關于羅利康寧的基本信息介紹
羅利康寧，英文名稱：Terbutaline，適應癥：用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣，預防早產。 一、性狀：常用其磷酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味苦。熔點255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。 二、劑型： 1.片劑：每片2.5mg，5mg； 2.吸入劑：50mg，每噴0.25mg，每瓶噴200次。 3.氣霧劑：50mg，100mg，每撳0.25mg，每瓶噴200次、400次。 三、用法用量： 1.成人每次2.5～5mg，每天3次。兒童酌減。 2.氣霧吸入：成人每次0.2mg，每天3～4次。 3.皮下注射：每次0.25mg，如15～30min無明顯臨床改善，可重復注射1次，但4h中總量不能超過0.5mg。......閱讀全文
關于羅利康寧的基本信息介紹
羅利康寧，英文名稱：Terbutaline，適應癥：用于支氣管哮喘、哮喘樣支氣管炎和慢性阻塞性肺疾患時的支氣管痙攣，預防早產。 一、性狀：常用其磷酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味苦。熔點255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。 二、劑型： 1.片劑：每
關于羅利康寧的藥理作用介紹
羅利康寧對氣道β2受體選擇性較高，擴張支氣管作用與沙丁胺醇相近。對心臟的作用僅為異丙腎上腺上腺上腺素的1/100。羅利康寧以間羥酚環取代了兒茶酚環，并在乙醇胺側鏈上的叔丁基取代氨基的氫原子。由此結構的變化使之不易被COMT、單胺氧化化酶或硫酸激酶滅活，作用時間明顯延長，成為其最顯著特點。羅利康寧
關于羅利康寧的藥代動力學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為（1.57±0.19）L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
簡述羅利康寧的注意事項
一、注意事項 1.高血壓、冠心病、甲狀腺功能亢進患者慎用。 2.糖尿病婦女使用羅利康寧應注意調整胰島素用量。 3.在必須中止妊娠的情況下，如死胎、宮內感染、嚴重的妊娠毒癥，須停用羅利康寧。 二、不良反應 少數患者有手顫、頭痛、心悸及胃腸障礙。口服5mg時，手顫發生率為20%～30%。
概述羅利康寧的藥物相互作用
1.羅利康寧與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強羅利康寧的不良反應。 3.羅利康寧與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.羅利康寧能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.羅利康寧可增強非保鉀利
關于塔羅糖的基本信息介紹
塔羅糖,是一種單糖、己醛糖,半乳糖的C-2差向異構體。性質：熔點133～135℃。旋光度+19°(c=1)。溶于水,微溶于醇,存在于某些植物和細菌中,可由葡萄糖或甘露糖經化學反應制備。用于土壤細菌毒性基因的表達控制研究 。
關于匹羅杰的基本信息介紹
匹羅杰是一種節后擬膽堿藥，能直接作用于M膽堿受體，使膽堿能神經節后纖維興奮，產生毒蕈堿樣作用。 一、別名：匹魯卡品；毛果蕓香堿；匹羅卡品 二、分類：神經系統藥物 大于 作用于自主神經系統的藥物大于 擬膽堿藥 三、劑型： 1.滴眼劑: 1%～2% ，0.25%，0.5%，1%，2%，3%，
關于利福定的基本信息介紹
本品適用于與其他抗結核藥聯合用于結核病初始與復治，包括結核性腦膜炎的治療。亦適用于無癥狀腦膜炎球菌帶菌者，以消除鼻咽部奈瑟氏腦膜炎球菌；利福定不適用于腦膜炎球菌感染的治療。本品亦可與其他藥物聯合用于麻風、不典型分枝桿菌感染的治療。利福定與萬古霉素（靜脈）聯合可用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感
關于舒利迭的基本信息介紹
舒利迭（沙美特羅替卡松氣霧劑）， 適用于對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效β 2-激動劑和吸入型皮質激素)，包括：－接受吸入型皮質激素治療，癥狀未被充分控制的病人。－接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑治療，而癥狀得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg規格不適用于嚴重哮喘患者
關于利托菌素的基本信息介紹
利托菌素為多肽類抗生素，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素抗菌譜與萬古霉素相似。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色葡萄球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌有較
關于利福布丁的基本信息介紹
利福布丁（rifabutin）化學名：4-N-異丁基螺哌啶利福霉素S，紫紅色結晶性粉末。極易溶于氯仿，溶于甲醇，微溶于乙醇，極微溶于水。UV最大吸收(甲醇)：493，315，274，238nm。分子式為C46H62N4O11，分子量為847.00500，密度為1.339g/cm3，熔點為169-
關于利培酮的基本信息介紹
利培酮（Risperidone），是一種有機化合物，化學式為C23H27FN4O2，是一種精神科藥物，用于治療急性和慢性精神分裂癥。特別是對陽性及陰性癥狀及其伴發的情感癥狀(如焦慮、抑郁等)有較好的療效。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀。對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮
關于替利霉素的基本信息介紹
替利霉素，英文名稱是Tellthromycin，可與50S核糖體亞單位結合，阻止肽鏈延伸，抑制細菌的蛋白合成。其化學名為3-酮基-6-甲氧基紅霉素，為白色至灰白色結晶性粉末，密度為1.26 g/cm3。臨床上主要用來治療呼吸道感染、支氣管炎、咽炎、扁桃體炎以及肺炎等。
關于利維霉素的基本信息介紹
利維霉素(里杜霉素，青紫霉素，Lividomycin）與抗菌譜與卡那霉素相似，對革蘭陰性菌如大腸桿菌、克雷白肺炎桿菌、痢疾桿菌及變形桿菌等作用較好，對金葡菌也有較好作用。臨床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及腸道等的感染。
關于美羅培南的基本信息介紹
美羅培南，是一種有機化合物，化學式為C17H25N3O5S，是一種β-內酰胺類抗生素，用于治療多種不同的感染，包括腦膜炎及肺炎。 1、基本信息 化學式：C17H25N3O5S 分子量：383.462 CAS號：96036-03-2 2、理化性質 密度：1.42 g/cm3 沸點：6
關于羅非昔布的基本信息介紹
羅非昔布（Rofecoxib）為選擇性抑制環氧化酶-2(COX-2)的活性。能阻斷炎癥組織中前列腺素的合成和致炎作用。 1、適應證 用于治療骨性關節炎和類風濕性關節炎。用于緩解急性疼痛和治療原發性痛經。 2、臨床應用 口服：起始12.5毫克/次，1次/日；可增至25毫克/次，1次/日。用
關于坦索羅辛的基本信息介紹
本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。 中文名稱：坦索洛新 中文別名：(R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-
關于莫匹羅星的基本信息介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 2008年1月18日，SFDA根據國家藥品監督管理局令第10號《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）的規定，按照《關于開展處方藥與非處方藥轉換評價工作的通知》（國食藥監安〔2004〕101號）的要求經審定發布通知本品由處方藥轉換為非處方
關于吉非羅齊的基本信息介紹
吉非羅齊，又名吉非貝齊，是一種有機化合物，化學式為C15H22O3，主要用作血脂調節藥，降低含總膽固醇（TC）最高的極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-ch），抑制其運轉內源性甘油三酯（TG），降低TG。但對含膽固醇最高的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-ch）則降低較少，只能輕度抑制其運轉外源性膽固醇，
關于利羅克注射用硫酸頭孢匹羅的用法用量介紹
本品靜脈注射：在靜脈注射時，每1g（效價）藥物可用20ml注射用水、5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解。 靜脈滴注：在靜脈滴注時，每1g（效價）藥物可用100-500ml5%～10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液溶解，滴注1-2小時。 推薦常用劑量為：成人每次1g（效價）
關于利什曼病的基本信息介紹
利什曼病是由利什曼原蟲引起的人畜共患病，可引起人類皮膚及內臟黑熱病。臨床特征主要表現為長期不規則的發熱、脾臟腫大、貧血、消瘦、白細胞計數減少和血清球蛋白的增加，如不予合適的治療，患者大都在得病后1～2年內因并發其他疾病而死亡。本病多發于地中海國家及熱帶和亞熱帶地區，以皮膚利什曼病這種形式最為常見
關于奧沙利鉑的基本信息介紹
奧沙利鉑（Oxaliplatin）為第3代鉑類抗癌藥，為二氨環己烷的鉑類化合物，即以1，2-二氨環己烷基團代替順鉑的氨基。與其他鉑類藥作用相同，即均以DNA為靶作用部位，鉑原子與DNA形成交叉聯結，拮抗其復制和轉錄。與氟尿嘧啶（5-FU）聯合應用具有協同作用；體外和體內研究表明與順鉑之間無交叉耐
關于貝那普利的基本信息介紹
中文名稱：貝那普利 中文別名：(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸；[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氫-2-氧-1H-1-苯并氮雜卓-1-乙酸
關于賴諾普利的基本信息介紹
賴諾普利是一種可以單用或與其他藥物合用治療各種程度的高血壓病和腎性高血壓的藥物，也可單用或與利尿藥和洋地黃合用治療充血性心力衰竭。 中文名稱:賴諾普利 中文別名:N-{N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-賴氨酰}-L-脯氨酸 英文名稱:lisinopril 英文別名:N-{N-[(
關于利托那韋的基本信息介紹
利托那韋為人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑，阻斷該酶促使產生形態學上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白，使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態，從而減慢HIV在細胞中的蔓延，以防止新一輪感染的發生和延遲疾病的發展。利托那韋對齊多夫定敏感的和齊多
關于莫沙必利的基本信息介紹
莫沙必利是一種藥品，本藥為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動藥，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但不影響胃酸的分泌。 本藥與大腦神經細胞突觸膜上的多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-HT1及5-HT2受體無親和力，故不會引起錐體
關于－貝那普利的基本信息介紹
貝那普利，化學名為(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸，熔點148-149℃。[α]D-159°(C=1.2，乙醇)。作為前體藥物，吸收迅速，主要在肝臟中轉換為有活性的代謝物貝那普利拉而發揮抑制血管緊張素
關于西沙必利片的基本信息介紹
西沙必利片，適應癥為對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如：慢性特發性或糖尿病性胃輕癱慢性假性腸梗阻胃食管反流病。 1、適應癥： 對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如： 慢性特發性或糖尿病性胃輕癱 慢性假性腸梗阻 胃食管反流病 2、規格： (1)5mg
關于利奈唑胺的基本信息介紹
人工合成的惡唑烷酮類抗生素，2000年獲得美國FDA批準，用于治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或確診院內獲得性肺炎(HAP)、社區獲得性肺炎(CAP)、復雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染。 利奈唑胺為細菌蛋白質合成抑制劑，作用于
關于利福定膠囊的基本信息介紹
利福定膠囊，適應癥為本品適用于各型肺結核和其他結核病，包括對多種抗結核藥物已產生耐藥性患者。亦用于麻風病及敏感菌感染性皮膚病等。 成份：本品主要成分為利福定，化學名稱為：3-（4-異丁基-1-哌嗪基）力復霉素。 性狀：本品為膠囊劑，內容物為橘黃色或橘紅色結晶性粉末，無臭，味微苦。 適應癥：