溴吡斯的明片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴吡斯的明50mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖使溴吡斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取溴吡斯的明對照品25mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以庚烷磺酸鈉溶液(取庚烷磺酸鈉1.0g,加水900ml溶解,加三乙胺5.0ml,用磷酸調節pH值至3.0,加水至1000m1)-乙腈90:10)為流動相;檢測波長為270nm;進樣體積20pl。系統適用性要求理論板數按溴吡斯的明峰計算不低于0,拖尾因子應不大于1.5。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
溴吡斯的明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收
溴吡斯的明片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
溴吡斯的明片簡介
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
溴吡斯的明的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水100m溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
溴吡斯的明的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水100m溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量
溴吡斯的明的含量測定方法
取本品約0.23g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.11mg的
溴吡斯的明的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液1~2滴,漸顯橙色,加熱后顏色變黃,其蒸氣能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集527圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
溴吡斯的明的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收
溴吡斯的明的含量測定方法
含量測定取本品約0.23g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.11mg的
溴吡斯的明的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收系數
溴吡斯的明片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣測定法取溶出液,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含溴吡斯的明26.7g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401),在269nm的波長處測
溴吡斯的明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液1~2滴,漸顯橙色,加熱后顏色變黃,其蒸氣能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集527圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),
溴吡斯的明的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液1~2滴,漸顯橙色,加熱后顏色變黃,其蒸氣能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集527圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
溴吡斯的明的類別和制劑類型
類別抗膽堿酯酶藥貯藏遮光,密封保存制劑溴吡斯的明片
溴吡斯的明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收
溴吡斯的明片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色
溴吡斯的明片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴吡斯的明50mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖使溴吡斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取溴吡斯的明對照品25mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加水
溴吡斯的明的類別及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥貯藏遮光,密封保存制劑溴吡斯的明片
溴吡斯的明片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分振搖使溴吡斯的明溶解,濾過,取續濾
溴吡斯的明片的鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分振搖使溴吡斯的明溶解,濾過,取續濾
溴吡斯的明片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
溴吡斯的明的類別制劑及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥貯藏遮光,密封保存制劑溴吡斯的明片
溴吡斯的明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收
溴吡斯的明片的類別及貯藏方法
類別同溴吡斯的明規格60mg貯藏遮光,密封保存。
溴吡斯的明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物照溴吡斯的明項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴新斯的明片
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當
溴新斯的明片簡介
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當
溴新斯的明的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過