簡述匹羅杰的藥物相互作用
1.阿托品、環噴托酯（cyclopentolate）與匹羅杰同用時，可干擾匹羅杰的抗青光眼作用，而這些藥物的散瞳作用也會被抵消。 2.地匹福林與匹羅杰合用可導致近視程度暫時增加。 3.匹羅杰可減弱拉坦前列素的作用。 4.磺胺醋酰鈉滴眼液（pH8-9.5）能使結膜液的pH值一過性升高達7.4，并可導致匹羅杰沉淀。......閱讀全文
簡述頭孢匹羅的藥物相互作用
1.與氨基糖苷類合用可起協同作用，但腎毒性也協同。 2.丙磺舒等可延緩藥物排泄，使血藥濃度增加。 3.與強力尿劑合用可增加腎毒性。 4.與傷寒疫苗等合用可降低疫苗的免疫效應，可能是此藥的抗菌作用使然。
簡述莫匹羅星軟膏的藥物相互作用
1、藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用：本品對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，對耐藥金黃色葡萄球菌也有效。對某些革蘭陰性菌有一定的抗菌作用。與其他抗生素無交叉耐藥性。 3、貯藏：25℃以下.密封保存。 4、包裝：鋁
簡述硫酸頭孢匹羅注射液的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 本品與氨茶堿、磷酸吡哆醛配伍會降低效價或著色，故不得配伍；與呋喃硫胺、硫辛酸、氫化可的松琥珀酸鈉及腺苷鈷胺配伍后時間稍長會變色，故配伍后應盡快使用；與利尿劑(呋喃苯胺酸等)合用有可能增加腎毒性，應謹慎使用。 2、注意事項： 本品可能引起休克，使用前應仔細問診，如欲使用，
概述匹羅杰的藥理作用
匹羅杰是一種節后擬膽堿藥，能直接作用于M膽堿受體，使膽堿能神經節后纖維興奮，產生毒蕈堿樣作用。 1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括約肌和睫狀肌的膽堿受體，使這兩種平滑肌收縮，導致瞳孔縮小和睫狀肌痙攣。睫狀肌收縮導致房水排出阻力減少，使青光眼的眼壓下降。對開角型青光眼，匹羅杰通過縮瞳降低眼壓的確切
鹽酸羅匹尼羅片的相互作用
P450作用：體外研究發現CYP1A2是羅匹尼羅代謝過程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會改變羅匹尼羅的清除率，因此停止或使用CYP1A2強效抑制劑時應相應調整羅匹尼羅的劑量。 左旋多巴：羅匹尼羅（2.0 mg ，每天三次）聯用卡比多巴+左旋多巴并不會改變羅匹尼羅藥物代
簡述噻氯匹定的藥物相互作用
1．本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險。若臨床確有必要聯合用藥，應密切觀察并進行實驗室監測。 2．本品與茶堿合用時，因其降低了后者的清除率，會使茶堿血藥濃度升高并有過量的危險。故用本品期間及之后應調整茶堿用量，必要時進行茶堿血藥濃度監
簡述匹莫林片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1．本品可降低驚厥發作的閾值，故合用抗癲癇藥時需調整后者的用量。 2．本品與其他中樞神經興奮藥合用時，可相互增強。 二、藥物過量? 中毒癥狀：惡心、嘔吐、出汗、潮紅、高熱、瞳孔散大、頭痛、震顫、抽搐、痙攣、反射亢進、激動、欣快、幻覺、譫妄、神志錯亂、心血管系統可見心動
關于匹羅杰的基本信息介紹
匹羅杰是一種節后擬膽堿藥，能直接作用于M膽堿受體，使膽堿能神經節后纖維興奮，產生毒蕈堿樣作用。 一、別名：匹魯卡品；毛果蕓香堿；匹羅卡品 二、分類：神經系統藥物 大于 作用于自主神經系統的藥物大于 擬膽堿藥 三、劑型： 1.滴眼劑: 1%～2% ，0.25%，0.5%，1%，2%，3%，
簡述頭孢匹羅的用途
硫酸頭孢匹羅是一種最新型的頭孢菌素類抗生素，該藥由德國Hoechst研制成功，并于1992首先在墨西哥、瑞典上市，商品名Cefrom。抗菌譜廣，抗菌活性強，對金葡菌的抗菌作用與頭孢替安相同；對綠膿桿菌與哌拉西林、慶大霉素相似。對β-內酰胺酶，包括各種質體介導的青霉素酶和染色體介導的頭孢菌素酶
簡述美羅培南的藥物相互作用
1、丙磺舒和美羅培南合用可競爭性激活腎小管分泌，抑制腎臟排泄，導致美羅培南清除半衰期延長，血藥濃度增加，因此不推薦美羅培南和丙磺舒聯用。 2、本品與傷寒活疫苗同用，可能會干擾傷寒活疫苗的免疫反應。 3、有報道抗癲癇藥與本品合用可使抗癲癇藥的血漿濃度降低。 藥物過量本品無過量文獻報道。在治療
關于匹羅杰的藥代動力學介紹
匹羅杰具有水溶和脂溶的雙相溶解度，故其滴眼液的通透性良好。1%滴眼液滴眼后10～30min出現縮瞳作用，持續時間達4～8h以上。降眼壓作用的達峰時間約為75min，持續4～14h（和濃度有關）。眼藥膜降眼壓作用的達峰時間為1.5～2h。食物可減少匹羅杰的吸收率和吸收范圍。用于緩解口干的癥狀時，2
簡述頭孢匹羅的抗菌作用
（1） 體外抗菌作用 對好氣菌和厭氧的革蘭氏陽性和陰性菌具有廣泛的抗菌作用。 對葡萄球菌、鏈球菌、糞腸球菌、消化鏈球菌屬等革蘭氏陰性菌和布蘭漢氏球菌、大腸菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、摩根菌屬、普羅威斯登菌屬、假膜胞菌屬，流感嗜血桿菌，不動桿菌屬、擬桿菌屬等格蘭氏
簡述頭孢匹羅的物化性質
一、基本信息 中文名稱：頭孢匹羅 中文別名：頭孢吡隆 英文名稱：Cefpirome 英文別名：Cefpiroma；Cefpiromum；CEFPIROME SULPHATE；Keitim；HR-810； CAS號：84957-29-9 分子式：C22H22N6O5S2 分子量：51
簡述莫匹羅星的藥理作用
本藥為局部外用抗生素，是由熒光假單胞菌培養液產生的一種物質，即假單胞菌A。其抗菌作用主要是通過可逆性地與異亮氨酸轉移RNA合成酶結合，阻止異亮氨酸滲入，中止細胞內含異亮氨酸的蛋白質合成而起到殺菌或抑菌的作用。本藥在很低濃度時顯示抑菌作用，在高濃度時起殺菌作用。本藥對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球
簡述鹽酸環侖特羅片的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.同時應用其他腎上腺素受體激動劑者，其作用與增加，不良反應也可能加重。 2.并用茶堿等磷酸二酯酶抑制劑或抗膽堿能支氣管擴張藥，其擴張支氣管，緩解哮喘的效果增強。 二、藥代動力學： 本品口服后易從胃腸道吸收，15分鐘起效，2～3小時血藥濃度達峰值，作用時間可維持6～8
佐匹克隆膠囊的藥物相互作用
（1）與神經肌肉阻滯藥（筒箭毒，肌松藥）或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮靜作用。 （2）不提倡與苯二氮卓類同服。
簡述阿莫西林舒巴坦匹酯片的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 妊娠及哺乳期婦女，不推薦使用本品。 2、兒童用藥 ： 由于新生兒和嬰兒腎功能不全，阿莫西林的清除會延遲，三個月以下兒童用藥應調整劑量。 3、老年用藥 ：請遵醫囑。 4、藥物相互作用 ： 丙磺舒降低腎小管分泌阿莫西林，同時使用阿莫西林和丙磺舒，可升高阿莫西
簡述阿莫西林舒巴坦匹酯膠囊的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：對于在懷孕及哺乳期內婦女，不推薦本品。 2、兒童用藥 ：由于新生兒和嬰兒腎功能不全，阿莫西林的清除會延遲，三個月以下兒童用藥應調整劑量。 3、老年用藥：尚不明確。 4、藥物相互作用：丙磺舒降低腎小管分泌阿莫西林，同時使用阿莫西林和丙磺舒，可升高阿莫西林的血藥濃度
簡述沙美特羅替卡松氣霧劑的藥物相互作用
1、兒童用藥 ：參見【用法用量】 2、老年用藥 ：老年人或腎臟受損的病人無需調整劑量。尚無有關在肝臟受損的病人中使用舒利迭 氣霧劑的數據。 3、藥物相互作用 ： 盡管舒利迭 氣霧劑的血漿濃度很低，但與其他基質或CYP3A4抑制劑的潛在相互作用不容忽略。 除非必要，哮喘病人應避免使用非選擇
簡述昔萘酸沙美特羅氣霧劑的藥物相互作用
患可逆性阻塞性氣道疾病的病人，除非迫不得己，應避免使用選擇性及非選擇性β－阻滯劑。由于在吸入劑量下達到的血漿濃度非常低，所以臨床顯著意義的藥物相互作用不可能出現。在同時使用已知的強效CYP3A4抑制劑時（如迭康唑和ritonavir），應注意由于使用丙酸氟替卡松造成系統暴露增加的可能性。
關于匹氨西林的藥物相互作用介紹
1、氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾該品的殺菌活性，不宜與該品合用，尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 [2] 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少該品自腎臟排泄，因此與該品合用時使其血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。 [2] 3、該
鹽酸羅匹尼羅片的成分
化學名稱：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽 分子式：C16H24N2OHCl
鹽酸羅匹尼羅片的性狀
本品為類白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色至類白色。
鹽酸羅匹尼羅片的藥理
羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5-HT1
鹽酸羅匹尼羅片的毒理
（1） 急性毒性 大鼠和小鼠口服給予鹽酸羅匹尼羅的LD50分別為867和662mg/kg，遠遠高于臨床使用劑量，服藥后的臨床癥狀與中樞神經系統多巴胺受體激活的發應一致。其主要代謝物的毒性明顯小于鹽酸羅匹尼羅的毒性。 （2）長期毒性 進行了大鼠6個月和12個月，恒河猴12個月口服羅匹尼羅的長
簡述頭孢匹羅的藥代動力學
單劑量0.5g和1g靜脈注射，血漿峰濃度為57.2mg/L和86.7mg/L。單劑量0.5g、1g和2g靜脈滴注后血漿峰濃度分別為36.6mg/L、59.7mg/L和119.0mg/L。頭孢匹羅在體內廣泛分布，可進入痰液、腹腔積液、膽汁、腦脊液、心、肺、腎、前列腺和子宮等組織和體液中，藥物濃度能
簡述阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片的藥物相互作用
1、兒童用藥 ： 由于新生兒和嬰兒腎功能不全，阿莫西林的清除會延遲，三個月以下兒童用藥應調整劑量。 2、老年用藥 ：請遵醫囑。 3、藥物相互作用： 丙磺舒降低腎小管分泌阿莫西林，同時使用阿莫西林和丙磺舒，可升高阿莫西林的血藥濃度。 氯霉素、大環內酯類抗生素、磺胺類抗生素和四環素可影響青霉
概述羅利康寧的藥物相互作用
1.羅利康寧與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強羅利康寧的不良反應。 3.羅利康寧與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.羅利康寧能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.羅利康寧可增強非保鉀利
鹽酸羅匹尼羅片的用法用量
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理
藥理 羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5