孕婦及哺乳期婦女使用夫西地酸鈉軟膏的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物實驗及多年的臨床經驗未發現有致畸作用，但尚未有足夠的證據證明在人類妊娠中的安全性。若醫師認為無必要，孕婦不應使用本品。有證據表明，在全身給藥治療時，夫西地酸能通過胎盤屏障。哺乳期婦女使用的安全性尚不明確，禁用于乳房部位的皮膚感染。 2、藥物相互作用：尚未明確......閱讀全文
孕婦及哺乳期婦女使用夫西地酸鈉軟膏的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物實驗及多年的臨床經驗未發現有致畸作用，但尚未有足夠的證據證明在人類妊娠中的安全性。若醫師認為無必要，孕婦不應使用本品。有證據表明，在全身給藥治療時，夫西地酸能通過胎盤屏障。哺乳期婦女使用的安全性尚不明確，禁用于乳房部位的皮膚感染。 2、藥物相互作用：尚未明確
關于夫西地酸鈉軟膏的用法用量介紹
1、用法用量：每日2-3次，涂于患處。一般療程為7天，患處可使用或不用紗布。經30多年世界各地的臨床使用經驗證明本品在各年齡組人群均安全有效。 2、不良反應：本品與皮膚相容性較好，極少發生過敏反應。曾有用藥后出現皮疹、濕疹、搔癢、膿皰、紅斑、紫癜、眶周水腫等可能與應用本品有關的不良事件的報道。
孕婦、老人及哺乳期婦女使用長春西汀的介紹
一、孕婦及哺乳期婦女禁用。 1、孕婦 長春西汀能穿過胎盤，但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到致畸或致胎兒毒性作用。動物實驗中，大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產，這可能是胎盤血流量增加的結果。 2、哺乳期婦女 長春西汀可分泌進入乳汁。放射性標記實驗顯示乳汁中的放射
簡述夫西地酸鈉軟膏的藥理毒理
夫西地酸鈉是從梭鏈狀真菌中提取的抗菌素，對多種革蘭氏陽性菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素及其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。本品的治療作用，不僅因為本品對導致皮膚感染的各種致病菌高度敏感，同時還因本品有滲透進完整皮膚的特性。
關于夫西地酸鈉軟膏的基本信息介紹
1、成份： 本品主要成分及其化學名稱為：夫西地酸鈉 分子式：C31H47NaO6 分子量：538.7 2、性狀：本品為乳黃色至黃色軟膏。 3、適應癥：本品用于治療由于葡萄球菌、鏈球菌、極小棒狀桿菌及其它對夫西地酸鈉敏感細菌引起的皮膚感染。主要適應癥包括：膿皰瘡、疥、汗腺炎、創傷感染、須
孕婦及哺乳期婦女使用他克莫司軟膏的禁忌
致畸作用：妊娠用藥分級C 目前還未對妊娠婦女局部應用本品進行過足夠的適當對照的研究。本品用于懷孕婦女的經驗也非常有限，尚不足以對其在妊娠期間應用的安全性進行評價。 對大鼠和家兔進行過全身性服用他克莫司的生殖毒性研究，當給母體口服毒性劑量的藥物時胎兒產生不良反應。在胚胎器官形成階段給家兔口服劑
孕婦及哺乳期婦女使用齊多拉米雙夫定片的介紹
動物生殖研究表明，拉米夫定和齊多夫定都能通過胎盤并增加早期胎兒的死亡。拉米夫定能導致兔子早期胚胎的絲網增加，而齊多夫定對大鼠和兔子都有影響。拉米夫定在動物試驗中不會致畸，在大鼠器官形成期給以母體中毒劑量的齊多夫定會增加畸胎發生率，而低劑量則發現有畸胎的產生。動物生殖實驗研究無法完全預示人體反應，
孕婦及哺乳期婦女使用氫溴酸西酞普蘭片的介紹
1、妊娠 已發布的有關妊娠婦女（超過2500例暴露結果）的數據表明，沒有任何致畸性的胎兒/新生兒毒性。然而，妊娠期間不應使用本品，除非有明確需要且僅在認真考慮了風險/效益之后才使用。 如果母親持續使用本品直到妊娠后期（尤其是在晚期妊娠中使用），則應該對新生兒進行觀察。妊娠期間應避免突然停止用
關于夫西地酸鈉軟膏的藥代動力學介紹
體外實驗證實了夫西地酸的皮膚滲透作用，對人類皮膚的滲透速度與皮質類固醇相似。在實驗的損傷皮膚（皮膚脫落）上持續用本品，2.5小時后，表皮中夫西地酸濃度達269.6μg/ml，真皮上層達52.8μg/ml，使用劑量的0.54%能滲透完好的皮膚。夫西地酸及其鹽主要由膽汁排出，很小一部分由尿液排出。
孕婦及哺乳期婦女使用注射用英夫利西單抗的介紹
1、孕婦 由于本品與除人類和黑猩猩以外種屬的TNFα(無交叉反應，因此未進行本品在動物體內的生殖研究。對小鼠使用選擇性抑制小鼠TNFα功能活性的類似抗體進行了生育和一般生殖毒性試驗，未發現該抗體有母體毒性、胚胎毒性和致畸性。對藥效學動物模型使用劑量為10-15mg／kg的類似抗TNF抗體，可產
孕婦及哺乳期婦女使用舒敏的介紹
動物實驗表明，在使用很高劑量的鹽酸曲馬多時可對器官的發育、骨化和新生兒死亡率產生影響。未觀察到有致畸作用。鹽酸曲馬多可通過胎盤。目前有關孕期使用鹽酸曲馬多的安全性的證據尚不充分。因此本品不能用于妊娠婦女。分娩前及分娩期間應用本品，不會影響子宮收縮。本品可能引起新生兒呼吸頻率的改變，但通常無需臨床
孕婦及哺乳期婦女使用苯妥英鈉片的介紹
本品能通過胎盤，可能致畸，但有認為癲癇發作控制不佳致畸的危險性大于用藥的危險性，應權衡利弊。凡用本品能控制發作的患者，孕期應繼續服用，并保持有效血濃，分娩后再重新調整。產前一個月應補充維生素K，產后立即給新生兒注射維生素K減少出血危險。本品可分泌入乳汁，一般主張服用苯妥英的母親避免母乳喂養。
孕婦及哺乳期婦女使用西羅莫司片的禁忌
1、妊娠 在孕婦中進行西羅莫司的研究仍處空白或有限。在動物試驗中，西羅莫司對胚胎/胎兒的毒性，表現為死胎和胎兒體重減輕（同時伴有骨骼骨化延遲）。 在妊娠期間，只有西羅莫司的潛在益處超過對胚胎/胎兒的潛在危險時才能使用本品。 有效避孕須知：見[注意事項] –一般注意事項，避孕 妊娠分類C：
使用夫西地酸鈉的不良反應介紹
1、夫西地酸鈉的不良反應： 靜脈注射夫西地酸鈉可能會導致血栓性靜脈炎和靜脈痙攣。每天用藥1.5-3克時有可逆性轉氨酶增高的報道。曾有報道個別病人用藥后出現可逆行黃疸，這主要見于大劑量靜脈給藥，尤其是嚴重的金黃色葡萄球菌性菌血癥的病人。若黃疸持續不退，需停用本藥，則血清膽紅素會恢復正常。過敏反應
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的介紹
1、妊娠： 妊娠分類C－在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。 大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時（大鼠劑量為7倍于[MRHD，60mg/kg/日]，4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日；家兔的劑量為15倍于
孕婦及哺乳期婦女使用注射用氫化可的松琥珀酸鈉的介紹
1．妊娠期用藥：糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。 2．哺乳期用藥：由于糖皮質激素可由乳汁中排泄，對嬰兒造成不良影響，如生長受抑制、腎
孕婦及哺乳期婦女使用甲硝唑含片的介紹
本品可透過胎盤，迅速進入胎兒循環。動物試驗發現腹腔給藥對胎仔具毒性，而口服給藥無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察，因此孕婦只有具明確指征時才選用本品，但妊娠初3月內不宜應用。 本品在乳汁中濃度與血中相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用，故不推薦用于授乳婦女。若必須用藥，應中斷哺
孕婦及哺乳期婦女使用黛力新的介紹
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。 動物的生殖毒性研究表明，兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用，但是未對孕婦進行對照研究。因此，孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀，建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。 少量氟哌噻噸通過母乳分泌。一般來說，其乳汁濃度/
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹
1、由于本品可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%，動物實驗顯示本品可致畸形，雖然在人類中未證實有問題，但孕婦仍應禁用本品，如確有服用指征時須充分權衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，濃度與母體血藥濃度相近，故哺乳期婦女禁用本品，如確有服用指征需暫停授乳。
孕婦及哺乳期婦女使用氯霉素片的介紹
由于氯霉素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，發生“灰嬰綜合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用于哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。
關于夫西地酸鈉的使用情況介紹
一、夫西地酸鈉的注意事項： 1、可見皮疹、黃疸、肝功能改變等不良反應。停藥后肝功能可恢復，禁用于肝功能不全者。 2、靜脈注射（呋西地酸二乙醇胺）可致脈管痙攣、靜脈炎、溶血。使用磷酸鹽ˉ枸櫞酸鹽緩沖液溶解藥物，注射后可致低鈣血癥。局部用藥可致過敏癥狀。 二、夫西地酸鈉的規格：[制劑] 片劑：
關于夫西地酸鈉的使用注意事項介紹
由于夫西地酸鈉的代謝和排泄特性，當長期大劑量用藥或夫西地酸鈉聯合其它排出途徑相似的藥物（如林可霉素或利福平）時，對肝功能不全和膽道異常的病人應定期檢查肝功能。 在體外實驗中，夫西地酸鈉可在白蛋白結合位點上取代膽紅素，這種取代作用的臨床意義尚不清楚。新生兒使用夫西地酸鈉后亦未發現核黃疸，但早產兒
孕婦及哺乳期婦女使用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的介紹
1、生育力 沒有證據證明皮質類固醇損害生育力。 2、妊娠 動物研究表明，妊娠期間使用大劑量的皮質類固醇，可能會導致胎兒畸形。然而，懷孕婦女使用皮質類固醇似乎并不會引起先天性異常。然而，因為人類研究并不能排除危害的可能性，所以只有確實需要時，甲潑尼龍琥珀酸鈉才可用于孕婦。 一些皮質類固醇容
關于孕婦及哺乳期婦女使用世扶尼的介紹
大鼠口服]1000mg/kg/天(人劑量的70倍(按體重)，11倍(按體表面積))。兔子口服]10mg/kg/天(人劑量的0.7倍(按體重)，0.23倍(按體表面積))。沒有致畸作用。兔子口服]10mg/kg/天觀察到母代毒性(體重下降)，但對子代沒有影響。大鼠服用≥100mg/kg/天，胎兒的
孕婦及哺乳期婦女使用貝那普利的介紹
孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡，世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。 孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑，可傷害胎兒和新生兒，包括低血壓，頭骨發育不全、無尿，可逆或不可逆性腎衰竭，甚至死亡，孕婦羊水過少，使胎兒腎功能減弱；四肢攣縮、顱面
孕婦及哺乳期婦女使用諾和銳30的介紹
本品用于妊娠婦女的臨床經驗還有限。 尚未在妊娠婦女中對本品進行研究。然而，兩項隨機、對照臨床試驗（分別有157例和14例妊娠期患者在基礎-餐時胰島素治療方案中使用門冬胰島素）的數據表明，與可溶性人胰島素相比，門冬胰島素對妊娠或胎兒/新生兒的健康沒有任何不良影響。此外，一項包含27例妊娠期糖尿病
關于孕婦及哺乳期婦女使用欣百達的－介紹
1、妊娠： 致畸作用，屬FDA妊娠安全分級C類—在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響，詳見【藥理毒理】。 妊娠大鼠在整個孕期和哺乳期經口給予度洛西汀，在劑量30mg/kg/日時（相當于MRHD 5倍，按照mg/m計相當于人體劑量120mg/日的2倍），幼崽出生后
孕婦及哺乳期婦女使用輔舒酮的相關介紹
1、生育力： 目前尚無在人生育力相關的研究數據。動物研究表明，丙酸氟替卡松不影響雄性或雌性動物的生育能力。 2、妊娠期： 妊娠婦女中的數據有限。只有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時，才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。 一項回顧性流行病學研究所得結果并沒有發現，在孕早期階段，
孕婦及哺乳期婦女使用立普妥的禁忌介紹
1、妊娠 禁止孕婦或可能受孕的育齡女性服用立普妥．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程。因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。 目前缺乏足夠的立普妥在孕期應用的
孕婦及哺乳期婦女使用斯皮仁諾的介紹
1、-孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。（詳見禁忌部分） 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。（詳見藥理毒理部分） 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的