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  • 關于夫西地酸鈉的使用注意事項介紹

    由于夫西地酸鈉的代謝和排泄特性,當長期大劑量用藥或夫西地酸鈉聯合其它排出途徑相似的藥物(如林可霉素或利福平)時,對肝功能不全和膽道異常的病人應定期檢查肝功能。 在體外實驗中,夫西地酸鈉可在白蛋白結合位點上取代膽紅素,這種取代作用的臨床意義尚不清楚。新生兒使用夫西地酸鈉后亦未發現核黃疸,但早產兒,黃疸,酸中毒及嚴重病弱的新生兒使用本品時需留意這一因素。......閱讀全文

    關于夫西地酸的基本介紹

      夫西地酸對與皮膚感染有關的各種革蘭氏陽性球菌尤其對葡萄球菌高度敏感,對耐藥金黃色葡萄球菌也有效,對某些革蘭氏陰性菌也有一定的抗菌作用。與其它抗生素無交叉耐藥性。  一、夫西地酸的基本信息:  中文名稱:夫西地酸  中文別名:褐霉酸  英文名稱:Fusidic acid  英文別名:Fusidat

    關于夫西地酸滴眼液的介紹

      夫西地酸滴眼液,適應癥為急性細菌性結膜炎。  一、夫西地酸滴眼液的成份:  本品主要成份為夫西地酸,加入苯扎氯胺作為防腐劑。  化學名稱:反-16α-羥基-3β,11β-二羥基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲基-5β,10α-膽甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸半水合物。

    夫西地酸的臨床合理應用

    ? 目前,雖然抗菌藥物種類不斷增加及廣泛應用,但耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(MRSA)引起的感染仍以驚人的速度蔓延,其所致嚴重感染的發生率日益增高。人們在專注研制新藥的同時,開始重新評估和考慮以前用過的藥物和療法。夫西地酸作為一種經典的窄譜高效抗生素,盡管在1962年發現并在國外被廣泛使用,但仍

    簡述夫西地酸的藥理作用

      夫西地酸為一種具有甾體骨架的抗生素,抑制細菌的蛋白質合成。而起抑菌或殺菌作用。對葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株)有較強的抗菌作用,對鏈球菌、腸球菌、白喉桿菌、梭狀芽胞桿菌、奈瑟菌屬以及結核桿菌也有一定的抗菌作用,對脆弱擬桿菌則作用較弱。

    簡述夫西地酸滴眼液的藥理毒理

      夫西地酸滴眼液為抗微生物類制劑,通過阻斷延伸因子G(EF-G)與核糖體和GTP(三磷酸鳥苷)的結合,中止細菌蛋白的合成過程中的能量供應,從而抑制細菌蛋白的合成。夫西地酸對多種革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性球菌有效,對腸桿菌科和真菌無效。臨床應用過程中夫西地酸沒有出現與其他抗生素的一般交叉耐藥性,原因

    關于夫西地酸的使用情況介紹

      一、夫西地酸的適應癥:用于耐藥性金黃色葡萄球菌感染,如肺炎、骨髓炎、敗血癥等。嚴重患者需靜脈給藥,宜與其他抗葡萄球菌藥物聯合使用。外用治療皮膚、創面的感染。  二、夫西地酸的禁忌癥:肝腎功能不全者禁用。  三、夫西地酸的注意事項:孕婦及哺乳期婦女慎用。  四、不良反應:常見輕度胃腸道反應。偶見皮

    關于夫西地酸口服混懸液的基本介紹

      夫西地酸口服混懸液,主治由各種敏感細菌,尤其是葡萄球菌引起的各種感染,如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎,反復感染的囊性纖維化、肺炎、皮膚及軟組織感染,外科及創傷性感染。  性狀:本品為白色結晶性粉末,專用溶劑為無色的澄明液體。  適應癥:主治由各種敏感細菌,尤其是葡萄球菌引起的各種感染,如骨髓炎、敗血

    關于夫西地酸的藥代動力學介紹

      口服易吸收,空腹服用0.5g,2~3h血藥濃度可達30μg/ml;每8小時1次重復給藥,連續4天,血藥濃度可達50~100μg/ml。服用鈉鹽后的血藥濃度高于服用游離酸。體內分布廣泛,但不易透過血-腦脊液屏障,僅在腦膜炎癥時可見微量藥物,但可進入胎兒循環或進入乳汁中。血漿半衰期為5~6h,血漿蛋

    簡述夫西地酸鈉的性能

      夫西地酸鈉對一系列革蘭氏陽性菌有強大抗菌作用,對頭孢類,青霉素類耐藥的菌種均有強大抗菌作用,夫西地酸鈉與臨床使用的其它抗菌藥物之間無交叉耐藥性。夫西地酸鈉可與耐青霉素酶的青霉素、頭孢菌素類、紅霉素、氨基糖類、林可霉素、利福平和萬古霉素聯合使用,并可獲得相加或協同作用的效果。夫西地酸鈉主治各種敏感

    關于夫西地酸口服混懸液的藥理毒理介紹

      1、藥物相互作用:  夫西地酸鈉可與耐青霉素酶的青霉素類、頭孢菌素類、紅霉素、氨基糖甙類、林可霉素、利福平或萬古霉素聯合使用,并可獲得相加或協同作用的效果。  2、藥理毒理:  夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產生殺菌作用,對一系列革蘭氏陽性細菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌,包括對青霉素,甲氧

    關于夫西地酸滴眼液的藥代動力學介紹

      1、夫西地酸滴眼的藥代動力學:  夫西地酸滴眼液的處方保證了與結膜囊更長時間的接觸,每日兩次的給藥劑量保證了夫西地酸在淚液中充足的濃度。單次給藥夫西地酸滴眼液后1、6、12小時后夫西地酸在淚液中的平均濃度分別為3~40、3~10和0~6μg/ml,根據給藥方式的不同,生物半衰期范圍為1.4~7.

    使用夫西地酸口服混懸液的不良反應介紹

      靜脈注射本品可能會導致血栓性靜脈炎和靜脈痙攣。每天用藥1.5-3克時有可逆性轉氨酶增高的報道。曾有報道個別病人用藥后出現可逆行黃疸,這主要見于大劑量靜脈給藥,尤其是嚴重的金黃色葡萄球菌性菌血癥的病人。若黃疸持續不退,需停用本藥,則血清膽紅素會回復正常。過敏反應的報道十分罕見。

    使用夫西地酸口服混懸液的注意事項介紹

      由于夫西地酸鈉的代謝和排泄特性,當長期大劑量用藥或夫西地酸鈉聯合其它排出途徑相似的藥物(如林可霉素或利福平)時,對肝功能不全和膽道異常的病人應定期檢查肝功能。根據夫西地酸鈉的代謝和排泄特點,腎功能不全及血液透析病人使用本品無需調整劑量,而本品的透析清除量也不高。孕婦及哺乳期婦女用藥動物實驗及多年

    簡述夫西地酸鈉軟膏的藥理毒理

      夫西地酸鈉是從梭鏈狀真菌中提取的抗菌素,對多種革蘭氏陽性菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌,包括對青霉素及其它抗菌素耐藥的菌株,均對本品高度敏感。本品的治療作用,不僅因為本品對導致皮膚感染的各種致病菌高度敏感,同時還因本品有滲透進完整皮膚的特性。

    關于夫西地酸鈉的用藥參考介紹

      1、夫西地酸鈉用藥參考:  孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗及多年的臨床經驗表明,本品沒有致畸作用。由于夫西地酸鈉可通過胎盤,理論上又有導致核黃疸的危險,因此妊娠的后三個月應避免使用。母乳中的夫西地酸鈉濃度低至可忽略不計,因此哺乳母親可使用本品。 兒童用藥:可以使用。  老年患者用藥:可以使用。 

    關于夫西地酸鈉的藥理毒理介紹

      1、夫西地酸鈉的藥理毒理:夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產生殺菌作用,對一系列革蘭氏陽性細菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌,包括對青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐藥的菌株,均對本品高度敏感。夫西地酸鈉與臨床使用的其它抗菌藥物之間無交叉耐藥性。  2、夫西地酸鈉的適應癥:主治由各種敏感細菌,尤其是

    關于夫西地酸鈉的用法用量介紹

      1、成人:500毫克(1瓶)/次,每天3次。  2、兒童及嬰兒:20毫克/公斤體重/天,分3次給藥。  將夫西地酸鈉注射用粉針1瓶(500毫克)溶于10毫升所附的無菌緩沖溶液中,然后用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至250-500毫升靜脈輸注。若葡萄糖注射液過酸,溶液會呈乳狀,如出現此情況即

    關于夫西地酸鈉的藥品信息介紹

      1、商品名:褐酶酸鈉;梭鏈孢酸鈉  2、別名:夫西地酸鈉;褐霉素鈉;梭鏈孢酸鈉;甾酸霉素  3、化學名稱:16α-乙酰氧基-3β,11β-二羥基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲-5β,10α-膽甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸鈉  4、性狀:夫西地酸鈉為白色結晶性粉末,

    關于夫西地酸鈉的功能作用介紹

      用于葡萄球菌感染,對耐其他抗生素的菌株、尤為適宜。常用于皮膚,骨組織及關節等部位感染以及心內膜炎等。夫西地酸鈉主要用于葡萄球菌引起的各種感染如肺炎、骨髓炎、心內膜炎、敗血癥、皮膚軟組織感染等。靜脈給藥適用于嚴重病例和耐藥菌株感染,亦可用于耐甲氧西林葡萄球菌感染,但由于細菌對夫西地酸鈉易產生耐藥性

    關于夫西地酸乳膏的藥理毒理介紹

      孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確,實驗證明夫西地酸經吸收后能透過胎盤屏障并能分泌入乳汁,孕婦及哺乳期婦女應慎用。  兒童用藥:目前尚無兒童用藥的禁忌報道。  老年用藥:目前尚無老年用藥的禁忌報道。  藥物相互作用:無。  藥物過量:目前為止,局部用藥尚無藥物過量的相關報道

    關于夫西地酸鈉軟膏的用法用量介紹

      1、用法用量:每日2-3次,涂于患處。一般療程為7天,患處可使用或不用紗布。經30多年世界各地的臨床使用經驗證明本品在各年齡組人群均安全有效。  2、不良反應:本品與皮膚相容性較好,極少發生過敏反應。曾有用藥后出現皮疹、濕疹、搔癢、膿皰、紅斑、紫癜、眶周水腫等可能與應用本品有關的不良事件的報道。

    使用夫西地酸鈉的不良反應介紹

      1、夫西地酸鈉的不良反應:  靜脈注射夫西地酸鈉可能會導致血栓性靜脈炎和靜脈痙攣。每天用藥1.5-3克時有可逆性轉氨酶增高的報道。曾有報道個別病人用藥后出現可逆行黃疸,這主要見于大劑量靜脈給藥,尤其是嚴重的金黃色葡萄球菌性菌血癥的病人。若黃疸持續不退,需停用本藥,則血清膽紅素會恢復正常。過敏反應

    關于夫西地酸鈉的基本信息介紹

      夫西地酸鈉化學式為C31H47NaO6,為白色結晶性粉末,溶劑為無色的澄明液體。為夫西地酸鈉,其化學名稱為:16α-乙酰氧基-3β,11β-二羥基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲-5β,10α-膽甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸鈉,夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產

    簡述注射用夫西地酸鈉的使用禁忌

      孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗及多年的臨床經驗表明,本品沒有致畸作用。由于本品可通過胎盤,理論上又有導致核黃疸的危險,因此妊娠的后三個月應避免使用本品。母乳中的夫西地酸鈉濃度低至可忽略不計,因此哺乳母親可使用本品。  兒童用藥:可以使用。  老年用藥:可以使用。  藥物相互作用:偶有報道夫西地酸

    關于夫西地酸鈉軟膏的基本信息介紹

      1、成份:  本品主要成分及其化學名稱為:夫西地酸鈉  分子式:C31H47NaO6  分子量:538.7  2、性狀:本品為乳黃色至黃色軟膏。  3、適應癥:本品用于治療由于葡萄球菌、鏈球菌、極小棒狀桿菌及其它對夫西地酸鈉敏感細菌引起的皮膚感染。主要適應癥包括:膿皰瘡、疥、汗腺炎、創傷感染、須

    關于夫西地酸乳膏的注意事項介紹

      用法用量:本品應局部涂于患處,并緩和地摩擦;必要時可用多孔繃帶包扎患處。每日二至三次,七天為一個療程,必要時可重復一個療程。  不良反應:局部應用本品一般無副反應,偶爾會有輕微的刺激感,對腿部深度潰瘍的治療會伴有疼痛,但通常無需停藥。罕見過敏反應。  禁忌:凡對本品任何成分有過敏者禁用。  注意

    關于夫西地酸乳膏的基本信息介紹

      1、成份:  本品主要組分為夫西地酸,化學名稱為:反-16α-羧基-3β,11β-二羥基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲基-5β,10α-膽甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸半水合物  分子式:C31H48O6·1/2H2O  分子量:525.7  2、性狀:本品為乳劑型

    關于夫西地酸鈉的使用注意事項介紹

      由于夫西地酸鈉的代謝和排泄特性,當長期大劑量用藥或夫西地酸鈉聯合其它排出途徑相似的藥物(如林可霉素或利福平)時,對肝功能不全和膽道異常的病人應定期檢查肝功能。  在體外實驗中,夫西地酸鈉可在白蛋白結合位點上取代膽紅素,這種取代作用的臨床意義尚不清楚。新生兒使用夫西地酸鈉后亦未發現核黃疸,但早產兒

    關于夫西地酸鈉的使用情況介紹

      一、夫西地酸鈉的注意事項:  1、可見皮疹、黃疸、肝功能改變等不良反應。停藥后肝功能可恢復,禁用于肝功能不全者。  2、靜脈注射(呋西地酸二乙醇胺)可致脈管痙攣、靜脈炎、溶血。使用磷酸鹽ˉ枸櫞酸鹽緩沖液溶解藥物,注射后可致低鈣血癥。局部用藥可致過敏癥狀。  二、夫西地酸鈉的規格:[制劑] 片劑:

    簡述夫西地酸乳膏的藥代動力學

      1、藥代動力學:  在正常皮膚條件下,夫西地酸滲透進入皮膚深層的量很低。但在皮膚病理條件下,夫西地酸易透入深層皮膚,進入感染病灶部位。目前尚無局部用藥全身吸收的報道。一旦吸收,藥物大部分經肝臟代謝,并由膽汁代謝消除。主要代謝產物有葡萄糖醛酸結合物,二羧基代謝產物,羥基代謝物,3-酮基代謝產物等等

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