布地奈德氣霧劑的禁忌
1、對本品成分過敏者禁用本品。 2、需要加強的治療時的支氣管痙攣初始階段。 3、哮喘急性發作需要更強效的治療時。......閱讀全文
布地奈德混懸液的作用
吸入用布地奈德混懸液,適應癥為治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。
布地奈德對兒童自身免疫性肝炎有益
? 研究發現，對于兒童自身免疫性肝炎（AIH），硫唑嘌呤與布地奈德合用有益，可以幫助減少類固醇的使用，該研究于7月1日在線發表于《兒科雜志》。??? 研究人員對46例AIH患者（11男，35女），年齡在9-17歲之間，進行了一項為期6個月的前瞻性，雙盲，隨機，活性對照的多中心臨床IIb期研究，評
武田TAK721(布地奈德口服混懸液)被美國FDA拒批
武田制藥（Takeda）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對TAK-721（布地奈德口服混懸液）的新藥申請（NDA）發布了一封完整回應函（CRL），該藥是布地奈德的一種新型粘附性局部活性口服粘性制劑，專為治療嗜酸性食管炎（EoE）而設計，該病也被稱為嗜酸細胞性食管炎，是一種食管壁全層以
吸入劑爆發了！250億市場TOP10產品大漲
近日，特布他林吸入劑正式納入第七批集采，國產替代有望提速。米內網數據顯示，2021年中國公立醫療機構終端吸入劑銷售額突破250億元，同比增長26.75%。TOP10產品銷售額均實現正增長，吸入用布地奈德混懸液蟬聯榜首，TOP10品牌中恒瑞、正大天晴等4個國產品牌上榜。10款吸入劑已過評，普銳特、健康
硫酸特布他林吸入氣霧劑
性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱
醋酸曲安奈德
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
醋酸曲安奈德
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+92至+98°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加
中國慢阻肺創新藥布地格福吸入氣霧劑獲批
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準布地格福吸入氣霧劑用于慢阻肺（COPD）患者的維持治療。作為慢阻肺治療的三聯吸入創新藥物，布地格福吸入氣霧劑早于歐美獲批，使中國成為全球第二個批準該藥的國家。今年6月，這款藥物在日本獲得首批，以品牌名Brezt
激光衍射技術在吸入制劑研究中的應用（五）
除了呼吸方式，霧液配方對于霧化粒徑也會有顯著的影響，圖15給出了三種不同濃度的PVP溶液的霧化粒徑結果。可以看出隨著PVP的加入以及濃度的增加，其霧化粒徑顯著增加，這主要是因為PVP的加入增加了霧化液的粘度。同時圖16給出了上述三種霧化液在吸入過程中霧液吸入濃度的變化。從圖中可以看出，隨著PVP的加
曲安奈德的檢查方法
氟取本品,依法檢查(通則0805),含氟量應為±.0%~4.75%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻系統適用
簡述硝酸甘油氣霧劑的用藥禁忌
禁用于急性循環衰竭、嚴重低血壓（收縮壓
使用硫酸特布他林氣霧劑過量的介紹
1.可能的癥狀和體征：頭痛、焦慮、震顫、強直性肌肉痙攣、心悸和心律不齊。有時可能會產生血壓下降。 2.化驗室檢查：有時會產生高血糖和乳酸過多癥狀。β2受體激動劑可能因促進鉀的重新分布而可能導致低血鉀癥。 3.藥物過量的治療：通常無需治療。如果懷疑服用大量的硫酸特布他林，可考慮采取下列措施：
關于硫酸特布他林氣霧劑的基本介紹
硫酸特布他林氣霧劑，適應癥為支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 1、成份： 本品活性成份及其化學名稱：活性成份硫酸特布他林； 化學名稱：(士)α-[(叔丁氨基)甲基]-3， 5-二羥基苯甲醇硫酸鹽（2：1） 分子式：(C12H19NO3)·H2S
硫酸特布他林吸入氣霧劑的檢查方法
檢查裝量取本品5罐,分別精密稱定,在約0℃的溫度下放置15分鐘,取出,立即小心地在鋁蓋上鉆一小孔,俟拋射劑逸出后,除去鋁蓋,傾出內容物備用;容器用水、乙醇洗凈,在室溫下晾干后,再分別精密稱定各罐的重量,計算,即得。每罐的裝量應不少于7.7g(200撳規格)或14.7g(400撳規格)。每撳主藥含量照
布累迪寧的禁忌
1.對本劑有嚴重過敏史患者。 2.白細胞數3，000/mm[sup]3[/sup]以下的患者【有可能加重骨髓功能抑制，出現嚴重感染癥、出血傾向等】。 3.孕婦或可能妊娠的婦女【參照【孕婦及哺乳期婦女用藥】項】。
曲安奈德的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+101至+107°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m
曲安奈德的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶掖主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集603圖)一致。
醋酸曲安奈德的檢查方法
氟取本品,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量應為3.6%~4.4%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加甲醇30ml振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇3oml振搖
曲安奈德的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液取曲安奈德對照品適量,精密稱定,加甲醇解并定量稀釋制成每1ml中約含30pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關勿質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
醋酸曲安奈德的檢查方法
檢查氟取本品,照氟檢查法(通則0805)測定,含氟量應為3.6%~4.4%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加甲醇30ml振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液取曲安奈德對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇3oml
醋酸曲安奈德乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含0.15mg的溶液供試品溶液取本品適量(
硫酸特布他林吸入氣霧劑的基本性狀
性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。
硫酸特布他林吸入氣霧劑的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH9.5)取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5,搖勻供試品溶液取本品5罐,除去標簽,外壁依次用水、乙醇洗凈,在室溫下干燥,分別精密稱定各罐的重量,置-2530℃
硫酸特布他林吸入氣霧劑的鑒別方法
鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致
硫酸特布他林吸入氣霧劑的鑒別檢查方法
鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱定,在約0℃的溫度下放置15分鐘,取出,立即小心地在鋁蓋上鉆一小孔,俟拋射劑逸出
關于硫酸特布他林氣霧劑的用法用量介紹
噴霧吸入。一次0.25～0.50mg（1～2噴），一天3～4次，嚴重患者每次可增至1.5mg（6噴），24小時內的總量不超過6mg(24噴)。如果療效不顯著，咨詢醫生。 操作步驟如下： 1. 取下保護蓋，充分振搖，使其混勻； 2. 將接口端平放入雙唇間，通過接口端平靜呼氣； 3. 在吸氣
使用硫酸特布他林氣霧劑的注意事項
一、不良反應：少數患者有輕微的不良反應，主要表現為口干、鼻塞、輕度胸悶、嗜睡、心悸及手抖等。 二、禁忌：對本品及其他腎上腺素受體激動劑過敏者禁用。 三、注意事項： 1．未經控制的甲狀腺機能亢進和糖尿病患者須慎用； 2．不可與非選擇性β阻滯劑合用； 3．本品系塞封的耐壓容器，不能損壞閥門
使用奈韋拉平片的禁忌介紹
1.對奈韋拉平的活性成分，或者此產品的任何賦形劑具有臨床明顯過敏反應的患者，奈韋拉平應禁用。 2.對由于嚴重皮疹，皮疹伴全身癥狀，過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。 3.在服用奈韋拉平期間，繼往出現ASAT或ALAT]正常值上限5倍，重新應用奈韋拉平后迅速
簡述丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 對人類妊娠期內用丙酸氟替卡松的安全性尚無足夠的證據。在嚙齒類動物試驗中已發現皮質激素誘發胎毒性和畸胎形成。盡管如此，尚未發現此類化合物對孕期婦女的相同作用。在對小鼠和大鼠進行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上劑量的丙酸氟替卡松的致畸試驗中，可見預期的胎毒性
七味清咽氣霧劑的禁忌及注意事項
禁忌 尚不明確。 注意事項 1.用藥后有微麻、澀等感覺，一般30分鐘后可自行消失。 2.個別患者會有輕微惡心感覺。 3.心功能不全者、過敏體質者慎用。