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  • 關于司坦唑醇的適應癥和禁忌癥介紹

    1、適應癥 用于慢性消耗性疾病、骨質疏松、重病及手術后體弱消瘦、年老體弱、小兒發育不良、再生障礙性貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、高脂血癥等。用于年老多病、、產后衰弱等。還用于防治長期使用皮質激素引起的腎上腺皮質功能減退癥。 2、禁忌證 嚴重肝病、腎臟病、心臟病、高血壓患者、孕婦及前列腺癌患者禁用。......閱讀全文

    關于司坦唑醇的適應癥和禁忌癥介紹

      1、適應癥  用于慢性消耗性疾病、骨質疏松、重病及手術后體弱消瘦、年老體弱、小兒發育不良、再生障礙性貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、高脂血癥等。用于年老多病、、產后衰弱等。還用于防治長期使用皮質激素引起的腎上腺皮質功能減退癥。  2、禁忌證  嚴重肝病、腎臟病、心臟病、高血壓患者、孕婦及前列腺

    關于司坦唑醇的基本介紹

      司坦唑醇,化學名為17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇,是一種有機化合物,化學式為C21H32N2O,為白色至淡黃色粉末,主要用作同化激素藥,具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用,能使體力增強、食欲

    關于司坦唑醇的藥典信息介紹

      一、基本信息  本品為17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇,按干燥品計算,含C21H32N2O不得少于98.0%。  二、性狀  本品為白色結晶性粉末,無臭,略有引濕性。  本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中極微溶解,在水或甲醇中

    關于司坦唑醇片的基本介紹

      1、成份:  主要成份:司坦唑醇。其化學名稱為:17β-羥基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。  分子式:C21H32N2O  分子量:328.50  2、性狀:本品為白色片。  3、適應癥:  (1)遺傳性血管神經性水腫的預防和治療;  (2)嚴重創傷、慢性感染、營養不良等消耗性疾病。

    關于司坦唑醇的含量測定介紹

      1、含量測定:  取本品干燥品約0.27g,精密稱定,加冰醋酸30mL微熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于C21H32N2O。  2、類別:同化激素藥。  3、貯藏:

    關于司坦唑醇的用法用量介紹

      1、成人和青少年常用量  (1)預防和治療遺傳性血管神經性水腫:口服,開始一次2mg(1片),一日3次,女性可一次2mg(1片)。應根據病人的反應個體化給藥。如治療效果明顯,可每間隔1-3月減量,直至每日2mg(1片)維持量。但減量過程中,須密切觀察病情。  (2)用于慢性消耗性疾病、手術后體弱

    關于司坦唑醇的臨床應用介紹

      女性病人應用雄激素或同化激素后,可引起男性化現象,如多毛、長胡須、聲音變粗和音調低沉、痤瘡等,一般在停藥后癥狀可逐漸消退。男性患者長期應用本類激素,藥物可能在體內轉化為雌激素,又可能抑制促性腺激素的分泌而引起睪丸萎縮和抑制精子生成;由于抑制內源性睪丸酮的產生,可導致陽痿;兒童長期應用雄激素,能嚴

    關于司坦唑醇的物質檢查介紹

      1、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  溶劑:二氯甲烷-無水乙醇(9:1)。  供試品溶液:取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液。  對照溶液(1):精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液。  對照溶液(2):精密量取供試品溶液適

    關于司坦唑醇片的用法用量介紹

      1.成人和青少年常用量  (1)預防和治療遺傳性血管神經性水腫:口服,開始一次2mg(1片),一日3次,女性可一次2mg(1片)。應根據病人的反應個體化給藥。如治療效果明顯,可每間隔1-3月減量,直至每日2mg(1片)維持量。但減量過程中,須密切觀察病情。  (2)用于慢性消耗性疾病、手術后體弱

    關于司坦唑醇的注意事項介紹

      一、注意事項  1、患胃潰瘍,肝、肺、心等功能不全者慎用。  2、如長期使用可有肝功能障礙、黃疸等。  3、如出現痤瘡等男性化反應應停藥。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。  三、兒童用藥:兒童慎用,易早熟、影響生長。  四、老年用藥:易引起水鈉潴留,高鉀血癥應慎用。  五、不良反應  1

    關于艾司唑侖的適應癥和禁忌癥介紹

      1、適應癥  ① 用于各種類型的失眠。催眠作用強,口服后 20?60分鐘可入睡,維持5小時。  ② 用于焦慮、緊張、恐懼及癲癇大、小發作,亦可用于術前鎮靜。  2、用法和用量  由于劑型及規格不同,用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。  3、不良反應  ① 本品毒副作用較少,個別患者有乏力、口

    司坦唑醇的制劑和雜質類型

    制劑司坦唑醇片雜質質I(美雄諾龍)H3c an C2oH32O2304.47

    司坦唑醇的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約2mg,加對二甲氨基苯甲醛試液3ml,顯黃綠色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集59

    關于司坦唑醇的計算化學數據介紹

      1、分子結構數據  摩爾折射率:95.87  摩爾體積(cm3/mol):290.8  等張比容(90.2K):769.1  表面張力(dyne/cm):48.8  2、計算化學數據  疏水參數計算參考值(XlogP):4.5  氫鍵供體數量:2  氫鍵受體數量:2  可旋轉化學鍵數量:0  拓

    司坦唑醇的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑二氯甲烷-無水乙醇(9:1)。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含3

    司坦唑醇的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中極微溶解,在水或甲醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+34°至+40鑒別(1)取本品約2mg,加對二甲

    司坦唑醇的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中極微溶解,在水或甲醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+34°至+40。

    司坦唑醇的鑒別方法

    (1)取本品約2mg,加對二甲氨基苯甲醛試液3ml,顯黃綠色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集597圖

    司坦唑醇的含量測定方法

    取本品干燥品約0.27g,精密稱定,加冰醋酸3oml微熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.85mg的C21H32N2O

    司坦唑醇片的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑二氯甲烷-無水乙醇(9:1)。供試品溶液取本品25片,研細,取適量(約相當于司坦唑醇40mg),加溶劑15ml,振搖使司坦唑醇溶解,迅速濾過,在室溫下吹氮氣至干,殘渣用上述溶劑3m1溶解。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約

    使用司坦唑醇片的不良反應介紹

      一、不良反應 :  1.女性:長期使用可能會有痤瘡、多毛、陰蒂肥大、閉經或月經紊亂等癥。  2.男性:長期使用可能會有痤瘡、精子減少、精液減少。  3.肝臟:GOP、GTP上升、黃疸。  4.消化系統:惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉。  5.電解質:水鈉潴留、水腫。  6.皮膚:皮疹、顏面潮紅。  

    司坦唑醇的類別及貯藏方法

    類別同化激素藥貯藏遮光,密閉保存

    司坦唑醇片的基本性狀

    本品為白色片。

    司坦唑醇片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加熱至沸,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加對二甲氨基苯甲醛試液3nl,即顯黃色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    簡述司坦唑醇的理化性質

      一、基本信息  化學式:C21H32N2O  分子量:328.492  CAS號:10418-03-8  MDL號:MFCD00133084  EINECS號:233-894-8  RTECS號:BV8741000  PubChem號:24899733  二、理化性質  密度:1.129 g/c

    簡述司坦唑醇片的藥理毒理

      1、藥物相互作用:  如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。  2、藥理毒理:  本品為蛋白同化類固醇類藥,具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用,能使體力增強、食欲增進、體重增加。本品的蛋白同化作用較強,為甲睪酮的30倍,雄激素活

    司坦唑醇片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于司坦唑醇2mg),置25m量瓶中,加無水乙醇適量,超聲并時時振搖使司坦唑醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,取續濾液對照品溶液取司坦唑醇對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每

    簡述司坦唑醇的藥理作用

      1、藥理作用  司坦唑醇為促蛋白同化激素,蛋白同化作用較強,為甲基睪酮的30倍,雄激素活性為后者的1/4,分化指數為120。具有促進機體蛋白質合成、抑制組織蛋白的異化分解、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用,能使體力增強、食欲增進、體重增加,而雄性化作用甚弱。  2、藥代動

    司坦唑醇片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加熱至沸,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加對二甲氨基苯甲醛試液3nl,即顯黃色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物

    簡述司坦唑醇的藥物相互作用

      與腎上腺皮質激素,尤其是鹽皮質激素合用時,可增加水腫的危險性。合并用促腎上腺皮質激素或糖皮質激素,可加速痤瘡的產生。因雄激素和蛋白同化類固醇可降低凝血因子前體的濃度(由于凝血因子前體的合成和分解改變),以及增加了抗凝物質與受體的親和力,故可使抗凝活性增強。在與雙香豆素類或茚滿二酮衍生物合用時要減

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