關于鹽酸多塞平乳膏的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 多塞平可拮抗組胺H1和H2受體，從而抑制組胺受體的生物活性,但其抗瘙癢作用的確切機制尚不清楚。 2、毒性研究 本品對完整和破損皮膚均產生輕度刺激性．但停藥數日后可恢復。 3、藥代動力學： 多塞平代謝迅速，在肝臟中進行去甲基反應，生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平的代謝途徑包括羥基反應、N-氧化反應，與葡糖醛酸的結合反應。主要以游離和結合方式的代謝物從尿液排泄。多塞平在體內分布廣泛，并與血漿和組織蛋白結合，血漿半衰期8～24小時。腎臟疾病、遺傳因素、年齡和其它藥物可影響鹽酸多塞平的代謝和清除。多塞平可通過血腦屏障和胎盤屏障。 鹽酸多塞平乳膏連續8天多次應用后其血漿藥物濃度為0～47ng/ml，平均為11.18ng/ml。......閱讀全文
關于鹽酸多塞平片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：可致心臟傳導阻滯、心律失常，也可產生顯著的呼吸抑制。 處理：催吐、洗胃和采用支持療法及對癥治療。 2、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮
關于鹽酸多塞平乳膏的基本介紹
鹽酸多塞平乳： 本品主要成分為鹽酸多塞平，其化學名稱為：N，N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-II(6H)亞基-1-丙胺鹽酸鹽。 分子式：C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性狀：本品為白色乳膏。 適應癥：用于異位性皮炎，慢性單純性苔癬和過敏性接觸性皮炎等皮膚病引起
使用鹽酸多塞平乳膏的不良反應介紹
一、不良反應： 1、全身的不良反應一般為嗜睡，還可有口干、唇干、口渴、頭痛、疲乏、頭昏眼花、情感改變、味覺改變、惡心、焦慮和發熱等。 2、局部的不良反應有燒灼感和/或刺痛感、瘙癢加重、濕疹加重、皮膚干燥、發緊、張力增高、感覺異常、水腫、激惹、脫屑和龜裂。 二、禁忌： 1、因為本品具有抗膽
簡述復方酮康唑乳膏的藥理藥動學
1、藥理毒理 ： 酮康唑屬吡咯類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌(念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。酮康唑的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌
簡述鹽酸多塞平乳膏的使用注意事項
1.涂布面積不得超過體表面積的5%。 2.為防止藥物的蓄積，本品連續使用不得超過1周。 3.局部皮膚不可有破損，否則會加速經皮吸收，且局部刺激明顯。 4.使用本品可能引起困倦，患者在用藥期間不應從事駕駛、精密和危險工作，以防發生意外。 5.本品只用于局部皮膚，不能用于眼部及粘膜部位。
概述鹽酸多塞平乳膏的藥物相互作用
1、單胺氧化酶抑制劑 本品與單胺氧化酶抑制劑同時服用，有出現嚴重的副作用甚至死亡的病例報道，故在使用本品前至少兩周應停止使用單胺氧化酶抑制劑。 2、西米替丁 西米替丁能明顯影響多種三環類抗抑郁劑的穩態血濃。開始使用西米替丁后三環類抗抑郁劑血藥濃度明顯升高并伴隨嚴重的抗膽堿能癥狀。此外，在已
關于鹽酸曲馬多緩釋片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 鹽酸曲馬多主要作用于中樞神經系統與疼痛相關的特異性受體。無致平滑肌痙攣作用。在推薦劑量下，不會產生不良反應項下所列的不常見的呼吸抑制作用，對血流動力學亦無顯著影響。耐藥性和依賴性很低。動物試驗未發現曲馬多的致畸性。 2、藥代動力學? 口服后，本品經胃腸道的吸收迅速完全，分布
關于多塞平的藥理學介紹
本藥為二苯并?類化合物，是TCAs中鎮靜功能較強的抗抑郁藥之一，作用機制同阿米替林、丙咪嗪。具有抑制5-HT再攝取的作用，而抗抑郁作用較丙米嗪為弱，有一定的抗焦慮作用，抗膽堿作用較弱。本品還具有一定的抗組胺H1、H2受體的作用，可用于治療過敏性皮膚病。口服易吸收,2?4小時達血藥濃度高峰。半衰期
鹽酸多塞平
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
關于多烯紫杉醇的藥理藥動學介紹
1、簡介： 【藥品名稱】 商品名稱：泰索帝 Taxotere 英文名稱：Docetaxel Injection 漢語拼音：Duoxitasai zhusheye ★泰素帝（多西他賽）：廣泛用于乳腺癌、非小細胞肺癌、卵巢癌 ★泰素帝（多西他賽）：水溶性好、抑制微管蛋白解聚作用能力強
關于鹽酸氟西泮膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類受體激動劑，作用于中樞苯二氮?受體，促進中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與其受體結合，增強
關于鹽酸多塞平片的簡介
鹽酸多塞平片，適應癥為用于治療抑郁癥及焦慮性神經癥。 成份：本品主要成份為：鹽酸多塞平。 化學名稱：N，N-二甲基-3-二苯并(b，e)-惡庚英-11(6H)亞基-1-丙胺酸鹽順反異構體混合物。 分子式： C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性狀：本品為糖衣片，除去包衣后顯
鹽酸多塞平片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹
靜注后呈雙消除相，T1/2(約1h～3h，大多數在肝臟代謝。鞘內注射后，腦脊液中的T1/2約為2h。 靜注Ara-C后，在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶（由肝臟產生）脫氨而形成Ara-U，為無細胞毒的代謝產物，僅少數（
關于鹽酸芬氟拉明片的藥理藥動學介紹
一、藥物相互作用： 1．忌與單胺氧化酶制劑合用。 2．對肥胖伴有高血壓和糖尿病患者，在與降血壓或降血糖藥合用時，可產生協同作用，應適當減少劑量。 二、藥理毒理： 苯丙胺類食欲抑制劑。具有中樞興奮作用，但強度較弱。可使血壓下降，亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖，還有降低甘油三酯、膽
關于鹽酸伊托必利片的藥理藥動學介紹
1、藥物相互作用? 與抗膽堿藥，具有肌肉松弛作用的藥物(安定類，氯唑沙宗等)聯合應用，可相互抵消作用。 2、藥物過量? 出現乙酰膽堿作用亢進癥狀、視覺模糊、惡心、嘔吐、腹瀉嚴重時可出現低血鉀、呼吸短促、喘鳴、胸悶、唾液和支氣管分泌增多等，可用適量阿托品解救。 3、藥理毒理? 具多巴胺D
關于鹽酸阿米洛利片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理：? 系保鉀利尿藥，作用于腎臟遠端小管，阻斷鈉—鉀交換機制，促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴于醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱，但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。 2、藥代動力學： 口服后經胃腸道吸收。作用半衰期6～9小時，單次口服起效時間為2小時
關于法莫替丁片的藥理藥動學介紹
藥物相互作用：本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。 藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實
關于樞芬的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為解痙藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GAGAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制，從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。 2、藥代動力學 據文獻報道，巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完
關于鹽酸多塞平片糖衣的簡介
鹽酸多塞平片糖衣，三環類抗抑郁藥，抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮和鎮靜作用。 1、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質
關于注射用鹽酸格拉司瓊的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT，5-HT可激活中樞或迷走神經的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理，是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走
關于鹽酸氨溴索分散片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度；還可促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。 2、藥代動力學 鹽酸氨溴索口服吸收快且幾乎完全，達峰時間在0.5-3小時之間。在治療范圍內血漿蛋白結合率約為90%，從血液至組
關于鹽酸氨溴索注射液的藥理藥動學介紹
1、藥物相互作用? 本品與抗生素(阿莫西林、頭孢呋辛、紅霉素、強力霉素)協同治療可升高抗生素在肺組織濃度，與其他藥物合用所致臨床相關不良影響未見報道。 2、藥物過量? 迄今無有關過量癥狀的報道，如發生，則應對癥處理。 3、藥代動力學 沐舒坦從血液至組織的分布快而顯著，肺臟為主要靶器官。
鹽酸多塞平的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml
關于鹽酸多塞平片糖衣的注意事項介紹
1、用法用量 口服 常用量：開始一次25mg，一日2~3次，以后逐漸增加至一日總量100~250mg。高量：一日不超過300mg。 2、不良反應 治療初期可出現嗜睡與抗膽堿能反應，如多汗、口干、震顫、眩暈、視物模糊、排尿困難、便秘等。其它有皮疹、體位性低血壓，偶見癲癇發作、骨髓抑制或中毒性
關于瑞復啉的藥理藥動學介紹
1、藥物過量? 出現乙酰膽堿作用亢進癥狀、視覺模糊、惡心、嘔吐、腹瀉嚴重時可出現低血鉀、呼吸短促、喘鳴、胸悶、唾液和支氣管分泌增多等，可用適量阿托品解救。 2、藥理毒理? 具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，促進胃
關于復方雷尼替丁片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 雷尼替丁為H2受體阻斷劑，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎癥部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉淀，牢固地粘附于糜爛面上形成保護屏障，抵御胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕；并能刺激內源性前列腺素釋放，促進胃粘液分泌
關于醋甲膽堿的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 醋甲膽堿可激動M膽堿受體，對心血管系統的選擇性較強，對胃腸道及膀胱平滑肌的作用較弱，它也可收縮支氣管平滑肌，使支氣管分泌增加。其性穩定，可以口服，但吸收少而不規則。在體內受膽堿酯酶的滅活較慢，故作用較持久。主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他治療無效時再用。也可用于外周血管痙
關于琥乙紅霉素的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 該品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。 [3] 2、藥代動力學 琥乙紅霉素口服易吸收，藥物在胃酸中穩定，在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。空腹口服琥乙紅霉素500mg，0
關于多塞平的鑒別測定介紹
(1)取本品，加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每lml中含0.04mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄 A)測定，在297nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.50～0.55。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集347圖）一致。 (3)本品的水溶液顯氯化物的鑒