關于阿邁新的藥物作用介紹
一、藥物作用： 與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢，半衰期延長，體內藥物蓄積。 二、藥物過量： 為防止藥物過量應謹慎使用。當阿昔洛韋在腎小管內的濃度超過小管液體的溶解度時可能會在小管內發生沉積。急性腎功能衰竭或無尿患者可以借助血液透析，直至腎功能恢復。......閱讀全文
關于阿邁新的毒理研究介紹
一般毒性：對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋，其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。遺傳毒性：5種遺傳毒性試驗，伐昔洛韋結果均為陰性:有無代謝活化的情
關于阿邁新的基本信息介紹
阿邁新，本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮。 1、名稱： 商品名稱：阿邁新 通用名稱：鹽酸伐昔洛韋緩釋片 英文名稱：Valaciclovir Hydrochloride Sustained Release Tablets 2
簡述阿邁新的藥理作用
本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮，阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯
關于阿邁新的藥代動力學介紹
根據文獻資料和本品試驗資料整理。吸收：本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml)；多次給藥達穩態后C
關于阿普唑侖的藥物相互作用介紹
一、注意事項? 1、久用后停藥有戒斷癥狀，應避免長期使用。應逐漸停藥，不可突停或減量過快。 2、18歲以下兒童應慎用。 3、服用本品者不宜駕駛車輛或操作機器。 二、藥物相互作用? 1、與中樞神經系統抑制藥、乙醇合用，中樞抑制作用被增強。 2、與肝藥酶CYP3A抑制劑（如氟西汀、丙氧酚
關于阿達木單抗的藥物相互作用介紹
1、在類風濕關節炎，幼年特發性關節炎和銀屑病關節炎患者中，當患者無法耐受甲氨蝶呤，或者連續使用甲氨蝶呤治療效果不佳時，本品可作為單藥治療； 2、不推薦本品和阿那白滯素聯合用藥； 3、不推薦本品和阿巴他塞聯合用藥； 4、藥物配伍。由于沒有進行藥物配伍研究，本品不能與其他藥物混合使用。
關于阿替洛爾片劑的藥物相互作用介紹
與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用，能加強其降壓效果。Ⅰ類抗心律失常藥、異搏定、麻醉劑要特別謹慎。b-受體阻滯劑會加劇停用氯壓定引起的高血壓反跳，如兩藥聯合使用，本藥應在停用氯壓定前幾天停用，如果用本藥取代氯壓定，應在停止服用氯壓定數天后才開始b-受體阻滯劑的療程。
關于黛力新的藥物相互作用介紹
1、配伍禁忌： 禁止與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）和單胺氧化酶-B抑制劑（司來吉蘭））同時使用，合用有導致五羥色胺綜合征的風險（詳見【禁忌】）。 2、不推薦的配伍： 擬交感神經藥：美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響，包括腎上腺素、麻黃
關于阿司咪唑片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： （1）此藥對中樞神經系統抑制藥和酒精無增效作用。 （2）紅霉素、酮康唑等肝酶抑制藥可抑制本品的代謝，使藥物在體內積蓄而引起尖端扭轉型心律失常，嚴重時可導致死亡。 二、藥理毒理： 本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日
關于阿卡波糖的藥物相互作用
1、注意事項 定期檢查肝功能，并避免大劑量用藥。如出現低血糖反應，應使用葡萄糖，本品抑制二糖水解，飲糖水和進食效果差。 2、用藥禁忌 對本品過敏者禁用。孕婦及哺乳期禁用。患腸炎、腸梗阻、肌酐清除率低于25ml/min者、18歲以下患者、肝腎功能不全、腹部手術史的患者禁用，因產氣增加可使病情
關于阿米卡星的藥物相互作用
阿米卡星與羧芐西林以足量合用時，對綠膿桿菌的某些敏感菌株有協同作用（但不可在同一靜脈輸液瓶中混合后應用）。氨基糖苷類藥物相互作用： (1)與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 (2)與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 (3)與頭孢菌素類聯合應用，
關于阿奇霉素分散片的藥物相互作用
1、不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度的30%，但未見對總生物利用度的影響；必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或服后2小時給予。 2、與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。 3、與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。 4、與下列藥物同時
關于鹽酸阿米替林片的藥物相互作用
1.本品與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重可至尖端扭轉心律失常。 2.本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3.本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律紊亂失常。 4.本品與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5.本品與抗驚厥藥合用，可降低
關于阿洛西林的相互作用介紹
1.與阿米卡星、慶大霉霉素、奈替米星等氨基糖苷類聯合應用可產生協同抗菌作用。 2.與環丙沙星聯用可導致環丙沙星的分布容積（Vd）、清除率降低，使血藥濃度峰值水平升高。 3.與抗凝血藥（肝素、香豆素、茚滿二酮等）、血小板聚集抑制藥或磺吡酮合用時可累加強對血小板功能的抑制作用，增加出血的危險性。
關于阿普唑侖的藥典作用介紹
一、鑒別 1、取本品約5mg，加鹽酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分為兩份：一份加硅鎢酸試液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集215圖）一致。 二、檢查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10
關于阿洛西林的藥理作用介紹
阿洛西林為半合成的廣譜青霉素，屬酰脲類青霉素。其抗菌作用機制與青霉素相似，系通過與細菌青霉素結合蛋白（PBPs）結合，干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。由于與銅綠假單胞菌生存所必需的PBPs形成多位點結合且對細菌細胞膜具有較強穿透作用，因此，阿洛西林對假單胞菌（如銅綠假單胞菌）有強抗菌作用。在廣
關于阿爾采末病的藥物研究介紹
全球多家制藥公司在阿爾茲海默病治療藥物上都曾投入，但是針對β-淀粉樣蛋白的研究在臨床試驗環節就已經出局，如2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默癥藥物Bapinuezumab的研發；2018年6月，禮來公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecest
關于慶大霉素的藥物作用介紹
慶大霉素是一種氨基糖苷類藥。其作用機制是作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞膜的完整性。慶大霉素可首先經被動擴散通過細胞外膜孔蛋白，然后經轉運系統通過細胞膜進入細胞內，并不可逆地結合到分離的核糖體30S亞基上，導致A位的破壞，進而: 1.阻止氨tRNA在A位的正確定位，尤
阿折地平的藥物相應作用
1.本品經CYP3A4酶代謝，因此可與其他同為該酶底物的藥物發生相互作用。2.忌與吡咯類抗真菌藥(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)同服。
關于丙磺舒的藥物相互作用介紹
不宜與水楊酸類藥、阿司匹林、依他尼酸、氫氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、別嘌醇、磺胺類藥、甲氨蝶呤及口服降糖藥等同服，因本品可抑制這些藥物的腎小管排泄，使他們的作用增強、毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹
① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用增強，不良反應加重。 ② 與碳酸鋰劑合用，可引起血鋰濃度增高，導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。 ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時，中樞抑制作用加強。 ④ 與阿托品類藥物合用，抗膽堿作用增強，不良反應加強。
關于呋喃西林的藥物作用介紹
為呋喃屬中最早應用的殺菌劑，本品特點是對革蘭氏陰性及陽性菌均有良好的殺菌及抑菌效果, 亦能殺原蟲, 特別是能殺死對青霉素、氯霉索、鏈霉素、金霉素、磺胺類有抵抗性的菌株。但由于本品毒性較大, 大劑量可導致多發性周圍神經炎的產生, 因此口服呋喃西林時應特別謹慎。一般多作外用藥, 國外將本品與醋酸氫化
關于呋喃唑酮的藥物作用介紹
呋喃唑酮（furazolidone），又名痢特靈，是硝基呋喃類抗菌藥，對革蘭陽性及陰性菌均有一定的抗菌作用，為廣譜殺菌劑，對消化道多數菌，如大腸桿菌、葡萄球菌、沙門桿菌、志賀桿菌、部分變形桿菌、產氣桿菌、霍亂弧菌等有抗菌作用，此外對梨形鞭毛蟲、滴蟲也有抑菌作用。呋喃唑酮口服經胃腸道很少吸收, 僅
關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。
關于呋喃妥因的藥物作用介紹
為一強力抗菌劑和殺菌劑, 對泌尿系統的炎癥如腎孟腎炎、腎孟炎、膀朧炎、尿道炎以及陰道炎、前列腺炎等均有療效。呋喃妥因抗菌作用確切機制尚未完全清楚, 一般認為是多重機制干預。其代謝產物黃素蛋白進入細菌內引起復雜的多重反應破壞細胞內核糖體蛋白、呼吸、丙酮酸鹽代謝及其他大分子物質等, 并直接介導破壞D
關于法莫替丁的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血藥濃度。 2、可提高頭孢布騰的生物利用度，使其血藥濃度升高。 3、與咪達唑侖合用時，可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高，從而增加后者的胃腸道吸收。 4、可降低茶堿的代謝和清除，增加茶堿的毒性（如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等）。
關于可待因的藥物相互作用介紹
（1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。 （6）本品可增
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒
關于利福平的藥物相互作用介紹
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
關于潑尼松的藥物相互作用介紹
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用