新型神經調控策略助力阿爾茲海默病治療
隨著中國人口老齡化加劇，阿爾茲海默病（Alzheimer's disease，AD）和其他失智癥患者人群不斷增大。在阿爾茲海默病患者的大腦中，常伴隨有毒性的β淀粉樣蛋白（Aβ）的聚集，靶向清除Aβ毒性蛋白是極具前景的阿爾茲海默病藥物研發策略。北京時間1月31日零時，中國科學院深圳先進技術研究院腦認知與腦疾病研究所研究員詹陽團隊在《神經元》發表最新研究成果。研究團隊開發了一種神經調控策略，可靶向調控小膠質細胞，并實現阿爾茲海默病相關病理蛋白的清除，在此過程中，團隊創新性地提出了神經保護策略，在清除大腦中Aβ毒性蛋白的同時，也避免了其他有用神經元受到損傷。“小膠質細胞的調控方法有限，該研究給出一種光遺傳調控小膠質細胞的有效刺激方法,發現刺激小膠質細胞可以增強它們的吞噬功能，加快清除阿爾茲海默病中的Aβ毒性蛋白。該研究給出了一種神經保護新策略的可能，有助于對阿爾茲海默病病理機制的理解和治療策略開發。”中國科學院院士、浙江大學教......閱讀全文
新證據！阿爾茲海默癥致病蛋白會傳播
阿爾茲海默癥的致病蛋白——Tau蛋白會在患者大腦中擴散，從一個神經元傳播到另一個神經元，從而引發癡呆癥狀的加重。 科學家們希望，這一最新研究找到的“新證據”有望為通過阻斷蛋白傳染而減緩疾病發展提供支撐。 這一突破成果得益于腦成像技術的發展——正電子發射計算機斷層掃描（PET）技術的發展讓科學
TauRx－Pharma－阿爾茲海默癥新藥或現曙光
對于生物醫藥公司來說，阿爾茲海默癥藥物的研究可以說是噩夢中的噩夢。多少年以來，眾多重量級選手都在這一領域中鎩羽而歸。數據顯示，從1998年到2014年，共有124項相關臨床研究最終宣告失敗。不過，仍有不少企業仍然孜孜不倦地想要攻克這一領域。最近，來自新加坡的TauRx Pharmaceutica
驚喜！阿爾茲海默癥遺傳風險有望被“糾正”
這一研究于4月9日以“Gain of toxic apolipoprotein E4 effects in human iPSC-derived neurons is ameliorated by a small-molecule structure corrector”為題發表在《Nature
阿爾茲海默癥研究進展一覽
本期為大家帶來的是阿爾茲海默癥相關領域的研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nat Neurosci：新研究揭示大腦結構與阿爾茲海默癥以及自閉癥的關系 DOI: 10.1038/s41593-020-0602-1 近日，來自Wellcome Sanger研究所，Wellcome-MR
單克隆抗體：阿爾茲海默癥新診斷
阿爾茲海默癥（AD）是一種最為常見的神經性衰退疾病。全球已有4400萬例癡呆癥患者，預計到2050年將有超1億的患者出現。遺憾的是，目前臨床上還沒有有效的預防和治療阿爾茲海默癥的方法。現有的藥物還停留在減緩病癥的水平，對于已經造成的損傷束手無策。有數據推測，推遲五年發病，將減少三分之一的患者數量。所
阿爾茲海默癥疫苗，終于觸手可及
阿爾茨海默癥（AD），是一種進行性記憶障礙，全世界有三分之一的老年人患有此疾病，高達4300萬人次。這一疾病所帶來的困擾不僅僅是個人的記憶喪失，更是帶給一個家庭沉重的打擊。英國“鐵娘子”撒切爾夫人和美國總統里根便是AD的患者，他們的晚年備受病痛折磨。 對于該疾病的成因，多年來一直存有爭論。隨著
Cell－Rep:－治療阿爾茲海默癥的關鍵蛋白
近日，由紐約大學阿布扎比生物學助理教授Mazin Magzoub領導的研究人員開發了一種稱為“細胞穿透肽（CPPs）”的小蛋白質，該蛋白質可防止與阿爾茨海默氏病相關的淀粉樣β（Aβ）蛋白聚集。 由于蛋白質具有生物相容性，可生物降解并且可以選擇性結合特定靶標，因此降低了潛在的毒性，因此人們越來越
Hypertension：高血壓藥物有望治療阿爾茲海默病
為研究減緩阿爾茲海默病進展的新型療法，來自拉德堡德大學醫學中心的研究人員發現，血壓藥物尼伐地平能夠增加阿爾茲海默病患者大腦記憶和學習中心的血流量，同時還不會影響患者大腦其它部分的功能，相關研究成果發表于Hypertension。這些研究結果表明，阿爾茲海默病患者大腦血流量的下降或在某些區域能夠被
如何從視網膜看出阿爾茲海默病端倪？
阿爾茨海默病是一種常見的神經退行性疾病，也是導致癡呆的主要原因。阿爾茨海默病患者認知能力會下降，然而其分子病理則開始于出現臨床癥狀前數十年，因此迫切需要發現在阿爾茨海默病早期具有高敏感度的生物標志物。 近日，明尼蘇達大學研究人員采用視網膜高光譜成像技術(retinal hyperspectr
阿爾茲海默癥發展進程研究的新突破
阿爾茨海默癥（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。已有研究表明，這一神經退行性疾病與兩種在大腦中異常累積的蛋白有關：Tau蛋白和β-淀粉樣蛋白（Aβ）。多年來，研究者針對兩種毒蛋白的毒性作用形式進行了大量的研究，“跨神經元傳播”、“連鎖反應”等已成為當前主流的推斷。解析毒蛋白的
阿爾茲海默病的流行病學
隨著人均壽命的增加，AD已成為常見的癡呆類型，約占全部癡呆患者中的50%。65歲以上老年人中，AD的年 發病率約為1%，隨著年齡的增加患病率增高，年齡每增加5歲，AD的患病率約增加1倍。本病常散發，女性多于男性，女性患者的病程常較男性患者長。隨著人口的老齡化，AD的發病率逐年上升，嚴重危害老年
阿爾茲海默病的流行病學
隨著人均壽命的增加，AD已成為常見的癡呆類型，約占全部癡呆患者中的50%。65歲以上老年人中，AD的年 發病率約為1%，隨著年齡的增加患病率增高，年齡每增加5歲，AD的患病率約增加1倍。本病常散發，女性多于男性，女性患者的病程常較男性患者長。隨著人口的老齡化，AD的發病率逐年上升，嚴重危害老年
Scientific－Rep：銅或可保護個體抵御阿爾茲海默癥
近日，來自英國基爾大學的研究者通過研究揭示，銅不僅僅可以幫助個體的大腦抵御β-淀粉樣蛋白形成這折疊片，而且銅也直接參與了阿爾茲海默癥患者大腦中衰老斑的形成。 研究揭示，大腦中低水平的銅可以促進某種特定機制的發生，這種機制就是在阿爾茲海默癥疾病中，β淀粉樣蛋白可以以衰老斑的形式存在。
JAD：簡單的測試就可幫助鑒別阿爾茲海默氏癥
近日研究發現，紐約大學的Lauren Sergio 教授和Kara Hawkins 博士發起了一項研究，該研究要求參與者在雙屏筆記本電腦上完成四個要求越來越高的視覺空間和認知運動任務。測試旨在檢測那些有認知障礙的患阿爾茨海默氏癥的病人，即使他們不對外顯示患有該病的一些表征跡象。 “其
新藥或可改善阿爾茲海默癥或其他腦部疾病
神經病理學中心的Armin Giese教授和研究人員分析了一種新的物質，可以作為一個原型發展的藥物來治療阿爾茨海默氏癥和其他腦部疾病。該物質被稱為“anle138b”，這種物質可以改善小鼠疾病癥狀并提高它們的認知。科學家們報告這些發現在《Acta Neuropathologica》雜志上。 “
適量飲酒或有益于阿爾茲海默癥患者
一項最新研究指出，每天適量的酒精攝入或有益于阿爾茲海默癥患者。每日飲用兩至三個單位量酒精飲品的阿爾茲海默癥患者，比那些滴酒不沾或酗酒的病患都或將壽命更長。 此項研究由哥本哈根大學科學家主導，研究成果在英國醫學雜志公開專欄 （British Medical Journal Open）上刊登。
Orion治療阿爾茲海默癥療法取得新進展
芬蘭的制藥公司 Orion公司因為公司的一項關于阿爾茲海默癥療法的研究而受到外界的關注。據報道，在這項代號為ORM-12741的二期研究中，研究人員第一次在大腦中定位了一種腎上腺素受體的特殊亞型，這種受體能夠促使大腦在緊張情況下做出反應。這也預示著研究人員可能從這一方向開發出治療阿爾茲海默癥
JAD：阿爾茲海默氏癥血液檢測獲重大突破
近日，一項刊登在Journal of Alzheimer's Disease雜志上的研究報告中，來自卡迪夫大學等機構的研究者通過研究在開發診斷初期阿爾茲海默氏癥的血液檢測技術上取得了突破性的進展。該項研究由阿爾茲海默氏癥協會提供資助。 文章中，研究人員對292名有早期記憶缺失跡象的個體
睡眠問題或是阿爾茲海默病發病的早期跡象
最近，一項刊登在國際雜志Neurology上的研究報告中，來自威斯康星大學麥迪遜分校（University of Wisconsin-Madison）的研究人員通過研究發現，相比沒有睡眠問題的人而言，睡眠質量較差似乎是后期人們患阿爾茲海默病風險增加的一種標記，文章中，研究人員闡明了睡眠障礙和個體
輝瑞宣布關閉阿爾茲海默癥和帕金森新藥開發
導讀： 據《華爾街日報》最新消息，制藥巨頭輝瑞公司星期六表示將停止阿爾茲海默癥和帕金森治療藥物的發現與研究，其認為這種行為徒勞且成本昂貴。為此，大約有300人將被裁員。 據《華爾街日報》最新消息，制藥巨頭輝瑞公司星期六表示將停止阿爾茲海默癥和帕金森治療藥物的發現與研究，其認為這種行為徒勞且成本
Cellular－Signalling－：阿爾茲海默式癥研究新發現
目前的阿爾茲海默癥研究集中在淀粉前體蛋白(APP)上，該蛋白有利于大腦中破壞性斑塊的形成。研究人員已經證明除了淀粉前體蛋白和形成的斑塊，影響阿爾茲海默癥的發展也可能有其它作用機制的原因。 細胞膜蛋白質 在某種情況下，淀粉前體蛋白會引起細胞核中球面結構的形成，稱為球體。它們影響了某些基因的活性
從大海取藥！阿爾茲海默新型藥的關鍵海藻
前不久，由中國海洋大學、中國科學院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯合研發的治療阿爾茨海默癥新藥“甘露寡糖二酸”（GV—971）順利完成臨床Ⅲ期試驗，在新藥研制上邁過了最關鍵的一步。該藥物是從海藻中提取的海洋寡糖類分子，其新穎的作用模式與獨特的多靶作用特征，為阿爾茨海默癥藥物研發開辟了新路徑。 像
治療阿爾茲海默，不讓廢物tau進入腦細胞即可
普遍認為tau蛋白是導致阿爾茲海默癥和慢性創傷性腦病等神經退行性疾病的罪魁禍首。事實上，tau大量存在于我們腦細胞內，它通常的作用是維持神經元結構和穩定性，并幫助營養物質從細胞的一部分轉移到另一部分。 當tau錯誤折疊時，它變得粘膩不溶解，聚集在神經元內形成神經纖維纏結，擾亂神經元功能，最終殺
Nature:－研究揭示阿爾茲海默癥的發生機制
阿爾茨海默氏病是一種神經退行性疾病，其特征是大腦中β淀粉樣蛋白團塊的聚集。揭示導致這些團塊（稱為斑塊）形成的原因以及它們在疾病進展中起什么作用，是目前該領域的研究熱點，并且對于制定預防和治療策略至關重要。 最近的研究發現，β-淀粉樣蛋白具有抗病毒和抗菌特性，這表明針對感染的免疫反應與阿爾茨海默
Cell：發現抑制阿爾茲海默癥蛋白聚集的通路
圣猶大兒童研究醫院的科學家們發現了一種像洗車一樣的方法，可以防止與阿爾茲海默癥相關的有毒蛋白質的積聚。該報告于近日發表在Cell。 這項在小鼠阿爾茲海默癥模型中進行的研究為治療這種慢性神經退行性疾病提供了一個可能的新方法，它是美國的第六大死因。這種新發現的途徑也有助于調節炎癥，所以這項發現可能
Biological－Psychiatry：阿爾茲海默病的新型治療靶點
載脂蛋白E（ApoE）是阿爾茲海默病發病的的主要遺傳風險因素，然而，作為一種潛在的藥物開發靶點，該蛋白質并未得到足夠的研究；近日，一項刊登在國際雜志Biological Psychiatry上的研究報告中，來自南佛羅里達大學等機構的科學家們通過研究發現，一種新型的ApoE拮抗劑或能阻斷ApoE與
治療阿爾茲海默病又出醫工交叉新成果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498094.shtm近日，山東大學晶體材料國家重點實驗室教授劉宏團隊開發了一種可以誘導神經干細胞快速向膽堿能神經元分化的雙功能葉酸鈣納米顆粒，有望用于阿爾茲海默病治療。該研究成果發表于國際期刊《先進功能材
揭秘阿爾茲海默癥的新機制：血管生成
塞維里生物醫學研究所(IBiS)的研究人員發現了阿爾茨海默病的一種新機制，這種機制破壞了淀粉樣斑塊周圍的血管，這是該疾病的特征之一。這項研究發表在國際期刊《Nature Communications》上，由IBiS神經元維持機制小組的Alberto Pascual博士的實驗室領導，主要由Marí
阿爾茲海默癥最新研究進展一覽
本期為大家帶來的是有關阿爾茲海默癥相關領域的最新研究成果，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. eLife：靶向代謝功能障礙的療法或有望治療阿爾茲海默病 DOI:10.7554/eLife.50069 近日，一項刊登在國際雜志eLife上的研究報告中，來自耶魯—新加坡國大學院（Yale-NUS
學者揭示阿爾茲海默癥的遺傳新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509442.shtm阿爾茲海默癥（AD）是常見的神經退行性疾病。遺傳學研究發現了數千個與阿爾茲海默癥風險相關的遺傳位點。然而由于發病機制復雜以及大部分跟阿爾茲海默癥風險關聯位點存在于基因組非編碼區的順式調