科研人員開發內源基因非編碼區定向進化新技術
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517501.shtm近日，中國農業科學院植物保護研究所作物病原生物功能基因組研究創新團隊開發了核酸酶LbCas12a介導的內源基因非編碼區定向進化技術。相關研究成果發表在《植物通訊 (Plant Communications) 》。大量自然或隨機誘變形成的非編碼區變異為作物馴化和育種作出了貢獻。目前主要利用核酸酶SpCas9對作物內源基因非編碼區進行編輯和改造。與SpCas9相比，LbCas12a介導的內源基因非編碼區技術更傾向于識別富含胸腺嘧啶的基因序列，并在植物細胞中誘導更大的缺失，更適合用于非編碼區編輯和定向進化。該研究通過使用LbCas12a介導的基因編輯技術和crRNA融合文庫，對水稻株高內源基因SD1的非編碼區進行大規模飽和覆蓋打靶，創制出株高呈不同變化的突變群體，進一步研究證實，其株高數量性狀變異主要是由該技術編輯全新的......閱讀全文
科研人員開發內源基因非編碼區定向進化新技術
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517501.shtm近日，中國農業科學院植物保護研究所作物病原生物功能基因組研究創新團隊開發了核酸酶LbCas12a介導的內源基因非編碼區定向進化技術。相關研究成果發表在《植物通訊 (Plant Comm
分子遺傳學詞匯內源基因
中文名稱：內源基因英文名稱：endogenous gene定 義：生物體自身基因組內的基因。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
科研人員開發“內源驅動”真核生物多順反子表達系統
中國農業科學院生物技術研究所微生物智能設計與合成創新團隊聯合國內外研究機構開發出一種在真菌中實現多順反子表達的系統，提升了真核細胞工廠合成工農業高價值化學品的原創設計能力。近日，相關研究成果發表在《自然通訊（Nature Communications）》上。 合成生物學能夠重新編程細胞，構建細
基因組編輯調控植物內源基因翻譯效率的實驗流程
上游開放閱讀框uORF廣泛存在于動植物基因的5’非翻譯區，通常能夠抑制下游主開放閱讀框pORF的翻譯。中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組率先利用CRISPR/Cas9技術對uORF進行編輯，發現能夠顯著提高目標基因的翻譯效率，建立了利用基因組編輯調控內源基因蛋白質翻譯效率的新方法，相關成果
基因組編輯調控植物內源基因翻譯效率實驗流程發布
上游開放閱讀框uORF廣泛存在于動植物基因的5’非翻譯區，通常能夠抑制下游主開放閱讀框pORF的翻譯。中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組率先利用CRISPR/Cas9技術對uORF進行編輯，發現能夠顯著提高目標基因的翻譯效率，建立了利用基因組編輯調控內源基因蛋白質翻譯效率的新方法，相關
我國科研人員開發鹽堿地改良新技術
記者從中國科學院東北地理與農業生態研究所了解到，該所研究員王志春團隊開發鹽堿地精準改良新技術，研制具有自主知識產權的蘇打鹽堿土改良劑，研究成果已在東北松嫩平原西部蘇打鹽堿地推廣應用。 王志春介紹，鹽堿地改良是世界性難題，實踐證明，傳統的通過引水灌溉沖洗降低鹽度的方法，無法保障前期作物取得經濟產
基因組編輯調控植物內源基因翻譯效率的實驗流程公布
上游開放閱讀框uORF廣泛存在于動植物基因的5’非翻譯區，通常能夠抑制下游主開放閱讀框pORF的翻譯。中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組率先利用CRISPR/Cas9技術對uORF進行編輯，發現能夠顯著提高目標基因的翻譯效率，建立了利用基因組編輯調控內源基因蛋白質翻譯效率的新方法，相關
美國科研人員成功開發聲波滅蚊新技術
2015年以來，美國疾病預防控制中心已發現了5300多例寨卡病毒病例，美國全境發現的寨卡病毒病例累計近3.7萬例，而蚊子是引起寨卡病毒傳播的主渠道之一。 為拓展用于測量、控制和保護人們免受蚊子滋擾和傳播危險病原體的新方法和新手段，美國農業部下屬農業研究服務局（ARS）的科學家們致力于運用創新
美國科研人員成功開發聲波滅蚊新技術
2015年以來，美國疾病預防控制中心已發現了5300多例寨卡（Zika）病毒病例，美國全境發現的寨卡病毒病例累計近3.7萬例，而蚊子是引起寨卡病毒傳播的主渠道之一。 為拓展用于測量、控制和保護人們免受蚊子滋擾和傳播危險病原體的新方法和新手段，美國農業部下屬農業研究服務局（ARS）的科學家們致
基因表達快速分析新技術
實驗概要介紹了一種新的基因表達快速分析技術-MPSS 技術的基本原理、技術路線及其優點和應用。實驗原理MPSS技術是利用限制性內切酶和熒光檢測知識,發展出的一種辨認和測定細胞每一個cDNA 克隆片段末端16～20bp序列的方法,從而查明細胞內所有基因的表達情況。MPSS 分析系統大體可劃分為三大部分
科學家創建簡單高效棉花內源基因編輯篩選方法
近日，中國農業科學院棉花研究所棉花抗逆鑒定課題組創建了一種簡單高效的耐鹽相關內源基因編輯突變體篩選方法，應用CRISPR/Cas9系統精確有效地編輯棉花的兩個耐鹽相關的內源基因，為棉花的基因功能研究和分子育種提供了新思路。相關論文在線發表于《科學報告》。 CRISPR/Cas9來自微生物的
小麥內源基因核酸檢測試劑盒使用說明
小麥內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于小麥的檢測，檢出限為0.1%。◆ 產品組成（ 48測試）045022M試劑含量A-GAG-P1000μL × 1支NG-P?
水稻內源基因核酸檢測試劑盒使用說明
水稻內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于水稻的檢測，檢出限為0.1%。◆ 產品組成（ 48測試）044012M試劑含量A-PLD-P1000μL × 1支NG-P?
大豆內源基因核酸檢測試劑盒使用說明
大豆內源基因核酸檢測試劑盒（一管式PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于大豆的檢測，檢出限為0.1%。◆ 產品組成（ 48測試）043012MⅠ試劑含量A-Lectin-P20μL × 8管
玉米內源基因核酸檢測試劑盒使用說明
玉米內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于玉米成分的檢測，檢出限為0.1%。◆?產品組成（ 48測試） 042012M試劑含量A-ZEIN-P1000μL × 1支N
土豆內源基因核酸檢測試劑盒使用說明
土豆內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于土豆成分的檢測，檢出限為0.1%。◆?產品組成（ 48測試）045012M試劑含量A-UGP-P1000μL × 1支NG-
油菜內源基因核酸檢測試劑盒使用說明
油菜內源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆ 產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于油菜成分的檢測，檢出限為0.1%。◆?產品組成（ 48測試）045032M試劑含量A-PEP-P1000μL × 1支NG-
朱強課題組建立麻竹內源基因的敲除的基因編輯系統
福建農林大學教授朱強課題組以東南亞地區廣泛種植的麻竹為材料，建立了適合麻竹內源基因的敲除的基因編輯系統，實現了對麻竹基因的定點敲除。相關成果近日發表于《植物生物技術雜志》。該研究為竹子分子生物學的發展及通過分子育種方法進行竹子農藝性狀的改良提供了有力的技術支撐。圖片來源于網絡 目前，世界上約有
科研人員找到玉米馴化關鍵基因
近日，美國《國家科學院院刊》在線發表了華中農業大學教授嚴建兵及其合作者的最新研究成果，該成果為解釋玉米從短日照到長日照的馴化找到了“鑰匙”。 玉米原產于墨西哥，屬于短日照區，而世界上包括中國在內的玉米主產區都屬于長日照地區，如何解決玉米對不同地區的日照長度的適應，一直是科學家們亟待解決的關
植物內源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒使用說明
植物內源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準）◆?產品說明轉基因檢測系列可針對食品、飼料等樣品中轉基因成分的特異核酸片段進行擴增，通過實時擴增曲線判定結果。本產品用于植物內源基因的檢測，檢出限為0.1%。◆?產品組成（ 48測試）041122M試劑含量A-tRNALeu-P1
Nature：基因編輯新技術有望治愈基因缺陷病
說起基因編輯技術，目前最火的就是CRISPR/Cas9系統了，從科研工具到癌癥治療，它的應用幾乎可以涵蓋生命科學的各個領域，不過它的應用主要是在分裂細胞中。最近，發表在《自然》期刊上的一篇文章闡述了Salk研究所（Salk Institute）研發的一種利用CRISPR/Cas9系統的創新型基因
Nature：基因編輯新技術有望治愈基因缺陷病
說起基因編輯技術，目前最火的就是CRISPR/Cas9系統了，從科研工具到癌癥治療，它的應用幾乎可以涵蓋生命科學的各個領域，不過它的應用主要是在分裂細胞中。最近，發表在《自然》期刊上的一篇文章闡述了Salk研究所（Salk Institute）研發的一種利用CRISPR/Cas9系統的創新型基因
新技術操控CRISPR基因編輯系統
深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善，實現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。 近年迅猛發展的CRISPR－Cas
新技術操控CRISPR基因編輯系統
深圳市第二人民醫院973項目首席科學家蔡志明與黃衛人、劉宇辰對CRISPR-Cas9基因編輯系統進行改進完善，實現對Cas9的操控，可控制癌細胞胞內信號流動方向，對癌細胞多種“惡性”行為進行有效干預。相關研究成果在線發表于9月5日的英國《自然·方法學》上。 近年迅猛發展的CRISPR－Cas
新技術有助改善CRISPR基因療法
基于對人細胞中基因排布和修復方式的理解，加拿大戴爾豪斯大學醫學院病理學系副教授Graham Dellaire博士開發出一種很可能能夠讓基因療法更加有效和安全的技術。他的研究成果近期發表在Nature期刊和Nucleic Acids Research期刊上。 作為2015年的突破性發現，CRIS
Cell頭條：內源RNAi信號
來自加拿大麥吉爾大學的Mathieu Flamand 和Thomas F. Duchaine在7月20日《細胞》(Cell)雜志上發表了一篇題為“SnapShot: Endogenous RNAi Pathways”的文章。文章以概略圖加上主題內容簡介并推薦了10篇文獻，簡明扼要地概述了
內源性凝血途徑
內源性凝血途徑是指從因子Ⅶ激活，到Ⅳa-PF3Ca2+復合物形成后激活因子X的過程。當血管壁發生損傷，內皮下組織暴露，因子與帶負電荷的內皮下膠原纖維接觸就被激活為Ⅻa，少量Ⅻa與HMWK可使PK轉變為激肽釋放酶，后者又可與HMWK一起迅速激活大量Ⅻa，Ⅻa 又同時激活因子Ⅵ，在此階段無需鈣離子參與。
基因敲除新技術助力疾病研究
是什么基因導致了乳腺癌形成？是什么腦細胞突變導致了阿爾茨海默氏癥發病？為了尋找新的治療方法，科學家們必須要了解細胞水平上的疾病觸發機制。在轉基因小鼠上開展實驗成為了基礎醫學研究一個不可或缺的部分。現在，科學家們開發了一種新方法，可以幫助實驗室用較少的實驗動物開展他們的研究。 科學家們利用轉基因
NatMethods：替代基因治療的新技術
來自斯克里普斯研究所的科學家們發現了一種驚人簡單及安全的破壞細胞內特異基因的新方法。科學家們證實其可作為實驗性基因治療一種更安全的替代用于對抗 HIV感染，由此顯示了這一新技術的醫療潛力。相關論文發表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)雜志上。 “我們證實我們可以修
新技術：雙通道基因合成控制平臺
《Molecular Systems Biology》報道了一篇來自萊斯大學的生物工程師們的最新研究成果——新版本的“生物功能發生器和生物示波器（biofunction generator and bioscilloscope，BGB）”。這是一個光遺傳基因控制平臺，將允許科學家們在單細胞內同時