安捷倫為兩所大學的研究人員頒發解決方案創新研究獎
2024年2月20日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布德雷塞爾大學的Michel Barsoum與Yury Gogotsi特聘教授，以及普雷里維尤農工大學的Ananda Amarasekara教授獲得安捷倫解決方案創新研究獎（Solutions Innovation Research Award ，簡稱SIRA）。三位獲獎者將分別獲得獎項，而獎項旨在表彰他們在儲能材料方面的研究。 幾十年來化石燃料的使用帶來的環境問題突出表明，人們需要更高效、更耐用的電池。創造可再生且可持續的全球能源：開發新材料以提高商業儲能解決方案的性能、壽命與可回收性，是一項重大的技術挑戰。Michel Barsoum 教授近照（照片由德雷塞爾大學提供）Yury Gogotsi 教授近照（照片由德雷塞爾大學提供） Barsoum教授與Gogotsi 教授因其在開發用于電池/電化學儲能應用的納米材料方面所做的工作獲得表彰，包括他們在20......閱讀全文
安捷倫為兩所大學的研究人員頒發解決方案創新研究獎
2024年2月20日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布德雷塞爾大學的Michel Barsoum與Yury Gogotsi特聘教授，以及普雷里維尤農工大學的Ananda Amarasekara教授獲得安捷倫解決方案創新研究獎（Solutions Innovation Resear
雷米普利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。鑒別(
雷米普利片
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖
雷米普利介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。鑒別(
雷替曲塞的藥理毒理
藥理學研究表明，雷替曲塞為新一代水溶性胸苷酸合酶抑制劑，該藥通過細胞膜外還原型葉酸鹽載體系統將本品主動攝入細胞內，而后迅速代謝為多谷氨酸類化合物抑制胸苷酸合酶的活性，并能在細胞內潴留，長時間發揮作用。它對結腸直腸癌細胞系的抑制作用強于5-氟尿嘧啶，雷替曲塞的IC50長期給藥為1.3～3.9 nm
雷替曲塞的用法用量
成人推薦給藥劑量為每次3 mg/㎡，用50至250 ml 0.9%生理鹽水或5%葡萄糖稀釋后靜脈滴注15 min以上，每3周重復給藥1次。 避免與其它藥物混合輸注。
雷米普利片介紹
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖
雷米普利片介紹
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖
雷替曲塞的相互作用
未見本品與華法林、非甾體抗炎藥的相互作用，建議本品不與亞葉酸鈣、葉酸和維生素制劑聯合用藥，以免發生相互作用，與其他細胞毒藥物聯合用藥的安全尚未確立。
雷替曲塞的不良反應
靜脈滴注本品后常見副作用為血液毒性包括骨髓抑制，中性粒細胞減少、血小板減少等，胃腸道副作用最常見有惡心、嘔吐、腹瀉，食欲不振。較少見黏膜炎、口炎（包括口腔潰瘍）、消化不良和便秘，一般患者耐受性良好，副作用發生率較低。造血系統可能與藥物有關的不良反應為白細胞減少，特別是中性粒細胞減少，貧血和血小板
雷替曲塞的藥動學
患有不同程度實體瘤的患者給予本品3 mg/㎡治療后，藥物濃度與時間呈三室模型，Cmax的平均值為833 μg/L，AUC為1090 μg/L.h，分布相半衰期T1/2為0.8～3 h，最終消除半衰期T1/2γ為8.2～105 h，與給藥劑量無關。雷替曲塞主要消除途徑是以原型藥物形式從腎臟排出，患
雷替曲塞的適應癥
在患者無法接受聯合化療時，本品可單藥用于治療不適合5-Fu/亞葉酸鈣的晚期直腸結腸癌患者。
雷替曲塞的注意事項
對本品過敏者及有嚴重并發癥者禁用。孕婦、治療期間妊娠或哺乳期婦女禁用。使用本藥前排除妊娠可能。重度腎功能損害者禁用。 本能只做單獨給藥，避免與其它藥物混合使用。本品用0.9%生理鹽水或5%葡萄糖水溶液稀釋后應避光保存，在24小時內使用。輕度和中毒肝損傷患者使用時無需調整本品劑量，但本品部分經糞
雷替曲塞的藥理作用
藥理學研究表明，雷替曲塞為新一代水溶性胸苷酸合酶抑制劑，該藥通過細胞膜外還原型葉酸鹽載體系統將本品主動攝入細胞內，而后迅速代謝為多谷氨酸類化合物抑制胸苷酸合酶的活性，并能在細胞內潴留，長時間發揮作用。它對結腸直腸癌細胞系的抑制作用強于5-氟尿嘧啶，雷替曲塞的IC50長期給藥為1.3～3.9 nm
雷米普利的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇l0ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品1.0g,加水50ml,充分振搖,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
歐洲研究人員將布里淵顯微鏡成像速度提升千倍
歐洲分子生物學實驗室（EMBL）研究人員在布里淵顯微鏡技術成像領域取得了重大突破，使布里淵顯微鏡的速度和通量提高了1000倍，觀察光敏生物樣本更加高效，為探索生命科學提供了有力工具。相關論文20日發表于《自然·光子學》雜志。新布里淵顯微鏡方法示意圖。圖中散射光顯示了一種獨特的干涉信號，可使用定制開發
雷米普利的鑒別方法
鑒別(1)取本品與雷米普利對照品,加流動相A分別制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1074圖)一致。
雷米普利的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇25ml,振搖使溶解,加水25ml,加酚酞指示劑1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于41.65mg的C23H32N2O5。
雷米普利的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶;在稀硫酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為105~109℃。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸-甲醇溶液(14:86)溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32.0°至+38.0°。
雷米普利片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度系統適用性溶液取雷米普利、雜質Ⅳ
雷米普利的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與雷米普利對照品,加流動相A分別制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1074圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇l0ml溶解后,溶液
雷米普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度系統適用性溶液取雷米普利、雜質Ⅳ、雜
武漢大學開設雷軍班
為推進拔尖創新人才培養綜合改革，加強對高層次應用型專門人才培養，武漢大學將開展計算機科學與技術試驗班多元化培養試點。2024年起在計算機學院新設雷軍班，計劃招收30人。該班旨在培養具備計算機全棧工程能力與企業家創新創業品質的領軍人才。為此，學校將開展具有特色的多元化培養。教學名師、科研大師、企業導師
干細胞/納米材料及生物制造集成國際研討會在上海舉辦
6月3日至4日，由中國科學院上海高等研究與德雷塞爾大學共同主辦的干細胞/納米材料及生物制造集成國際研討會在上海高等研究院成功舉辦。本次研討會由中國科學院、德雷塞爾大學、中國國家自然科學基金委、英國物理學會、國家生物制造學會、中國機械工程學會生物制造分會、清華大學生物制造工程研
雷米普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置10ml(1.25mg規格),25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使雷米普利溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雷米普利對照品適量,
雷米普利片的鑒別方法
含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雷米普利片的基本性狀
本品為白色或類白色片或粉色片。
雷米普利片的鑒別方法
鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雷米普利片的鑒別檢查方法
鑒別含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量
雷米普利片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片或粉色片。