山西煤化所等提出實現烯烴氫甲酰化超高區域選擇性新策略
氫甲酰化反應可將烯烴在一氧化碳和氫氣氣氛下催化轉化為醛，是烯烴高附加值轉化利用的重要途徑。全球每年有超過1000萬噸的烯烴通過這一反應路徑實現了高值轉化，是目前規模最大的均相催化過程之一。其中，銠催化的丙烯氫甲酰化約占烯烴氫甲酰化全部產能的70%以上。該過程的產物正丁醛通常會被進一步轉化為正丁醇與2-乙基己醇。二者是生產增塑劑、洗滌劑、涂料和藥物等大宗生活用品的基礎化工原料。然而，銠分子催化劑與原料和產物處于同一相態，因此反應后催化劑分離與循環使用伴有銠的流失。有研究提出開發可重復使用的負載型多相催化劑以減少銠金屬流失的思路。同時，由于缺乏與均相催化劑中相似的配體環境，一般認為負載型催化劑的催化活性中心是不受立體效應影響的、可自由旋轉的“二羰基銠氫”物種，且在氫甲酰化反應中對生成具有更高附加值的正丁醛的區域選擇性較差。這是多相負載型氫甲酰化催化劑走向實際應用面臨的挑戰。 近日，中國科學院山西煤炭化學研究所研究員曹直團隊與中......閱讀全文
研究揭示多相烯烴氫甲酰化區域選擇性動態調控機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員嚴麗和研究員丁云杰團隊在丙烯多相氫甲酰化區域選擇性動態調控機制方面取得新進展。相關成果發表在《自然-通訊》上。烯烴氫甲酰化是目前化工行業體量最大的均相催化過程之一，全球每年通過烯烴氫甲酰化及其加氫技術生產的醛和醇的總產能已經達到了2500萬噸，其中丙烯氫甲酰化
研究揭示多相烯烴氫甲酰化區域選擇性動態調控機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員嚴麗和研究員丁云杰團隊在丙烯多相氫甲酰化區域選擇性動態調控機制方面取得新進展。相關成果發表在《自然-通訊》上。 烯烴氫甲酰化是目前化工行業體量最大的均相催化過程之一，全球每年通過烯烴氫甲酰化及其加氫技術生產的醛和醇的總產能已經達到了2500萬噸，其中丙烯
我所揭示多相烯烴氫甲酰化區域選擇性動態調控機制
近日，我所化石能源與應用催化研究部合成氣轉化與精細化學品催化研究中心（DNL0805組群）嚴麗研究員和丁云杰研究員團隊在丙烯多相氫甲酰化區域選擇性動態調控機制方面取得新進展。烯烴氫甲酰化是目前化工行業體量最大的均相催化過程之一，全球每年通過烯烴氫甲酰化及其加氫技術生產的醛和醇的總產能已經達到了250
蘭州化物所在烯烴區域選擇性氫甲酰化反應研究中獲進展
烯烴氫甲酰化反應是工業上規模頗大的羰基化反應，能以100%的原子利用率合成具有高附加值的醛類化合物，且產物醛可進一步轉化為醇、羧酸、酯和脂肪胺等重要的大宗和精細化學品。氫甲酰反應過程中會生成正構醛和異構醛，因而面臨著區域選擇性控制的挑戰。雖然雙膦多孔聚合物負載催化劑能夠較好地控制烯烴氫甲酰化反應
科學家在長鏈α烯烴氫甲酰化制取正構醛方面取得新成果
在煤制油技術的初級產物中，α-烯烴占比超過50%。其中，中長鏈α-烯烴（C6+）年產能達數十萬噸，這是石油化工難以直接獲取的優質化工原料。由于碳數相近的混合烴性質相似，直接分離出α-烯烴非常困難且代價高昂，目前只能將其加氫轉化為油品，但造成優質資源浪費。中國科學院山西煤炭化學研究所研究員曹直團隊提出
山西煤化所等提出實現烯烴氫甲酰化超高區域選擇性新策略
氫甲酰化反應可將烯烴在一氧化碳和氫氣氣氛下催化轉化為醛，是烯烴高附加值轉化利用的重要途徑。全球每年有超過1000萬噸的烯烴通過這一反應路徑實現了高值轉化，是目前規模最大的均相催化過程之一。其中，銠催化的丙烯氫甲酰化約占烯烴氫甲酰化全部產能的70%以上。該過程的產物正丁醛通常會被進一步轉化為正丁醇
高區域選擇性烯烴炔烴氫氨基甲酰化非均相鈀顆粒催化劑
酰胺和α,β-不飽和酰胺是天然產物、藥物、農用化學品和功能材料中的重要結構單元。在形成酰胺鍵的眾多方法中，烯烴和炔烴的氫氨基甲酰化是制備酰胺和α,β-不飽和酰胺直接和原子經濟的方法。迄今為止，配體調控的鈀（Pd）催化烯炔烴氫氨基甲酰化可選擇性合成馬氏或反馬氏酰胺和α,β-不飽和酰胺。然而，目前烯炔烴
烯烴羰基化低碳催化研究獲進展
烯烴氫甲酰化是羰基化反應的一種，從烯烴和合成氣（CO/H2）原子經濟性100%地得到碳鏈增長的醛，可以進一步制備醇、胺、羧酸等一系列化學中間體和精細化學品。通過氫甲酰化反應生成的各種化學品的年產量已超過兩千萬噸，貴金屬銠Rh是目前主流的氫甲酰化催化劑。豐產金屬鈷Co具有成本優勢，但由于其固有的低
大連化物所大型乙烯多相氫甲酰化技術通過科技成果鑒定
5月14日，中國科學院大連化學物理研究所合成氣轉化與精細化學品催化研究中心研究員丁云杰/嚴麗團隊開發的、具有自主知識產權的“5萬噸/年乙烯多相氫甲酰化及其加氫制正丙醇工業化技術”，通過了由中國石油和化學工業聯合會組織的成果鑒定。 中科院院士謝在庫擔任鑒定委員會主任。鑒定會上，丁云杰作了關于5萬噸/
研究實現大位阻醛的高效自由基合成
中國科學院上海有機化學研究所陳以昀課題組與鄭州大學藍宇課題組合作，在大位阻醛的精準合成方面取得進展。研究團隊創制了硫酚催化的自由基氫甲酰化新方法，實現了四取代大位阻烯烴的高效轉化（收率45%至60%），解決了空間位阻效應導致傳統方法難以合成該類醛基分子的科學難題。 醛基作為關鍵藥效團，廣泛存在
研究開發出一種特殊的可溶性非均相鈀納米顆粒催化劑
酰胺和α,β-不飽和酰胺是天然產物、藥物、農用化學品和功能材料中的重要結構單元。在形成酰胺鍵的眾多方法中，烯烴和炔烴的氫氨基甲酰化是制備酰胺和α,β-不飽和酰胺直接和原子經濟的方法。迄今為止，配體調控的鈀（Pd）催化烯炔烴氫氨基甲酰化可選擇性合成馬氏或反馬氏酰胺和α,β-不飽和酰胺。然而，目前烯
20余年科技攻關，做有用的研究
20多年的努力到了最后關頭。2020年的大年初八，突發的疫情來勢洶涌，為了保障工廠生產順利運行，中國科學院大連化學物理研究所（以下簡稱“大連化物所”） 研究員丁云杰團隊緊急收拾行裝，從大連趕往遼寧阜新，隔離后便住進工廠4個月。那時，團隊研發的“乙烯多相氫甲酰化及其加氫制正丙醇的工業化技術”裝置即將投
20余年科技攻關，做有用的研究
20多年的努力到了最后關頭。 2020年的大年初八，突發的疫情來勢洶涌，為了保障工廠生產順利運行，中國科學院大連化學物理研究所（以下簡稱“大連化物所”） 研究員丁云杰團隊緊急收拾行裝，從大連趕往遼寧阜新，隔離后便住進工廠4個月。 那時，團隊研發的“乙烯多相氫甲酰化及其加氫制正丙醇的工
《自然》：巧制正丁醛，新型多相催化體系立大功
《中國科學報》4月25日從中國科學院山西煤炭化學研究所（以下簡稱山西煤化所）獲悉，該所研究員曹直團隊與中科合成油技術股份有限公司合作，首次在多相催化劑上實現了丙烯氫甲酰化超高區域選擇性制取正丁醛。因正丁醛下游產品涉及多個工業門類與眾多化工產品，因此該研究成果將對全球千萬噸級別的烯烴氫甲酰化工藝技術產
二氧化碳加氫合成高碳醇研究獲進展
將溫室氣體CO2與綠氫耦合并轉化為含兩個及以上碳原子的高附加值醇（C2+OH），是實現CO2減排并滿足全球能源與化學品需求的重要途徑。然而，這一過程面臨多重挑戰，如CO2化學性質惰性、反應網絡復雜等問題使精準控制C-C偶聯存在較大挑戰性。此前，有研究開發出貴金屬催化劑、改性費托合成催化劑等多種體系，
上海有機所在烷烴的官能團化研究中取得進展
直鏈烷基醇作為大宗化學品在工業界具有廣泛的用途，是制備增塑劑及表面活性劑等的重要原料。目前，工業上合成直鏈烷基醇的方法依賴對直鏈α-烯烴反馬氏氫甲酰化反應和隨后的氫化反應。由于該過程往往得到各異構體醛中間體，氫化前需有額外分離步驟。此外，相較于乙烯齊聚得到的α-烯烴，烷烴價格低廉，且在自然界儲量
中國科大烯烴氫碳化反應研究獲進展
近日，中國科學技術大學教授傅堯課題組與清華大學教授劉磊課題組合作，在烯烴氫碳化反應及其應用中取得新進展。研究成果發表在4月2日的Nature Communications上（DOI: 10.1038/ncomms11129）。論文共同第一作者為中國科大博士研究生陸熹和副教授肖斌。 烯烴是有機化
無機磷對Rh催化劑在苯乙烯氫甲酰化反應中的促進作用
ACS Catal.：無機磷對Rh催化劑在苯乙烯氫甲酰化反應中的促進作用:幾何效應和電子效應 含膦配體的Rh基均相催化劑在氫甲酰化反應中具有很高的活性。通過DFT計算發現在Rh2P結構中無機磷具有類似的電子效應。能量分布表明Rh2P與Rh相比能顯著提高苯乙烯的氫甲酰化活性，實驗進一步證實了這一
醋酸甲萘氫醌
制劑醋酸甲萘氫醌片性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長
新型膦配體提升烯烴氫酯基化反應性能
在化學合成領域，烯烴氫酯基化反應因其原子經濟性和環境友好性備受關注。然而，該反應的催化劑體系一直存在性能與穩定性方面的挑戰。近日，中國科學院蘭州化學物理研究所低碳催化與二氧化碳利用全國重點實驗室（籌）與南京誠志清潔能源有限公司聯合取得新進展，開發了一種新型高效的芳基雙齒膦配體，顯著提升了烯烴氫酯基化
蘭州化物所低碳烴羰基化研究獲進展
酰胺是一類非常重要的有機化合物，廣泛應用于醫藥、農藥、材料和化工相關領域。例如，敵稗（Propanil）為酰胺類高選擇性的觸殺型除草劑，是防除稗草的特效藥；布桂嗪（Bucinnazine）為速效鎮痛藥，臨床上用于治療偏頭痛、三叉神經痛、炎癥性及外傷性疼痛等；纈沙坦（Valsartan）為治療高
醋酸甲萘氫醌說明
制劑醋酸甲萘氫醌片性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長
甲氫龍的用法用量
口服：１日２５～５０ｍｇ，分次服用。
醋酸甲萘氫醌片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
甲氫龍的注意事項
1.胃腸道不良反應有惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉等。 2.長期應用可致水鈉潴留而發生水腫、肝功能障礙、黃疸等。 3.肝腎疾病、高血壓、前列腺癌病人及孕婦忌用。 4.為提高療效，宜同時服用適量蛋白質、糖及維生素等。
醋酸甲萘氫醌片說明
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
新催化體系實現芳基烯烴的不對稱氫氟化
近日，中國科學院成都生物研究所天然產物研究中心廖建研究員團隊發展了一個有效的催化體系，實現了芳基烯烴的不對稱氫氟化，合成了系列手性芐基氟化合物，包括實現天然產物的后期手性氟化修飾，并通過低溫核磁共振技術，對反應機理進行系統深入的研究。相關研究成果發表于國際期刊ACS Catalysis，論文第一作者
單原子催化劑研究取得新進展
近日，中科院大連化物所在單原子催化研究方面取得新進展，首次發現單原子催化劑具有與均相催化劑相當的活性，從實驗上證明單原子可能成為溝通均相催化與多相催化的橋梁。論文發表于《德國應用化學》。 通過氫甲酰化由烯烴和合成氣制備醛類精細化學品，是化工生產中重要的均相催化過程之一。近期，該團隊成功合成出氧
醋酸甲萘氫醌的制劑類型
醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌的制劑類型
制劑醋酸甲萘氫醌片