關于注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的毒理研究介紹
目前尚無本復方的遺傳毒性、生殖毒性和致癌性研究資料，各單藥的毒理研究可參考以下相關資料。 1、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的遺傳毒性： 頭孢哌酮：體內、外的遺傳毒性研究均未發現本品有致突變作用；人淋巴細胞的染色體畸變試驗結果陰性，但在進行本品的全血細胞培養時，發現染色體斷裂增多。 他唑巴坦鈉：他唑巴坦鈉在333μg/ml血濃度時，微生物突變試驗的結果為陰性；濃度為2000μg/ml時，程序外DNA合成試驗結果為陰性；5000μg/ml時，中國倉鼠卵細胞HPRT點基因突變試驗結果為陰性；在以小鼠淋巴瘤細胞進行的點突變試驗中，他唑巴坦鈉在≥3000μg/ml時，結果為陽性；900μg/ml時，BALB/c-3T3細胞轉化試驗結果為陰性；在以中國倉鼠肺細胞進行的體外細胞遺傳學試驗中，他唑巴坦鈉3000μg/ml時的結果為陰性；大鼠靜脈注射他唑巴坦鈉劑量高達5000mg/kg（按體表面積計mg/m2，相當于人推薦日用最大劑量的2......閱讀全文
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉屬注射劑，是非醫保類處方藥。本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。可治療闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎；蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染；產后子宮內膜炎或盆腔炎性疾病；社區獲得性肺炎（僅限中度）；中、重
注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的簡介
1、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的成份： 本品為復方制劑，每只抗生素瓶含頭孢哌酮鈉為1.6g(以頭孢哌酮計)和他唑巴坦鈉0.4g（以他唑巴坦計）。 2、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭；有引濕性。 3、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的適應癥： 用于治療由
簡述他唑巴坦的用途
β-內酰胺酶抑制劑,第三代抗菌強增效劑,與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間 。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時,產生明顯的協同作用,廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等,比已使用的其它抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥,克服耐藥性顯
他唑巴坦的臨床研究
功效主治 本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β－內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染： 化學成分 哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉 藥理作用 本品為哌拉西林和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為新型不可逆競爭性β－內酰胺酶抑制劑，本品對哌拉西
他唑巴坦的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與
簡述他唑巴坦的用途
他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制劑，第三代抗菌強增效劑，與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時，產生明顯的協同作用，廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等，比已使用的其他抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥，克服
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉，本品用于治療由對頭孢曲松單方耐藥、對本復方敏感的產β-內酰胺酶細菌引起的中、重度感染。 1.下呼吸道感染：由產β-內酰胺酶的肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎、肺膿腫和其他肺部感染。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
關于哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的簡介
哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液是用于治療對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。 將適量本品用20毫升稀釋液(氯化鈉注射液或滅菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液體(5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液)中，靜脈滴注，每次至少30分鐘，療程為7～10日。醫
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥理介紹
哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素，對于許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，它通過抑制細菌的隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多種β-內酰胺酶的強效抑制劑。β-內酰胺酶包括質粒和染色體介導的一些酶，常可引起細菌對青霉素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢
他唑巴坦的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。
他唑巴坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
他唑巴坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取他唑巴坦對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
他唑巴坦的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139
關于他唑巴坦的基本介紹
他唑巴坦，是一種有機化合物，化學式為C10H12N4O5S，主要用作β-內酰胺酶抑制藥。 一、他唑巴坦的基本信息 化學式：C10H12N4O5S 分子量：300.291 CAS號：89786-04-9 二、他唑巴坦的理化性質 密度：1.92 g/cm3 沸點：707.1oC 閃點
簡述他唑巴坦的藥理毒理
1、藥物過量 大量用藥時，有時會出現痙攣等神經癥狀。 2、他唑巴坦的藥理毒理 他唑巴坦為半合成青霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成而起抗菌作用，他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制藥，對β-內酰胺酶、青霉素酶、頭孢菌素酶及氯亞胺頭孢菌素酶（Ⅰ型）有抑制作用。本品對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌和厭氧菌有抗
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別
概述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥理毒理
本品為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制劑。 本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用: 革蘭氏陰性菌： 大多數質粒介導的產和不產β-內酰胺酶的下列細菌：大腸桿菌、克雷伯氏菌屬（催產克雷伯氏菌、
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NO7S計)0.8mg與他唑巴坦0.1mg的溶液。對照品溶液取哌拉西林與他唑巴坦對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
關于注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的成分介紹
1、成份? 本品為復方制劑，其組份為哌拉西林鈉和三唑巴坦鈉（以哌拉西林和三唑巴坦計，標示量之比為8：1）；輔料為：乙二胺四醋酸二鈉（EDTA）、枸櫞酸、碳酸氫鈉和注射用水。 2、性狀? 本品為白色至類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的適應癥
哌拉西林/三唑巴坦適用于治療下列由已檢出或疑為敏感細菌所致的全身和/或局部細菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染（混合感染或單一細菌感染） 3. 腹腔內感染。 4.皮膚及軟組織感染。 5.細菌性敗血癥。 6.婦科感染。 7.與氨基糖苷類藥物聯合用于患中性粒細胞減少癥的病人的
注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉的藥理毒理
1.本品為β-內酰胺類抗生素頭孢曲松鈉和β-內酰胺酶抑制劑他唑巴坦鈉按3：1組成的復方制劑。 頭孢曲松為第三代頭孢菌素類抗生素，通過抑制敏感細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用；對腸桿菌科細菌有強大活性。對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、氟勞地枸櫞酸桿菌、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌屬和沙雷
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的注意事項
使用β-內酰胺類抗生素（包括哌拉西林）治療的部分患者可有出血表現。這些反應常與凝血試驗(如凝血時間、血小板聚集和凝血酶原時間)異常有關，并多見于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現，應當停用抗生素治療（注射用哌拉西林/三唑巴坦），并采取相應的治療措施。 應留意在治療過程中可能出現耐藥菌株，引起二重
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的用法用量介紹
1. 劑量 本品必須緩慢靜脈滴注給藥（給藥時間20-30分鐘以上）或緩慢靜脈注射（至少3-5分鐘以上）。 成人與12歲及12歲以上的青少年 腎功能正常的成人和青少年的常用劑量為每8小時給予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的用藥總劑量根據感染的嚴重程度和部位增減，劑量范圍可每6小時，8小
使用注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的特別注意
在開始哌拉西林/三唑巴坦治療之前，應該仔細詢問既往對青霉素、頭孢菌素和其他過敏原引起的過敏反應史。已有報道稱，接受青霉素類（包括哌拉西林/三唑巴坦）治療者可發生嚴重、偶可致死的過敏（過敏性/過敏性樣[包括休克]）反應。這些反應更可能發生于既往對多種過敏原過敏的患者。嚴重過敏反應需要中止抗生素治療
簡述哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的功能主治
本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染： 1．由耐哌拉西林、產β內酰胺酶的大腸埃希菌和擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌)所致的闌尾炎(伴發穿孔或膿腫)和腹膜炎。 2．由耐哌拉西林、產β內酰胺酶的金黃色葡萄球菌所致的非復