使用鹽酸莫西沙星片的不良反應介紹
鹽酸莫西沙星片不良反應(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序貫療法)的全部臨床研究為基礎，按照CIOMSIII頻率分類，(共計n=17951，包括序貫療法n=4583，時間：2010年05月)整理如下： “常見”項下所列不良反應(ADRs)除惡心和腹瀉外發生率在3%以下。 源自上市后報告（時間：2010年5月）的不良反應(ADRs)為斜體印刷。 在每個頻率組內部，按照嚴重程度遞減的順序列出不良反應。頻率的定義為： 常見（≥1/100至<1/10）， 少見（≥1/1000至<1/100）， 罕見（≥1/10000至<1/1000）， 極罕見（<1/10000）。 在接受口服或靜注貫序治療亞組患者中，下述不良反應發生頻率較高： 常見：γ谷氨酰氨轉肽酶增高 少見：室性心動過速，低血壓，水腫，抗生素所致結腸炎(極少病例伴有致命并發癥)，各種臨床表現的癲癇發作(包括癲癇大發作)，幻覺，腎臟......閱讀全文
關于莫西沙星的基本介紹
莫西沙星（Moxifloxacin），分子式為C21H24FN3O4，常溫下為近乎白色的晶體粉末，難溶于水，微溶于乙醇，幾乎不溶于丙酮。莫西沙星屬于喹諾酮類藥，臨床上主要用于治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18歲)，如：急性竇炎、慢性支氣管炎急性發作、社區獲得性肺炎，以及皮膚和軟組織感染
關于鹽酸莫西沙星的簡介
鹽酸莫西沙星為暗紅色薄膜衣片，是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。已有報道發生嚴重不良反應。 [1] 鹽酸莫西沙星的適應癥上呼吸道和下呼吸道感染。關于鹽酸莫西沙星服用過量的研究資料非常有限，一旦服用過量應根據患者狀況采取適當支持措施。 鹽酸莫西沙星的適應癥：莫西沙星的適應癥為治
關于莫西沙星的藥品信息介紹
一、莫西沙星的藥品名稱 英文名 Moxifloxacin 成品劑型：片劑、水針劑 二、莫西沙星的功能：莫西沙星為人工合成的喹諾酮類抗菌藥，是一類較新的合成抗菌藥。具有抗菌性強、抗菌范圍廣、不易產生耐藥并對常見耐藥菌有效、半衰期長、不良反應少等優點。 三、莫西沙星的適應癥：治療患有上呼吸道
關于鹽酸莫西沙星片的簡介
鹽酸莫西沙星片，適應癥為莫西沙星片的適應癥為治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18歲)，如：急性竇炎、慢性支氣管炎急性發作、社區獲得性肺炎，以及皮膚和軟組織感染。 1、鹽酸莫西沙星片的成份：主要成份：莫西沙星 化學名稱：1-環丙基-7-{（S，S）-2，8-重氮-二環[4.3.0]壬-
酸莫西沙星HCl的使用禁忌
已知對該片劑的任何成份或其他喹諾酮類高度過敏者禁用。 喹諾酮類使用可誘發癲癇的發作，對于已知或懷疑有能導致癲癇發作或降低癲癇發作域值的中樞神經系統疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。 由于缺乏患有肝功能嚴重損傷病人使用莫西沙星時的藥代動力學和藥效動力學的數據，不推薦該藥在這類病人中使用。
概述鹽酸莫西沙星的毒理作用
1、鹽酸莫西沙星的致癌、致突變 雖然有關莫西沙星致癌作用的常規長期研究尚未完成，但該藥進行了基因毒性體內和體外試驗。此外，在大鼠身上進行了對于人類的致癌作用加速試驗(誘發和促進測定)。5株Ames試驗中4次為陰性，中國蒼鼠卵巢HPRT的突變試驗和大鼠原發肝細胞的UDS試驗也均為陰性，而其它喹諾
關于莫西沙星的藥理毒理介紹
莫西沙星為第四代喹諾酮類廣譜抗菌藥，是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原體、衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。 抗菌機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和DNA復制、修復和轉錄中的關鍵酶。
關于莫西沙星的化合物簡介
氟喹諾酮類抗菌藥。DNA拓撲異構酶抑制劑，可用于治療金葡菌、流感桿菌、肺炎球菌等引起的社會獲得性肺炎，慢性支氣管炎急性發作，急性竇炎等。屬第四代喹諾酮類抗菌藥物，是新一代廣譜抗生素。該品對常見的呼吸道病菌，如肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌、卡他莫拉漢菌以及部分金黃色葡萄球菌都具有很強的抗菌活性，特別是
關于鹽酸莫西沙星的作用機制介紹
(1) 鹽酸莫西沙星的作用機制： 莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性菌，革蘭陰性菌，厭氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原體，衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA復制、修復和轉
使用鹽酸莫西沙星片過量的癥狀
關于過量的研究資料非常有限，單次最大劑量1.2g和每日0.6g多次口服，連用10天在健康志愿者中身上未發現有任何明確不良反應。一旦服用過量莫西沙星時，應根據患者狀況采取適當支持措施，如測心電圖等。 在莫西沙星吸收階段的早期，口服活性炭后可有效防止莫西沙星系統暴露的過量增加。靜脈給予活性炭后只能
簡述鹽酸莫西沙星的耐藥性
導致對青霉素類、頭孢菌素類、糖肽類、大環內酯類和四環素類耐藥的耐藥機制不影響莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和這些抗菌藥無交叉耐藥性。至今未發現質粒介導的耐藥性的出現。 莫西沙星的8-甲氧基部分與8-氫部分相比具有對革蘭陽性菌高活性和耐藥突變的低選擇性。7位的二氮雜環取代能阻止活性流出，該活性流出
關于莫西沙星的市場分析介紹
歐洲藥品管理局（EMEA）在完成了莫西沙星安全性評估后得出結論，認為應限制性使用含莫西沙星的藥品，在治療急性細菌性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性發作和社區獲得性肺炎時，只有當其他抗菌藥都無法使用或治療無效時，才能使用莫西沙星。EMEA還建議加強莫西沙星口服制劑產品的警告。 莫西沙星是氟喹諾酮類抗菌
關于鹽酸莫西沙星的藥物禁忌介紹
鹽酸莫西沙星的藥物禁忌： 1、已知對鹽酸莫西沙星片劑的任何成份或其它喹諾酮類高度過敏者。 2、鹽酸莫西沙星禁用于兒童、少年和孕婦。喹諾酮類已知能大量分泌到乳汁中。臨床前試驗證實小量的莫西沙星可以分泌到人類的乳汁中，尚缺乏哺乳期婦女的數據。因此，莫西沙星禁用于懷孕和哺乳期的婦女。
使用鹽酸莫西沙星片的注意事項
1、如果有部分患者，在首次服用后即發生超敏反應和變態反應，應該立即告知醫生。 2、極少數患者，在首次服用后會發生由過敏性反應導致的威脅生命的休克。在這些情況 3、下應停用拜復樂并給予相應治療(如針對休克的治療)。 莫西沙星能夠延長一些患者心電圖的QT間期。和男性相比，由于女性患者往往擁有更
簡述鹽酸莫西沙星片的藥理作用
(1) 鹽酸莫西沙星片的作用機制： 莫西沙星是具有廣譜作用和抗菌活性的8－甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性細菌，革蘭陰性細菌，厭氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原體，衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性。 抗菌作用機制為干擾Ⅱ、Ⅳ拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA
關于鹽酸莫西沙星片的使用禁忌介紹
1、鹽酸莫西沙星片的禁忌：已知對莫西沙星的任何成份，或其他喹諾酮類，或任何輔料過敏者。 由于缺乏患有肝功能嚴重損傷(Child Pugh C級) 的患者和轉氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的臨床數據，該藥在這類患者中禁止使用。 18歲以下患者。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥： （
概述鹽酸莫西沙星的藥物相互作用
1、食物和乳制品：食物的攝入不影響莫西沙星的吸收。因此，莫西沙星的服用時間不受進食的影響。 2、抗酸藥、礦物質和多種維生素：莫西沙星與抗酸藥、礦物質和多種維生素同時服用會因為與這些物質形成多價螯合而減少藥物的吸收。這將導致血漿中的藥物濃度比預定值低，因此，抗酸藥、抗逆轉錄病毒和其它含有鎂、鋁和
鹽酸莫西沙星片致雙眼視物模糊
? 病例??? 患者，男，26歲。因急性肺炎給予鹽酸莫西沙星片（商品名：拜復樂，拜耳醫藥保健股份有限公司）0.4g/d，口服，隔日1次。服用2次后患者出現雙眼視物模糊，不能耐受。停藥后視力逐漸恢復。??? 討論??? 莫西沙星是一種具有光譜抗菌活性的8-甲氧基喹諾酮類抗菌藥物。在體外顯示出對革蘭
關于酸莫西沙星HCl的用法用量介紹
1、酸莫西沙星HCl的用法： 劑量范圍一次400 mg（1片），1日1次。成年人 服用方法片劑用一杯水送下，服用時間不受飲食影響。 治療時間治療時間應根據癥狀的嚴重程度或臨床反應決定。治療上呼吸道和下呼吸道的感染時可按照下列方法 慢性氣管炎急性發作5天， 社區獲得性肺炎10天， 急性鼻
關于鹽酸莫西沙星片的毒理研究介紹
莫西沙星與其他喹諾酮類藥物一樣，毒性靶器官均為血液系統（狗及猴的骨髓細胞減少）、中樞神經系統（猴的驚厥）和肝臟（大鼠、狗及猴的肝酶升高、單細胞壞死），這些變化均于大劑量或長期應用莫西沙星后出現。 在狗體內進行的局部耐受性研究中，靜脈注射莫西沙星后未出現局部不耐受的征象。經動脈內注射用藥后，動脈
關于鹽酸莫西沙星片的用法用量介紹
1、劑量范圍：任何適應癥均推薦口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 2、成年人服用方法：片劑以水送服，服用時間不受飲食影響。 3、治療時間：治療時間應根據癥狀的嚴重程度或臨床反應決定。治療上呼吸道和下呼吸道感染時可按照下列方法： 慢性支氣管炎急性發作：5天 社區獲得性肺炎：10
關于莫西沙星的藥代動力學介紹
莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度約90%。 [2]達峰時0.5～4小時。莫西沙星給藥不受進食影響。半衰期達12小時。同服二、三價陽離子抗酸藥可明顯減少吸收。不經細胞色素P450酶代謝。減少了藥物間相互作用的可能性。腎臟代謝45%，肝臟代謝52%，腎功能損害和輕度肝功能不全的患者無需調整劑量。
概述鹽酸莫西沙星的藥代動力學
莫西沙星口服后可以很快被幾乎完全吸收。絕對生物利用度總計約91%。在50-1200mg單次劑量和每日600mg連服10天的藥代動力學顯示出呈線性關系。3天內達穩態。口服400mg后0.5-4小時達到峰值3.1mg/L。每日一次400mg口服后達到穩態時其峰濃度和谷濃度分別為3.2mg/L和0.6
使用鹽酸莫西沙星片的不良反應介紹
鹽酸莫西沙星片不良反應(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序貫療法)的全部臨床研究為基礎，按照CIOMSIII頻率分類，(共計n=17951，包括序貫療法n=4583，時間：2010年05月)整理如下： “常見”項下所列不良反應(ADRs)除惡心和腹瀉外發生率在3%以下。 源自上市后報告（
概述鹽酸莫西沙星片的藥物相互作用
臨床上未證實莫西沙星與下述藥物相互作用：阿替洛爾、雷尼替丁、鈣補充劑、茶堿、口服避孕藥、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、嗎啡、丙磺舒。對這些藥物不需要調整劑量。 抗酸藥、礦物質和多種維生素：莫西沙星與抗酸藥、礦物質和多種維生素同時服用會因為與這些物質中的多價陽離子形成多價螯合物而減少藥物的吸收。這
關于酸莫西沙星HCl的基本信息介紹
酸莫西沙星HCl為藥物制劑，治療上呼吸道和下呼吸道的感染，一但服用過量莫西沙星時，應根據患者狀況采取適當支持措施。 1、酸莫西沙星HCl的說明： 薄膜衣片400mg/片。干燥條件下儲藏，鹽酸莫西沙星片劑需儲藏于生產者的原包裝內。有效期2年。 2、酸莫西沙星HCl的功能： 作用機制 莫西沙
關于鹽酸莫西沙星的使用注意事項介紹
喹諾酮類使用可誘發癲癇的發作，對于已知或懷疑有可能導致癲癇發作或降低癲癇發作域值的中樞神經系統疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。 1、由于臨床試驗數據有限，不推薦該藥用于肝功能嚴重損傷的病人。 2、莫西沙星像其它喹諾酮類和大環內酯類抗生素一樣在有些患者可能引起QT間期延長。因為缺乏相關的臨
鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液的禁忌
已知對莫西沙星的任何成份，或其他喹諾酮類，或任何輔料過敏者。 妊娠和哺乳期婦女。 由于缺乏患有肝功能嚴重損傷(Child Pugh C級)的患者和轉氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的臨床數據，該藥在這類患者中禁止使用。 18歲以下患者。
概述鹽酸莫西沙星片的藥代動力學
1、吸收和生物利用度 莫西沙星口服后可以很快被幾乎完全吸收。絕對生物利用度總計約91%。 在50～1200mg單次劑量和每日0.6g連服10天的藥代動力學顯示出呈線性關系。3天內達穩態。口服0.4g后0.5～4小時達到峰值3.1mg/l。每日一次0.4g口服后達到穩態時其峰濃度和谷濃度分別為
疑難病例病原菌的檢測體會
??? 近幾年來，經常發現臨床病人反復感染，但是找不到病原菌。最近我室會診了1例老年病人，因反復下呼吸道感染，3次住院、出院，均未治愈。原就診醫院在痰標本中，始終未發現致病菌，儀憑經驗使用多種抗菌藥物，效果不佳。??? 為此，本室參加了臨床會診，首先通知病人全部停用2d抗菌藥物；床邊留取膿痰、立即接