使用利血平片的不良反應介紹
1．大量口服容易出現的不良反應有過度鎮靜、注意力不集中、抑郁可致自殺，且可出現于停藥之后數月反應遲鈍；嗜睡、暈厥、偏執性焦慮、失眠、多夢、夢囈、頭痛、神經緊張、帕金森氏癥(停藥后可逆轉)、倦怠、乏力、陽痿、性欲減退、排尿困難、乳房充血、非產褥期泌乳； 2．利血平片較少見的有柏油樣黑色大便、嘔血、腹部痙攣；心絞痛、心律失常、室性期前收縮、心動過緩、支氣管痙攣、手指強硬顫動； 3．偶見體液潴留、水腫和充血性心力衰竭；血栓性血細胞減少型紫癜、前列腺術后出血過多；鼻衄、鼻充血、對寒冷敏感；騷癢、皮疹、皮膚潮紅；體重增加、肌肉疼痛；瞳孔縮小、視神經萎縮、色素層炎、耳聾、青光眼、視物模糊，肌肉疼痛，鼻衄、對寒冷敏感。 4．利血平片的不良反應持久出現時需加注意，以腹瀉、眩暈(體位性低血壓)、口干、食欲減退、惡心、嘔吐、唾液分泌增加，高劑量時胃酸分泌增加，鼻塞較多見；下肢水腫較少見。 5．利血平片停藥后仍可以出現的中樞或心血管反應有......閱讀全文
簡述復方四嗪利血平片的藥理毒理
1．復方四嗪利血平片的藥理作用：復方四嗪利血平片中利血平和鹽酸肼屈嗪是基礎降壓藥。利血平是抗去甲腎上腺素能神經抗高血壓藥、能耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5一羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。利血平可緩解高血壓病人焦慮、緊張和頭痛。
簡述復方雙嗪利血平片的藥理毒理
復方雙嗪利血平片通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但對于竇性心動過速者則明顯。
復方利血平氨苯蝶啶片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,
復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法
利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
使用復方四嗪利血平片的注意事項
一、復方四嗪利血平片的禁忌： 1．對復方四嗪利血平片成分過敏者禁用。 2．胃及十二指腸潰瘍者禁用。 3、抑郁癥患者禁用。 4、孕婦及哺乳期婦女禁用。 二、復方四嗪利血平片的注意事項：慎用于體弱、老年、腎功能不全、心律失常及冠心病患者。運動員慎用。 三、孕婦及哺乳期婦女用藥：利血平可以
關于利血平片的藥代動力學介紹
利血平口服后迅速從胃腸道吸收，分布到主要臟器，包括腦組織，生物利用度(F)約為30%～50%；藥后2～4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率高達96%。起效慢，需數天至三周，3～6周達降壓高峰。代謝遲緩，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2β)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小
使用復方雙嗪利血平片的注意事項
1、體弱、腎功能不全、心律失常及冠心病患者慎用。 2、對蘿芙木制劑過敏者對本品也過敏。 3、對診斷的干擾： （1）用復方雙嗪利血平片時以改良Glenn Nelson法或Holtroff Koch改良的Zimmerman 反應作尿類固醇測定，可以出現假性低值； （2）可使血清催乳素濃度增高
使用復方雙嗪利血平片的不良反應
1、大量口服復方雙嗪利血平片應加注意，常見的有倦怠、昏厥、頭痛、陽萎、性 欲減退、精神抑郁、神經緊張、焦慮； 2、復方雙嗪利血平片的不良反應持久出現時須加注意，以腹瀉、眩暈、口干、食欲減退、惡心、嘔吐和鼻塞較多見； 3、復方雙嗪利血平片停藥后仍可以出現的中樞或心血管反應有眩暈、倦怠、暈倒、陽
關于復方雙嗪利血平片的使用禁忌介紹
一、復方雙嗪利血平片的禁忌： 1、胃及十二指腸潰瘍患者禁用； 2、帕金森癥患者禁用； 3、對復方雙嗪利血平片組份過敏者禁用； 4、孕婦及哺乳期婦女禁用； 5、抑郁癥患者禁用 二、兒童用藥：尚不明確。 三、老年用藥：慎用。 四、復方雙嗪利血平片的藥物相互作用： 1、與其他降壓藥同
復方利血平氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
概述復方四嗪利血平片的藥物相互作用
1．利血平 (1)與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 (2)與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整。與β－阻滯劑合用可使后者作用增強。 (3)與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常。 (4)與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭、導致帕金森病。 (5)與間接性擬
復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸
概述復方雙嗪利血平片的藥代動力學
口服后吸收快，主要成分利血平約3.5小時血藥濃度達峰值，迅速分布到主要臟器，包括腦組織，生物利用度約為50%，起效緩慢，數天至3周降壓起效，3～6周達高峰，停藥后作用持續1～6周。T1/2α與T1/2β分別為4.5小時與45～168小時，無尿時消除半衰期87～323小時。約96%與血漿蛋白結合。
關于復方四嗪利血平片的藥代動力學介紹
1、復方四嗪利血平片的藥代動力學： 其藥代動力學口服后迅速吸收，生物利用度約為30％～50％，藥后2～4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率高達96％，起效慢，需數天至3周，3～6周達降壓高峰，停藥后作用可持續1～6周。其作用特點為起效緩慢，作用溫和持久。鹽酸肼屈嗪可直接擴張周圍血管，使周圍血管
利血平的檢查方法
氧化產物取本品20mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在388nm的波長處測定吸光度,不得過0.10。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約10mg,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,加甲醇稀釋至刻
利血平的基本性狀
本品為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光色漸變深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-115°至-131°。
利血平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約50mg,置100m1量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液對照品溶液取利血平對照品約50mg,置100ml量瓶中,加冰醋酸3ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖
利血平的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加0.1%鉬酸鈉的硫酸溶液3ml,即顯黃色,約5分鐘后轉變為藍色(2)取本品約1mg,加新制的香草醛試液0.2ml,約2分鐘后顯玫瑰紅色(3)取本品約0.5mg,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻,即顯綠色;再加冰醋酸1ml,轉變為紅色。(4)本品
關于利血平的基本介紹
利血平，是一種吲哚型生物堿，化學式為C33H40N2O9。存在于蘿芙木屬多種植物中，在催吐蘿芙木中含量最高可達1%。無色棱狀晶體。易溶于氯仿、二氯甲烷、冰醋酸，能溶于苯、乙酸乙酯，稍溶于丙酮、甲醇、乙醇、乙醚、乙酸和檸檬酸溶液。利血平的溶液放置一定時間后變黃，并有顯著的熒光，加酸和曝光后熒光增強
利血平的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存
簡述利血平的藥理作用
利血平主要通過影響交感神經末梢中去甲腎上腺素攝取進入囊泡而致使其被單胺氧化酶降解，耗盡去甲腎上腺素的貯存，妨礙交感神經沖動的傳遞，因而使血管舒張、血壓下降、心率減慢，中樞神經的鎮靜和抑制作用可能是利血平進入腦內，耗竭中樞兒茶酚胺貯存的結果。靜脈注射1h出現降壓作用。口服治療量約1周始出現降壓作用
使用利血平過量的癥狀介紹
利血平無特效解毒劑，也不能通過透析排除，治療措施是對癥和支持療法。藥物過量導致呼吸抑制、昏迷、低血壓、抽搐和體溫過低。此時必須采取洗胃催吐，即使已服藥數小時。嚴重低血壓者置于臥位，雙腳上抬，并審慎給予直接性擬腎上腺素藥升壓；呼吸抑制者予以吸氧和人工呼吸；抗膽堿藥治療胃腸道癥狀；并糾正脫水、電解質
關于利血平的用法用量介紹
利血平的用法用量： 1、口服：成人原發性高血壓的初始劑量為每次0.125～0.5mg，每天2次，1～2周后改為維持量，每天0.125～0.25mg。最大劑量每次1.5～2.0mg，必要時可6h重復一次。 2、注射：每天1～2mg，肌內注射或靜脈注射。小兒每天0.02mg/kg，分2～3次。
關于利血平的藥典信息介紹
1、利血平的基本信息： 本品為18β-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11,17α-二甲氧基-3β,20α-育亨烷-16β -甲酸甲酯，按干燥品計算，含C33H40N2O9不得少于98.5%。 2、利血平的性狀： 利血平為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末，無臭，遇光色漸變深。 利血平
關于利血平的鑒別測定介紹
1、取利血平約1mg，加0.1%鋁酸鈉的硫酸溶液0.3mL，即顯黃色，約5分鐘后轉變為藍色。 2、取利血平約1mg，加新制的香草醛試液0.2mL，約2分鐘后顯玫瑰紅色。 3、取利血平約0.5mg，加對二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL與硫酸0.2mL，混勻，即顯綠色，再加冰醋酸1mL，轉
關于利血平中毒的疾病概述
利血平，系夾竹桃科植物羅鞭木屬植物根中一種生物堿，臨床主要用于治療高血壓病，對于焦慮、緊張和躁狂不安的病人，有鎮靜作用。利血平一般采用口服用藥必要時敢可骨肉注射或靜脈注射。臨床上常用劑量為每日0.25-0.75mg，分2-3次服，也可用1-2 mg肌肉注射或靜脈注射，對精神病人，成人最初劑量為0
利血平注射液的檢查方法
pH值應為2.5~3.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中約含利血平1mg的溶液對照溶液精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利血平有關物質項下
利血平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光色漸變深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-115°至-131°。鑒別(1)取本品約1mg,加