他格適的成份介紹
化學名稱：替考拉寧 化學結構式： 分子式：A 2-2，C 88H 97Cl 2N 9O 33 分子量：無 輔料：氯化鈉，注射用水......閱讀全文
他格適的介紹
他格適?(注射用替考拉寧)，本品可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼
他格適的概述
他格適?(注射用替考拉寧)，本品可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼
他格適的貯藏
貯存于25℃以下。 配制好的他格適溶液應立即使用，未用完部分應丟棄。少數情況下配制好不能立即使用，則將配制好的他格適溶液在4℃條件下保存，但不得超過24小時。
他格適的成份介紹
化學名稱：替考拉寧 化學結構式： 分子式：A 2-2，C 88H 97Cl 2N 9O 33 分子量：無 輔料：氯化鈉，注射用水
他格適的用法用量
本品既可以靜脈注射也可以肌肉注射。可以快速靜脈注射，注射時間為3～5分鐘之間，或緩慢靜脈滴注，滴注時間不少于30分鐘。一般每日給藥一次，但第一天可以給藥兩次。對敏感菌所致感染的大多數病人，給藥后48～72小時會出現療效反應，療程長短則依據感染的類型、嚴重程度和病人的臨床反應而定。心內膜炎和骨髓炎
他格適的藥理毒理
本品的活性成份是替考拉寧，一種新型糖肽類抗生素。 本品抑制細胞壁合成的途徑與萬古霉素一樣，干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分結合而起效應，這種結合將正常可被細菌細胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。 這種結合抑制兩個方面：形成細胞壁
他格適的適應癥
本品可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和關節感染，敗血
他格適的相互作用
為了避免與其它任何藥物之間發生相互作用，請告知您的醫師現行的任何治療。由于存在加重不良反應的潛在可能，對正在接受腎毒性或耳毒性藥物(如氨基糖苷類、兩性霉素B、環孢菌素、呋塞米)治療的患者，應小心使用替考拉寧。
他格適的藥理毒理與
藥理毒理 本品的活性成份是替考拉寧，一種新型糖肽類抗生素。 本品抑制細胞壁合成的途徑與萬古霉素一樣，干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分結合而起效應，這種結合將正常可被細菌細胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。 這種結合抑制兩個方面
他格適的規格及用法用量
規格 替考拉寧200mg 每包裝含一小瓶200mg替考拉寧和一安瓿注射用水。 用法用量 本品既可以靜脈注射也可以肌肉注射。可以快速靜脈注射，注射時間為3～5分鐘之間，或緩慢靜脈滴注，滴注時間不少于30分鐘。一般每日給藥一次，但第一天可以給藥兩次。對敏感菌所致感染的大多數病人，給藥后48～7
他格適的性狀及適應癥
性狀 本品為類白色凍干塊狀粉物和粉末。 適應癥 本品可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和
他格適的適應癥及規格
適應癥 本品可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴重葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和關節
關于他格適的注意事項介紹
他格適與萬古霉素可能有交叉過敏反應，故對萬古霉素過敏者慎用。但用萬古霉素曾發生"紅人綜合征"者非本品禁忌證。 以前曾報告過用替考拉寧引起血小板減少，特別是那些投藥高于常規用藥量者建議治療期間進行血液檢查兩次，并進行肝功能和腎功能的檢測。 曾有替考拉寧關于聽力、血液學、肝和腎毒性方面的報告。應當對
他格適的藥代動力學
1）吸收：替考拉寧在口服時是不會被吸收的。在肌注后的生物利用度為94% 2）分布(血清濃度)：對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布(一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布)，其半衰期分別為0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70～100小時。 3）單劑量：給予健康人靜注3或6
他格適的不良反應是什么
人們對他格適耐受性良好，不良反應一般輕微且短暫，很少需要中斷治療，嚴重不良反應罕見，已報道主要有以下不良反應： 局部反應：紅斑、局部疼痛、血栓性靜脈炎，可能會引起肌肉注射部位膿腫。 變態反應：皮疹、瘙癢、發熱、僵直、支氣管痙攣、過敏反應，過敏性休克蕁麻疹，血管神經性水腫，極少報告發生剝脫性皮炎，
他格適的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 1）吸收：替考拉寧在口服時是不會被吸收的。在肌注后的生物利用度為94% 2）分布(血清濃度)：對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布(一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布)，其半衰期分別為0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70～100小時。 3）單劑量：給予健
倍他司汀口服液的適病癥
主要用于美尼爾氏綜合征，血管性頭痛及 腦動脈硬化，并可用于治療急性缺血性腦血管疾病，如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等；高血壓所致直立性眩、 耳鳴等亦有效。
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不拘一格的他，這樣回應“要教授”的年輕人
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加快數字服務適老化改造
創造對老年人友好的數字環境，既能幫助老年人跨越“數字鴻溝”，共享科技進步的紅利，也將為相關行業提供新的發展機遇。 前不久，在一些地方召開的兩會上，加快數字服務適老化改造、解決老年人“最初一公里”出行難等話題引人關注。在移動互動網應用普及的當下，一些老年人需要打車服務時，由于不熟悉智能手機等移動
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使用適利達過量的相關介紹
本品過量滴眼，除了眼睛刺激和結膜充血外，尚未發現其它眼部副作用。 若意外誤服本品，請注意以下信息：每瓶滴眼液含拉坦前列素125微克，90%以上的拉坦前列素首過肝臟時即被代謝。健康志愿者靜脈注射拉坦前列素3μg/kg無任何癥狀，但5.5-10μg/kg可引起惡心，腹痛，頭暈，疲乏，臉潮熱和出汗。
關于適利達的毒理研究介紹
用數種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀察到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發現拉坦前列素
科學是什么4普適
《科學是什么-4-普適》·普適性科學，必須具有普適性，也就是說，科學中所表述的自然規律，是適合于某一類事物的共同特征，而不是僅僅適合于幾個個別事物的性質。所謂“某一類事物”，總是有一定局限范圍的，因而任何理論都有其適用范圍，但絕不是幾個個案。范圍越大越好，科學規律標志該范圍內事物的共性。1. 何謂普
關于適利達的用法用量介紹
成人推薦劑量(包括老年人)： 每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次，因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥，在下次用藥時仍應按常規用藥。 與其它滴眼液相同，每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收（閉塞淚點）。 不推薦聯
凝膠滲透色譜普適校正原理
普適校正原理由于GPC對聚合物的分離是基于分子流體力學體積，即對于相同的分子流體力學體積，在同一個保留時間流出，即流體力學體積相同。兩種柔性鏈的流體力學體積相同：兩邊取對數：即如果已知標準樣和被測高聚物的k、α值，就可以由已知相對分子質量的標準樣品標定待測樣品的相對分子質量
提高心肺適能，避免房顫復發
? CARDIO-FIT研究發現，心肺適能（CRF）不僅有助緩解房顫癥狀，而且能預測肥胖患者的房顫復發。結果表明，基線CRF較高者房顫復發的可能性明顯低于CRF較低或中等水平的患者。CRF增加及減肥與預后改善密切相關，代謝當量（MET）增加較多者的房顫負擔、癥狀嚴重程度及房顫復發存活率明顯優于M