哌替啶注射液的主要成分是什么？
哌替啶注射液的主要成分是鹽酸哌替啶，化學名稱為1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽。分子式為C15H21NO2·HCl，分子量為283.8。輔料包括注射用水和稀鹽酸。 需要注意的是，該藥物有禁忌癥，包括室上性心動過速、顱腦損傷、顱內占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全等。此外，嚴禁與單胺氧化酶抑制劑同用。......閱讀全文
哌替啶注射液的主要成分是什么？
哌替啶注射液的主要成分是鹽酸哌替啶，化學名稱為1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽。分子式為C15H21NO2·HCl，分子量為283.8。輔料包括注射用水和稀鹽酸。 需要注意的是，該藥物有禁忌癥，包括室上性心動過速、顱腦損傷、顱內占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全
哌替啶注射液的輔料是什么？
替啶注射液的輔料包括注射用水和稀鹽酸
鹽酸哌替啶注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制
哌替啶注射液的分子式是什么？
哌替啶注射液的分子式是C15H21NO2，分子量為241.34。
哌替啶注射液的藥理毒理
本品為阿片受體激動劑，是最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡．效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。肌內注射后10分鐘出現鎮痛作用、
哌替啶注射液的用法用量
1．鎮痛：注射，成人肌內注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；極量：一次150mg，一日600mg。靜脈注射成人一次按體重以0.3mg/kg為限。 3．分娩鎮痛：陣痛開始時肌內注射，常用量：25～50mg，每4～6小時按需重復；極量：一次量以50～100mg為限。 4.
鹽酸哌替啶
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為186~190℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在10
哌替啶注射液的相互作用
1．本品與芬太尼因化學結構有相似之處，兩藥可有交叉敏感。 本品能促進雙香豆素、茚滿二酮等抗凝藥物增效，并用時后者應按凝血酶原時間 而酌減用量。 2. 注射液不能與氨茶堿、巴比妥類藥鈉鹽、肝素鈉、碘化物、碳酸氫鈉、苯妥英鈉、磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑、甲氧西林配伍，否則發生渾濁。
哌替啶注射液的不良反應
1.本品的耐受性和成癮性程度介于嗎啡與可待因之間，一般不應連續使用。 2．治療劑量時可出現輕度的眩暈、出汗、口干、惡心、嘔吐、心動過速及直立性低血壓等。
鹽酸哌替啶注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸哌替啶1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸哌替啶有關物質項下。
哌替啶注射液的藥理作用
本品為阿片受體激動劑，是最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡．效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。肌內注射后10分鐘出現鎮痛作用、
哌替啶注射液的禁忌癥
室上性心動過速、顱腦損傷、顱內占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全等禁用。嚴禁與單胺氧化酶抑制劑同用。
哌替啶注射液的適應癥
本品為強效鎮痛藥，適用于各種劇痛，如創傷性疼痛、手術后疼痛、麻醉前用藥，或局麻與靜吸復合麻醉輔助用藥等。對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時，須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。麻醉前給藥、人工冬眠時，常與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑應用。用于心源性哮喘，有利于肺水腫的消除。 慢性重度
稀鹽酸在哌替啶注射液中的作用是什么？
稀鹽酸在哌替啶注射液中的作用是調節藥物的pH值。哌替啶是一種堿性藥物，其分子中含有氨基（NH2）和羧基（COOH）等官能團。這些官能團可以與水分子發生反應，形成氫鍵，導致哌替啶的溶解度降低。 為了提高哌替啶的溶解度和穩定性，常常會在注射液中加入稀鹽酸。稀鹽酸是一種酸性溶液，其分子中含有氫離子（
鹽酸哌替啶片
性狀本品為白色片或薄膜衣片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌替啶0.1g),加水loml使鹽酸哌替啶溶解,濾過;濾液照鹽酸哌替啶項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置50
鹽酸哌替啶注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸哌替啶0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸哌替啶對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l。系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量
關于哌替啶注射液的注意事項
1．本品為國家特殊管理的麻醉藥品．務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯藥處均須加鎖．處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。 2．未明確診斷的疼痛，盡可能不用本品．以免掩蓋病情貽
鹽酸哌替啶注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸哌替啶注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸哌替啶注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸哌替
哌替啶注射液的性狀及藥理毒理
性狀 本品為無色的澄明液體。 藥理毒理 本品為阿片受體激動劑，是最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡．效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮
哌替啶注射液的副作用有哪些？
哌替啶注射液（Pethidine Injection）是一種阿片類鎮痛藥，主要用于治療中度至重度疼痛。然而，與所有藥物一樣，哌替啶注射液也可能產生一些副作用。以下是一些可能的副作用： 呼吸抑制：哌替啶可能導致呼吸減緩或停止，尤其是在過量或與其他中樞神經系統抑制劑（如酒精、鎮靜劑、抗焦慮藥物等）
哌替啶注射液可能導致哪些身體反應？
哌替啶注射液的主要成分為鹽酸哌替啶，其化學名稱為1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽。分子式為C15H21NO2·HCl，分子量為283.8。輔料包括注射用水和稀鹽酸。 根據已知的臨床研究，該藥可能引起以下副作用： 本品的耐受性較差，可能出現惡心、嘔吐、頭痛、心悸、出汗等不良反應。對于
鹽酸哌替啶含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.38mg的C5H21NO2·HCl
鹽酸哌替啶注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制
哌替啶注射液的藥代動力學
本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝， 故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快，10分鐘出現鎮痛作用、持續約2～4小時。血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成
鹽酸哌替啶注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸哌替啶規格(1)1ml:50mg(2)2ml:100mg貯藏密閉保存。
鹽酸哌替啶片的禁忌
室上性心動過速、顱腦損傷、顱內占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全等禁用。嚴禁與單胺氧化酶抑制劑同用。
鹽酸哌替啶片的性狀
本品為白色片。
鹽酸哌替啶的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶