吲達帕胺緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 作用于腎皮質稀釋段的利尿效應（心血管系統） 吲達帕胺為一種氨苯磺胺的衍生物，具有吲哚環結構，藥理學上與噻嗪類利尿劑相關，通過抑制腎皮質稀釋段對鈉的重吸收達到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出，并在較小程度上增加鉀和鎂的排出，由此導致尿量增加，而發揮抗高血壓作用。 Ⅱ期和Ⅲ期研究表明，應用本品單藥治療的抗高血壓療效可持續24小時。出現這種療效時，所用劑量僅具有輕度利尿作用。 本藥的抗高血壓作用與其改善動脈的順應性，降低小動脈和整個外周循環阻力有關。 吲達帕胺可以逆轉高血壓引起的左心室肥厚。 超過一定劑量，噻嗪及其相關利尿劑的療效并不進一步提高，而副作用卻不斷增加。如果治療無效，不應增加藥物劑量。 短期、中期和長期應用吲達帕胺治療高血壓病人時，發現吲達帕胺： -不影響脂類代謝：如甘油三脂、LDL－膽固醇和HDL－膽固醇。 -不影響碳水化合物代謝，即使用于治療糖尿病性高血壓患者也是如此。 臨床前......閱讀全文
吲達帕胺緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 作用于腎皮質稀釋段的利尿效應（心血管系統） 吲達帕胺為一種氨苯磺胺的衍生物，具有吲哚環結構，藥理學上與噻嗪類利尿劑相關，通過抑制腎皮質稀釋段對鈉的重吸收達到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出，并在較小程度上增加鉀和鎂的排出，由此導致尿量增加，而發揮抗高血壓作用。 Ⅱ期和Ⅲ期研究表明，
吲達帕胺緩釋片的藥理毒理
作用于腎皮質稀釋段的利尿效應（心血管系統） 吲達帕胺為一種氨苯磺胺的衍生物，具有吲哚環結構，藥理學上與噻嗪類利尿劑相關，通過抑制腎皮質稀釋段對鈉的重吸收達到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出，并在較小程度上增加鉀和鎂的排出，由此導致尿量增加，而發揮抗高血壓作用。 Ⅱ期和Ⅲ期研究表明，應用本品單藥
吲達帕胺緩釋片的藥代動力學
本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質中，該基質作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。 吸收 釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。 進食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。 一次服藥后12小時，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。 吸收存在個體間的差
吲達帕胺緩釋片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質中，該基質作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。 吸收 釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。 進食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。 一次服藥后12小時，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。 吸收
吲達帕胺緩釋片的成分及性狀
成份 化學名稱：吲達帕胺，N-(2-甲基-2， 3-二氫-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。 化學結構式： 分子式：C 16H 16ClN 3O 3S 分子量：365.8 性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。
關于吲達帕胺緩釋片的藥理作用介紹
作用于腎皮質稀釋段的利尿效應（心血管系統） 吲達帕胺為一種氨苯磺胺的衍生物，具有吲哚環結構，藥理學上與噻嗪類利尿劑相關，通過抑制腎皮質稀釋段對鈉的重吸收達到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出，并在較小程度上增加鉀和鎂的排出，由此導致尿量增加，而發揮抗高血壓作用。 Ⅱ期和Ⅲ期研究表明，應用本品單藥
概述培哚普利吲達帕胺片的藥代動力學
1、與百普樂相關： 聯合使用培哚普利和吲達帕胺與分別單獨使用相比，無藥代動力學的改變。 2、與培哚普利相關： 培哚普利口服后吸收迅速。吸收量為服用量的65 ?-70%。 培哚普利水解成為一種特異性的血管緊張素轉化酶抑制劑-培哚普利拉。 培哚普利拉生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃
吲達帕胺緩釋片的成分介紹
化學名稱：吲達帕胺，N-(2-甲基-2， 3-二氫-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。 化學結構式： 分子式：C 16H 16ClN 3O 3S 分子量：365.8
吲達帕胺緩釋片的用法用量
口服。 每24小時服１片，最好早晨服用。 藥片用水整片吞服且不要嚼碎。 加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效，只能增加利尿作用。
吲達帕胺緩釋片的規格及用法用量
規格 1.5mg 用法用量 口服。 每24小時服１片，最好早晨服用。 藥片用水整片吞服且不要嚼碎。 加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效，只能增加利尿作用。
關于吲噠帕胺片的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合力為71~79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后1~2小時血藥濃度達高峰。口服單劑后約24小時達高峰降壓作用；多次給藥約8~12周達高峰作用，作用維持8周。半衰期為14~18小時。在肝內代謝，產生19種代謝產物。約70%經腎排泄，
吲達帕胺緩釋片的不良反應及禁忌
不良反應 大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況： 對血液及淋巴循環系統的影響 ?-罕見：血小板減少癥，白細胞減少癥，粒細胞缺乏癥，再生障礙性貧血，溶血性貧血 對神經系統的影響 ?-少見：頭暈，疲勞，頭痛，感覺異常 對心臟的影響 ?-罕見：心律失
吲達帕胺緩釋片的注意事項
警告：當肝功能受損時，噻嗪及其相關類利尿劑可能引起肝性腦病。如果發生此病，應立即停止應用利尿劑。 由于此藥中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血癥、葡萄糖和半乳糖吸收障礙癥或乳糖酶缺乏的患者。 注意事項： 水和電解質平衡 ?-血鈉 治療前必須測定血鈉，此后應進行規律的監測。任何利尿劑治療都可能導致
吲達帕胺緩釋片不良反應的介紹
大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況： 對血液及淋巴循環系統的影響 ?-罕見：血小板減少癥，白細胞減少癥，粒細胞缺乏癥，再生障礙性貧血，溶血性貧血 對神經系統的影響 ?-少見：頭暈，疲勞，頭痛，感覺異常 對心臟的影響 ?-罕見：心律失常，低血壓
吲達帕胺緩釋片的藥物相互作用
不適當的聯合用藥 + 鋰 在無鈉飲食時（尿中鋰的排出減少），吲達帕胺增加血鋰濃度并導致鋰鹽過量的表現。然而如果同時應用利尿劑，應當嚴格監測血鋰水平，并且調整用藥量。 聯合使用時需要注意的藥物 + 引起扭轉性室速的藥物 ● Ia類抗心律失常藥（奎尼丁、二氫奎尼丁、雙異丙吡胺） ● III類抗心律失
吲達帕胺的類別及貯藏方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.
吲達帕胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→10012ml,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產生土黃
吲達帕胺的所屬類別
抗高血壓藥。
吲達帕胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相適量,置熱水浴中振搖溶解后,用流動相稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶液取本品約20mg,加甲醇5ml溶解,用流動相稀釋至100ml,
甲硝唑緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1 藥效學 甲硝唑是一種合成口服抗原蟲藥和抗菌藥。 甲硝唑可能通過以下機理在厭氧環境下發揮抗菌活性：藥物進入機體后受細胞內離子轉運蛋白作用，形成一種促使藥物向細胞內轉運的濃度梯度。藥物在細胞內形成自由基，反過來與細胞內成分起作用最終導致微生物死亡。 體外試驗證實，當甲硝唑的最小抑菌濃
慶大霉素緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠***單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌
維胺酯膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維A酸衍生物，結構式近似全反式維A酸，作用機制與13—順維A酸及芳香維A酸較相似；但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長，抑制角化，減少皮脂分泌，抑制角質形成細胞的角化過程，使角化異常恢復正常，抑制痤瘡丙酸菌的生長，并有調節免疫及抗炎作用。 藥代動力學
吲達帕胺緩釋片的主要成分是什么？
吲達帕胺緩釋片（Indapamide Sustained-release Tablets）是一種西藥。外觀上，本品為薄膜衣片，除去包衣后呈現白色或類白色。 主要成分：吲達帕胺。 主要用途： 該藥物主要用于治療輕至中度原發性高血壓。 需要注意的是，該藥物有禁忌癥：對磺胺過敏者，嚴重的腎功能
吲達帕胺緩釋片的副作用是什么？
常見副作用： 頭痛 暈眩 疲勞 惡心 腹瀉或便秘 較少見副作用： 皮疹或瘙癢 肌肉疼痛或痙攣 低血鉀（低鉀血癥） 高尿酸血癥（可能導致痛風發作） 肝功能異常 罕見副作用： 嚴重的過敏反應（如皮疹、瘙癢、面部腫脹、呼吸困難等） 嚴重的低血壓（可能導致暈厥） 嚴重的電解
吲達帕胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.
吲達帕胺片的類別及貯藏方法
類別同吲達帕胺。規格2.5mg貯藏遮光,密封保存
吲達帕胺膠囊的類別及貯藏方法
類別同吲達帕胺規格2.5mg貯藏遮光,密封保存。
吲達帕胺片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于吲達帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照吲達帕胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取吲達帕胺對照品適量,加流動相適量,置熱水浴
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛
吲達帕胺的基本性狀
本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)