特立帕肽注射液的不良反應
在特立帕肽臨床試驗中，復泰奧和安慰劑組中分別有82.8%和84.5%的患者報告至少一種不良反應。 在接受復泰奧治療的患者中最常報告的不良反應有惡心，肢體疼痛，頭暈和眩暈。 下表所列為在治療骨質疏松的臨床研究中和產品上市后，與使用特立帕肽相關的不良反應。不良反應發生頻率的定義如下：非常常見（≥ 1/10），常見（≥ 1/100 且<1/10），不常見（≥ 1/1,000 且 <1/100），罕見（≥ 1/10,000 且 <1/1,000），非常罕見（<1/10,000）和未知（尚不能從已有數據中估計）。......閱讀全文
使用雷帕霉素的不良反應介紹
雷帕霉素(RAPA)有與FK506相似的副作用。在大量的臨床試驗中發現其副作用有劑量依賴性，并且為可逆的，治療劑量的RAPA尚未發現有明顯的腎毒性，無齒齦增生。主要毒副作用包括：頭痛，惡心，頭暈，鼻出血，關節疼痛。實驗室檢查異常包括：血小板減少，白細胞減少，血色素降低，高甘油三酯血癥，高膽固醇血
使用普羅帕酮的不良反應介紹
普羅帕酮不良反應有口干、唇舌麻木、頭痛、眩暈、眼閃光、嗜睡、惡心、嘔吐、便秘等，在減量或停藥后消失。用量較大時極個別患者出現手指震顫、心動過緩、竇性靜止、竇房或房室傳導阻滯、精神障礙或低血壓、血清谷丙轉氨酶升高及膽汁淤積性肝炎。心血管系統最常見的是誘發或加重室性心律失常、房室或束支傳導阻滯、誘發
使用普羅帕酮的不良反應介紹
不良反應有口干、唇舌麻木、頭痛、眩暈、眼閃光、嗜睡、惡心、嘔吐、便秘等，在減量或停藥后消失。用量較大時極個別患者出現手指震顫、心動過緩、竇性靜止、竇房或房室傳導阻滯、精神障礙或低血壓、血清谷丙轉氨酶升高及膽汁淤積性肝炎。心血管系統最常見的是誘發或加重室性心律失常、房室或束支傳導阻滯、誘發或加重充
碘帕醇注射液介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見
鹽酸普羅帕酮注射液
鑒別(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,殘渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248mm與304nm的波長處有最大吸收性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)有
使用齊考諾肽的不良反應
發生率5%以上的不良反應如下 1.全身無力、頭痛、疼痛、發熱。 2．消化系統惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退。 3．神經系統 頭暈、嗜睡、混亂、共濟失調、異常步態、記憶缺陷、張力過高、焦慮、語言障礙、失語癥、眼球震顫、感覺遲鈍、幻覺、神經質、感覺異常、眩暈。 4．特異感覺視覺異常。 5．泌尿
使用胸腺五肽的不良反應介紹
一、胸腺五肽的不良反應： 1、耐受良好，個別可見惡心、發熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應，少數患者偶有嗜睡感。 2、慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升，如無肝衰竭預兆出現，仍可繼續使用本品。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物生育研究顯示，在對照組及本藥治療組，其胚胎異常影響無任何差
使用維拉帕米的不良反應介紹
一、多與劑量有關，常發生于劑量調整不當時。 1、心血管：心動過緩（50次/分以下），偶爾發展成 Ⅱ或 Ⅲ度房室傳導阻滯及心臟停搏；可能使預激或 L-G-L綜合征伴心房顫動或心房撲動者旁路傳導加速，以致心率增快；心力衰竭；低血壓；下肢水腫。 2、神經：頭暈或眩暈，偶可致肢冷痛、麻木及燒灼感。
使用帕珠沙星的不良反應介紹
1、急性腎功能衰竭： 帕珠沙星可能會引起急性腎功能衰竭。 肝功能異常、黃疸。 2、偽膜性腸炎： 可發生伴有血便的嚴重的腸炎，如果出現腹痛或頻繁的腹瀉，應立即停帕珠沙星并采取相應的防治措施處理。 粒細胞減少、血小板減少癥。 3、橫紋肌溶解： 如果出現肌痛、虛弱、磷酸肌酸激酶（CPK）
甲磺酸帕珠沙星的不良反應
1）急性腎功能衰竭：可能會引起急性腎功能衰竭。 2）肝功能異常、黃疸。 3）偽膜性腸炎：可發生伴有血便的嚴重的腸炎，如果出現腹痛或頻繁的腹瀉，應立即停藥并采取相應的防治措施處理。 4）粒細胞減少、血小板減少癥。 5）橫紋肌溶解：如果出現肌痛、虛弱、磷酸肌酸激酶（CPK）升高、血或尿中的肌
使用帕利珠單抗的不良反應介紹
1．呼吸系統：可有鼻炎、咽炎、喘息、咳嗽等上呼吸道感染癥狀。 2．肝臟：有肝功能異常的報道，如丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高等。 3．胃腸道：有出現腹瀉、嘔吐的報道。 4．過敏反應：本品引起的過敏反應較少見。 5．其他：肌注可引起注射部位反應
服用鹽酸帕羅西汀的不良反應介紹
據文獻資料報道鹽酸帕羅西汀臨床對照研究觀察到的主要不良反應為中樞神經系統：嗜睡、失眠、激動、震顫、焦慮、頭暈；胃腸道系統包括便秘、惡心、腹瀉、口干、嘔吐和胃腸脹氣；其他還有乏力、性功能障礙（包括陽痿、性欲下降）。多數不良反應的強度和頻率隨時用藥的時間而降低，通常不影響治療。曾有不安、幻覺、輕躁狂
使用帕利哌酮的不良反應介紹
會增高癡呆相關精神疾病老年患者的死亡率；腦血管不良反應，包括中風，癡呆相關性精神病老年患者；抗精神病藥惡性綜合征；QT間期延長；遲發性運動障礙；高血糖和糖尿病；高催乳素血癥；胃腸梗阻的可能性；體位性低血壓和暈厥；可能的認知和運動功能障礙；癲癇；吞咽困難；自殺；陰莖異常勃起；血栓性血小板減少性紫癜
碘帕醇注射液的雜質類型
質IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-雙-(2-羥基-1-羥甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺雜質ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-雙-(2-羥基-1-羥甲基-乙基)-5-羥乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰胺
碘帕醇注射液的規格介紹
（1）9 g（I）/30 ml/瓶 （2）15 g（I）/50 ml/瓶 （3）30 g（I）/100 ml/瓶 （4）11.1g（I）/30 ml/瓶 （5）18.5 g（I）/50 ml/瓶 （6）37 g（I）/100 ml/瓶
碘帕醇注射液的成分介紹
本品主要成分為碘帕醇，化學名為（S）—N，N’ —雙［2—羥基—1—（羥甲基）乙基］—5—［（2—羥基—1—氧化丙基）氨基］—2，4，6—三碘—1，3—苯二甲酰胺。 其結構式為： 分子式： C 17H 22I 3N 3O 8 分子量： 777.09 本品所含輔料包括：氨基丁三醇，依地酸二鈉，鹽酸
碘帕醇注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。游離碘取本品適量(約相當于碘帕醇2.0g),置50ml具塞比色管中,加水稀釋至25ml,搖勻,加甲苯5ml與1moL硫酸溶液5m1,強烈振搖后靜置使分層,甲
碘帕醇注射液的雜質類型
雜質質IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-雙-(2-羥基-1-羥甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺雜質ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-雙-(2-羥基-1-羥甲基-乙基)-5-羥乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰
碘帕醇注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。游離碘取本品適量(約相當于碘帕醇2.0g),置50ml具塞比色管中,加水稀釋至25ml,搖勻,加甲苯5ml與1moL硫酸溶液5m1,強烈振搖后靜置使分層,甲苯層
醋酸奧曲肽注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.7~4.7(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品或取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含奧曲肽0.1mg的溶液(lml:0.
硫酸異帕米星注射液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加蒽酮試液3ml,搖勻,靜置(必要時水浴加熱),溶液顯青紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為5.5~7.5(通
鹽酸氯米帕明注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加硝酸,即顯深藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品適量,用甲醇稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明2.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅
鹽酸維拉帕米注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸維拉帕米項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
簡述多肽藥物的發展現狀
多肽藥物主要用于治療癌癥、代謝紊亂相關的重大疾病，這些疾病相關的藥物擁有全球非常重要的市場。目前，總的來說，全球藥物市場上有大約60～70種多肽藥物，如索馬杜林（somatuline）、copaxone、諾雷德（zoladex）、sandostatin、促胰液素（secretin）、亮丙瑞林（l
苷肽葉綠素銅鈉膠囊的不良反應
有口干、輕度腹部不適等不良反應；也有蕁麻疹樣過敏反應發生。
巰替肽注射液的用法用量
1．腎圖檢查：靜脈注射每次80kBq/10kg，最大注射體積不超過1.0ml。 2．腎顯像：靜脈'彈丸'注射每次185～555MBq，最大注射體積不超過1.5ml。
胸腺五肽注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品或取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含1mg的溶液(1ml:10mg規格)對照溶液精密量取供試品溶液1m1l,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見胸腺五肽有關物質項下。進樣體
關于胸腺五肽注射液的簡介
1、胸腺五肽注射液的成份： 本品主要成份為胸腺五肽，其化學名稱為：N-[N-[Nα-[Nα]-L-精氨酰-L-賴氨酰]-L-α-天門冬氨酰]-L-纈氨酰]-L-酪氨酸。 分子式：C30H49N9O9 分子量：679.77 輔 料：磷酸氫二鈉（含12個結晶水），磷酸二氫鈉（含2個結晶水），
簡述硫酸四氫帕馬丁注射液的藥理毒理
一、硫酸四氫帕馬丁注射液的藥理毒理：硫酸四氫帕馬丁注射液有鎮痛、鎮靜、催眠及安定作用。鎮痛作用比一般解熱鎮痛藥強。注射后10～30分鐘出現鎮痛作用，持續2～5小時，對胃腸、肝膽系統疾病的鈍痛止痛效果好，對外傷手術后、晚期癌癥等劇痛效果差。本品治療量時無成癮性。 二、硫酸四氫帕馬丁注射液的藥代動
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的不良反應介紹
1．不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及