鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。 貯藏 密閉，遮光保存。......閱讀全文
鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。 貯藏 密閉，遮光保存。
鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學介紹
本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。
鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙
腺苷鈷胺注射液的藥代動力學
肌內注射后吸收迅速而且完全，1小時后血漿濃度達峰值，貯存于肝臟，主要從腎排出，大部分在最初8小時排出。
鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理
本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有關。本品肌內
鹽酸羥鈷胺注射液的用法用量
肌內注射。 成人：一日0.025～0.1mg，或隔日0.05～0.2mg。用于神經炎時，用量可酌增。 兒童：25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反復給藥，且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
鹽酸羥鈷胺注射液的成分是什么？
鹽酸羥鈷胺注射液（Hydroxocobalamin Injection）是一種西藥，其主要成分為鹽酸羥鈷胺。 化學名稱：4-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-1，2-二甲基-3-羥基-2-吡啶基）甲基]-1，2-二氫-6-（1-甲基乙基）-3-吡啶甲酸鹽酸鹽。 分子式：C63H91CoN13O1
鹽酸羥鈷胺注射液的注意事項
1.用藥過程中可致過敏反應，應引起注意。 2.有條件時用藥過程中應監測血中維生素B12濃度。 3.痛風患者使用本品可能發生高尿酸血癥。 4.在治療巨幼紅細胞貧血最初48小時內應查血鉀，以防低血鉀發生。 5.使用本品可導致對轉運鈷胺Ⅱ(TranscobalaminⅡ)-維生素B12 復合物抗體形成
鹽酸羥鈷胺注射液的適應癥
用于治療惡性貧血、巨幼紅細胞性貧血、神經痛、肝實質損害與接觸性皮炎等。同時該藥為氰化物的解毒劑。
簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸奈福泮注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品肌注5～10分鐘生效，T max1.5小時，作用持續2～8小時。T 1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大部分經腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
概述鹽酸羥考酮注射液的藥代動力學
分別將羥考酮注射液經皮下注射或靜脈注射給予健康受試者，不論是一次注射或是在8小時內連續灌注相同的劑量，皮下注射與靜脈注射兩種給藥途徑呈生物等效性。 1、吸收后，羥考酮分布至全身。約45%與血漿蛋白結合。經肝臟代謝為去甲羥考酮、羥嗎啡酮及其與葡萄醛酸的結合型。代謝物的鎮痛作用無臨床意義。 2、
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
鹽酸羥鈷胺注射液的用法用量及不良反應
用法用量 肌內注射。 成人：一日0.025～0.1mg，或隔日0.05～0.2mg。用于神經炎時，用量可酌增。 兒童：25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反復給藥，且對新生兒、早產兒、嬰兒、幼兒要特別小心。 不良反應 肌內注射偶可引起皮疹、瘙癢、腹瀉及過敏性哮喘，極個別可有過
頭孢羥氨芐顆粒的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為(23.7±2.7)mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。本品廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8-4.2mg/L
頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血藥峰濃度(Cmax)達13.65μg/ml，達峰時間（Tmax）1.36小時。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期(t 1/2β)為2.25小時。食物對血藥峰濃度和t 1/2β均無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但維
維胺酯膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后大部分經腸道吸收，經肝、膽代謝后由尿、便排出。健康男性空腹單次口服本品10mg，達峰時間為2.612小時±0.778小時，血藥峰濃度為17.496ug／ml±8.992ug／ml，半衰期(t1/2)為2.378小時±0.871小時。 貯藏 遮光，密封，在陰涼干燥處保存
鹽酸羥鈷胺注射液的作用機制是什么？
鹽酸羥鈷胺注射液的作用機制是通過參與體內多種代謝反應來發揮作用。 鹽酸羥鈷胺注射液是一種藥物，它含有的活性成分是羥鈷胺，這是一種維生素B12的活性形式。維生素B12在人體內扮演著重要的角色，它參與了紅細胞的成熟、神經系統的維護以及DNA的合成等多個生理過程。 具體來說，鹽酸羥鈷胺注射液在體內
簡述鹽酸羥鈷胺注射液的藥理毒理介紹
本品為維生素B12的同類物。參與體內甲基轉換及葉酸代謝，促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸。缺乏時，導致DNA合成障礙，影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸，參與三羧酸循環。此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整，維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有關。本品肌內
關于間羥胺的藥代動力學介紹
口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。
關于間羥胺的藥代動力學介紹
1、間羥胺的藥代動力學： 口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。 2、間羥胺的適應癥：
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，并可通過胎盤屏障進入胎血循環，亦可分泌入乳汁，小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降低。 貯藏 避光保存。
鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力及貯藏方法
藥代動力 進入血液循環后，13％～22％迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間一般為l～2小時。主要以游離型、結合型或代謝產物經腎臟排泄，也可自乳汁排出。 貯藏方法 密閉保存。
鹽酸羥鈷胺注射液的不良反應及注意事項
不良反應 肌內注射偶可引起皮疹、瘙癢、腹瀉及過敏性哮喘，極個別可有過敏性休克。 注意事項 1.用藥過程中可致過敏反應，應引起注意。 2.有條件時用藥過程中應監測血中維生素B12濃度。 3.痛風患者使用本品可能發生高尿酸血癥。 4.在治療巨幼紅細胞貧血最初48小時內應查血鉀，以防低血鉀發生。