關于原發性膽管癌的簡介
原發性膽管癌發病年齡通常在40～50 歲，常有體重減輕或消瘦，手術探查及組織學檢查可以確診。對于節段性或彌漫性膽管狹窄的病例，由于膽道的廣泛狹窄及膽管樹的廣泛纖維化，將其與膽管癌區別開來較為困難，尤其是當肝內膽管未被侵及時，肝內膽管廣泛性擴張更常見于膽管癌而不常見。但有肝外膽管狹窄者，一定要考慮膽管癌的可能，必要時可行細胞學或活檢以排除膽管癌。值得注意的是因具有惡變傾向性，無論在初診或隨訪時，都應考慮到惡變的可能性。黃疸突然加重，膽道造影顯示膽道或膽道節段性明顯擴張，出現息肉樣包塊，且直徑≥1.0cm，進行性狹窄或擴張等，則應考慮已發生膽管癌。此時采用血清腫瘤標記物(CEA、C19-9)和膽道細胞學檢查，磁共振膽道造影和ECT 等方法，對確定診斷可取令人振奮的結果。......閱讀全文
阿司匹林可預防膽管癌
在藥物的治療領域當中，阿司匹林是一種常見的鎮痛藥物，而近年來相繼有專家指出，阿司匹林可以用來治療腫瘤。2014年4月，荷蘭一項新研究顯示，服用小劑量阿司匹林可能有助部分結腸癌患者改善生存預期（荷蘭研究顯示阿司匹林或延長部分結腸癌患者壽命）。科學家們還發現，體重超標或肥胖的乳腺癌患者服用普通消炎藥
治療膽管癌新途徑
近日，專家識別了一種新方法來檢測和治療膽管癌，這種病患在英國和在整個東南亞地區越來越多。 肝內膽管癌的發生率(ICC)較高，患者使用目前的治療方法存活率低，疾病診斷后只有百分之五的存活率能到到12個月。 伯明翰大學的研究人員Padma-Sheela Jayaraman和Simon Affor
膽管癌的遺傳風險如何？
膽管癌的遺傳風險與多種基因突變有關，包括BRCA1、BRCA2、p16、P53、SMAD4等基因。這些基因突變可能會增加個體患上膽管癌的風險。 BRCA1和BRCA2基因突變是最為常見的膽管癌遺傳風險因素之一。這些基因突變主要與家族性乳腺癌和卵巢癌有關，但同時也與膽管癌的發生有關。如果一個家族
關于原發性膽管癌的簡介
原發性膽管癌發病年齡通常在40～50 歲，常有體重減輕或消瘦，手術探查及組織學檢查可以確診。對于節段性或彌漫性膽管狹窄的病例，由于膽道的廣泛狹窄及膽管樹的廣泛纖維化，將其與膽管癌區別開來較為困難，尤其是當肝內膽管未被侵及時，肝內膽管廣泛性擴張更常見于膽管癌而不常見。但有肝外膽管狹窄者，一定要考慮
膽管癌遺傳性高嗎？
膽管癌的遺傳性因素相對較低，但仍然存在一定的遺傳傾向。大約5%至10%的膽管癌患者有家族史，即其親屬中也有膽管癌患者。此外，一些遺傳病如Lynch綜合征、Gardner綜合征等也與膽管癌的發生有關。
哪些因素會誘發膽管癌？
慢性膽道感染：慢性膽囊炎、膽管炎等膽道感染疾病長期存在，會增加膽管癌的發生風險。 膽道結石：膽道結石會導致膽道梗阻，增加膽管癌的發生風險。 肝硬化：肝硬化是肝臟長期受損后的一種疾病，會增加膽管癌的發生風險。 長期接觸某些化學物質：如苯、甲醛等，這些化學物質可能會損傷膽管細胞，增加膽管癌的發
全球肝內膽管癌死亡率升高－肝外膽管癌死亡率趨于平穩
肝內膽管癌（ICC）和肝外膽管癌（ECC）由于其診斷和鑒別相對困難，目前所能得到明確的研究結果較少。在過去的幾十年里，這兩種腫瘤的死亡率趨勢不盡一致。 近期意大利米蘭大學生物醫學與臨床科學系的Paola Bertuccio教授聯合多位意大利及美國學者對全球32個國家1995-2016年登記的I
Nature－genetics揭示膽管癌的分子秘密
由來自新加坡國立癌癥中心、杜克-新加坡國立大學醫學研究生院等機構的科學家們組成的一個研究小組，在對膽管癌分子基礎的了解上取得了重大的突破性進展。研究人員采用先進的DNA測序技術繪制出了膽管癌中遭受破壞的人類基因完整目錄。該研究小組的研究發現有可能促成膽管癌新療法，并闡明癌癥研究中的一些最古老的問
膽管癌：發生的原因及預防措施
兩種不同類型的癌癥可以在肝臟發育。更常見的惡性腫瘤是由肝細胞產生的肝細胞癌。不常見的是肝臟膽管癌（膽管癌），其來源于膽管細胞或未分化肝細胞。兩種癌癥都難以治療，近年來新診斷的病例數量有所增加。在美國，它們是今天癌癥死亡的第二大原因，而且是新病例增長最快的癌癥類型。 德國癌癥研究中心（Deuts
針對EGFR與FGFR細胞通路治療膽管癌
近日，Translational Genomics Research Institute (TGen)研究人員和梅奧診所醫生使用基因組測序技術，指導用個性化藥物治療膽管癌患者。這一潛在新治療方法正在被驗證，以開發新的測試，醫生可以用新的測試來指導治療膽管癌，膽管癌是進展迅速并難以治療的侵略性
淺談膽管癌發病風險因素和分子機制
大多數膽管癌大部分是腺癌，鱗狀細胞癌其次。腺癌進一步分為三種類型：結節，硬化和**狀。這個疾病目前有明顯的風險因素，如原發性硬化性膽管炎（PSC）和膽總管囊腫。肝內膽管結石，與膽管癌之間存在明顯的關聯。慢性肝病（肝硬化和病毒感染）現在被認為是一種危險因素，容易誘發肝內膽管細胞癌。膽管癌發病風險因素原
血液中的miRNA——早期膽管癌的鑒別者
膽管癌（又稱膽道癌）是最致命的癌癥之一。只有三分之一的患者可以進行手術治療，剩下的患者只能采用維持生命的治療。膽管癌很罕見，它可源發于膽管內任何部位，尤其是肝臟外。老年人罹患此病的風險更高。之所以如此致命，是因為膽管癌很難診斷。因此，大多數患者在癌癥擴散之前都沒有被診斷出患有這種疾病。不過，哥本哈根
與膽管癌相關的BRAF基因編碼功能描述
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
與膽管癌相關的GNAS基因編碼功能描述
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
最新研發成果填補膽管癌分子診斷領域空白
作為“沉默的殺手”，膽管癌以高侵襲性和發病隱匿著稱。由于缺乏精準分子檢測工具，臨床治療主要依賴傳統化療與泛靶點藥物治療，面臨精準性不足的治療困境，患者5年生存率不足10%。記者3日獲悉，由中國科學院院士樊嘉團隊自主研發的《人膽管癌5基因變異檢測試劑盒》獲準應用于膽管癌患者精準分子診斷，填補了膽管癌分
中美專家合作突破膽管癌新藥研發“瓶頸”
中美兩國醫學專家合作研究取得新成果，有效突破了目前膽管癌新藥研發所面臨的“瓶頸”：缺少準確、快速評價體外模型。該成果不僅有利于膽管癌新藥研發，同時可針對膽管癌患者，實現快速、有效的抗腫瘤藥物篩選和匹配，以挽救更多患者生命。據了解，同濟大學附屬上海第四人民醫院腦研所劉瓊研究員團隊與美國哈佛醫學院的研究
中美專家合作突破膽管癌新藥研發“瓶頸”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497749.shtm 中新網上海4月3日電 (陳靜 陳霞瓊 肖鑫)記者3日獲悉，中美兩國醫學專家合作研究取得新成果，有效突破了目前膽管癌新藥研發所面臨的“瓶頸”：缺少準確、快速評價體外模型。該成果不僅
膽管癌相關的RHEB基因突變類型及臨床解釋
該基因是小GTP酶超家族的成員，編碼一種脂質錨定的細胞膜蛋白，具有5個重復的ras相關GTP結合區。由于這種蛋白在胰島素/Tor/S6K信號通路中的作用，它在調節生長和細胞周期進程中是至關重要的。蛋白質具有GTP酶活性，在GDP結合形式和GTP結合形式之間穿梭，這種活性需要蛋白質的法呢酰化。已經繪制
膽管癌相關的BRAF基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼蛋白屬于raf/mil家族的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，參與調控MAP/ERKs信號通路，在細胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突變與各種癌癥相關，包括非霍奇金淋巴瘤，結直腸癌，惡性黑色素瘤，甲狀腺癌，非小細胞肺癌，肺腺癌。
膽管癌相關的FLCN基因突變類型及臨床解釋
該基因位于17號染色體的Smith-Magenis綜合征區域。該基因突變與Birt-Hogg-Dube綜合征有關，后者以纖維濾泡瘤、腎腫瘤、肺囊腫和氣胸為特征。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩個轉錄變體。
與膽管癌相關的ERRFI1基因編碼功能描述
errfi1是一種胞質蛋白，其表達隨細胞生長而上調（Wick等人，1995[PubMed 7641805]）。與大鼠基因-33的蛋白質產物具有顯著的同源性，該基因在細胞應激期間被誘導并介導細胞信號傳導（Makkinje等人，2000[PubMed 10749885]；Fiorentino等人，200
膽管癌相關的TERT基因突變類型及臨床解釋
端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶，通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分（由該基因編碼）和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用，因為它通常在出生后的體細胞中被抑制，導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有
與膽管癌相關的MAGEH1基因編碼功能描述
該基因屬于黑色素瘤相關抗原（MAGE）超家族的非CT（非癌癥/睪丸）亞群。編碼蛋白可能與細胞凋亡、細胞周期停滯、生長抑制或細胞分化有關。該蛋白可能通過STAT1α（信號轉導子和轉錄激活子1α）途徑參與ATRA（全反式維甲酸）信號傳導。This gene belongs to the non-CT (
膽管癌相關的ALK基因突變類型及臨床解釋
ALK基因編碼一種受體酪氨酸激酶(eceptor tyrosine kinase ,RTK)，為跨膜蛋白，屬于胰島素受體超家族，在大腦發育與及特定的神經元中起重要作用。最初在間變性大細胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）發現ALK-NPM1融合蛋白，目
膽管癌相關的GNAS基因突變類型及臨床解釋
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
與膽管癌相關的CDKN2A基因編碼功能描述
CDKN2A基因通過可變剪切可產生不同的轉錄本，至少編碼3個不同的蛋白，其中的兩個蛋白分別為p16(INK4)與p14(ARF)，p16為細胞周期蛋白依賴的激酶抑制劑，p14可與MDM2結合防止p53被泛素化降解，這兩種蛋白通過共同調節CDK4和p53，從而控制細胞從G1期轉到S期，基因突變或缺失與
與膽管癌相關的IDH1基因編碼功能描述
IDH1基因所編碼的蛋白名為異檸檬酸脫氫酶1，人類IDH有三種類型，分別為IDH1、IDH2和IDH3，IDH1定位與細胞質和過氧化物酶體中，IDH2和IDH3定位與線粒體中。該類蛋白酶可以將異檸檬酸氧化為草酰琥珀酸，然后在轉化為α-酮戊二酸。最先研究發現IDH1的突變與腦膠質瘤密切相關，之后又發現
膽管癌相關的DROSHA基因突變類型及臨床解釋
雙鏈（ds）RNA特異性內核糖核酸酶III超家族成員參與真核細胞和原核細胞的多種RNA成熟和衰變途徑（Fortin等人，2002[PubMed 12191433]）。RNase III Drosha是核心核酸酶，執行細胞核中microRNA（microRNA）處理的起始步驟（Lee等人，2003[P
膽管癌相關的MTOR基因突變類型及臨床解釋
雷帕霉素（mTOR）的哺乳動物靶標，也稱為雷帕霉素和FK506結合蛋白12-雷帕霉素相關蛋白1（FRAP1）的機制靶標，是人類中由MTOR基因編碼的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相關激酶家族的成員。 mTOR與其他蛋白質結合，并作為兩種不同蛋白質復合物的核心成分，mTOR復合物1和m
膽管癌相關的VHL基因突變類型及臨床解釋
VHL基因的突變會導致林島綜合征（Von Hippel—Lindau Syndrome，VHL），即VHL綜合征，也VHL基因名字的來源。VHL綜合征是常染色體顯性遺傳性腫瘤疾病，一般包括腎囊腫、腎細胞癌、胰腺囊腫、胰腺癌、嗜鉻細胞瘤、視網膜血管瘤、上皮性囊腺瘤和大腦脊髓的血管瘤病。發病機制為VHL