關于吡哌酸的鑒別測定介紹
1、取吡哌酸與吡哌酸對照品各適量，分別加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取吡哌酸，加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1mL中約含3μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在275nm的波長處有最大吸收。 3、吡哌酸的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集189圖）一致。......閱讀全文
吡哌酸的基本性狀
本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。
吡哌酸的鑒別方法
(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外可見
吡哌酸膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀譯制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.6g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0
吡哌酸的鑒別方法
堿性溶液的澄清度取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清(通則0902)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.61g的溶液。系統適用
吡哌酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.33mg的
吡哌酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.64g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約
簡述吡哌酸的使用禁忌
吡哌酸與萘啶酸易發生交叉感染現象。 1、吡哌酸與萘啶酸的化學結構相似，患者對萘啶酸過敏者對吡哌酸也有可能發生交叉過敏反應。 2、吡哌酸可透過胎盤，妊娠初期3個月內孕婦宜慎用或不用。吡哌酸也可自乳汁排泄，對嬰兒可能產生不良反應，故哺乳期婦女最好不用該品。 3、有下列情況者慎用： ①中樞神經
吡哌酸的類別和貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏密封保存。制劑(1)吡哌酸片(2)吡哌酸膠囊
吡哌酸片的基本性狀
本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。
吡哌酸片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯
吡哌酸膠囊的基本性狀
(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同
吡哌酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同
吡哌酸膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對
吡哌酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含3g的溶液,照紫外
關于吡哌酸的含量測定介紹
一、吡哌酸的含量測定：取吡哌酸約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于30.33mg的C14H17N5O3。 二、吡哌酸的類別：喹諾酮類抗
使用吡哌酸的注意事項
1、吡哌酸可與飲食同服，以減少胃腸道反應。 2、長期應用，宜定期監測血常規和肝、腎功能。 3、患中樞神經系統疾病者，如癲癇或癲癇病史者避免應用，確有指征應用時，宜在嚴密觀察下慎用。 4、嚴重肝、腎功能減退者慎用。
關于吡哌酸的藥典信息介紹
一、吡哌酸的基本信息： 本品為8-乙基-5-氧代-5,8-二氫-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物，按無水物計算，含C14H17N5O3不得少于98.5%。 二、吡哌酸的性狀： 本品為微黃色至黃色的結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇中微溶，在水中極微溶解，在乙醇或乙
關于吡哌酸的鑒別測定介紹
1、取吡哌酸與吡哌酸對照品各適量，分別加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取吡哌酸，加0.01mol/L的鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1mL中約含3μg的溶液
關于吡哌酸片的基本介紹
臨床主要應用于敏感革蘭陰性桿菌和葡萄球菌所致尿路、腸道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、腸炎、中耳炎等。 一、吡哌酸片的成份： 本品主要成份為吡哌酸。其化學名稱為： 8-乙基-5-氧代-5，8-二氫-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。 分子式： C14H17N
吡哌酸片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液nl,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
吡哌酸片的類別和貯藏方法
類別同吡哌酸規格按C14H17N3O3·3H2O計(1)0.25g2)0.5貯藏密封保存。
吡哌酸膠囊的類別及貯藏方法
類別同吡哌酸。規格0.25g(按C1H17N5O3·3H2O計)貯藏密封保存
吡哌酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留
吡哌酸片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的溶液,濾過,取續濾液,照吡哌酸項下的鑒別(2)試驗
關于吡哌酸的物質檢查介紹
1、堿性溶液的澄清度 取吡哌酸0.50g，加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清（通則0902）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.3mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋
關于吡哌酸的適應癥介紹
主要應用于敏感革蘭陰性桿菌和葡萄球菌所致尿路、腸道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、腸炎、中耳炎等。 吡哌酸的抗菌活性和抗菌譜較萘啶酸強和廣，但不如氟喹諾酮類（諾氟沙星等）；細菌對萘啶酸耐藥者對該品可依然敏感。吡哌酸的適應證為敏感菌（主要為革蘭陰性桿菌，如大腸桿菌、肺炎桿菌、產氣桿菌、吲
關于吡哌酸的基本信息介紹
吡哌酸，是一種有機化合物，化學式為C14H17N5O3，是一種喹諾酮類抗菌藥。 一、吡哌酸的基本信息 化學式：C14H17N5O3 分子量：303.316 CAS號：51940-44-4 EINECS號：257-530-2 二、吡哌酸的理化性質 密度：1.381g/cm3 沸點：
簡述吡哌酸的藥物相互作用
1、丙磺舒可抑制吡哌酸的腎小管分泌，同用后者的血藥濃度可升高半衰期延長。 2、吡哌酸可減少咖啡因自肝臟清除，使后者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。 3、吡哌酸可顯著降低茶堿的清除，致后者血藥濃度升高，易于發生毒性反應，兩者不宜合用，如需合用應監測茶堿濃度并調整給藥劑量。 4、
吡哌酸片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的
吡哌酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯