iPS細胞緩步走向臨床
2006年，日本科學家山中伸彌用4種基因將小鼠體細胞在體外重編程為誘導多能干細胞(即iPS細胞)。從此，iPS細胞研究改變了基礎研究的面貌，山中伸彌也因“在細胞核重新編程研究領域的杰出貢獻”，成為2012年諾貝爾生理或醫學獎共同得主。 iPS細胞與胚胎干細胞一樣，在體內可分化為3個胚層來源的所有細胞，進而參與形成機體的所有組織和器官。更為重要的是，iPS細胞能夠克服胚胎干細胞在來源、倫理方面所遇到的挑戰，繞過了宗教、法律、倫理禁區，所以人們對其在疾病診斷和治療方面的前景寄予厚望。據《自然》雜志網絡版近日報道，日本科學家正計劃進行一項研究，首次測試iPS細胞的醫療潛能——將其移植到眼疾患者體內，以治療因感光細胞病變而誘發的視網膜變性疾病。 日本理化學研究所發育生物學中心眼科學家高橋雅世3月向衛生省提交此項研究申請，并有望最早于9月開始招募志愿患者。這是iPS細胞研究從實驗室邁向臨床應用的關鍵一步，該領域的科學家們都......閱讀全文
重編程所獲iPS細胞仍具原始組織信息
兩個美國科研小組宣稱，他們首次發現，成人細胞在被重新編程為誘導多功能干細胞（iPS）的過程中并不會放棄其對原始組織的“記憶”，在直接使用iPS細胞分化成移植用人體組織時，可能會產生問題。 其中一個科研小組來自美國波士頓兒童醫院，該小組領導人喬治·戴利在19日的《自然》雜志網絡版上表示
PNAS重大突破：超越iPS的重編程細胞
喬治城Lombardi綜合癌癥中心的一個研究小組稱一年前他們在實驗室首次構建的一種強大的新型細胞建立了成體上皮細胞一種新的干細胞樣狀態。這些細胞所具有的一些特性使得再生醫學真有可能實現。 在發表于11月19日《美國科學院院刊》(PNAS)上的論文中，研究人員報告說這些新型的干細胞樣細胞表達
Cell重編程重大成果：高度同質iPS細胞
得益于Broad研究所Tarjei Mikkelsen領導的一個科學家小組的辛苦工作，現在在人類細胞中研究重編程過程變得更加容易和可靠。該研究小組設計出了一種改良的方法使得在實驗室中生成的人類誘導多能干(iPS)細胞變異性降低。 借助這一系統研究人員能夠高分辨率地觀測隨著體細胞重編程變為iPS
－盤點：iPS重編程2014年新品
iPS技術能夠通過重編程令成體細胞重新獲得多能性，iPS細胞理論上可以分化成為任何類型的細胞，在疾病研究、藥物篩選和細胞治療中有很大的應用前景。iPS研究熱潮推動著整個產業快速發展，市面上的iPS工具可以說是日新月異，讓我們看看今年都有哪些新產品面世吧。 自我復制的RNA iPS需要在體細胞
iPS重編程2014年新品盤點
iPS技術能夠通過重編程令成體細胞重新獲得多能性，iPS細胞理論上可以分化成為任何類型的細胞，在疾病研究、藥物篩選和細胞治療中有很大的應用前景。iPS研究熱潮推動著整個產業快速發展，市面上的iPS工具可以說是日新月異，讓我們看看今年都有哪些新產品面世吧。 自我復制的RNA iPS需要在體細胞
常用的iPS重編程方法是否安全？
誘導多能干細胞（稱為iPSCs）類似于人類胚胎干細胞，這兩種細胞具有獨特的自我更新能力，具有靈活性，能變成人體中的任何細胞。然而，iPSC細胞是由重編程的皮膚或血細胞產生的，并不需要胚胎。 重編程是一個漫長的過程（大約一至兩周），大部分效率不高，通常只有少于1%的原發性皮膚或血細胞能成功地變成
生物物理所在iPS細胞重編程機制研究中取得新進展
11月7日，Cell Stem Cell雜志發表了中科院生物物理研究所范祖森課題組題為Transient Activation of Autophagy via Sox2-Mediated Suppression of mTOR Is an Important Early Step in
Cell子刊揭示癌癥與iPS重編程的關聯
斯坦福大學醫學院的研究人員發現，抑制癌癥發展的關鍵因子也限制了細胞的多能性。這項研究發表在十一月十三日的Cell Stem Cell雜志上，文章的資深作者是副教授Julien Sage和Marius Wernig。 研究指出，抑癌基因Rb是癌癥和細胞“干”性之間的重要關聯。它不僅控制著細胞分裂
Nature子刊：iPS重編程機制的新進展
成熟細胞能夠被重編程為多功能細胞，重新獲得分裂并分化成為特定類型細胞的能力。這樣的多功能細胞被稱為誘導多功能干細胞(iPSC)，是干細胞研究領域的重要里程碑，不過人們還并不完全了解重編程背后的許多生化過程。 已知表達Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc1, 2可以將已分化細胞重編程
山中伸彌Nature綜述：iPS重編程這十年
干細胞能夠分化成為機體內任何類型的細胞，既是研究人體早期發育的理想工具，也是細胞治療的寶貴資源。胚胎干細胞很適合臨床使用，但獲得這些細胞會破壞胚胎，有很大的倫理爭議。 2006年日本科學家山中伸彌開發了一個變通方案，將四個轉錄因子引入特化的成體細胞（比如患者的皮膚細胞），再將其重編程為誘導多能
iPS細胞面臨的問題
iPS細胞技術已經取得了舉世矚目的進展。一個個突破性的成果既給我們帶來了喜悅，也帶來了新的挑戰，細胞重編程有望迎來一個新的研究浪潮。盡管iPS細胞有著誘人的應用前景，然而，未來iPS細胞的研究也面臨著許多亟需解決的問題：第1，效率問題。目前，誘導產生iPS細胞的率仍然很低，這與基因導人的方式整合位點
iPS細胞建立的過程
（1）分離和培養宿主細胞；（2）通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞；（3）將病毒感染后的細胞種植于飼養層細胞上，并于ES細胞專用培養體系中培養，同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程；（4）出現ES樣克隆后進行iPS細胞的鑒定（細胞形態、表觀遺傳學、體外分
日本擬建iPS細胞庫
日本京都大學教授山中伸彌5月11日在京都舉行的誘導多功能干細胞（iPS細胞）國際研討會上透露了日本建iPS細胞庫的計劃。?據日本《每日新聞》5月12日報道，日本規劃中的細胞庫將儲存iPS細胞以及由其分化出來的各種臟器細胞。據山中伸彌介紹，培養iPS細胞相當耗費時日。比如，用于治療脊髓損傷時，在患者受
iPS細胞緩步走向臨床
2006年，日本科學家山中伸彌用4種基因將小鼠體細胞在體外重編程為誘導多能干細胞(即iPS細胞)。從此，iPS細胞研究改變了基礎研究的面貌，山中伸彌也因“在細胞核重新編程研究領域的杰出貢獻”，成為2012年諾貝爾生理或醫學獎共同得主。 iPS細胞與胚胎干細胞一樣，在體內可分化為3個胚層來源
iPS細胞的制備方法
最初由山中伸彌團隊發現的iPS細胞制備（誘導）方法是以通過慢病毒載體轉入數個轉錄因子為核心，在導入四種轉錄因子后，小鼠的成纖維細胞經過一定時間就會轉變為狀態類似于胚胎干細胞的iPS細胞。使用這種方法制備iPS細胞，首先需要一個特殊的轉基因小鼠品系。這種轉基因小鼠的Fbx15基因下游轉入了一個βgeo
iPS細胞的性質介紹
iPS細胞性質與胚胎干細胞相似，但在一些方面又存在差異。培養iPS細胞的環境與胚胎干細胞相似。傳統的培養方法是將iPS細胞培養在經絲裂霉素或射線滅活的小鼠胚層成纖維細胞（MEF）組成的飼養層（feeder）上，并使用含有血清及白血病抑制因子（LIF）的培養基中。目前亦已有方法可以將iPS細胞培養在化
iPS細胞操作方法
操作規程一、復蘇1、事先用Matrix進行培養皿/板的包被處理。平時Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上進行解凍。待Matrix解凍后，按1：100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔板每孔加1ml，150px皿加2ml，250px皿加3ml的量加入，加入后迅速搖動皿/板，使加入的M
IPS細胞培養過程
誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本人山中申彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚
中科院動物所建立高效快速的iPS重編程系統
中科院動物研究所的科學家們，開發了一組改良版轉錄因子(OySyNyK)，并由此建立了一個高效快速的iPS重編程系統。這項一研究于二月二十七日發表在Cell旗下的Stem Cell Reports雜志上，文章的通訊作者分別是中科院動物研究所的陳大華研究員、孫欽秒研究員以及Emory大學醫學院的
iPS革命性突破:－北大鄧宏魁開辟出體細胞重編程的全新途徑
7月18日，國際學術權威雜志Science雜志刊登了北京大學生命科學學院鄧宏魁教授和趙揚博士帶領的研究團隊在生命科學領域的一項革命性的研究成果 ——用小分子化合物誘導體細胞重編程為多潛能干細胞。該成果開辟了一條全新的實現體細胞重編程的途徑，給未來應用再生醫學治療重大疾病帶來了新的可能。 這
干細胞編程參照
研究人員首先通過一系列體外實驗，鑒定了19個轉錄因子。這些轉錄因子在人類膠質母細胞瘤干細胞中的表達水平，顯著高于其他更為分化的腫瘤細胞。隨后，研究人員對這些因子逐個進行測試，檢測它們將已分化腫瘤細胞誘導回干細胞狀態的能力。最終他們確定了四種關鍵的轉錄因子，POU3F2、SOX2、SALL2和OLIG
iPS十年：盤點上半年重編程最受關注的成果
十年之前山中伸彌等人為干細胞研究打開了一扇新的窗，十年之后，iPSC（誘導多能干細胞）經歷了技術改進與臨床應用的熱戀期，又經歷了欺詐背叛的起伏期，就像是陳奕迅的那首歌一樣，愈久彌香。雖然這一技術如今未及CRISPR那么火熱，但上半年依然取得了不少重要成果： iPSC再生出完整皮膚系統 Bio
iPS細胞抗癌新進展
日本京都大學誘導多能干細胞（iPS細胞）研究所近日宣布，該所研究人員利用iPS細胞，培養出了可定向攻擊癌細胞的“殺手T細胞”，朝著癌癥免疫療法實用化更進一步。 T細胞是一種免疫細胞，是免疫系統與病毒和癌細胞等作戰的主力，也被稱為“殺手T細胞”。京都大學研究人員早在幾年前就成功利用iPS細胞培養
iPS細胞建立的過程介紹
（1）分離和培養宿主細胞；（2）通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞；（3）將病毒感染后的細胞種植于飼養層細胞上，并于ES細胞專用培養體系中培養，同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程；（4）出現ES樣克隆后進行iPS細胞的鑒定（細胞形態、表觀遺傳學、體外分
PNAS：iPS細胞成功生成軟骨
Duke 大學醫學院的研究人員利用誘導多能干細胞iPS生成了軟骨，這種軟骨能夠成功生長并且可以進行分選，有望用于軟骨組織修復。通過這一模式人們還可以得出患者個人的疾病研究模型，用于關節損傷和關節炎等疾病的研究。文章于十月二十九日提前發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志的網站上。 誘導多
－Nature：iPS細胞的活體生成
Manuel Serrano 及同事首次發現，體細胞被經典“Yamanaka因子”Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc重新編程為具有多能性的過程可以在活體中實現。對從小鼠的胃、小腸、胰腺和腎臟細胞在活體中誘導生成的“誘導多能干”(iPS) 細胞所做分析顯示，它們比在體外生成的iPS細
國際iPS細胞庫正在籌建
克隆羊多利的締造者、英國科學家伊恩·維爾穆特日前在日本表示，英美日法等國正聯合籌建一個國際iPS細胞庫，推進iPS細胞在再生醫療領域的應用。 iPS細胞的全稱是誘導多能干細胞，是通過對成熟細胞進行“重新編程”培育出的干細胞，擁有與胚胎干細胞相似的分化潛力，有望用于培育人體組織和器官，治療多
iPS細胞誘導中會出現細胞克隆
記者近日從中科院廣州生物醫藥與健康研究院獲悉，該院研究員裴端卿、副研究員陳捷凱等準確定位了多能干細胞誘導過程中一個極為重要的障礙，破解了產生障礙的原因并找到了清除這個障礙的辦法。該研究歷時4年，成果12月2日在線發表在《自然―遺傳學》上。 隨著2012年度諾貝爾生理或醫學獎的揭曉，iPSc
日用鼠iPS細胞培育出角膜細胞
日本科學家成功用實驗鼠的誘導多功能干細胞（iPS細胞）培育出了鼠角膜上皮細胞，這項成果將有助于解決為患者移植他人角膜后出現的排異反應問題。 據日本《讀賣新聞》報道，日本慶應大學教授坪田一男等研究人員向實驗鼠的iPS細胞內添加特殊的蛋白質等物質并加以培養，從而使iPS細胞分化成另一種細胞。 分化出
iPS細胞與胚胎干細胞的關系
眾所周知，胚胎干細胞在所有干細胞中，擁有著獨一無二的地位。胚胎干細胞是一種高度未分化細胞，它具有發育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。但是同時也面臨一些問題，對于胚胎干細胞來說，胚胎是人尚未成形時在子宮的生命形式，任何一個胚胎都是有機會發育成完整的個體，進行胚胎干細胞研究就必