論文篡改數據諾華代文預防中風療效或被夸大
京都府立醫科大學校長(中)、副校長(左)和醫院院長向公眾鞠躬道歉 7月11日下午，京都府立醫科大學召開新聞發布會，該校校長在發布會上對該校教授松原弘明(2月退職)在諾華旗下抗高血壓藥“代文”的研究造假一事進行公開道歉。 松原弘明曾參與大型制藥公司諾華(Novartis)的抗高血壓藥代文(Diovan)的臨床研究，并于2009年發表了相關論文。7月11日，京都府立醫科大學公布了針對該論文的調查結果，稱”論文中的數據被人為改動“。因此，代文比其他藥物預防中風等疾病效果更強的結論，有可能被人為夸大。 松原教授所進行的研究，是以約3千名患高血壓的日本人為研究對象。研究得出結論稱，與其他藥物相比，代文防止中風和缺血性心臟病的效果更好，并于2009年發表相關論文。但今年以來，該論文的準確性受到質疑，原因時曾有諾華制藥公司的職員隱瞞身份加入該研究小組，相關職員目前已離職。 大學方面為查明真相設立了調查委員會，對論文中數......閱讀全文
3個月注射一次！諾華新一代眼科藥物Beovu獲歐盟批準
近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準新一代眼科藥物Beovu（brolucizumab，又名RTH258），用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（wet-AMD，又名新生血管性AMD，nAMD）。此次批準適用于所有27個歐盟成員國以及英國、冰島、挪威和列支敦士登。在歐盟，估計有170萬人受濕性AMD影響
日本京都心臟研究存在數據篡改行為
圖片來源：KYODO/NEWSCOM 近日，一則丑聞迅速波及日本生物學研究領域。位于京都的一所大學承認，在那里進行的一個高血壓藥物——纈沙坦臨床試驗中存在數據操作行為。日本媒體則將這段“插曲”轉變成一個轟動一時的公案。該國最大的報紙之一《讀賣新聞》將其描述成對患者的“嚴重辜負”。 該丑聞
尉文淵出任華銳風電代總裁－韓俊良不再兼任
華銳風電(601558)今日公告稱，公司近日召開了第二屆董事會第一次會議，選舉公司董事尉文淵出任公司代理總裁，董事長韓俊良不再兼任公司總裁一職。 根據華銳風電8月28日通過的公司新章程，董事長和總裁有著不同的職責分工。因此，公司表示此次高層人員變動屬于正常的人事調整，最終目的是對公司管治進
潘基文：我們將是最后一代可以應對氣候變化的人
“我們是第一代有機會去終結全球貧困的人，同時，我們也是最后一代可以去應對氣侯變化的人，如果現在大家不行動起來的話，將來我們將不得不為之而后悔，特別是我們的后代因此受到影響的話，我們將會后悔。”聯合國秘書長潘基文9日在出席全球首屆XIN公益大會時呼吁，希望所有企業的運營、愿景能與聯合國可持續發展目
鹽酸文拉法辛膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品及其活性代謝物是神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。 藥代動力學 本品口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t 1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg
概述鹽酸文拉法辛緩釋片的藥代動力學
通過多次口服用藥，文拉法辛和ODV在3天內達到穩態血藥濃度。在75～450 mg/天的劑量范圍內文拉法辛和ODV屬線性藥動學模型，平均穩態血漿清除率分別為1.3±0.6和0.4±0.2 L/h/kg，表觀清除半衰期分別為5±2和11±2 h，表觀(穩態)分布容積分別為7.5±3.7和5.7±1.
諾華ofatumumab在美歐進入審查
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）已分別受理了抗體藥物ofatumumab治療復發型多發性硬化癥（RMS）成人患者的生物制品許可申請（BLA）和營銷授權申請（MAA）。ofatumumab是一種新型B細胞療法，具有持久的療效和良
諾華：五年后中國將躍居諾華全球前三大市場之一
“盡管中國市場挑戰很大，但機遇并存，五年后中國將躍居諾華全球前三大市場之一。此外，在全球醫療控費趨勢之下，諾華已開啟藥品療效與保險、醫院之間的新嘗試。”諾華集團首席執行官江慕忠這樣向財新記者強調諾華集團對中國市場的重視程度。 從2012年到2016年，全球有多達631個ZL藥到期，其中包括了1
諾華Entresto治療射血分數保留心力衰竭
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日公布了心衰藥物Entresto（中文商品名：諾欣妥，sacubitril/valsartan）全球性III期臨床研究PARAGON-HF的全部結果。該研究在射血分數保留的心力衰竭（HFpEF）患者中開展，評估了Entresto相對于纈沙坦（valsarta
高血壓常規治療
【一般資料】男性，21歲，職員【主訴】發作性頭痛2年，加重3個月【現病史】患者2年前體檢時發現血壓升高，具體不詳平素頭痛，頭脹，惡心，嘔吐，無頭暈，近1年來血壓控制不穩，最高可達220/125mmHg，近3個月因熬夜，頭痛頭脹加重，偶有惡心，嘔吐，入院時見發作性頭痛頭脹，惡心，嘔吐，偶有胸悶，平素眠
高血壓診療攻略
? 高血壓是臨床常見病，無論哪個科室都能碰到，那么問題來了，當你收治的患者疑似高血壓或者已經確診高血壓的時候，你該怎么處理呢？近日，在 Practice Update 網站上，來自美國西奈山心臟研究所的 Ronald 博士分享了個人對高血壓的診療經驗，內容詳實，值得廣大醫生學習！??? 怎么診斷
高血壓的分級
? 一般情況下，理想的血壓為120/80mmHg，正常血壓為130/85mmHg以下，130－139/85－89mmHg為臨界高血壓，為正常高限；140—159/90—99mmHg為高血壓Ⅰ期，此時機體無任何器質性病變，只是單純高血壓；160—179/100—109mmHg為高血壓Ⅱ期，此時有左
高血壓的介紹
高血壓是一種常見的慢性疾病，通常被稱為“沉默的殺手”，因為它在早期階段可能沒有明顯的癥狀。高血壓是指動脈血壓持續升高，超過正常范圍。正常的血壓范圍是收縮壓（高壓）小于120毫米汞柱，舒張壓（低壓）小于80毫米汞柱。而高血壓則是指收縮壓大于等于140毫米汞柱，舒張壓大于等于90毫米汞柱。 高血壓
高血壓的原因
遺傳因素：高血壓可能與家族遺傳有關。如果您的父母或近親有高血壓病史，那么您患高血壓的風險可能會增加。 年齡：隨著年齡的增長，血管逐漸變得僵硬和窄小，從而導致血壓升高。 生活方式因素：不健康的生活方式也是導致高血壓的重要因素。這包括高鹽飲食、缺乏運動、肥胖、吸煙和飲酒等。 其他疾病和藥物：一
怎樣預防高血壓
高血壓是一種可防可控的疾病，對超重/肥胖、長期高鹽飲食、過量飲酒者應進行重點干預，定期健康體檢，積極控制危險因素。而針對高血壓患者，應定期隨訪和測量血壓，尤其注意清晨血壓的管理，積極治療高血壓（藥物治療與生活方式干預并舉），減緩靶器官損害，預防心腦腎并發癥的發生，降低致殘率及死亡率。
高血壓的檢查
1.體格檢查 （1）正確測量血壓。由于血壓有波動性，且情緒激動、體力活動時會引起一時性的血壓升高，因此應至少2次在非同日靜息狀態下測得血壓升高時方可診斷高血壓，而血壓值應以連續測量3次的平均值計。仔細的體格檢查有助于發現繼發性高血壓線索和靶器官損害情況 （2）測量體重指數（BMI）、腰圍及臀
諾華將大幅削減RNAi方面的投入
?????? 根據生物醫藥專業分析網站Fiercebiotech 4月14日報道，諾華正在大幅削減RNAi(核糖核酸干擾)方面的研究投入。對于為什么會大幅縮減這方面對研究，諾華表示，這主要是基于現實對RNAi藥物需求非常狹窄。 此前，諾華在RNAi研發方面投入7億美元，并投入了大量的人力，
諾華:mRNA藥物靶點具有巨大潛力
在對未來利潤豐厚的制藥市場努力開拓的過程中，專注于開發靶向信使核糖核酸(mRNA)藥物的公司無疑已經走在了競爭的前列。 一段時間以來，mRNA被認為是一種具有不確定性的治療藥物選擇，但現在這種觀念正在改變。一項由瑞士制藥巨頭諾華和北卡羅來納大學(UNC)進行的研究顯示：當涉及到可成藥的藥物
諾華CEO：中國將成為藥物研發重鎮
位于瑞士巴塞爾的諾華耗資10億美元，在上海新開了一家研發機構。這是公司第三家大型 藥物開發中心，另外兩家分別在美國馬薩諸塞州坎布里奇和瑞士巴塞爾。 諾華的這一舉措表明，中國可能在研發救命藥物方面發揮新的作用。10年前，諾華這樣的公司被吸引到中國，主要是因為中國科研人員的薪水只有美國科研人員的十
諾華將裁掉500人，為什么？
據外媒Fierce Pharma 5月18日報道，諾華制藥將在未來18個月內削減或向其他地區轉移位于瑞士巴塞爾總部的500個職位。同時新增350個職位用于生物技術和創新藥品的研發和生產。 對這一調整，諾華制藥透露的不多，但表示將關閉原來的兩個生產工廠，一個是位于其巴塞爾的制藥園區，另一個是位于
印度法院駁回諾華ZL－支持藥廠仿制
諾華公司表示，印度法院的裁決將扼殺該國的藥物創新，但公共衛生活動人士說，這將確保窮人獲得拯救生命的醫療服務。 非洲和亞洲發展中國家的人將可以繼續使用對抗艾滋病和癌癥等疾病的藥物的廉價仿制品，至少在未來一段時間內如此。 印度最高法院周一作出一項裁決，支持了在印度生產通用名藥的做法。印度是世界最大
諾華Entresto治療HFpEE心衰獲FDA批準
諾華制藥宣布FDA批準了Entresto擴大用于射血分數保留心衰（HFpEE）患者。隨著此次擴展標簽的批準，Entresto成為了第一種也是唯一一種在兩種心衰適應癥（HFrEF和HFpEF）都獲得批準的治療藥物。 2015年7月，Entresto首次獲FDA批準用于治療射血分數降低心衰（HFr
諾華：mRNA藥物靶點具有巨大潛力
在對未來利潤豐厚的制藥市場努力開拓的過程中，專注于開發靶向信使核糖核酸(mRNA)藥物的公司無疑已經走在了競爭的前列。一段時間以來，mRNA被認為是一種具有不確定性的治療藥物選擇，但現在這種觀念正在改變。一項由瑞士制藥巨頭諾華和北卡羅來納大學(UNC)進行的研究顯示：當涉及到可成藥的藥物結構時，mR
－諾華Lucentis獲日本批準用于DME治療
諾華(Novartis)2月21日宣布，眼科藥物諾適得(Lucentis，通用名：雷珠單抗，ranibizumab)獲日本批準，用于治療糖尿病性黃斑水腫(DME)所致的視力損害。該藥是日本批準用于DME治療的首個抗VEGF療法。同時，DME也是Lucentis在日本獲批的第4個適應癥。 目
世界高血壓日：高血壓常見誤區－你中招了嗎？
5月17日是世界高血壓日。近年來，我國高血壓的患病率逐年上升。很多自我感覺身體狀況良好的中年人甚至是青年人，也戴上了高血壓的“帽子”。 “高血壓是指以體循環動脈血壓增高為主要特征，可以伴有心臟、大腦、腎臟等器官的功能或器質性損害的一種臨床綜合征。”首都醫科大學附屬北京友誼醫院心血管中心黃榕翀教
一例兒童高血壓合并高血壓危象病例分析
患兒，男，10歲，46 kg，以頭部外傷后右側肢體軟癱1 d收入院。入院前1 d突發頭暈頭痛，繼之倒地撞傷頭部，3 h后出現右側肢體癱瘓，漸加重，不伴有意識障礙及抽搐。無腎臟疾病病史，無多汗、消瘦病史，無糖皮質激素及兒茶酚胺類藥物應用史，運動耐力良好，智力發育正常，無高血壓家族史。查體：左上肢血壓2
諾華及其下一個癌癥冒險
諾華公司(Novartis)為何肯向葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)支付160億美元(約合1000億元人民幣)，以換取一系列以前銷路不太好的癌癥藥品？分析家們不認為瑞士藥企是在燒錢，下面便是他們給出的原因。 人們通常以為癌癥救命藥一定好銷，事實恰恰相反，制藥商要想成功，就必需專攻
諾華在華銷售額增長30％－或在中國擴大收購
繼并購浙江天元之后，諾華或將進一步擴大在中國市場的并購。 日前，諾華中國區總裁易珉在接受記者采訪時表示，任何一個市場，如果單靠自身的有機增長實現擴充其實很難，而并購既可以滿足市場需求，又能夠實現自身增長，“諾華一直致力于滿足中國市場需求的同時，在中國市場找到這樣的解決方案。” 今年7
最新高血壓標準修改！高血壓藥物治療發生這些改變
5月6日，國際高血壓學會（ISH）正式發布了2020版國際高血壓實踐指南。新指南對高血壓的分級及高血壓的用藥推薦做了部分修改，和我們每個高血壓人都息息相關。 新指南推出了“基本標準”和“最佳標準”兩種管理標準，基本標準也就是最低標準。降壓目標，基本標準建議最好低于140/90 mmHg，最低降
諾華之后，這家CRISPR公司$1.25億“牽手”Regeneron
4月11日，據GEN網站報道，Regeneron Pharmaceuticals將許可Intellia Therapeutics的基因編輯技術，這一合作將為Intellia Therapeutics帶來超過1.25億美元的收益，其中預付款為7500萬美元。 根據為期6年的協議，Regenero