關于吖啶橙的計算化學數據介紹
一、吖啶橙的理化性質： 密度：1.169g/cm3 熔點：165oC 沸點：468.6oC 閃點：237.2oC 折射率：1.71 外觀：棕色粉末 [2] 二、吖啶橙的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：19.4 重原子數量：20 表面電荷：0 復雜度：298 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數：:0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量：0 共價鍵單元數量：1......閱讀全文
吖啶橙熒光染色
【臨床意義】 紅細胞系統細胞核發深綠色熒光。原始紅細胞有時可看到粉紅色核仁。粒細胞系統細胞核發黃綠色熒光。原始粒細胞有時也可看到粉紅色的核仁。但嗜酸性粒細胞的細胞核發深綠色熒光，比紅細胞系統還要深一些。 淋巴細胞核的熒光稍帶灰綠色。 各系統細胞的胞漿內因含有核糖核酸（RNA），所以均發紅色熒光
吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由
吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由
吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由
吖啶橙的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：0氫鍵受體數量：3可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：0拓撲分子極性表面積：19.4重原子數量：20表面電荷：0復雜度：298同位素原子數量：0確定原子立構中心數：:0不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共
吖啶橙和溴化乙啶雙重染色
染料同時染色細胞，為鑒別凋亡細胞和壞死細胞提供較好的方法。染料： 吖啶橙(AO)膜通透性較高的染料?溴化乙啶(EB）正常細胞： AO－ 綠色熒光強，EB－ 染色紅色熒光較弱；凋亡細胞： AO－ 綠色熒光強度弱減，EB－ 染色紅色熒光加強；壞死細胞： AO－ 綠色熒光強度弱或消失，EB－ 染色紅色熒光
吖啶橙的結構功能特點
吖啶橙，化學名稱為3,6-二(二甲基胺)吖啶、溶劑橙15，是一種有機化合物，化學式為C17H19N3，是一種熒光色素，主要用作熒光指示劑，與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與DNA結合量少發綠色熒光，與RNA結合量多發桔黃色或桔紅色熒光，該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使
吖啶橙的理化性質
密度：1.169g/cm3熔點：165oC沸點：468.6oC閃點：237.2oC折射率：1.71外觀：棕色粉末
關于吖啶橙的基本介紹
吖啶橙（Acridine Orange）3，6－（二甲胺基）吖啶鹽酸鹽，分子式C17H19N3 · HCl · ZnCl?, 分子量438.12g/mol,是一種熒光色素，其檢測激發濾光片波長488nm,阻斷濾光片波長515nm。它與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與D
吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色
AO / EB原理與流程zhongyisheng:1、原理：吖啶橙(AO)能透過胞膜完整的細胞，嵌入細胞核DNA，使之發出明亮的綠色熒光。溴乙錠(E僅能透過胞膜受損的細胞，嵌入核DNA，發橘紅色熒光。凋亡的細胞呈現為染色增強，熒光更為明亮，均勻一致的圓狀或固縮狀、團塊狀結構。非凋亡細胞核呈現熒光深淺
吖啶橙的基本信息介紹
簡稱：AO AO能與無機酸形成鹽，具有綠色熒光。如果再稀釋的話，便水解成游離的AO，而呈現紫色熒光。 吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色測定PC12細胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）： （1）細胞爬片：在6孔培養板中預先置入玻璃蓋玻片，接種細
吖啶橙的主要用途
主要用作熒光指示劑，與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與DNA結合量少發綠色熒光，與RNA結合量多發桔黃色或桔紅色熒光，該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。因此，在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中
關于吖啶橙的基本用途介紹
主要用作熒光指示劑，與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與DNA結合量少發綠色熒光，與RNA結合量多發桔黃色或桔紅色熒光，該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。因此，在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細
簡述吖啶橙的物理性質
橙色粉末。溶于水、乙醇。溶液為橙黃色帶綠色熒光。pH值為8.4～10.4則無熒光。能鑲嵌于兩個相鄰的堿基對之間，使部分雙螺旋DNA松開，該兩個堿 基對的距離拉大一倍。這樣的DNA復制過程中，會使DNA鏈增加或缺失一個堿基，造成移碼突變。 熔點:165℃ 相對密度:- 溶解性:soluble
關于吖啶橙的基本信息介紹
吖啶橙，化學名稱為3,6-二(二甲基胺)吖啶、溶劑橙15，是一種有機化合物，化學式為C17H19N3，是一種熒光色素，主要用作熒光指示劑，與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光，與DNA結合量少發綠色熒光，與RNA結合量多發桔黃色或桔紅色熒光，該染料具有膜通透性，能透過細胞膜
關于吖啶橙的主要用途介紹
用作熒光指示劑，腫瘤細胞及細菌、核酸染色劑及移碼突變的誘變劑。 吖啶橙是一種熒光色素，吖啶橙激發濾光片波長488nm。阻斷濾光片波長515nm。吖啶橙與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光（即著色特異性），這是由于DNA是個高度聚合物，吸收熒光物質的位置較少，發綠色熒光，而
關于吖啶橙的計算化學數據介紹
一、吖啶橙的理化性質： 密度：1.169g/cm3 熔點：165oC 沸點：468.6oC 閃點：237.2oC 折射率：1.71 外觀：棕色粉末 [2] 二、吖啶橙的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量
細胞凋亡的形態：生化性質實驗——吖啶橙染色
實驗材料細胞試劑、試劑盒染液儀器、耗材試管實驗步驟1b)將1μL的染色混合液放至12 mm×75 mm的玻璃試管的底部。加入25μL細胞懸浮液，轉動手腕輕柔地混合。2b)將10μL的該混合液放在一干凈的顯微鏡載玻片上，蓋上22 mm2的蓋玻片。用一 落射光顯微鏡的40×到60×的干物鏡和一適合觀察熒
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷，既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直接染色觀察活原代細胞或固定染色觀
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷，既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直接染色觀察活原代細胞或固定染色觀
培養細胞的染色實驗——吖啶橙染色熒光觀察法
實驗方法原理吖啶橙（Acridine Oringe：AO）是一種常用熒光染料，用于直接染色觀察活細胞或固定染色觀察細胞均可。吖啶橙對DNA和RNA都能染色，快速、簡便和有一定的特異性。吖啶橙對活細胞毒性小，配成2×10－4～1×10－4?可用于直接染色觀察法更好。實驗材料細胞試劑、試劑盒酒精PBSC
細胞凋亡的形態：生化性質實驗——吖啶橙或溴化乙錠染色
實驗材料細胞試劑、試劑盒染液儀器、耗材試管實驗步驟1c)將1μL的染色混合液放至12 mm×75 mm的玻璃試管的底部。加入25μL細胞懸浮液，用手腕輕柔地混合。2c)將10μL的該混合液放在一干凈的顯微鏡載玻片上，蓋上22 mm2的蓋玻片。用一 落射光顯微鏡的40×到60×的干物鏡和一適合觀察熒光
細胞凋亡的形態：生化性質實驗
使用活體熒光染料的顯微鏡定量凋亡指數和細胞活力（臺盼藍染色） 吖啶橙染色 吖啶橙或溴化乙錠染色 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
陰道加德納菌四種臨床檢測方法的比較
一、材料和方法 1.臨床標本：50份宮頸分泌物，取自西京醫院門診婦產科就診的非特異性陰道炎(NSV)患者，常規消毒用無菌棉簽自宮頸口取分泌物于無菌生理鹽水管中。 2.革蘭染色法：取無菌生理鹽水中的宮頸或陰道分泌物直接涂片，常規革蘭染色，找到線索細胞者為陽性。 3.吖啶橙染色熒光法［1］：取無
用什么染料可以實現全細胞熒光
顧名思義，就是整個細胞都可以熒光。染料：親脂性羰花青染料或吖啶橙就可以原理：當用一種波長的光(如紫外光)照射某種物質時，這種物質會在極短的時問內發射出較照射波長為長的光(可見的光)，這種光就稱為熒光。有些生物材料受到紫外線照射后能直接發出熒光稱自發熒光(或直接熒光)；有的生物材料受紫外線照射后并不發
細胞凋亡（apoptosis）的檢測2
【材料】１試劑：吖啶橙貯存液（10mg吖啶橙溶解于100mLPBS中，過濾，4℃避光保存），0.01mol/L、Ph6.8PBS。２器材：吸管，試管，玻片，熒光顯微鏡。【方法】１制備待檢活細胞懸液，濃度約為1×10７/mL。２取95uL的細胞懸液，加5uL的吖啶橙貯存液混勻。３吸一滴混合液
葉綠體的分離與熒光觀察_等滲法
實驗方法原理組織勻漿后懸浮在等滲介質中進行差速離心，是分離細胞器的常用方法。一個顆粒在離心場中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀、密度、離心力及介質黏度等。同一離心場中，同一時間內，密度和大小不同的顆粒沉降速率不同。依次增加離心力和離心時間，就能使非均一的懸浮液中的顆粒按其大小、密度先后分批沉降在離心
葉綠體的分離與熒光觀察
實驗方法原理 組織勻漿后懸浮在等滲介質中進行差速離心，是分離細胞器的常用方法。一個顆粒在離心場中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀、密度、離心力及介質黏度等。同一離心場中，同一時間內，密度和大小不同的顆粒沉降速率不同。依次增加離心力和離心時間，就能使非均一的懸浮液中的顆粒按其大小、密度先后分批沉降在離
常用化學誘變劑嵌入染料介紹
如吖啶橙、溴化乙錠（EB）等可插入到DNA堿基對之間的染料，被稱作嵌入燃料，也是較強的誘變劑，能造成兩條鏈錯位或移碼突變。
葉綠體的分離與熒光觀察
葉綠體足植物細胞所特有的能量轉換細胞器，光合作川就是在葉綠體中進行的。由于具有這一重要功能，所以它一直是細胞生物學、遺傳學和分子生物學的重要研究對象。葉綠體是植物細胞中較大的一種細胞器，利用低速離心即可分離集中進行各種研究。實驗目的一、通過植物細胞葉綠體的分離。了解細胞器分離的一般原理和方法。二．觀