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  • 阿齊紅霉素的不良反應有哪些

    該品一般耐受性良好,不良反應發生率較低,多為輕到中度可逆性反應。 1、常見不良反應有: ①胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等; ②皮膚反應:皮疹、瘙癢等; ③其它反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等; 2、臨床中還觀察到下列﹤1%的不良反應: ①消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等; ②神經系統:頭痛、嗜睡等; ③過敏反應:支氣管痙攣等; ④其它反應:味覺異常等; 3、上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與該品相關尚不清楚: ⑴過敏反應:關節痛、血管神經性水腫、蕁麻疹、光過敏: ⑵心血管系統:心律不齊、室性心動過速; ⑶胃腸道:極少見的偽膜性腸炎、舌染色; ⑷泌尿生殖系統:間質性腎炎、急性腎衰; ⑸造血系統:血小板減少; ⑹肝膽系統:曾有報道阿奇霉素引起肝炎和膽汁淤積性黃疸等,偶爾引起肝壞死和肝衰竭,但罕有致死者,因果關系尚未確定; ⑺精神神經系統:攻擊性反......閱讀全文

    阿齊紅霉素的

      口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。該品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿齊紅霉素轉運至炎癥部位。  該品單劑給藥后的血消除半

    關于阿齊紅霉素成分介紹

      該品主要成份為阿奇霉素,其化學名稱為:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫

    阿齊紅霉素的注意事項

      ⒈進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。  ⒉輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿齊紅霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿齊紅霉素時應慎重。  ⒊由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應

    阿齊紅霉素的適應癥是什么

      1、化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。  2、敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。  3、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。  4、沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。  5、敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

    阿齊紅霉素的不良反應有哪些

      該品一般耐受性良好,不良反應發生率較低,多為輕到中度可逆性反應。  1、常見不良反應有:  ①胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等;  ②皮膚反應:皮疹、瘙癢等;  ③其它反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等;  2、臨床中還觀察到下列﹤1%的不良反應:  ①消化系統:消化不良、胃腸脹氣

    阿齊霉素的簡介

      阿齊霉素是在紅霉素結構上修飾后得到的一種廣譜抗生素,適用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚軟組織感染和衣原體所致的傳播性疾病。中投顧問醫藥行業研究員郭凡禮指出,由于阿奇霉素對流感嗜血桿菌、淋球菌的作用比紅霉素強4倍,而如今性傳播疾病發病率較多,因此阿奇霉素以其自  身獨特的優勢穩居大環內酯內藥物龍頭。 

    阿齊霉素的用法用量

      進食前至少 1h,或進食后 2h服用本品。成人每日0.5g,1次頓服,療程 3日;或首劑 0.5g,以后每日0.25g,療程 5日。性傳播性疾患可采用單劑1g療法。老人可按成人劑量給藥。 6個月以上兒童(45kg以下)每日劑量 10mg/kg,服法和療程與成人相同。如服用阿奇霉素混懸劑, 3~7

    阿齊霉素的臨床應用

      阿齊霉素——第二代大環內脂類抗生素。其作用機制與泰樂菌素相似,但與泰樂菌素、紅霉素、羅紅霉素相比,阿奇霉素抗菌譜更廣,藥理更全面;同時,阿奇霉素對酸穩定,半衰期長,在機體病灶部位的藥物深度高于同一器官正常部位的3倍以上,因此被稱為“導彈霉素”。阿奇霉素化學名稱為(2R,3S,4R,5R,8R,1

    阿齊美克的功能特點

    中文名稱阿齊美克英文名稱azimexon定  義為2-cyanaziridin的衍生物,具有免疫調節活性,可用于治療艾滋病相關綜合征及腫瘤所致免疫功能低下。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫治療(三級學科)

    阿齊霉素的藥理作用

      阿齊霉素是將紅霉素A9-酮基脂化后經Becklman重排, N-甲基化等一系列反應得到的15元氮雜化合物,也是氮環內酯類(Azalids)中的第一個品種,這種結構上的差異阻礙了內部形成半酮縮醛的反應,其中酯鍵水解成中性的紅霉支糖是其重要的分解途徑,阿奇霉素中酯鍵所連接的紅霉支糖水解活化能為15.

    阿齊霉素的適應癥

      主要用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚軟組織感染和衣原體所致的傳播性疾病。對于流感桿菌、肺炎球菌和摩拉卡他菌等所致的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾患合并感染、肺炎等的有效率達90%,細菌清除率達 85%。對化膿性鏈球菌、金葡菌等所致的癤腫、蜂窩組織炎等,采用本品每日 1次 5日療法(總量 1.5g),

    阿齊霉素的相互作用

      本品與茶堿、華法林、卡馬西平、甲基氫化潑尼松等并無相互作用。在服抗酸劑前1h或后2h,才能服用本品。在服用本品前 2h,給單劑西咪替丁也不影響本品的血藥濃度。某些大環內酯類可影響地高辛代謝,因此連續應用本品可能會增高地高辛的血濃度,應予注意。本品不應與麥角類藥物合用,因可導致病人麥角中毒;此外,

    阿齊霉素的適用范圍

      本品適用于敏感致病菌所引起下列感染  1、由肺炎衣原體,流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。  2、由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染,應合用抗厭氧菌的抗生素

    阿齊美克的基本信息

    中文名稱阿齊美克英文名稱azimexon定  義為2-cyanaziridin的衍生物,具有免疫調節活性,可用于治療艾滋病相關綜合征及腫瘤所致免疫功能低下。應用學科免疫學(一級學科),應用免疫(二級學科),免疫治療(三級學科)

    阿齊利特的基本信息

    中文名稱:阿齊利特英文名稱:Azimilide英文別名:Azimilide [INN:BAN];?[1]??Azimilide; UNII-74QU6P2934; 2,4-Imidazolidinedione, 1-(((5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl)methylene)

    阿齊霉素的藥動力學

      本品對胃酸穩定,雖然口服生物利用度僅 37%,單次服用 0.5g后 2~3h血藥峰濃度約 0.4μg/ml,但組織分布好,蛋白結合率低(7%~23%),消除半減期 12~14h,服藥后 12~30h在前列腺、扁桃體、肺組織、胃組織、女性生殖器組織中的濃度分別達 2.6μg/g、4.5μg/g、3

    關于鹽酸阿奇霉素的基本信息介紹

      鹽酸阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素,其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合,從而干擾其蛋白質的合成。英文名稱:Azithromycin中文別名:阿紅霉素、阿奇紅霉素、阿齊紅霉素、阿奇霉素、希舒美

    關于通達霉素的藥理作用介紹

      抗酸劑:在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中,阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%,未見對總生物利用度的影響。對服用阿齊紅霉素又需要服用抗酸劑的患者,不應同一時間服用這些藥物。  西替利嗪:健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪(20mg)5天,穩態濃度下兩者在藥代動力學上無相互作用,亦未觀察

    概述羅紅霉素的藥物相互作用

      1、羅紅霉素與磺胺甲基異噁甲基異噁唑聯用(1∶19),對流感嗜血桿菌的抑制作用可提高2~4倍,耐藥性的發作率可從47.2%下降至10.0%。  2、羅紅霉素與質子泵抑制劑(如蘭索拉唑、奧美拉唑)聯用時,不會改變兩者的系統生物利用度,但可使羅紅霉素在胃中的局部濃度升高,這種效應可能有助于羅紅霉素和

    關于羅紅霉素的藥物相互作用的介紹

      1.羅紅霉素與磺胺甲基異噁甲基異噁唑聯用(1∶19),對流感嗜血桿菌的抑制作用可提高2~4倍,耐藥性的發作率可從47.2%下降至10.0%。  2.羅紅霉素與質子泵抑制劑(如蘭索拉唑、奧美拉唑)聯用時,不會改變兩者的系統生物利用度,但可使羅紅霉素在胃中的局部濃度升高,這種效應可能有助于羅紅霉素和

    抗生素藥敏紙片中英文對照表

    ?抗生素名稱??代碼阿米卡星??AK阿莫西林??AMLApramycin??APRCefpirome??CPOCefsulodin??CFSCinoxacin??CINEnrofloxacin??ENRFlumaquine??UBFramycetin??FYMoxifloxacin??MOXTrov

    治療淋病合并癥前列腺炎的概述

      一、治療原則:  (一)早期診斷、早期治療;  (二)及時、足量、規則的用藥;  (三)針對不同的病情采用不同的治療方法;  (四)對性伙伴追蹤,同時治療;  (五)治療后隨診復查;  (六)注意同時有無衣原體,支原體感染及其他STDs感染。  二、治療方案  普魯卡因青霉素G,480萬單位加入

    關于氟康唑注射液的藥物相互作用介紹

      1、禁忌與下列藥物聯合使用:  西沙比利: 有報道稱同時使用氟康唑與西沙比利可出現心臟不良事件, 包括尖端扭轉型室性心動過速。一項對照研究顯示聯合應用氟康唑( 每日一次, 每次200 mg) 與西沙比利( 每日四次, 每次20 mg) 后,可引起西沙比利血藥濃度顯著升高以及QTc 間期顯著延長。

    簡述洛伐他汀片的藥物相互作用

      本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。  本品與免疫抑制劑如環孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達那唑、伊曲康唑、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。  考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時后服用本品。

    雙原料齊齊走高-市場延續漲勢

    ?? 2017年上半年我國環氧樹脂價格整體呈現緩慢下行趨勢,三季度開始市場止跌反彈,根據上圖環氧樹脂價格走勢圖可以看出,環氧樹脂價格上漲主要集中在三季度末至四季度初這個時間段。2017年7月初,液體環氧樹脂華東市場主流參考商談在14300-14800元/噸,固體環氧樹脂華東市場主流參考商談在127

    概述阿托伐他汀鈣膠囊的藥物相互作用

      當他汀類藥物與環孢菌素、纖維衍生物、大環內脂類抗生素(包括紅霉素)、康唑類抗真菌藥或煙酸合用時,發生肌病的危險性增加。在極罕見情況下.可導致橫紋肌溶解,伴有肌球蛋白尿而后繼發腎功能不全。因此.應仔細權衡合用的風險一收益比(見【注意事項】)。  細胞色素P450 3A4抑制劑:阿托伐他汀經細胞色素

    潤都股份:阿齊沙坦獲得化學原料藥上市申請批準

      潤都股份公告,公司近日收到國家藥監局核準簽發的阿齊沙坦《化學原料藥上市申請批準通知書》。該藥品主要適應癥用于高血壓治療。

    使用阿托伐他汀鈣的不良反應介紹

      一、阿托伐他汀鈣的用法用量:  成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐時服用劑量可按照需要調整,但最大劑量不超過每日80mg。  二、阿托伐他汀鈣的不良反應:  1、本品最常見的不良反應為胃腸道不適,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。  2、偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因

    概述羅紅霉素片的藥物相互作用

      1、避孕藥  在罕見的病例中,尤其是出現諸如嘔吐和腹瀉等胃腸紊亂的病例中,“避孕藥丸”可能不可靠。因此,在使用羅紅霉素治療期間,建議使用非激素避孕措施。  2、麥角胺/雙氫麥角胺  羅紅霉素和麥角胺或雙氫麥角胺的聯合使用可以導致循環障礙,尤其是手指和腳趾。  3、茶堿  使用高劑量茶堿的患者如果

    概述支原體性感染癥的處理方法

      女性陰道內并不是一個絕對無菌的環境,大概有20多種微生物在陰道內生存。正由于它們的存在,才使得陰道保持了正常的生態環境。女性陰道里的支原體,全名解脲支原體,就是人類泌尿生殖道里很常見的一種微生物。  支原體比細菌小,比病毒大而結構復雜,它在性成熟女性生殖道中的分離率非常高。我院的一項研究顯示,婦

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