阿齊美克的基本信息
中文名稱阿齊美克英文名稱azimexon定 義為2-cyanaziridin的衍生物，具有免疫調節活性，可用于治療艾滋病相關綜合征及腫瘤所致免疫功能低下。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫治療（三級學科）......閱讀全文
阿齊美克的基本信息
中文名稱阿齊美克英文名稱azimexon定 義為2-cyanaziridin的衍生物，具有免疫調節活性，可用于治療艾滋病相關綜合征及腫瘤所致免疫功能低下。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫治療（三級學科）
阿齊美克的功能特點
中文名稱阿齊美克英文名稱azimexon定 義為2-cyanaziridin的衍生物，具有免疫調節活性，可用于治療艾滋病相關綜合征及腫瘤所致免疫功能低下。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫治療（三級學科）
阿齊利特的基本信息
中文名稱:阿齊利特英文名稱:Azimilide英文別名:Azimilide [INN:BAN];?[1]??Azimilide; UNII-74QU6P2934; 2,4-Imidazolidinedione, 1-(((5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl)methylene)
阿齊霉素的簡介
阿齊霉素是在紅霉素結構上修飾后得到的一種廣譜抗生素，適用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚軟組織感染和衣原體所致的傳播性疾病。中投顧問醫藥行業研究員郭凡禮指出，由于阿奇霉素對流感嗜血桿菌、淋球菌的作用比紅霉素強4倍，而如今性傳播疾病發病率較多，因此阿奇霉素以其自 身獨特的優勢穩居大環內酯內藥物龍頭。
阿齊紅霉素的
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。該品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿齊紅霉素轉運至炎癥部位。 該品單劑給藥后的血消除半
阿齊霉素的臨床應用
阿齊霉素——第二代大環內脂類抗生素。其作用機制與泰樂菌素相似，但與泰樂菌素、紅霉素、羅紅霉素相比，阿奇霉素抗菌譜更廣，藥理更全面；同時，阿奇霉素對酸穩定，半衰期長，在機體病灶部位的藥物深度高于同一器官正常部位的3倍以上，因此被稱為“導彈霉素”。阿奇霉素化學名稱為（2R，3S，4R，5R，8R，1
阿齊霉素的用法用量
進食前至少 1h，或進食后 2h服用本品。成人每日0.5g，1次頓服，療程 3日；或首劑 0.5g，以后每日0.25g，療程 5日。性傳播性疾患可采用單劑1g療法。老人可按成人劑量給藥。 6個月以上兒童(45kg以下)每日劑量 10mg/kg，服法和療程與成人相同。如服用阿奇霉素混懸劑， 3～7
關于阿西美辛的基本信息介紹
具有抗炎鎮痛作用。口服吸收，消除半衰期2．6小時。代謝產物99%由腎臟排泄。主要代謝產物是吲哚美辛。用于類風濕性關節炎、骨關節炎。 一、基本信息 中文名稱：阿西美辛 中文別名：[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸；1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-
阿齊霉素的適用范圍
本品適用于敏感致病菌所引起下列感染 1、由肺炎衣原體，流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采取靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎。 2、由沙眼衣原體、淋病雙球菌、人型支原體引起的需要首先采取靜脈滴注治療的盆腔炎。若懷疑合并厭氧菌感染，應合用抗厭氧菌的抗生素
阿齊霉素的藥理作用
阿齊霉素是將紅霉素A9－酮基脂化后經Becklman重排， N-甲基化等一系列反應得到的15元氮雜化合物，也是氮環內酯類（Azalids)中的第一個品種，這種結構上的差異阻礙了內部形成半酮縮醛的反應，其中酯鍵水解成中性的紅霉支糖是其重要的分解途徑，阿奇霉素中酯鍵所連接的紅霉支糖水解活化能為15.
阿齊霉素的適應癥
主要用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚軟組織感染和衣原體所致的傳播性疾病。對于流感桿菌、肺炎球菌和摩拉卡他菌等所致的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾患合并感染、肺炎等的有效率達90%，細菌清除率達 85%。對化膿性鏈球菌、金葡菌等所致的癤腫、蜂窩組織炎等，采用本品每日 1次 5日療法(總量 1.5g)，
阿齊霉素的相互作用
本品與茶堿、華法林、卡馬西平、甲基氫化潑尼松等并無相互作用。在服抗酸劑前1h或后2h，才能服用本品。在服用本品前 2h，給單劑西咪替丁也不影響本品的血藥濃度。某些大環內酯類可影響地高辛代謝，因此連續應用本品可能會增高地高辛的血濃度，應予注意。本品不應與麥角類藥物合用，因可導致病人麥角中毒；此外，
阿齊紅霉素的注意事項
⒈進食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 ⒉輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鐘）不需作劑量調整，但阿齊紅霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿齊紅霉素時應慎重。 ⒊由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患者不應
阿齊霉素的藥動力學
本品對胃酸穩定，雖然口服生物利用度僅 37%，單次服用 0.5g后 2～3h血藥峰濃度約 0.4μg/ml，但組織分布好，蛋白結合率低(7%～23%)，消除半減期 12～14h，服藥后 12～30h在前列腺、扁桃體、肺組織、胃組織、女性生殖器組織中的濃度分別達 2.6μg/g、4.5μg/g、3
關于阿齊紅霉素成分介紹
該品主要成份為阿奇霉素，其化學名稱為：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脫
對華關稅升至145％，美股美債齊跌
根據白宮4月10日發布的一項行政命令，美國對中國產品征收的額外關稅現已達到 145%。這項行政命令顯示，美國總統特朗普4月9日宣布對中國增加125%的關稅，加之自3月初以來已經實施的20% 所謂芬太尼問題施加的關稅，累計關稅已達145%。 資產狂飆大漲只持續了一天。4月10日，美國金融再度下跌
美開發新技術可將微觀物體稱重精度提高到阿克
據物理學家組織網日前報道，美國麻省理工學院的研究人員開發出一種技術，能夠對單個納米粒子的質量進行高精度測量，分辨率比上一代設備提高了30倍，精度可達0.85阿克(即attograms，1阿克等于10的負十八次方克)。該技術可對包括合成納米粒子、DNA、蛋白質等物質進行稱重，為相關實驗提供了一種新
阿齊紅霉素的不良反應有哪些
該品一般耐受性良好，不良反應發生率較低，多為輕到中度可逆性反應。 1、常見不良反應有： ①胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； ②皮膚反應：皮疹、瘙癢等； ③其它反應：如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等； 2、臨床中還觀察到下列﹤1%的不良反應： ①消化系統：消化不良、胃腸脹氣
阿齊紅霉素的適應癥是什么
1、化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。 2、敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作。 3、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。 4、沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。 5、敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
鹽酸美克洛嗪
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
關于齊拉西酮的基本信息介紹
齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結構與吩噻嗪類或丁酞苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示，齊拉西酮對多巴胺D2, D3, 5-羥色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對組胺H1受體具有中等親和力，對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未
鹽酸美克洛嗪片
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
關于吉非羅齊的基本信息介紹
吉非羅齊，又名吉非貝齊，是一種有機化合物，化學式為C15H22O3，主要用作血脂調節藥，降低含總膽固醇（TC）最高的極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-ch），抑制其運轉內源性甘油三酯（TG），降低TG。但對含膽固醇最高的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-ch）則降低較少，只能輕度抑制其運轉外源性膽固醇，
關于齊多夫定的基本信息介紹
齊多夫定，是一種有機化合物，化學式為C10H13N5O4，主要用作抗病毒藥，用于艾滋病或與艾滋病有關的綜合癥患者及免疫缺陷病毒（HIV）感染的治療。 1987年3月19日，美國食品與藥品管理署批準該藥上市。齊多夫定是世界上第一個獲得美國FDA批準生產的抗艾滋病藥品，因其療效確切，成為“雞尾酒”
關于齊考諾肽的基本信息介紹
齊考諾肽是一種內注射型用于治療全身鎮痛藥等不能耐受或無效的嚴重慢性疼痛患者的國外進口藥。 本品用于適合鞘內注射并且對其他治療(如全身鎮痛藥、輔助治療或鞘內注射嗎啡)不能耐受或無效的嚴重慢性疼痛患者。 齊考諾肽鞘內滴注劑：20ml/支(25mg/m1)；1roll支(100rag/m1)；2m
關于多奈哌齊的基本信息介紹
多奈哌齊（Donepezil），本品屬六氫吡啶類氧化物，是第二代特異的可逆性中樞乙酰膽堿酯酶（AChE）抑制劑，對外周AChE作用很小。本品通過抑制AChE活性，使突觸間隙乙酰膽堿（ACh）的分解減慢，從而提高ACh的含量，改善阿爾茨海默病（AD）患者的認知功能。抑制乙酰膽堿酯酶活性的強度是抑制
阿地白介素的基本信息
中文別名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重組人白介素-2 、普留凈英文名稱: HUMAN IL-2英文同義詞: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
阿地白介素的基本信息
中文別名：阿地白介素、阿地流津、白介素-2、重組人白介素-2 、普留凈英文名稱: HUMAN IL-2英文同義詞: HUMAN ALDESLEUKIN;HIL-2;IL-2 HUMAN, NATURAL;IL-2, HUMAN;IL-2;HUMAN T-CELL GROWTH FACTOR;HUMA
關于美克洛嗪的基本介紹
美克洛嗪（1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]piperazine）化學名為1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(3-甲苯基)甲基]-哌嗪，沸點230（0.267kPa），分子式為C25H28Cl2N2，分子量為
鹽酸美克洛嗪的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取