鹽酸哌醋甲酯片的藥代動力學
哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次給藥作用可維持4小時左右。在體內迅速代謝，經腎排泄。......閱讀全文
概述鹽酸林可霉素片的藥代動力學
口服不為胃酸滅活，可自胃腸道吸收，空腹口服僅20%～30%被吸收，進食后服用則吸收更少。成人空腹或進食后服0.5g，分別在2小時和4小時達血藥峰濃度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L，12小時后在血清中仍有微量。吸收后除腦脊液外，廣泛及迅速分布于各體液和組織中，包括骨組織。可迅速經胎盤進
簡述頭孢泊肟酯片的藥代動力學
1、血清中濃度：健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時，頭孢泊肟的最高血清中濃度出現于給藥后3～4小時，其值分別為1.5～1.8μg/ml和3.0～3.6μg/ml，顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。 2、分布：分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等
關于萘哌地爾片的藥代動力學介紹
健康成人空腹分別單次口服本品25mg、50mg和100mg后，Tmax分別為0.45±0.21、0.75±0.71、0.65±0.22小時，Cmax分別為39.3±10.3、70.1±32.9、134.8±55.8mg/ml，半衰期分別為15.2±4.7、10.3±4.1、20.1±13.7小時
鹽酸哌甲酯的類別及貯藏方法
類別精神興奮藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸哌甲酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
簡述鹽酸二甲雙胍片（倍順）的藥代動力學
吸收 ，空腹給予鹽酸二甲雙胍0.5g，其絕對生物利用度約為50%~60%，單劑量口服鹽酸 二甲雙胍0.5-1.5g和0.85-2.55g的藥代動力學研究結果表明，吸收的藥量并不隨劑量的增加而成比例增加。食物可減少鹽酸二甲雙胍吸收的程度，輕度延緩其吸收。單劑量口服本品1.0g.到達血藥濃度峰值的時
簡述鹽酸二甲雙胍緩釋片的藥代動力學
吸收 文獻報道，空腹給予鹽酸二甲雙胍0.5g，其絕對生物利用度約為50%～60%，單劑量口服鹽酸二甲雙胍0.5～1.5g和0.85～2.55g的藥代動力學研究結果表明，吸收的藥量并不隨劑量的增加而成比例增加。食物可減少鹽酸二甲雙胍吸收的程度，輕度延緩其吸收。 單劑量口服本品1.0g，到達血藥濃
關于甲氨蝶呤片的藥代動力學介紹
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40%～90%)排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型；初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少
復方磺胺甲惡唑片的藥代動力學
該品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度（Cmax）在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
霉酚酸酯的藥代動力學
口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA?曲線下面積?) ，口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ，其吸收不受食物影響，但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用，服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿
關于醋氯芬酸腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收： 醋氯芬酸腸溶片口服吸收迅速且十分完全，生物利用度幾乎達100%，血藥濃度達峰時間為用藥后1.25至3小時， 與食物同服達峰時間延長，但食物不影響其吸收程度。 2、分布 ：醋氯芬酸腸溶片蛋白結合率>99.7%。可透入滑膜液，透入濃度可達血漿藥物濃度的60%，分布容積約30L。 3、
鹽酸黃酮哌酯片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑振搖使鹽酸黃酮哌酯溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸黃酮哌酯20mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸黃酮哌酯0.lng的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加
關于醋酰磺胺的藥代動力學介紹
醋酰磺胺滴眼后對組織的穿透力強，可透入眼部晶體及眼內組織而達到較高的濃度，30%的溶液滴眼少量可吸收入角膜，5min后在角膜的濃度可達0.1%，故可作為真菌性角膜炎的輔助治療。在角膜上皮缺損時吸收則顯著提高，房水濃度可高達950μg/ml。電離子導入療法能使醋酰磺胺對角膜穿透力大為增加。
簡述阿立哌唑口腔崩解片的藥代動力學
阿立哌唑經口服后吸收良好，3-5小時內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。大多數病人在給藥后14天內達到兩
概述帕利哌酮緩釋片的藥代動力學
單劑量服用本品后，血漿中帕利哌酮濃度穩定升高，大約在服藥后24小時到達峰濃度（Cmax）。在推薦的臨床劑量范圍內(3-12 mg)，給藥后的帕利哌酮藥物代謝動力學與劑量成比例。帕利哌酮的終末半衰期大約是23小時。 給予本品后，多數受試者大約在4-5天內達穩態濃度。在9 mg的帕利哌酮劑量下，平
關于鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥代動力學介紹
一、鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥代動力學： 口服二甲雙胍主要在小腸吸收。空腹狀態下口服二甲雙胍0.5克的絕對生物利用度為50～60%。同時進食略減少藥物的吸收速度和吸收程度。國內口服本品藥代動力學試驗結果表明，口服后達血藥峰濃度時間為2小時，平均血漿藥物清除半衰期約為4小時。二甲雙胍幾乎不與血漿蛋白
關于非爾氨酯片的藥代動力學介紹
本藥口服吸收良好，進食不影響其吸收。服藥后1-4小時達血藥濃度峰值，單次口服0.1-1.2g后，最大血藥濃度為2-21.2μg/ml，濃度-時間曲線下面積（AUC）為244（μg·h）/ml。血漿蛋白結合率約22%-25%，分布容積為0.76-0.85L/kg。本藥在肝臟主要以羥化及結合的方式代
關于硝酸異山梨酯片的藥代動力學介紹
ISDN口服吸收完全，平均生物利用度(F)約25%，口服30%，舌下40%～60%，肝臟首過效應明顯。血清濃度達峰時間在服藥后1小時，一次用藥作用持續2～4小時。吸收后的分布容積為2～4L/kg，清除率為2～4L/min，半衰期約1小時。脫硝基后生成2-單硝酸酯(15%～25%)和5-單硝酸酯(
關于環酯紅霉素片的藥代動力學介紹
口服本品500mg在12小時后達到最高血清濃度為1.1μg/ml，然后每12小時服用本品500mg后的穩態血清濃度約為3.0μg/ml。 兒童和嬰兒口服首劑劑量30mg/公斤體重和繼后每12小時服用15mg/公斤體重，3小時后可達最高血清濃度為4.6μg/ml。隨后，抗生素血清含量降低至穩態血
關于頭孢呋辛酯片的藥代動力學介紹
頭孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服藥后從胃腸道吸收，并迅速在腸粘膜和血液內水解而釋放頭孢呋辛進入血液循環，大約2～3小時后血藥濃度達峰值，最低抑菌濃度持續8小時以上，本品空腹給藥時生物利用度為36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度達52%。血清半衰期為1.2～1.6小時，24小時內給
鹽酸昂丹司瓊片的藥代動力學
口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60% (老年人則更高)。口服或靜脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
簡述鹽酸莫索尼定片的藥代動力學
本品口服吸收較快，0.3～1小時血藥濃度達峰值，生物利用度約為88%。本品沒有首過效應，58～60%的原型化合物經腎臟排泄，只有小于2%的藥物經糞便排泄。小于15%的藥物在體內代謝，主要產物為4，5-脫氧莫索尼定和胍基衍生物，口服T1/2（消除半衰期）為2小時左右。食物攝入不影響本品的藥代動力學
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學
本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用可持續8～12
關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小
鹽酸美沙酮片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作用較弱，但重復給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點為口服有效，抑制嗎啡成癮者的戒斷癥狀的作用期長，重復給藥仍有效。耐受性及成癮發生較慢，戒斷癥狀略輕，但脫癮較
關于鹽酸左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃度(Cmax)約為1.6mg/L，達峰時間(Tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃
關于鹽酸普魯卡因胺片的藥代動力學介紹
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
關于鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學
鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(T max)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的
鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學介紹
鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(Tmax)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的
鹽酸阿米替林片的藥代動力學
口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門脈系外科手術患