鹽酸哌醋甲酯片的藥代動力學
哌醋甲酯-利他林口服易吸收。一次給藥作用可維持4小時左右。在體內迅速代謝，經腎排泄。......閱讀全文
使用鹽酸哌甲酯緩釋片的注意事項
猝死和患結構性心臟病或其他嚴重心臟病患者 1、兒童和青少年： 曾有患結構性心臟病或其他嚴重心臟病的兒童和青少年正常使用中樞神經興奮劑發生猝死的報告。盡管一些嚴重心臟病使猝死的風險增加，但是總體上興奮劑類藥品不應用于已知患有結構性心臟病、心肌病、嚴重心律失常或可使興奮劑擬交感神經效應增加的其他
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的適應癥
鹽酸哌甲酯緩釋片用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的、教育的和社會的)。應
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理作用
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的用法用量介紹
1、鹽酸哌甲酯緩釋片不可用于6歲以下兒童。 用法：口服。 用量：每日1次。 鹽酸哌甲酯緩釋片給藥后作用可持續12小時，應在早晨服藥。 鹽酸哌甲酯緩釋片要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。 鹽酸哌甲酯緩釋片可于餐前或餐后服用。 劑量可根據患者個體需要及療效而定。 每次可增加劑量18
簡述鹽酸普魯卡因片的藥代動力學
1、鹽酸普魯卡因片的藥代動力學： 普魯卡因進入體內吸收迅速，很快分布，維持藥效約30～60分鐘，大部分與血漿蛋白結合，并蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內，當血漿濃度降低時再分布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，后者僅有3
鹽酸土霉素片的藥代動力學
本品口服后約可吸收口服量的30%～58%，單劑口服本品1g后，血藥峰濃度(C max)為3.9mg/L， 6小時尚有2.1mg/L，進食后土霉素的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、肺等組織和體液，易滲入胸水、腹水，不易透過血-脊液腦屏障。本品表觀分布容積(V d)為0.9～
鹽酸哌甲酯的基本性狀
本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
鹽酸哌甲酯的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集374圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸哌甲酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集374圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照薄層色譜
鹽酸哌甲酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液4滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.98mg的C14H19NO2·HCl
概述阿立哌唑片的藥代動力學
根據推測，阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑，較小程度上是來自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力，血漿含量是母體藥物暴露量的40%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時和94小時。給藥14天內兩種活性成分達到穩態濃度。阿立哌唑的蓄積
醋酸甲羥孕酮片的藥代動力學
醋酸甲羥孕酮能從胃腸道快速吸收，健康志愿者在口服500mg醋酸甲羥孕酮后4.5小時，最高血漿值達78.7ng/ml至121ng/ml。餐時或餐后即刻服用吸收率最高。醋酸甲羥孕酮的血漿蛋白結合率約為90-95％。口服給藥后，醋酸甲羥孕酮的藥代清除是以二次和三次方指數方式進行的。終末半衰期大約為30
關于鹽酸二甲雙胍片的藥代動力學介紹
二甲雙胍主要由小腸吸收，吸收半衰期為0.9?2.6小時，生物利用度為50%?60%口服二甲雙胍 0.58-2小時，其血漿濃度達峰值，近2微克/ml。胃腸道壁內集聚較髙水平二甲雙胍，為血漿濃度的10?100倍。腎、肝的唾液內含量約為血漿濃度的2倍多，二甲雙胍結構穩定，不與血漿蛋白結合，以原形隨尿液
簡述鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥代動力學
吸收：洛哌丁胺大部分被腸壁吸收，但由于明顯的首過效應生物 利用度僅約為0.3%。不同劑型的鹽酸洛哌丁胺（硬臍囊，軟膠囊，有 或無包衣的片劑，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。 分布：研究在大鼠身上的分布顯示與腸壁有高親和力，易與縱肌 層的受體結合。洛哌丁胺與血漿蛋白（
關于鹽酸羅哌卡因的藥代動力學介紹
羅哌卡因的血漿濃度取決于劑量、用藥途徑和注射部位的血管分布。羅哌卡因符合線性藥代學，最大血漿濃度和劑量成正比。羅哌卡因從硬膜外的吸收是完整的和雙相的，其半衰期順序分別為14分鐘和4小時。緩慢吸收是清除羅哌卡因的限速因子，這可以解釋為什么硬膜外用藥比靜脈用藥清除半衰期要長。 羅哌卡因總血漿清除率
簡述鹽酸洛哌丁胺顆粒的藥代動力學
本品與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝，使其幾乎不進入全身血液循環。本品口服吸收約40%，幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax為4～6小時，t1/2約為7～15小時，蛋白結合率97%。大部分經膽汁由腸道排泄，尿中排泄約占5%～10%。
關于注射用鹽酸甲砜霉素甘氨酸酯的藥代動力學介紹
吸收：甲砜霉素無論是口服或是注射給藥后均能迅速而完全的吸收，高峰血藥濃度在口服后2小時，肌肉注射后一小時內達到。正常人口服，肌注及靜注500mg后的高峰血藥濃度分別為4.7和9μg/ml以上，以后緩慢下降，肌注半衰期為小1.5小時，靜注約35分鐘。每6-8小時給藥一次體內無明顯積蓄現象。 分布
特殊人群使用鹽酸哌甲酯緩釋片的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）尚無孕婦使用哌甲酯的安全性資料。尚未進行孕婦使用鹽酸哌甲酯緩釋片的研究。因此只有潛在的利益大于對胎兒潛在的風險時，孕婦方可使用本品。 （2）當研究劑量為200mg/kg/日，發現鹽酸哌甲酯對家兔有致畸作用。此劑量是以mg/kg為單位的人體最高推薦劑量的100
鹽酸哌甲酯緩釋片的適應癥及規格
適應癥 本品用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的、教育的和社會的)。應根據D
鹽酸哌甲酯緩釋片的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊形片。 適應癥 本品用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的藥物相互作用
鹽酸哌甲酯緩釋片不應用于正在使用或在2周內使用過單胺氧化酶抑制劑的患者。 因為鹽酸哌甲酯緩釋片可能引起血壓升高，與升壓藥合用要謹慎。 人體藥理學研究表明哌甲酯可能抑制香豆素類抗凝劑、抗驚厥藥(例如：苯巴比妥、苯妥英或麥蘇林)和一些抗抑郁藥(三環類和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑)的代謝。如與哌
使用鹽酸哌甲酯緩釋片的不良反應介紹
此項下的不良反應是對已獲得的不良事件相關信息做全面評估后得出的與使用該藥品有相關性的不良事件。與鹽酸哌甲酯緩釋片的相關性不是通過個例來確定。此外，因為不同的臨床試驗開展條件差異較大，一種藥物臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能直接和另外一種藥物臨床實驗中的不良反應發生率進行比較，而且可能反應不出
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的濫用情況介紹
如警示語所示，鹽酸哌甲酯緩釋片應慎用于有藥物依賴史或酒精依賴史的患者。長期濫用會導致明顯的耐受性和精神依賴，并伴隨不同程度的行為失常。尤其是在非腸道途徑濫用藥物時，可引起明顯的精神病性發作。 在兩項安慰劑對照的人體濫用潛力研究中，評價有服用娛樂性興奮劑史的受試者單次口服本品較單次口服速釋哌甲酯
簡述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片的藥代動力學
本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥濃度峰值(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，血藥濃度約可達2-4mg/L；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4mg/L)，藥物與血漿蛋白結合率較高，達60%以上，
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
鹽酸黃連素片的藥代動力學
藥物分布廣，以心、骨、肝、肺等組織中為多。在組織中滯留的時間短暫，24小時后僅剩微量，絕大部分藥物在體內代謝清除，48小時內以原形排出僅占給藥量的5%以下。
鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小時血
概述鹽酸乙胺丁醇片的藥代動力學
口服后經胃腸道吸收75%?80%。廣泛分布于全身組織和體液中（除腦脊液外）。 紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或為其2倍，并可持續24小時；腎、肺、唾液和尿內的藥濃度較高；但胸水和腹水中的濃度則較低。本品不能滲入正常腦膜，但結核性腦膜炎患者腦脊液中可有微量。其分布容積為1. 6L/Kg。蛋白結合率約
鹽酸格拉司瓊片的藥代動力學
健康受試者單次空腹口服鹽酸格拉司瓊片1mg后，血漿峰濃度值約為3.63ng/ml，達峰時間約為1.180小時，虹漿清除半衰期為6.23小時，癌癥患者半衰期顯著延長，為9.8-11.6小時。在體內廣泛分布，分布容積約3.94L/kg，服藥后48小時，大約12％的劑量以原形藥的形式在尿中排泄，余下的
關于鹽酸環丙沙星片的藥代動力學介紹
健康人口服本品0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度(Cmax)分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液(包括腦脊液)，組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20%～40%。血消除半衰期(T1/2β)為4小時。可在肝臟部分代謝，代謝物仍