關于醋氨苯砜的使用禁忌介紹
1、醋氨苯砜常見的反應有惡心、嘔吐等，偶見頭痛、頭暈、心動過速等。初次注射有較強的疼痛感，連續應用可望減輕。 2、血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對于貧血，輕癥可服用鐵劑。嚴重反應應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者，用該品可致正鐵血紅蛋白血癥，嚴重者可致溶血性貧血。 3、砜類化合物治療麻風偶可引起“麻風反應”，常于用藥后1～4周發生，特征是發熱、不適、剝脫性皮炎、肝壞死并發黃疸、淋巴結腫大、貧血、正鐵血紅蛋白血癥等，停藥并給予皮質激素治療可望好轉。 4、中毒性精神病、周圍神經炎等也偶發生。 5、肝、腎功能不全，貧血，胃和十二指腸潰瘍病及有精神病史者慎用醋氨苯砜。 6、該品與磺胺類藥物可有部分交叉過敏反應發生。......閱讀全文
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
醋氨苯砜的檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜注射液
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別
醋氨苯砜的檢查方法
檢查氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
醋氨苯砜的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
醋氨苯砜的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0
醋氨苯砜注射液說明
含量測定取本品,搖勻,精密量取適量(約相當于醋氨苯砜0.3g),照醋氨苯砜含量測定項下的方法測定,即得類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為微細顆粒的混懸油溶液,靜置后,微細顆粒下沉,振搖后成均勻的淡黃色混懸液鑒別
醋氨苯砜的鑒檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
醋氨苯砜的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的類別和規格
類別抗麻風病藥。貯藏密封保存制劑醋氨苯砜注射液
醋氨苯砜的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0
醋氨苯砜的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶
醋氨苯砜的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/
關于醋氨苯砜的使用禁忌介紹
1、醋氨苯砜常見的反應有惡心、嘔吐等，偶見頭痛、頭暈、心動過速等。初次注射有較強的疼痛感，連續應用可望減輕。 2、血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對于貧血，輕癥可服用鐵劑。嚴重反應應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者，用該品可致正鐵血紅蛋白血癥，嚴重者可致溶血性貧
關于醋氨苯砜的藥典標準介紹
一、醋氨苯砜的來源（名稱）、含量（效價） 本品為4,4'-磺酰基雙（乙酰苯胺）。按干燥品計算，含C16H16N2O4S不得少于99.0%。 二、醋氨苯砜的性狀 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。 本品在乙醇中極微溶解，在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶。
關于醋氨苯砜的含量測定介紹
1、醋氨苯砜的含量測定 取醋氨苯砜約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，加鹽酸溶液（1→2)75ml，瓶口放一小漏斗，加熱使 沸后，保持微沸約30分鐘，放冷，將溶液移置燒杯中，錐形瓶用水25ml分次洗滌，洗液并入燒杯，照永停滴定法（附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞
醋氨苯砜的類別和貯存方法
類別抗麻風病藥。貯藏密封保存制劑醋氨苯砜注射液
醋氨苯砜注射液的檢查方法
混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先上下左右移動,檢查顆粒均勻度,不得有超過100m的顆粒;然后確定4~5個視野計數,15m以下的顆粒不得少于90%,15~20m(間有個別20~100pm)的顆粒不得超過10%。其他應符
醋氨苯砜注射液的檢查方法
檢查混懸液顆粒細度取本品,強力振搖后,立即取1滴置載玻片上,蓋上蓋玻片并適當壓緊,移至具有測微尺的顯微鏡視野下檢視,首先上下左右移動,檢查顆粒均勻度,不得有超過100m的顆粒;然后確定4~5個視野計數,15m以下的顆粒不得少于90%,15~20m(間有個別20~100pm)的顆粒不得超過10%。其他
關于醋氨苯砜測定的試樣制備介紹
1、醋氨苯砜測定—亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L） 取亞硝酸鈉7.2g，加無水碳酸鈉（Na2CO3)0.10g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。 標定：取在120℃干燥至恒重的基準對氨基苯磺酸約0.5g，精密稱定，加水30mL與濃氨試液3mL，溶解后，加鹽酸溶液（1→2)20mL，攪拌
關于醋氨苯砜的基本信息介紹
醋氨苯砜為微細顆粒的油混懸液，靜置后，微細顆粒下沉，振搖后成均勻的淡黃色混懸液。在體內緩慢地分解成氨苯砜或乙酰氨苯砜而起抗麻風作用。本品具長效作用，注射一次可維持60～75天。用于各型麻風病。為40%苯甲酸芐酯及60%蓖麻油的混懸劑。用前振搖均勻，用粗針頭吸出、注入臀肌。 中文名稱：醋氨苯砜
關于醋氨苯砜的注意事項介紹
1、常見的反應有惡心、嘔吐等，偶見頭痛、頭暈、心動過速等。初次注射有較強的疼痛感，連續應用可望減輕。 2、血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對于貧血，輕癥可服用鐵劑。嚴重反應應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者，用該品可致正鐵血紅蛋白血癥，嚴重者可致溶血性貧血。
簡述醋氨苯砜的藥物相互作用
1、與丙磺舒合用可減少腎小管分泌砜類，使砜類藥物血濃度高而持久，易發生毒性反應。因此在應用丙磺舒的同時或以后需調整砜類的劑量。 2、利福平可刺激肝微粒體酶的活性，使該品血藥濃度降低1/7～1/10，故服用利福平的同時或以后應用該品時需調整后者的劑量。 3、醋氨苯砜不宜與骨髓抑制藥物合用，因可
醋氨苯砜注射液的類別規格
類別同醋氨苯砜。規格(1)1.5ml:0.225g(2)3ml:0.45g(36ml:0.9g
關于醋氨苯砜的物質檢查介紹
1、干燥失重取醋氨苯砜，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄ⅧL）。 2、熾灼殘渣取醋氨苯砜1.0g，依法檢查，遺留殘渣不得過0.1%（附錄ⅧN）。 3、重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 4、氨苯砜類取醋氨苯砜，加甲醇溫熱