關于MLD癥候群的癥狀介紹
MLD癥候群，此一疾病不分性別，可能在各年齡發生，年紀愈小發病，惡化程度愈快，骨髓移植的效果也最差。由于硫酸鹽-醣脂的逐漸儲積，使得運動神經傳導愈來愈慢；剛開始可能出現步態不穩、注意力下降、痙攣…等癥狀，接下來的數年內會相繼出現運動失調、四肢麻痹、癡呆；此外成人型患者，可能會有精神癥狀出現。依發病年齡不同，主要可分為以下三種類型：嬰幼兒型 小于6歲 較常見 嬰兒期(18個月前)的發展大多正常，但隨病程進展，一開始是出現平衡感變差、動作發展障礙或退化(可能無法學會走路)，接著會影響說話、認知及其它運動能力，肌肉可能會有僵直性的疼痛，麻痹及癱瘓在發病后1-2年發生 通常于診斷后5-10年內死亡 兒童型 6到18歲 較少見 發病前的發展都正常，一開始是出現步態不穩、行為改變，接著可能會有認知異常、學習及行為障礙、忘記學會的技巧、智能下降…等癥狀，發病后6-8年中可能會麻痹或盲眼 通常于診斷后10-15年內死亡 成人型 18歲以......閱讀全文
米勒費雪癥候群的介紹
米勒費雪癥候群（Miller Fisher syndrome）屬于Guillian-Barre癥候群的鑒別診斷之一。是一種常見在感染后發生的神經根發炎及腦干發炎的疾病。患者會出現運動失調（ataxia），眼外肌麻痹（ophthalmoplegia）等癥狀。米勒費雪癥候群的病患，大多于發病前一周會
慢性疲勞癥候群與病毒有關
美國科學家最近指出，慢性疲勞癥候群(CFS)這種讓人疲憊不堪、即使睡眠也無法消除的病癥可能是反轉錄病毒XMRV惹的禍。該研究成果發表在10月9日出版的《科學》雜志上。 科學家指出，該研究可能是全球1700萬飽受CFS折磨的患者的“福音”。目前，還沒有有效治療CFS的藥物，醫生只能采取一些認
治療梨狀肌癥候群的簡介
1.治療原則 應選擇非手術治療，無效者方行手術治療。 （1）非手術療法①消除致病因素如長期坐位，腰骶部受寒，重手法推拿和臀部外傷等均應避免。②防治組織粘連用胎盤組織液效果較好；α-糜蛋白酶作用較強，但有致出血傾向。③補充神經滋養劑維生素B1、B6、B12等。④其他：如理療、中草藥外敷、復方丹
關于梨狀肌癥候群的簡介
梨狀肌綜合征亦稱梨狀肌損傷、梨狀孔狹窄綜合征、坐骨神經出口綜合征等，是指因梨狀肌發生損傷、痙攣、變性以致坐骨神經的梨狀孔出口狹窄，從而使通過該孔的坐骨神經和其他骶叢神經及臀部血管遭受牽拉、壓迫，并產生相應癥狀。
米勒費雪癥候群的癥狀體征
通常開始時先有兩下肢相當對稱的肌肉無力伴感覺異常,然后癥狀向上肢擴展.90%的病例在3周之內肌肉無力程度達到最高峰.肌肉無力癥狀總是比感覺癥狀或體征更為顯著,而且可能在肢體近端癥狀最為嚴重.腱反射消失.括約肌功能通常保存.在病情比較嚴重的病例中50%以上病人有面肌與口咽部肌肉的無力,有5%~10
米勒費雪癥候群的診斷標準
1．進行性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最嚴重的是呼吸肌麻痹。 2．腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。 3．起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2周達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。 4．感覺障礙主訴較
阿斯伯格癥候群的簡介
阿斯伯格綜合征是根據奧地利兒科醫師漢斯·亞斯伯格命名。1944年，他在研究中首度記錄具有缺乏非語言溝通技巧、在同儕間表露低度同理心、肢體不靈活等情形的兒童。五十年后，它被標準化為診斷依據，但學界對疾病癥狀的界定仍尚不明確。爭議包括，阿斯伯格綜合征是否等同于高功能自閉癥（HFA）；造成此爭議的部分
治療阿斯伯格癥候群的簡介
阿思伯格的治療最主要是理解支持、同情和寬容。特殊教育服務是必要的在社交方面獲得基本的技能以及在其他方面獲得的適應能力應該受鼓勵。讓阿思伯格患者參加強化的洞察性合作性的心理治療通常是很困難，但著重于社交困難和綜合癥的支持性的心理療法也是有用的。伴隨的狀態例如抑郁可以藥物治療。 藥物治療 盡管有
關于梨狀肌癥候群的檢查介紹
1.肌電圖 （1）肌肉病變是屬于神經源性損害，還是肌源性損害。 （2）神經源性損害的部位。 （3）病變是活動性還是慢性。 （4）神經的再生能力。 （5）提供肌強直及其分類的診斷和鑒別診斷依據。應用于不明原因的肌肉萎縮、麻木、無力、肢體活動障礙等疾病診斷，還可作為神經損傷手術后或治療后的
診斷梨狀肌癥候群的基本介紹
1.病史 多數病曾經重手法推拿或有外傷風寒史。 2.臨床癥狀 主要表現為坐骨神經干性痛，壓痛點位于坐骨神經出口處，而非椎旁。屈頸試驗陽性，下肢旋轉試驗大部分以上為陽性。 3.X線平片 多無陽性所見。 4.組織液壓測定 坐骨神經出口周圍壓力測試高于健側的一半以上即有診斷意義。 5.
關于梨狀肌癥候群的病因分析
梨狀肌癥候群主要是梨狀肌本身病變所致，與坐骨神經盆腔出口狹窄癥相似。本病早期的病理改變多系局部外傷后的創傷性反應，輕者表現為梨狀肌肌纖維的水腫、滲出和毛細血管擴張，但如損傷過重，再加之其他致病因素如寒冷、潮濕等，則使此病理過程持續發展，形成慢性過程，并出現一系列繼發性改變。
米勒費雪癥候群的臨床分型
米勒費雪癥候群 -臨床分型 共濟失調型 主要表現走路不穩，雙手活動不靈，深感覺明顯障礙，腱反射消失，指鼻、輪替，跟膝脛試驗均不準，RomDerg氏征陽性，腦脊液蛋白細胞分離。 肌束震顫型 以四肢、腹壁、肩胛等多處肌肉跳動為主要癥狀。查體為肌束震顫，腦脊液蛋白細胞分離。經電生理及肌活檢確診
米勒費雪癥候群的發病機制理
Miller-Fisher綜合征是格林-巴利綜合征(Guillain-Barre Syndrome，GBS)的一種變異型，GBS是一種急性的、通常呈快速進展形式的炎癥性多發性神經病變，病因不明，但可能是由于自身抗體攻擊外周神經髓鞘，從而導致急性的神經系統傳導上行性麻痹及紊亂。盡管受此影響的患者有
阿斯伯格癥候群的基本介紹
阿斯伯格綜合征（Asperger syndrome，簡稱AS），又名亞斯伯格癥候群或亞氏保加癥，是一種泛自閉癥障礙，其重要特征是社交困難，伴隨著興趣狹隘及重復特定行為，但相較于其他泛自閉癥障礙，仍相對保有語言及認知發展。
概述梨狀肌癥候群的臨床表現
1.坐骨神經受損癥狀 主要表現為干性受累的特征，即沿坐骨神經的放射痛及其所支配區的運動，如股后、小腿前后以及足部諸肌群、小腿外側、足底和足前部的感覺，跟腱反射和跖反射障礙等。病程較長者可出現小腿肌萎縮甚至足下垂等癥狀。 2.壓痛點 以坐骨神經盆腔出口部體表投影位置壓痛最劇（環跳處）且沿神經
關于梨狀肌綜合癥候群的概述
梨狀肌綜合癥候群是發生在坐骨神經自骶叢神經分開后，在走經骨纖維管道離開骨盆達臀部之前，因局部病變所引起的嵌壓綜合征。前者病變主要位于盆腔出口周圍，而后者主要是梨狀肌本身病變所致。肢體內旋使梨狀肌及上孖肌、閉孔內肌和下孖肌等處于緊張狀態，以至加重出口處狹窄，可誘發坐骨神經癥狀。 [1] 常狀態的
非典嚴重急性呼吸道癥候群的簡介
傳染性非典型肺炎（嚴重急性呼吸綜合癥，SARS）是由SARS冠狀病毒（SARS-CoV）引起的一種具有明顯傳染性、可累及多個臟器系統的特殊肺炎，世界衛生組織（WHO）將其命名為嚴重急性呼吸綜合癥（SARS）。臨床上以發熱、乏力、頭痛、肌肉關節酸痛等全身癥狀和干咳、胸悶、乏力、頭痛、肌肉關節酸痛等
診斷阿斯伯格癥候群的基本介紹
阿思伯格綜合征（被稱為“阿思伯格紊亂”）在DSM-IV中的定義（APA1994）： 在社交方面存在障礙表現出至少以下兩種情況才能定性地判斷： 1.在使用一些非言語性的行為進行社會交往的能力上有顯著的缺損，比如目光對視、面部表情、身體姿勢和手勢。 2.不能建立與其年齡相稱的適當的伙伴關系。
關于阿斯伯格癥候群的特征介紹
被診斷為阿斯伯格綜合征的兒童，必須具有以下三種征狀： 1.社交困難（Social deficit）、 2.溝通困難（communication deficit），和 3.固執或狹窄興趣（rigidity or restricted interest） 頭兩項可以綜合為以下幾個現象： 1
心碎癥候群：原來分手真會讓人心碎而死
據研究，不少人在失戀分手后，會覺得自己的心有著被撕扯般的疼痛，或是像窒息般無法呼吸，一些戀愛經驗較少的人常常會認為這是別人夸張的說話，其實不然，這些形容是真真實實存在的。據科學研究表明，心痛不只是一種情緒，它還會導致一系列痛苦的生理反應，專家將這些罕見的疾病反應稱作“心碎癥候群”，其主要表現是因
非典嚴重急性呼吸道癥候群的病因分析
經典冠狀病毒感染主要發生在冬春季節，廣泛分布于世界各地。該病毒包括三個群，第一、二群主要為哺乳動物冠狀病毒，第三群主要包括禽類冠狀病毒。人冠狀病毒有兩個血甭型（HCo-229E,HCoV-OC43），是人呼吸道感染的重要病原，人類20%的普通感冒由冠狀病毒引起。冠狀病毒也是成人慢性氣管炎急性加重
概述阿斯伯格癥候群的臨床表現
在社會交往方面存在質的損害。AS患者通常是離群、孤立的，往往以一些異常的或奇怪的舉動去接觸別人。盡管患者知道別人的存在，但通常是自我中心的，例如他們會喋喋不休地向聽眾（通常是成人）進行“演說”，內容一般是關于他的一樣嗜好或更常見的是一些與眾不同的范圍狹窄的話題。患者多數評價自己是“孤獨者”。他們
Circulation－Res：基因療法可有效治療巴氏癥候群
Barth綜合征是男性兒童中一種罕見的代謝疾病，是由稱為TAZ的基因突變引起的。Barth綜合征會導致威脅生命的心力衰竭癥狀產生，并導致骨骼肌以及免疫反應的虛弱并損害身體生長。波士頓兒童醫院的一項新研究表明，基因治療可以預防或逆轉因Barth綜合征引發的心臟功能障礙。 相關結果發表在《Circ
簡述肺動脈栓塞的四個臨床癥候群
（1）急性肺心病，突然呼吸困難、瀕死感、發紺、右心衰竭、低血壓、肢端濕冷，見于突然栓塞二個肺葉以上的患者； （2）肺梗死突然呼吸困難、胸痛、咯血及胸膜摩擦音或胸腔積液； （3）不能解釋的呼吸困難，栓塞面積相對較小，是提示無效腔增加的惟一癥狀； （4）慢性反復性肺血栓栓塞起病緩慢，發現較晚，
米勒費雪癥候群的癥狀體征及診斷標準
癥狀體征 通常開始時先有兩下肢相當對稱的肌肉無力伴感覺異常,然后癥狀向上肢擴展.90%的病例在3周之內肌肉無力程度達到最高峰.肌肉無力癥狀總是比感覺癥狀或體征更為顯著,而且可能在肢體近端癥狀最為嚴重.腱反射消失.括約肌功能通常保存.在病情比較嚴重的病例中50%以上病人有面肌與口咽部肌肉的無力,
米勒費雪癥候群的發病機理及治療方法
發病機理 Miller-Fisher綜合征是格林-巴利綜合征(Guillain-Barre Syndrome，GBS)的一種變異型，GBS是一種急性的、通常呈快速進展形式的炎癥性多發性神經病變，病因不明，但可能是由于自身抗體攻擊外周神經髓鞘，從而導致急性的神經系統傳導上行性麻痹及紊亂。盡管受此
非典嚴重急性呼吸道癥候群的胸部影像檢查
病變初期肺部出現不同程度的片狀、斑片狀磨玻璃密度影，少數為肺實變影。陰影常為多發或/和雙側改變，并于發病過程中呈進展趨勢，部分病例進展迅速，短期內融合成大片狀陰影。 當肺部病變處于早期階段，陰影小或淡薄，或其位置與心影和/或大血管影重合時，X線胸片可能難以發現。故如果早期X線胸片陰性，尚需第1
治療非典嚴重急性呼吸道癥候群的相關介紹
1.監護與一般治療 （1）一般治療及病情監測與非重癥患者基本相同，但重癥患者還應加強對生命體征、出入液量、心電圖及血糖的監測。當血糖高于正常水平，可應用胰島素將其控制在正常范圍，可能有助于減少并發癥。 （2）呼吸支持治療對重癥SARS患者應該經常監測SPO2的變化。活動后SPO2下降是呼吸衰
簡述非典嚴重急性呼吸道癥候群的臨床表現
潛伏期2～10天。起病急驟，多以發熱為首發癥狀，體溫常大于38℃，可有寒戰，咳嗽、少痰，偶有血絲痰，心悸、氣促，甚或呼吸窘迫。可伴有肌肉酸痛、頭痛、關節痛、乏力和腹瀉。患者多無上呼吸道卡他癥狀。肺部體征不明顯，部分患者可聞及少許濕啰音，或有肺實變體征。
如何診斷先天性高免疫球蛋白E癥候群？
實驗室診斷 血清免疫球蛋白IgE濃度增高：正常范圍約在100IU/mL以內，極大多數患者可高達2000IU/mL以上。 1、實驗室診斷 血清嗜酸性白血球過多：從全血球分類計數得知。 嗜中性白血球趨化性缺陷：部分患者的嗜中性白血球趨化性降低，藉缺陷嗜中性白血球趨化性測試得知。 影像診斷 肺