診斷阿斯伯格癥候群的基本介紹
阿思伯格綜合征（被稱為“阿思伯格紊亂”）在DSM-IV中的定義（APA1994）： 在社交方面存在障礙表現出至少以下兩種情況才能定性地判斷： 1.在使用一些非言語性的行為進行社會交往的能力上有顯著的缺損，比如目光對視、面部表情、身體姿勢和手勢。 2.不能建立與其年齡相稱的適當的伙伴關系。 3.缺乏自發地尋找其他人分享快樂喜好或者成功的欲望。 4.缺少交際性的和情感性的互惠行為 在行為喜好和活動方面固執地堅持重復和不變的模式，表現出至少以下一種情況： 1.總是處于一種或以上的不變的有限的興趣模式中，而其強烈程度和興趣集中的地方都是不正常的。 2.顯著地頑固地堅持一些特殊的無意義的程序和儀式。 3.重復不變地維持一些自己形成的特殊的習慣。 4.長時間地注意物體的一部分 上述障礙嚴重損害了兒童在社會交往職業或其它重要領域的功能。 在語言發育上沒有明顯的具臨床意義的全面遲滯（比如在兩歲以前會講單個詞，三歲以前......閱讀全文
診斷阿斯伯格癥候群的基本介紹
阿思伯格綜合征（被稱為“阿思伯格紊亂”）在DSM-IV中的定義（APA1994）： 在社交方面存在障礙表現出至少以下兩種情況才能定性地判斷： 1.在使用一些非言語性的行為進行社會交往的能力上有顯著的缺損，比如目光對視、面部表情、身體姿勢和手勢。 2.不能建立與其年齡相稱的適當的伙伴關系。
阿斯伯格癥候群的基本介紹
阿斯伯格綜合征（Asperger syndrome，簡稱AS），又名亞斯伯格癥候群或亞氏保加癥，是一種泛自閉癥障礙，其重要特征是社交困難，伴隨著興趣狹隘及重復特定行為，但相較于其他泛自閉癥障礙，仍相對保有語言及認知發展。
阿斯伯格癥候群的簡介
阿斯伯格綜合征是根據奧地利兒科醫師漢斯·亞斯伯格命名。1944年，他在研究中首度記錄具有缺乏非語言溝通技巧、在同儕間表露低度同理心、肢體不靈活等情形的兒童。五十年后，它被標準化為診斷依據，但學界對疾病癥狀的界定仍尚不明確。爭議包括，阿斯伯格綜合征是否等同于高功能自閉癥（HFA）；造成此爭議的部分
關于阿斯伯格癥候群的特征介紹
被診斷為阿斯伯格綜合征的兒童，必須具有以下三種征狀： 1.社交困難（Social deficit）、 2.溝通困難（communication deficit），和 3.固執或狹窄興趣（rigidity or restricted interest） 頭兩項可以綜合為以下幾個現象： 1
治療阿斯伯格癥候群的簡介
阿思伯格的治療最主要是理解支持、同情和寬容。特殊教育服務是必要的在社交方面獲得基本的技能以及在其他方面獲得的適應能力應該受鼓勵。讓阿思伯格患者參加強化的洞察性合作性的心理治療通常是很困難，但著重于社交困難和綜合癥的支持性的心理療法也是有用的。伴隨的狀態例如抑郁可以藥物治療。 藥物治療 盡管有
概述阿斯伯格癥候群的臨床表現
在社會交往方面存在質的損害。AS患者通常是離群、孤立的，往往以一些異常的或奇怪的舉動去接觸別人。盡管患者知道別人的存在，但通常是自我中心的，例如他們會喋喋不休地向聽眾（通常是成人）進行“演說”，內容一般是關于他的一樣嗜好或更常見的是一些與眾不同的范圍狹窄的話題。患者多數評價自己是“孤獨者”。他們
診斷阿斯伯格綜合征的基本信息介紹
阿斯伯格綜合征（被稱為“阿斯伯格紊亂”）在DSM-IV中的定義（APA1994）： 1.在社交方面存在障礙，表現出至少以下兩種情況才能定性地判斷： （1）在使用一些非言語性的行為進行社會交往的能力上有顯著的缺損，如目光對視、面部表情、身體姿勢和手勢。 （2）不能建立與其年齡相稱的適當的伙伴
關于阿斯伯格綜合征的基本介紹
阿斯伯格綜合征（AS）屬于孤獨癥譜系障礙（ASD）或廣泛性發育障礙（PDD），具有與孤獨癥同樣的社會交往障礙，局限的興趣和重復、刻板的活動方式。在分類上與孤獨癥同屬于孤獨癥譜系障礙或廣泛性發育障礙，但又不同于孤獨癥，與孤獨癥的區別在于此病沒有明顯的語言和智能障礙。
關于阿斯伯格綜合征的檢查介紹
阿斯伯格綜合征的家長在患兒30個月之內通過常規的發育篩查可以發現某些異常。對于此病的診斷，需要使用一些不同的測量工具，包括阿斯伯格診斷量表（ASDS）、孤獨癥譜系障礙篩查問卷（ASSQ）及兒童阿斯伯格綜合征測試（CAST）等。
治療阿斯伯格綜合征的概述
1.總體治療目標 阿斯伯格綜合征的總體治療目標是管理患者的不良癥狀，教育訓練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業技能，以彌補阿斯伯格患者發育過程中未曾自然獲得的技能；同時通過對患者多方面評估，根據每個人的特點制定出相應的干預措施。理想的治療著重于阿斯伯格綜合征核心癥狀的改善，包括改善交流技能或刻
關于阿斯伯格綜合征的病因分析
目前該病病因不明。但研究顯示，遺傳基因、生物化學、過濾性病毒、妊娠期和分娩時出現的一些問題及環境問題都可能是阿斯伯格綜合征的原因。罹患阿斯伯格綜合征的概率為0.07%，即平均每一萬名新生兒會有7名是患者。
概述阿斯伯格綜合征的臨床表現
1.人際交往困難 患者愿意與人交往，喜歡與同伴玩耍，但是缺乏交往技巧，不理解面部表情、肢體動作等非語言表達的信息，采用的交往方式刻板、生硬、程式化，因此難以形成和維持良好的人際關系，不能發展友誼，不能靈活應對各種不同的情景，常被同伴孤立。與孤獨癥患兒的表現區別在于孤獨癥患者是退縮的，他們似乎對
診斷梨狀肌癥候群的基本介紹
1.病史 多數病曾經重手法推拿或有外傷風寒史。 2.臨床癥狀 主要表現為坐骨神經干性痛，壓痛點位于坐骨神經出口處，而非椎旁。屈頸試驗陽性，下肢旋轉試驗大部分以上為陽性。 3.X線平片 多無陽性所見。 4.組織液壓測定 坐骨神經出口周圍壓力測試高于健側的一半以上即有診斷意義。 5.
關于麥格斯綜合征的基本介紹
麥格斯綜合征指病人患有卵巢纖維瘤伴發胸腔積液及腹腔積液，可為血性液體。在腫瘤切除之后，胸腔積液和腹腔積液可以相繼消失的一組癥候群。 1.腹腔積液的產生 有靜脈受壓、纖維瘤蒂扭轉、腫瘤表面壞死、水腫、發炎、并發肝及心臟疾病、低蛋白血癥、膈上方壓迫等因素。目前認為腫瘤本身是產生腹腔積液的主要來源
關于麥格斯綜合征的鑒別診斷介紹
1.癌性胸、腹腔積液多為血性滲出液，有原發灶及惡病質等。 2.肝硬化腹腔積液有典型病史、蜘蛛痣、肝功能異常、盆腔無腫物等。 3.結核性腹腔積液為滲出性，有結核病史，或全身其他部位結核病灶及結核毒素癥狀等。 4.充血性心力衰竭為漏出液，無心臟病其他癥狀及體征，盆腔無腫物。 5.腎病綜合征。
關于阿斯綜合癥的鑒別診斷介紹
暈厥的鑒別診斷應將可能引起暈厥的其他疾病如血管迷走神經性暈厥、直立性低血壓暈厥、頸動脈竇暈厥、腦血管病暈厥、代謝性疾病和血液成分改變所致的暈厥和精神神經疾病所致的暈厥進行鑒別。并與癲癇發作進行鑒別。 1.癲癇發作 可在任何體位起病，突然發作前可有預感，但僅持續幾秒鐘。發作時常致外傷有抽搐、眼
關于阿蒂斯反應的基本信息介紹
阿塞斯（M．Arthus，1903）所發現的變態反應。如果給家兔皮下反復注射馬血清，他發現注射局部會出現壞死性變化，因而考慮這可能是局部的過敏癥。現已知此現象是多種反應的復合反應。即在阿塞斯所進行的實驗中出現過敏癥，也出現遷延型反應。過敏癥中以Ⅲ型反應最強。因此，通常所說的局部過敏壞死型反應或阿
麥格斯綜合征的鑒別診斷
1.癌性胸、腹腔積液多為血性滲出液，有原發灶及惡病質等。 2. 肝硬化腹腔積液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能異常、盆腔無腫物等。 3.結核性腹腔積液為滲出性，有 結核病史，或全身其他部位 結核病灶及結核毒素癥狀等。 4.充血性 心力衰竭為漏出液，無 心臟病其他癥狀及體征，盆腔無腫物。 5.
斯約格倫綜合征的診斷
斯約格倫綜合征常隱襲發病，病程冗長，發展緩慢，早期診斷較為困難，診斷主要靠病史，對任何有口腔干燥、眼干燥、長期低熱者應考慮到斯約格倫綜合征可能，并進行特殊檢查，如Schirmer試驗、淚膜破裂時間、角膜熒光染色、腮腺導管造影、唇黏膜活檢等，血清學檢查抗SS-A、抗SS-B抗體陽性有助斯約格倫綜合
斯約格倫綜合征的診斷
斯約格倫綜合征常隱襲發病，病程冗長，發展緩慢，早期診斷較為困難，診斷主要靠病史，對任何有口腔干燥、眼干燥、長期低熱者應考慮到斯約格倫綜合征可能，并進行特殊檢查，如Schirmer試驗、淚膜破裂時間、角膜熒光染色、腮腺導管造影、唇黏膜活檢等，血清學檢查抗SS-A、抗SS-B抗體陽性有助斯約格倫綜合
關于郎格罕斯細胞增生癥的基本介紹
郎格罕斯細胞增生癥（LCH）是郎格罕斯細胞的腫瘤性增生，可表達CD1a、S-100蛋白，通過超微結構檢查可見Birbeck顆粒。郎格罕斯細胞增生癥指過去的“組織細胞增生癥X”和少見的“郎格罕斯細胞肉芽腫病”。臨床的亞型指“Letterer-Siwe病”和實性“嗜酸性粒細胞肉芽腫”。
關于阿斯綜合癥的基本信息介紹
阿-斯綜合征（Adams-Stokes綜合征）即心源性腦缺血綜合征，是指突然發作的嚴重的、致命性緩慢性或快速性心律失常，使心排出量在短時間內銳減，產生嚴重腦缺血、神志喪失和暈厥等癥狀。阿-斯綜合征是一組由心率突然變化而引起急性腦缺血發作的臨床綜合征。該綜合征與體位變化無關，常由于心率突然嚴重過速
如何診斷格斯特曼綜合癥？
朊病毒病的確診需依賴腦組織的病理檢查，因此生前診斷較為困難。 1.流行病學資料 進食過瘋牛病可疑動物來源的食品，接受過來自可能感染朊病毒供體的器官移植或可能被朊病毒污染的電極植入手術，使用過器官來源的人體激素以及有朊病毒病家族史，均有助本病診斷。 2.臨床表現 雖然朊病毒病大多都表現為漸
斯約格倫綜合征的鑒別診斷
斯約格倫綜合征要注意與引起腮腺腫脹的疾病鑒別。 1.系統性紅斑狼瘡 雖然該病與斯約格倫綜合征的共同之處是兩者均為自身免疫性風濕病，抗核抗體、抗RNP抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體陽性，但通過檢查抗dsDNA抗體、抗Sm抗體及臨床表現不難鑒別。應注意60%的病人兩病重疊。 2.類風濕關節炎
斯約格倫綜合征的鑒別診斷
斯約格倫綜合征要注意與引起腮腺腫脹的疾病鑒別。 1.系統性紅斑狼瘡 雖然該病與斯約格倫綜合征的共同之處是兩者均為自身免疫性風濕病，抗核抗體、抗RNP抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體陽性，但通過檢查抗dsDNA抗體、抗Sm抗體及臨床表現不難鑒別。應注意60%的病人兩病重疊。 2.類風濕關節炎
特倫德倫伯格試驗的介紹
特倫德倫伯格試驗又稱單腿獨立試驗，是病人用健側下肢站立，主動抬起患側腿，然后改換用患側下肢站立而提起健側腿。用于診斷髖關節脫位、髖內翻畸形、股骨頸骨折。
阿斯綜合征的基本簡介
阿-斯綜合征（Adams-Stokes綜合征）即心源性腦缺血綜合征，是指突然發作的嚴重的、致命性緩慢性或快速性心律失常，使心排出量在短時間內銳減，產生嚴重腦缺血、神志喪失和暈厥等癥狀。阿-斯綜合征是一組由心率突然變化而引起急性腦缺血發作的臨床綜合征。該綜合征與體位變化無關，常由于心率突然嚴重過速
關于阿斯綜合征的鑒別診斷
暈厥的鑒別診斷應將可能引起暈厥的其他疾病如血管迷走神經性暈厥、直立性低血壓暈厥、頸動脈竇暈厥、腦血管病暈厥、代謝性疾病和血液成分改變所致的暈厥和精神神經疾病所致的暈厥進行鑒別。并與癲癇發作進行鑒別。 1.癲癇發作 可在任何體位起病，突然發作前可有預感，但僅持續幾秒鐘。發作時常致外傷有抽搐、眼
伯格氏病的病因
伯格氏病病因不明，一般認為吸煙是一個重要的發病因素，而寒冷可能是一個誘因。男性患者顯著多于女性，而且女性患者臨床表現輕，這就提示激素可能影響本病的發生。另外有人認為，本病發病還與風濕病、病毒或真菌感染及慢性腎上腺皮質功能不全有關。 吸煙 指主動及被動吸煙者，煙堿能使血管收縮。據統計，患者中有
麥格斯綜合征的檢查及鑒別診斷
檢查 1.腹腔積液生化檢查 多為漏出液，色清或淡黃，比重多在1.010～1.017，細胞數常少于400×10 /L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔積液腫瘤標志物無異常。 3.腹腔積液經細胞學、細胞染色體檢查，AgNOR檢測，流式細胞儀和成像分析等均提示為良性腹腔積液。 4.