北京市紀委牽頭調查賽諾菲行賄門牽涉32家醫院
針對“賽諾菲行賄門”事件，北京市成立了一個聯合調查組。該調查組由多部門組成，主要牽頭方為市紀委。對違法行為情節嚴重的執業醫師，吊銷其執業證書;構成犯罪的依法追究刑事責任。 “業內人士指出，如何界定藥廠給醫生的所謂“臨床研究費”是貨真價實的研究費，還是以研究費的方式向醫生行賄，正是問題的關鍵所在。北京市衛生局新聞發言人鐘東波表示，在這方面，媒體披露的信息還不夠詳細，未來調查組將對這一關鍵環節開展詳細調查核實，調查內容包括該臨床研究項目有無真實病例名單、有無病例報告，參與臨床研究的醫生有無發表相關論文等。” 本報訊 針對“賽諾菲行賄門”事件，本市成立了一個聯合調查組。記者昨天了解到，該調查組由多部門組成，主要牽頭方為市紀委。對違法行為情節嚴重的執業醫師，吊銷其執業證書;構成犯罪的依法追究刑事責任。 “賽諾菲門” 牽涉北京32家醫院 日前，疑似制藥企業賽諾菲高管、代號為“培根”的爆料人向媒體舉報，......閱讀全文
北京市紀委牽頭調查賽諾菲行賄門－牽涉32家醫院
針對“賽諾菲行賄門”事件，北京市成立了一個聯合調查組。該調查組由多部門組成，主要牽頭方為市紀委。對違法行為情節嚴重的執業醫師，吊銷其執業證書;構成犯罪的依法追究刑事責任。 “業內人士指出，如何界定藥廠給醫生的所謂“臨床研究費”是貨真價實的研究費，還是以研究費的方式向醫生行賄，正是問題的關鍵
賽諾菲終止fedratinib臨床開發
賽諾菲(Sanofi)11月18日宣布，將停止有關實驗性JAK2抑制劑fedratinib(SAR302503)的所有臨床試驗，同時取消提交相關監管申請的計劃。 經過一項徹底的風險-效益(risk-benefit)分析，包括與FDA、研究人員、獨立的神經學專家和神經放射科醫師的討論，賽諾菲
醫藥巨頭賽諾菲內部人自曝行賄500中國醫生
近日，代號為“培根”的爆料人向本報記者提供了四份材料，舉報世界醫藥巨頭法國賽諾菲公司(Sanofi，歐洲證券交易所股票代碼：SAN;紐約證券交易所代碼：SNY)，在2007年11月前后，向中國北京、上海、杭州及廣州的79家醫院，503位醫生，借“研究經費”(“研究者費”)名義，支付約169萬元的
賽諾菲/再生元啟動Kevzara全球臨床項目！
賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，已啟動抗炎藥Kevzara（sarilumab）治療重癥新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的全球臨床試驗項目。Kevzara是一種全人單克隆抗體，通過結合和阻斷IL-6受體（IL-6R）抑制IL-6通路。IL-6可能
賽諾菲CD38靶向抗體療法isatuximab首個III期臨床研究獲成功
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）近日宣布，評估isatuximab治療復發性/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）的關鍵性III期臨床研究ICARIA-MM達到了主要終點。該研究是一項隨機、多中心、開放標簽研究，在24個國家96個中心開展，共入組了307例R/R MM患者，這些患者之前已接受過2
多地查賽諾菲－20余家涉事醫院無臨床試驗資質
日前，法國醫藥巨頭賽諾菲公司被曝借四期臨床試驗 “研究經費”的名義，向北上廣杭四地79家醫院的503位醫生行賄。近日，上述四地相繼宣布介入調查。 對此，賽諾菲向記者發來回應稱，將積極配合有關部門針對這一事宜展開的任何調查。 業內人士告訴記者，臨床試驗須在有資質的醫院，且要經國家食
賽諾菲爆料:－各大一線城市甲等醫院受賄名單
近日，代號為“培根”的爆料人向本報記者提供了四份材料，舉報世界醫藥巨頭法國賽諾菲公司，在2007年11月前后，向中國北京、上海、杭州及廣州的79家醫院，503位醫生，借“研究經費”(“研究者費”)名義，支付約169萬元的費用。 這些舉報材料還顯示，在這79家醫院之外，賽諾菲還向北京地區的另
賽諾菲聯手DCRI、MGH開展藥物依從性研究
制藥巨頭賽諾菲最近和杜克臨床研究中心（DCRI）以及麻省綜合醫院（MGH）聯合開展了一項基于機器學習的藥物依從性研究。這一研究的目的旨在幫助研究人員建立一種能夠預測2型糖尿病患者藥物依從性的模型從而對今后的藥物開發和臨床研究設計起到指導作用。 本次研究中，DCRI和MGH將分別獨立開展研究工作
諾華ofatumumabIII期臨床療效擊敗賽諾菲口服藥Aubagio！
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日公布了ofatumumab（OMB157）治療多發性硬化癥的2項III期臨床研究（0ASCLEPIOS I，II）的積極結果。這2項研究均為頭對頭（head-to-head，H2H），在復發型多發性硬化癥（RMS）患者中開展，評估了每月一次皮下注射20mg
賽諾菲的“中國速度”
“對于中國市場未來潛力的判斷，我們和其他跨國公司的認識是一致的，中國無疑已經是全世界最有活力的市場，這也是賽諾菲要加快在中國市場擴展速度的根本原因。”10月16日，歐洲最大的醫藥公司賽諾菲-安萬特大中華區副總裁衛平面對媒體時，對中國巨大的市場潛力不吝贊美之詞。 衛平是在該公司與中國單點規模
臨床數據公開度大排名－賽諾菲和吉利德墊底
據生物倫理學監督機構的一份最新報告顯示：總體來說，生物制藥企業在提供新藥的完整臨床數據（即數據透明度）方面做得不好。一些企業——比如賽諾菲（Sanofi）和吉利德（Gilead）——在此項評分中遠遠落后。 非營利組織國際生物倫理學組織（Bioethics International）在英國醫學
首屆賽諾菲—安萬特/《細胞研究》優秀論文獎頒獎
7月8日下午，首屆賽諾菲—安萬特/Cell Research優秀論文獎頒獎儀式在中國科學院上海生科院生化與細胞研究所舉行。中國科學院院士、《細胞研究》（Cell Research）主編裴鋼、中科院上海生科院黨委書記張建新、上海生化與細胞所所長林安寧研究員、賽諾菲—安萬特公司代表張
賽諾菲/再生元心血管預后研究顯著降低全因死亡風險
2018年03月13日訊 法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日在美國芝加哥舉行的美國心臟學會（AHA）科學會議上公布了PCSK9抑制劑類降脂藥Praluent（alirocumab）心血管結局里程碑研究ODYSSEY OUTCOMES的新分析數據。 該研
再生元/賽諾菲PD1抑制劑2期臨床結果積極
CSCC是僅次于黑色素瘤的第二大致命皮膚癌。CSCC早期發現有很好的預后，但如果進展到晚期將變得非常難治。進展到晚期的患者會因為多次手術移除位于頭部、頸部和其它部位的CSCC腫瘤而遭遇毀容。 Cemiplimab是一種靶向PD-1（程序性細胞死亡蛋白1）的在研人源抗體，由Regeneron和S
再生元/賽諾菲PD1抑制劑2期臨床結果積極
CSCC是僅次于黑色素瘤的第二大致命皮膚癌。CSCC早期發現有很好的預后，但如果進展到晚期將變得非常難治。進展到晚期的患者會因為多次手術移除位于頭部、頸部和其它部位的CSCC腫瘤而遭遇毀容。 Cemiplimab是一種靶向PD-1（程序性細胞死亡蛋白1）的在研人源抗體，由Regeneron和S
賽諾菲公布Rezurock治療慢性移植物抗宿主病臨床匯總數據
2022年4月22日獲悉，賽諾菲公布了Rezurock（belumosudil）治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）臨床試驗的匯總分析數據。結果顯示，某些器官的臨床緩解與患者報告結果（PRO）具有臨床意義的變化（改善）。來自ROCKstar（KD025-213）和KD025-028研究的匯總分析表明
賽諾菲/再生元3期臨床成功：顯著改善瘙癢蕁麻疹活動!
CSU是Dupixent獲得陽性關鍵3期結果的第5種疾病，該藥已在中國獲批，治療特應性皮炎。 慢性自發性蕁麻疹 賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，評估抗炎藥Dupixent（中文商品名：達必妥，通用名：度普利尤單抗，dupilumab）治療中度至重度慢性自
諾華ofatumumab頭對頭III期臨床療效擊敗賽諾菲口服藥Aubagio
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日在瑞典斯德哥爾摩舉行的歐洲多發性硬化癥治療與研究委員會（ECTRIMS）第35屆會議上公布了ofatumumab（OMB157）治療多發性硬化癥（MS）的2項III期臨床研究（0ASCLEPIOS I，II）的積極結果。這2項研究均為頭對頭（head-to
賽諾菲5.6億美元收購TargeGen
賽諾菲-安萬特公司(SNY)宣布，將以至多5.60億美元的價格收購私人控股的TargeGen Inc，從而獲得一個潛在的血液病藥物系列。 該公司將支付7500萬美元前期金，以及潛在的未來里程碑付款。 TargeGen的主打產品是TG 101348，一款旨在治療骨髓纖維變
生科院與賽諾菲巴斯德公司簽署“杰出研究生獎”備忘錄
雙方簽署諒解備忘錄 10月14日，中國科學院北京生命科學研究院與法國賽諾菲巴斯德公司在京簽署諒解備忘錄，共同設立“生物醫學杰出研究生獎”，旨在共同推進中科院京區北京生命科學研究所在微生物學、免疫學以及生物醫學方面的發展，鼓勵研究生從事上述相關領域的研究，尤其是新疫苗、新抗體和新
賽諾菲全球研究院落戶蘇州，助力中國生物醫藥研發創新
近日，全球領先的醫藥健康企業賽諾菲公司宣布，賽諾菲在中國的首個全球研究院落戶蘇州工業園區，這也是繼法國、美國和德國之后的第四個全球研究院。據悉，研究院將聚焦腫瘤、免疫類疾病、代謝性疾病等重大疾病領域的前沿性生物研究，計劃于明年第三季度正式落成并投入使用，預計未來5年內每年投資額將達到2000萬歐
賽諾菲與Lexicon終止Zynquista開發合作
日前，賽諾菲和Lexicon達成了一致意見，宣布終止SGLT1/2雙效抑制劑降糖藥Zynquista 的合作計劃。只是此次分手并不便宜，賽諾菲為此支付了2.6億美元。 2015年11月，賽諾菲與Lexicon Pharmaceuticals達成獨家許可協議，合作開發用于1型和2型糖尿病的Zyn
賽諾菲中國區總裁衛平猝死
賽諾菲·安萬特公司(下稱“賽諾菲”)在中國近兩年通過并購本土企業增長迅猛,然近日其中國區掌門人衛平(ThomasKelly)卻突然辭世。 21日,賽諾菲中國官方網站突然掛出一則署名為全球CEO魏巴赫(ChrisViehbacher)發出的公共郵件,指出賽諾菲中國區總裁衛平已于當天上午
－賽諾菲亞太研發總部落戶上海
賽諾菲首席執行官魏巴赫 9月25日，全球十大藥企之一的法國賽諾菲在上海宣布，正式在滬成立亞太研發總部，并借由這一研發架構的調整將賽諾菲生物制藥(賽諾菲制藥)、罕見病(賽諾菲健贊)、疫苗(賽諾菲巴斯德)和動物保健(賽諾菲梅里亞)四大主要業務亞太地區的研發力量重新整合。 同時，賽諾菲還在現場宣布
賽諾菲/再生元Dupixent獲FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美國FDA已批準Dupixent（dupilumab）注射液用于外用處方藥無法充分控制病情或不適合這些藥物治療的中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者。此次批準，使Dupixent成為首個也是唯一一個獲批治療中重度特
新型抗炎藥！賽諾菲Dupixent獲歐盟批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗炎藥Dupixent（dupilumab），用于適合系統療法的中度至重度特應性皮炎（AD）青少年（12-17歲）患者。值得一提的是，Dupixent是歐盟批準治療中重度AD青少年患者的
華人學者劉勇軍執掌賽諾菲全球研究，4月1日正式入職
日前，跨國藥企賽諾菲宣布聘請劉勇軍博士為其全球研發的研究部掌門人（Head of Research, Global R&D），劉勇軍博士將在4月1日正式入職，進一步加強賽諾菲在早期研發線中的創新能力。 劉勇軍博士是世界級的免疫學專家，他于英國伯明翰大學獲得了博士學位，并接受了博士后的訓練。19
－賽諾菲新胰島素U300－4個III期研究達主要終點
賽諾菲(Sanofi)12月3日公布了實驗性新胰島素U300的III期研究(EDITION II)的全部數據。研究結果表明，與來得時(Lantus，insulin glargine，甘精胰島素)相比，U300表現出了相似的血糖控制，同時經歷夜間低血糖的患者比例下降23%，達到了研究的主要
治療多發性硬化癥，賽諾菲BTK抑制劑達到2期臨床終點
今日，賽諾菲（Sanofi）公司宣布，其口服腦滲透性BTK抑制劑SAR442168，在治療復發性多發性硬化癥（MS）患者的2b期臨床試驗中達到主要研究終點，顯著降低患者出現與MS相關的疾病活動。新聞稿指出，SAR442168有望成為靶向MS患者腦損傷起源的首款改變疾病進程療法。賽諾菲預計將在今年
賽諾菲腦滲透性抑制劑SAR442168－IIb期臨床達到主要終點！
賽諾菲（Sanofi）近日宣布，其在研藥物SAR442168（原研發代碼：PRN2246）治療復發型多發性硬化癥（RMS）的IIb期研究達到了主要終點。該研究中，通過磁共振成像（MRI）測量，SAR442168顯著降低了與多發性硬化癥（MS）相關的疾病活動性。該研究中，SAR442168的耐受性