蘭索拉唑腸溶膠囊有什么效果？
胃潰瘍和十二指腸潰瘍：通過抑制胃酸分泌，幫助潰瘍愈合。 反流性食管炎：減少胃酸反流到食管，緩解癥狀。 卓-艾綜合征（Zollinger-Ellison癥候群）：降低胃酸分泌，控制由胃酸過多引起的癥狀。 吻合口潰瘍：幫助手術后的吻合口愈合。 此外，蘭索拉唑腸溶膠囊還可用于治療胃黏膜損傷、幽門螺桿菌感染以及胃食管反流病等。蘭索拉唑腸溶膠囊的服用通常需要遵循醫生的指導，并注意在治療期間避免長期使用，并注意可能的副作用和禁忌癥。......閱讀全文
蘭索拉唑腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于蘭索拉唑50mg),置25m1量瓶中,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液5ml與甲醇適量,振搖使蘭索拉唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,用0.5μm的濾膜濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定
蘭索拉唑腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
蘭索拉唑腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑10g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收
蘭索拉唑腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去腸溶衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于蘭索拉唑15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與甲醇-水(60:40)溶液適量,超聲使蘭索拉唑溶解,放冷,用甲醇水(60:40)溶液稀釋至刻度,搖勻
關于蘭索拉唑腸溶膠囊的簡介
蘭索拉唑腸溶膠囊，適應癥為胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征（Zollinger-Ellison癥候群）、吻合口部潰瘍。 1、成份： 本品主要成份為蘭索拉唑，其化學名為(±)-2[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]苯并咪唑。 分子式：C
蘭索拉唑腸溶片的類別及貯藏方法
類別同蘭索拉唑規格(1)15mg(2)30mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
簡述蘭索拉唑腸溶膠囊的用法用量
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍，卓-艾綜合征 通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg。胃潰瘍和吻合口潰瘍，連續服用八周，十二指腸潰瘍需連續服用六周。 反流性食管炎 通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg．連續服用八周。對反復發作和復發性反流性食管炎的維持治療，每日一次，口服15mg。如癥
蘭索拉唑腸溶片的性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑10g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收
蘭索拉唑腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑10g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
關于蘭索拉唑腸溶膠囊的藥理毒理介紹
1．作用機制 本藥轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管后，在酸性條件下，轉變為活性體結構，此種活性物與分布于該區域的質子泵H+ + K+-ATPase)的SH基結合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。 2．胃酸分泌抑制作用 1)五肽胃泌素刺激胃酸分泌： 健康成人，單次口服給藥或每日一次蘭
關于蘭索拉唑腸溶膠囊的使用禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、已確認蘭索拉唑在大白鼠胎仔的血漿濃度比在母鼠中高，又在兔子（經口給藥30mg/kg/日）的實驗發現胎仔死亡率增加，故對孕婦或有可能懷孕的婦女，需事先判斷治療上的一處超過危險性時，方可用藥。 2、曾有報告指出，在動物實驗（大白鼠）中本品會轉移到乳汁中。所以本藥品
使用蘭索拉唑腸溶膠囊的不良反應
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征：本品批準前臨床試驗2,214例中，出現不良反應包括實驗室檢查異常者342例（占15.4%），上市后藥品使用調查的（在審查結束前）6260例中有138倒（占2.2%）出現不良反應。 下列不良反應來自于研究者報告和自發報告等途徑。 （
蘭索拉唑膠囊的成分介紹
該品主要成份為：蘭索拉唑，其化學名稱為：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]苯并咪唑。 其結構式為： 分子式：C 16H 14F 3N 3O 2S 分子量：369.37
關于蘭索拉唑腸溶膠囊的注意事項介紹
1、下列患者慎重用藥： 1）曾發生過藥物過敏癥的患者 2）肝功能障礙的患者（導致藥物代謝、排泄時間延長） 3）老年患者（見【老年患者用藥】） 2、重要的注意事項 1）在治療過程中，應充分觀察，按其癥狀使用治療上所需最小劑量。 2）對于胃潰瘍、十二指腸潰瘍和吻合口潰瘍，由于缺乏足夠的長
關于蘭索拉唑膠囊的基本介紹
蘭索拉唑膠囊，適應癥為胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)。 1、成份： 該品主要成份為：蘭索拉唑，其化學名稱為：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]苯并咪唑。 分子式：C16H14F
概述蘭索拉唑膠囊的藥理毒理
本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉變為活性體結構，此種活性物與質子泵（（H++K+）-ATPase）的SH基結合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。 1．（H++K+）-ATPase活性抑制作用蘭索拉唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的（H++K+）-ATPase活性（
埃索美拉唑鎂腸溶片的簡介
埃索美拉唑鎂腸溶片，臨床用于胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療－已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療－胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且－愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍－防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。
關于蘭索拉唑膠囊的注意事項介紹
一、注意事項： 1.治療過程中應注意觀察，因長期使用的經驗不足，暫不推薦用于維持治療。 2.本品服用時請不要嚼碎，應用水吞服。 3.肝功能障礙者及高齡者需慎用。 4.使用本品時有時會掩蓋胃癌的癥狀，所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）有報道，動
使用蘭索拉唑膠囊的不良反應介紹
1.過敏癥：偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現上述癥狀時請停止用藥。 2.血液系統：偶有貧血、白細胞減少，嗜酸球增多等癥狀，血小板減少之癥狀極少發生。 3.消化系統：偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象，所以須細心觀察，如有異常現象應采取停藥等
蘭索拉唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5m與甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含蘭索拉唑20g的溶液系統適用性溶液取蘭索拉唑約10mg與
蘭索拉唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5m與甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含蘭索拉唑20g的溶液系統適用性溶液取蘭索拉唑約10mg與
簡述蘭索拉唑膠囊的藥代動力學
1、藥代動力學： 蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。于空腹對健康成人經口給予1次30mg的藥量時，Tmax為21.5-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/L，T1/2為1.3-1.7h，蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中未能檢出原形藥物，全部為代謝物，至
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
一、埃索美拉唑鎂腸溶片的成份： 本品活性成份及其化學名稱、化學結構式、分子式、分子量為： 活性成份：埃索美拉唑鎂 化學名稱為 ：雙-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}－1H－苯并咪唑鎂三水合物 分子式 ： C34H36MgN6O6S2·3H
蘭索拉唑的基本性狀
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加甲醇使溶解并制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
蘭索拉唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與甲醇水(60:40)溶液適量,超聲使溶解,用甲醇-水(60:40)溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取蘭索拉唑對照品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mo
蘭索拉唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,遇光及空氣易變質本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶
奧美拉唑鎂腸溶片
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當
埃索美拉唑鎂腸溶片使用過量的介紹
過量使用埃索美拉唑的經驗非常有限，與280 mg劑量相關的癥狀表現為胃腸道癥狀和無力。單劑量使用80 mg埃索美拉唑無異常反應。沒有已知的特異性解毒劑。埃索美拉唑廣泛地與血漿蛋白質結合，因此難以透析。對任何過量中毒的治療，應采用對癥處理和全身支持療法。
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹
1、藥效學特性 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 2、作用部位和機理 埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K
簡述埃索美拉唑鎂腸溶片的適應癥
1、埃索美拉唑鎂腸溶片的適應癥： （1）胃食管反流性疾病(GERD) －糜爛性反流性食管炎的治療 －已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療 －胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 （2）與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌。 －愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍 －防止