全球首例T細胞療法治療乙肝相關肝癌獲臨床試驗突破
近日，記者從北京協和醫院獲悉，該院肝臟外科副主任（主持工作）杜順達教授團隊為一名乙肝相關肝癌的晚期患者進行了特異性T細胞免疫治療并長期隨訪觀察。據悉，這是全球首例乙肝特異性T細胞療法在晚期肝癌患者中的臨床應用。研究顯示，患者對該治療的耐受性良好，腫瘤靶病灶達到了部分緩解。相關研究成果發表于《臨床和分子肝病學》，并被選為當期封面論文。論文封面據了解，由乙型肝炎病毒（HBV）感染誘發的肝細胞癌占中國肝癌總數的85%以上。乙肝病毒感染人體后，病毒DNA會整合進宿主基因組，可導致宿主細胞基因組不穩定表達病毒相關致癌基因，誘發炎癥、氧化應激等反應，引起肝細胞異常再生等情況，最終導致肝細胞癌。目前，臨床上大部分肝癌患者被發現時已是中晚期，只有20%~30%的患者能接受根治性手術，術后五年復發率高達50%~70%。中晚期和復發的肝癌患者往往很難手術，需要放化療、介入、靶向、免疫等綜合性治療，但療效往往不盡如人意。此項研究使用的乙肝表面抗原特異......閱讀全文
微生物所發現T細胞驅動的乙肝病毒進化機制
我國約有7200萬人慢性感染乙肝病毒，乙肝慢性感染引發肝硬化、肝衰竭和肝癌，嚴重危害人們身體健康。乙肝病毒特異性T細胞免疫對于清除病毒感染、影響疾病進展發揮核心作用，而乙肝病毒通過基因突變逃避T細胞免疫清除，從而導致感染慢性化和免疫逃逸。因此，研究病毒免疫逃逸規律對于設計新型治療性疫苗和抗病毒藥
微生物所發現T細胞驅動的乙肝病毒進化機制
我國約有7200萬人慢性感染乙肝病毒，乙肝慢性感染引發肝硬化、肝衰竭和肝癌，嚴重危害人們身體健康。乙肝病毒特異性T細胞免疫對于清除病毒感染、影響疾病進展發揮核心作用，而乙肝病毒通過基因突變逃避T細胞免疫清除，從而導致感染慢性化和免疫逃逸。因此，研究病毒免疫逃逸規律對于設計新型治療性疫苗和抗病毒藥
全球首例T細胞療法治療乙肝相關肝癌獲臨床試驗突破
近日，記者從北京協和醫院獲悉，該院肝臟外科副主任（主持工作）杜順達教授團隊為一名乙肝相關肝癌的晚期患者進行了特異性T細胞免疫治療并長期隨訪觀察。據悉，這是全球首例乙肝特異性T細胞療法在晚期肝癌患者中的臨床應用。研究顯示，患者對該治療的耐受性良好，腫瘤靶病灶達到了部分緩解。相關研究成果發表于《臨床
全球首例T細胞療法治療乙肝相關肝癌獲臨床試驗突破
近日，記者從北京協和醫院獲悉，該院肝臟外科副主任（主持工作）杜順達教授團隊為一名乙肝相關肝癌的晚期患者進行了特異性T細胞免疫治療并長期隨訪觀察。據悉，這是全球首例乙肝特異性T細胞療法在晚期肝癌患者中的臨床應用。研究顯示，患者對該治療的耐受性良好，腫瘤靶病灶達到了部分緩解。相關研究成果發表于《臨床和分
T細胞介紹
? 一、T細胞主要表面分子 T細胞是由一群功能不同的異質性淋巴細胞組成，由于它在胸腺內分化成熟故稱為T細胞。成熟T細胞由胸腺遷出，移居于周圍淋巴組織中淋巴節的副皮質區和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細胞均屬小淋巴細胞，在形態學上不能區分，但可借其細胞膜表面分子不同加以鑒別（表8-1)。 在
淺析－γδ－T－細胞
淺析 γδ T 細胞——T細胞中的“特種部隊”要說目前最火熱的細胞療法，都知道非CAR-T莫屬，而這個T，指的是αβ T細胞，那么問題來了，另一類T細胞-γδ T作何用處呢？今天呢，咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介 T細胞根據TCR不同而分為αβ T細胞（如CD4、CD8等
T細胞受體結合的方向決定T細胞免疫
最近的一項研究發現，T細胞需要以特定的方向識別病原體，以接收到強大的激活信號。 這項由猶他大學、新加坡國立大學、新南威爾士大學和莫納什大學的研究人員合作完成的研究成果發表在《科學》雜志上，題為“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i
淺析－γδ－T－細胞——T細胞中的“特種部隊”
Hello, 小伙伴們大家下午好啊~又到了一周一度漲知識時間了哈~ 要說目前最火熱的細胞療法，都知道非CAR-T莫屬，而這個T，指的是αβ T細胞，那么問題來了，另一類T細胞-γδ T作何用處呢？今天呢，咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介
何為T細胞受體？
成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜，在識別抗原過程中發生基因重排，發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V（variable）基因區，2個D(diversi
何為T細胞受體？
成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜，在識別抗原過程中發生基因重排，發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V（variable）基因區，2個D(diversi
T細胞的分類
T細胞根據功能的差異被分為幾個亞型。雖然在胸腺中就分化出了CD+和CD+兩者，但是在外周Ｔ細胞還會發生進一步的分化。常規適應性T細胞輔助CD+?T細胞輔助T細胞（TH細胞）對其他淋巴細胞的活動起輔助作用，包括B細胞向漿細胞和記憶B細胞的發育，以及細胞毒性T細胞和巨噬細胞的激活。它們也被稱為CD+?T
T細胞的起源
所有的T細胞都來源于造血干細胞（HSC），造血干細胞之后會分化為多能祖細胞（MPP），多能祖細胞又會分化為共同淋巴祖細胞（CLP），CLP接下來只有三種分化路徑，即T細胞、B細胞和NK細胞。 那些分化為T細胞的CLP將會隨著血流到達胸腺，并成為早期胸腺祖細胞(ETP)，現在這些細胞既不表達CD也不表
什么是T細胞？
T淋巴細胞（T-lymphocyte）來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等進
T細胞的分化
一、T細胞在胸腺分化過程中的表型改變淋巴干細胞早期即在胸腺內開始分化，應用小鼠胸腺細胞實驗模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干細胞已進入胸腺，在胸腺微環境的影響下胸腺細胞迅速發生增殖和分化。已知，誘導T淋巴細胞在胸腺內分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基質細胞T淋巴細胞與激活的血小板（thymuss
T細胞的定義
T細胞（英語：T cell、T lymphocyte）是淋巴細胞的一種，在免疫反應中扮演著重要的角色。T是胸腺（thymus）的英文縮寫。T細胞在骨髓被制造出來之后，在胸腺內進行“新兵訓練”分化成熟為不同亞型的效應T細胞，成熟后就移居于周圍淋巴組織中開始工作。T細胞膜表面分子有兩大類：T細胞受體（T
T細胞的壽命
B細胞與T細胞（1）B細胞是體液免疫的細胞，T細胞是細胞免疫的細胞，兩者在功能上是互相支援的（Th、Ts）（2）2種細胞在未被抗原活化時，形態相似，只是B細胞略大，表面絨毛樣突起略多，但兩者的細胞表面蛋白卻很不相同。（分離）（3）壽命不同，B細胞的壽命很短，不過幾天或1、2周；T細胞可以生活幾年，甚
細胞毒性T細胞簡介
細胞毒性T淋巴細胞（CTL），是白細胞的亞部，為一種特異T細胞，專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質具有殺傷作用，與自然殺傷細胞構成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線。 細胞毒性T淋巴細胞又稱殺傷性T淋巴細胞，是機體抗腫瘤機制的重要環節，也是腫瘤免疫過繼療法主要效應細
外周血T細胞的檢測——外周血T細胞亞群的檢測分析
實驗步驟展開
t細胞表面受體t細胞表面是否有補體受體
C3B受體（CRⅠ）/CD35分子主要表達于B細胞表面，能與補體裂解片段C3b結合，為C3b受體，又稱補體受體Ⅰ（CRⅠ）。抗體致敏紅細胞（EA）結合補體C3b可形成EAC復合物，B細胞通過表面C3b受體與EAC中的C3b結合可形成以B細胞為中心的EAC玫瑰花結。T細胞不表達C3b受體，因此。EAC
細胞毒性T細胞的細胞試驗
該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞（CTL）測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞，以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞，這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠，也用于大型動物模型，但標準的臨床
微生物所乙肝病毒感染中T細胞免疫應答與耐受研究獲進展
T細胞免疫，特別是病毒特異性T細胞免疫在控制乙肝病毒感染和清除病毒中發揮核心作用，在慢性乙肝感染中，高濃度的病毒抗原長期作用是誘導T細胞免疫耐受和特異性T細胞耗竭的直接原因，T細胞免疫功能受損直接導致病毒持續性感染和病毒難以清除。但長期以來，乙肝慢性感染中T細胞抗病毒功能缺陷與免疫耐受的調控機制
效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定機制
2019年10月9日，E. John Wherry組在Immunity雜志上發表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
揭秘效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定
T細胞耗竭(T cell exhaustian)是廣泛存在于慢性感染和癌癥環境中的一種現象。在慢性系統性炎癥疾病中，耗竭性T細胞(Tex cells)是控制抗原的主要參與者之一，其高表達免疫抑制分子諸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治療藥物如Anti-PD-1 blockade Nivo
免疫細胞之T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
淋巴免疫細胞：T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
T－細胞及B－細胞的分離
將淋巴細胞懸液通過尼龍棉柱，B 細胞粘附于尼龍棉上，T細胞則不粘附，先用RPMI l640 培基洗脫尼龍棉柱，流下的細胞懸液含有豐富的T 細胞。然后用力反復擠壓尼龍柱、擠出粘附在尼龍棉上的B 細胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脫，此細胞懸液含有豐富的B 細胞。尼龍柱（塑料管）的長短和尼龍棉的
“細胞食物”揭示T細胞代謝途徑
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494246.shtm 科技日報北京2月20日電?（實習記者張佳欣）美國密歇根大學羅杰爾癌癥中心最新研究發現，一種特定類型的T細胞功能的代謝途徑與之前認為的不同。這一發現背后的關鍵方法發表在最新一期《科
Treg既可抑制效應T細胞，也可阻止T細胞殺死癌細胞
十多年前，放射腫瘤學家注意到一個有趣的現象:有時局部使用放射治療腫瘤可以刺激免疫系統，使整個免疫系統地攻擊癌癥。這就好像使用輻射可以以某種方式喚醒免疫系統，使其意識到癌癥的存在。從那時起，人們就開始努力利用這種效應，希望通過放射療法和免疫療法的結合創造出這種系統性的抗癌活性。 不幸的是，“我們
T細胞增殖試驗類型
(1) 形態法：其原則是將外周血液或分離的單個細胞與適量的植物血凝素(PHA)混合，置37℃培養72h，取培養細胞作涂片染色鏡檢。據細胞的大小、核與胞漿的比例、胞漿的染色性和核結構以及有無核仁等特征，分別計數淋巴母細胞、過渡性母細胞和核有絲分裂相以及成熟的小淋巴細胞，以前三者為轉化細胞，每份標本
什么是T細胞突觸－？
T細胞突觸是APC(抗原提呈細胞)和T細胞相互作用的過程中，在細胞與細胞接觸部位形成了一個特殊的結構，稱為T細胞突觸(T cell synapse)，又稱為免疫突觸(immunological synapse)。