上海生科院合作發現Hippo通路新成員VGLL4抑制肺癌發生
1月24日，國際學術期刊Cell Research在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所季紅斌研究組、張雷研究組、周兆才研究組的最新研究成果VGLL4 functions as a new tumor suppressor in lung cancer by negatively regulating the YAP-TEAD transcriptional complex，該文發現了肺癌發生的新抑癌基因VGLL4，并闡明了VGLL4通過抑制hippo通路下游主要效應分子YAP與其核心轉錄因子TEAD結合形成轉錄激活復合物，進而抑制肺癌發生。 Hippo pathway是近年發現的調節器官大小的新通路，該通路的異常調控與腫瘤的發生發展也存在著密切聯系。YAP是hippo通路下游主要的效應分子，其異常表達與肺癌、肝癌等多種癌癥的發生發展相關，是腫瘤治療的潛在分子靶點。尋找調控......閱讀全文
分子殘留病灶“深藏”肺癌精準診治“奧秘”
通常癌癥患者在接受治療后體內都會殘留少量的腫瘤細胞，被稱為微小或分子殘留病灶（MRD）。雖數量微乎其微，但仍有“死灰復燃”的可能。目前，在全球范圍內，血液腫瘤患者治療后監控MRD已成臨床共識。而有關實體瘤MRD檢測也一直備受業內關注。“肺癌患者在接受根治性手術/治療后仍有相當比例的人會復發，本質上與
多通路分析促進分子診斷發展
本周，一項發表于PlosOne的研究指出，一種新型多通路基因測序及捕捉檢測手段可以使原發性免疫缺陷(PIs)突變基因檢測變得更加有效，原發性免疫缺陷包含一大類免疫缺陷病。 由瑞典烏普薩拉大學Mats Nilsson領導的科學家團隊使用安捷倫HaloPlex技術和Illumina公司的測序儀創建
識別心臟肥大的分子信號通路
特定基因在心臟發育的早期階段負責決定細胞生長和分化。這些基因在隨后生活中的再激活會導致心肌的異常增厚。柏林夏里特醫學院（Charité-Universit?tsmedizin Berlin）Silke Rickert-Sperling教授領導的研究團隊，已經有能力識別這種疾病的基礎分子機制。他們
分子植物卓越中心揭示新的RdDM通路的分子機制
DNA甲基化是一種保守的表觀遺傳修飾，對基因表達和基因組穩定性具有重要意義。RNA介導的DNA甲基化（植物RdDM途徑）是植物小RNA參與表觀調控的重要方式，其需要兩個植物特有的RNA聚合酶——Pol IV（大亞基NRPD1為催化核心）和Pol V（大亞基NRPE1為催化核心）以及大量的輔助蛋白
新型分子靶向藥物獲準歐洲上市用于肺癌治療
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲準用于治療表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者，包括診斷后的一線治療。這是記者日前從該藥物研發機構阿斯利康公司駐華機構了解到的。 據了解，吉非替尼獲批上市是根據亞洲治療非小細胞肺癌臨床研究做出的，我國科學家為此做出了巨大貢獻。
《自然》發7文，為肺癌演化繪制“分子畫像”
肺癌是全球癌癥相關死亡的主要原因，但人類尚缺乏對這一疾病背后生物機制的全面理解。《自然》和《自然·醫學》雜志新發表了7篇論文，給出了肺癌如何演化的復合分析，相當于繪制出一幅肺癌演化的“分子畫像”，其有助于解釋為何有時治療不再有效，或將為癌癥診療帶來革命性突破。 腫瘤是不同類型的癌細胞組成的，每
新研究揭示非小細胞肺癌發展分子機制
近日，暨南大學基礎醫學與公共衛生學院研究員范駿、暨南大學中醫學院教授戴勇團隊和南京市第一醫院副主任醫師周丹陽團隊合作，研究探討了非小細胞肺癌中，八聚體結合蛋白3（POU3F3）異常高表達通過促進非小細胞肺癌細胞三磷酸腺苷生成，進而推動非小細胞肺癌進展的具體分子機制。相關成果發表于《尖端科學》（Adv
Nat－Commun：基于RNA分子的新型療法有望治療肺癌
近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自瑞典的科學家們表示，通過降低特殊RNA分子的活性就能使得小鼠肺部腫瘤縮小40%至50%，這或許是研究中的冰山一角，此外研究人員還從14類不同癌癥中鑒別出了633個新型的生物標志物。圖片來源于網絡 文章中，研究
Nature子刊：發現治療肺癌新的分子靶點
如今，肺癌在全球范圍內仍然是發病率和致死率最高的惡性腫瘤之一。據世界衛生組織公布的數據顯示，2020 年全球肺癌新發患者約 220 萬例，導致死亡患者約 179 萬例，但現階段針對肺癌的治療仍然面臨重大挑戰。 近日，來自澳大利亞國立大學（ANU）和彼得-麥卡勒姆癌癥中心（Peter MacCa
鼻內應用免疫調節分子：肺癌局部免疫療法...
實驗概要肺癌是最常發生的癌癥類型之一。在動物模型的初步調查，成功的肺癌患者的治療需要有前途的治療試劑。本試驗描述了一種方法來誘發小鼠肺腫瘤和免疫分子，直接鼻內應用治療肺。在這里，我們描述的L1C2和B16F10分別為誘導小鼠細胞系產生肺腺癌或轉移性黑色素瘤。在這個模型中的腫瘤細胞小鼠尾靜脈注射。監測
Nature子刊：發現治療肺癌新的分子靶點
如今，肺癌在全球范圍內仍然是發病率和致死率最高的惡性腫瘤之一。據世界衛生組織公布的數據顯示，2020 年全球肺癌新發患者約 220 萬例，導致死亡患者約 179 萬例，但現階段針對肺癌的治療仍然面臨重大挑戰。 近日，來自澳大利亞國立大學（ANU）和彼得-麥卡勒姆癌癥中心（Peter MacCa
激活Wnt信號通路促進非小細胞肺癌腫瘤干細胞維持
肺癌是一種起源于支氣管粘膜或腺體的致命性惡性腫瘤，可分為小細胞肺癌(SCLC)和非小細胞肺癌(NSCLC)。小細胞肺癌和非小細胞肺癌分別約占肺癌病例的20%和80%，而非小細胞肺癌又可進一步細分為腺癌(LUAD)、鱗癌(LUSC)和大細胞肺癌(LUSC)。 長的非編碼RNA(LncRNAs)長
那些你不知道的非小細胞肺癌分子診斷
那些你不知道的非小細胞肺癌分子診斷
上海生科院合作發現Hippo通路新成員VGLL4抑制肺癌發生
1月24日，國際學術期刊Cell Research在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所季紅斌研究組、張雷研究組、周兆才研究組的最新研究成果VGLL4 functions as a new tumor suppressor in lung cancer by n
科學家發現T細胞相關負調節分子通路
中科院上海巴斯德研究所研究員李斌課題組與美國約翰·霍普金斯大學醫學院潘凡實驗室在最新合作研究中，通過生化及分子免疫學研究手段與疾病動物模型等方法結合，發現了一個有趣的受細菌胞外脂多糖及促炎癥因子等危險信號所激活的負調節通路，揭示了炎癥情況下導致 FOXP3+調節性T細胞免疫抑制功能失活的分子
SAPK/JNK信號通路圖涉及的信號分子主要包括
CrkL，Shc，GRB2，JNK，JNK1，JNK2，JNK3，MKK4，MKK7，IRS-1，c-Abl，Bax，CrkII，TAK1，ASK1，MAPKKKs，HPK1，GCK，MEKK1，MEKK4，MLK2，MLK3，DLK，TpI-2，TAO1，TAO2，PI3Kγ，c-Jun，SOS，
發現信號通路－揭示肝臟脂代謝紊亂重要分子機制
記者日前從國家自然科學基金委獲悉，清華大學生命科學學院王一國研究組發現了環磷酸腺苷反應元件結合蛋白（CREB）的轉錄激活因子（CRTC2）調控脂代謝的信號通路，從而揭示了代謝性疾病中肝臟脂代謝紊亂的重要分子機制。相關成果發表于《自然》雜志。 在肥胖、糖尿病以及脂肪肝患者體內，脂合成代謝的增強
研究發現新Wnt信號通路小分子激動劑
近日，中科院上海生物化學與細胞生物學研究所李林團隊與中科院昆明植物所郝小江研究組合作，發現一個新的Wnt信號通路的小分子激動劑(代號為HLY78)，闡明了其在Wnt信號通路激活過程中的作用機制，并初步揭示了其在造血干細胞移植中應用的潛力，這為HLY78作為一種潛在的藥物先導化合物提供了方向。相關
研究發現線粒體功能損傷在肺癌發展中的分子聯系
1月18日，國際學術期刊Cellular and Molecular Life Sciences 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所宋建國研究組題為TUFM downregulation induces epithelial-mesenchymal transiti
鼻內應用免疫調節分子：肺癌局部免疫療法的探討
實驗概要肺癌是最常發生的癌癥類型之一。在動物模型的初步調查，成功的肺癌患者的治療需要有前途的治療試劑。本試驗描述了一種方法來誘發小鼠肺腫瘤和免疫分子，直接鼻內應用治療肺。在這里，我們描述的L1C2和B16F10分別為誘導小鼠細胞系產生肺腺癌或轉移性黑色素瘤。在這個模型中的腫瘤細胞小鼠尾靜脈注射。監測
研究發現NCAPH影響非小細胞肺癌進展的新分子機制
近日，中國科學院昆明動物研究所研究員陳勇彬課題組和昆明醫科大學第一附屬醫院教授段勇團隊，在Signal transduction and targeted therapy上在線發表了研究論文miR-133b targets NCAPH to promote β-catenin degradati
研究發現場景重新激活成癮記憶的新分子通路
近期，復旦大學腦科學研究院/腦功能和腦疾病全國重點實驗室鄭平教授課題組研究發現場景重新激活成癮記憶的新分子通路。相關研究成果于2023年12月26日在線發表于Nature雜志旗下期刊《分子精神病學》(Molecular Psychiatry)。 藥物成癮是危害嚴重的社會問題。已有多種方法可以對
昆明動物所發現Hedgehog信號通路的新分子調控機理
??????? Hedgehog（Hh）信號通路在胚胎發育及成體組織器官的功能維持中都起著十分重要的作用，其功能紊亂常常導致各種人類疾病包括各種腫瘤的產生：如基底細胞瘤、髓母細胞瘤、肺癌和肝癌等。Hh信號是通過7次跨膜的G蛋白偶聯受體Smoothened?(Smo)來傳遞給下游轉錄因子Gli的，但是
科學家揭示內質網自噬通路分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512016.shtm
OpenSPR助力JAK/Stat信號通路抗癌藥物分子機制研究
宮頸癌是女性第二常見的惡性腫瘤，近年來其發病有年輕化的趨勢。基于塔斯品堿及其衍生物的化學結構所設計合成的同分異構化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa細胞的增殖。西安交通大學的研究人員使用OpenSPR的表面等離子共振(SPR)技
Cell－Reports：MITA信號通路的新調控分子TMED2
武漢大學細胞生物學系劉昱教授課題組發表了題為“TMED2 potentiates cellular IFN responses to DNA viruses by reinforcing MITA dimerization and facilitating its trafficking”的文章
科學家揭示內質網自噬通路分子機制
近日，中國科學院生物物理研究所王志珍院士團隊在《發育細胞》發表論文，鑒定了一條全新的內質網自噬通路，清除致病的蛋白質聚集體。 內質網是真核細胞中分布最廣泛的細胞器，是分泌蛋白和膜蛋白折疊、加工的主要場所。內質網自噬(ER-phagy)是溶酶體對內質網的降解，對蛋白質質量控制、維持內質網新陳代謝
OpenSPR助力JAK/Stat信號通路抗癌藥物分子機制研究
宮頸癌是女性第二常見的惡性腫瘤，近年來其發病有年輕化的趨勢。基于塔斯品堿及其衍生物的化學結構所設計合成的同分異構化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa細胞的增殖。西安交通大學的研究人員使用OpenSPR的表面等離子共振(SPR)技
上海生科院揭示YAP在LKB1缺失的肺腺癌惡性進展中的作用
2015年9月11日，國際學術期刊Cancer Research 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所季紅斌研究組的最新研究成果YAP Promotes Malignant Progression of Lkb1 -Deficient Lung Adenocarcin
數字光纖單分子檢測技術首次“查”出肺癌生物標志物
“中國大氣中PM2.5指數偏高，近年來肺癌發生率上升較快。我們利用數字光纖單分子檢測技術，在中國開展肺癌早期生物標志物篩查，目前取得了一定的進展。” 5月25-27日，在長沙舉行的“第八屆生物分析、生物醫學工程與納米技術國際會議”上，美國工程院、醫學院兩院院士David R. Walt教授說。