上海藥物所闡明代謝性疾病生化機理并發現潛在藥物靶標
蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一，也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一，并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此，負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例，近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯后修飾調控酶。 中國科學院上海藥物研究所化學蛋白組學研究中心緊緊圍繞研究所“一三五”規劃，聚焦蛋白翻譯后修飾及其調控酶藥靶的發現和功能確證，與美國芝加哥大學、杜克大學等單位合作，首次報道了細胞內一種新型蛋白翻譯后修飾通路—賴氨酸戊二酰化，發現其修飾調控Srituin家族的去酰化酶SIRT5，以及其修飾底物和遺傳病的相關性。 該項研究工作通過綜合運用修飾抗體、生物質譜和生物化學等方法，發現了賴氨酸戊二酰化這種細胞中新的蛋白翻譯后修飾方式。通過運用化學和生物化學等多種方法，證實了此修飾存在于生物體內，且從原核生物到高等哺乳動物......閱讀全文
Protein－Cell：病毒感染時翻譯后修飾乙酰化的動態調控
天然免疫應答是機體應對病原微生物入侵的第一道防線，在殺傷病原微生物、清除感染細胞和維持體內穩態等方面發揮關鍵作用。蛋白質翻譯后修飾（protein post-translational modifications，PTMs）廣泛參與調控各種通路中信號分子的激活。非組蛋白乙酰化修飾（non-hi
Science：蛋白質翻譯的真相
Yeshiva大學的科學家們開發了一個新熒光標記技術，首次確定了蛋白質合成的時間和地點。該技術允許研究者在活細胞中直接觀察mRNA分子翻譯成蛋白質的過程，有助于揭示蛋白質合成異常引發人類疾病的具體機制。這項研究發表在三月二十日的Science雜志上。 “過去我們一直沒能確切查明mRNA翻譯成蛋
蛋白質生物合成翻譯模板
不同mRNA序列的分子大小和堿基排列順序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻譯區、開放閱讀框架區、和3ˊ-端非翻譯區;真核生物的mRNA的5ˊ-端還有帽子結構、3ˊ-端有長度不一的多聚腺苷酸(polyA)尾。帽子結構能與帽子結合,在翻譯時參與mRNA在核糖體上的定位結合,啟動蛋白質生物的合成;帽子結構和p
乙酰化蛋白快速檢測和定量
Rapid detection and quantitation of total cellular acetylated proteins using our research products
表觀遺傳之組蛋白修飾—組蛋白乙酰化
大家好，我又來啦~~今天給大家放送的是表觀遺傳之組蛋白修飾相關的內容噢，組蛋白修飾也是一個比較復雜的過程，今天呢，我們就給大家講講組蛋白乙酰化及相關的產品。?一 組蛋白修飾?真核生物染色質的基本結構單位是核小體，它由約 146 bp DNA 纏繞組蛋白八聚體組成，其中組蛋白八聚體包含 2 (H2
Cell解析蛋白質翻譯調控機制
一個細胞的內部運作涉及到不計其數的單個分子，它們參與到重復循環的相互作用之中來維持生命。蛋白質形成就是這種生命活動的基礎。 賓夕法尼亞大學的Joshua B. Plotkin教授說，由于蛋白質是細胞功能的基礎構件，科學家們一直以來對于細胞生成蛋白質的機制都極其地感興趣。 “蛋白質
蛋白質易位之共翻譯易位
大多數分泌蛋白和膜結合蛋白是共翻譯易位的。駐留在內質網(ER)、高爾基體或內體中的蛋白質也使用共翻譯易位途徑。這個過程開始于蛋白質在核糖體上合成時，此時信號識別粒子(SRP)識別新生蛋白質的N端信號肽。SRP的結合會暫時停止合成，而核糖體-蛋白質復合物會轉移到真核生物ER上的SRP受體和原核生物的質
蛋白質易位之翻譯后易位
盡管大多數分泌蛋白是共翻譯易位的，但有些分泌蛋白在胞質溶膠中翻譯，然后通過翻譯后系統轉運到ER/質膜。在原核生物中，這一過程需要某些輔助因子，例如SecA和SecB，并由Sec62和Sec63（兩種膜結合蛋白）促進。嵌入ER膜中的Sec63復合物導致ATP水解，使伴侶蛋白與暴露的肽鏈結合，并將多肽滑
組蛋白乙酰化定量分析
組蛋白乙酰化修飾是基因表觀轉錄調控的重要機制.組蛋白翻譯后修飾所引起的染色質結構重塑在真核生物基因表達調控中發揮著重要的作用.組蛋白乙酰化主要發生在H3、H4的N端比較保守的賴氨酸位置上，是由組蛋白乙酰轉移酶和組蛋白去乙酰化酶協調進行。組蛋白乙酰化呈多樣性，核小體上有多個位點可提供乙酰化位點，但特定
關于翻譯后修飾蛋白質的介紹
前體蛋白是沒有活性的，常常要進行一個系列的翻譯后加工，才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類型是多種多樣的，一般分為以下幾種：N-端fMet或Met的切除、二硫鍵的形成、化學修飾和剪切。當合成蛋白質時，20種不同的氨基酸會組合成為蛋白質。蛋白質的翻譯后蛋白質其他的生物化學官能團（如醋酸鹽、磷酸鹽、
Science：本不應出現的蛋白挑戰翻譯法則
在額顳癡呆FTD(也稱額顳葉變性FTLD)和肌萎縮側索硬化ALS等遺傳性神經退行性疾病中，細胞內有一種神秘蛋白在累積。這些本不應被翻譯出來的蛋白很可能就使疾病中的罪魁禍首。現在，研究人員揭開了上述蛋白的神秘面紗，有望使它們成為治療的新靶標。 FTD 和ALS屬于同一類神經退行性疾病，二
蛋白質翻譯后修飾的驗證問題
Why are proteins, detected by mass spectrometry, not validated by site-specific antibodies?The modified motif could be detected by mass spectrometry (
蛋白質乙酰化修飾的精細調控
近期，國際著名學術期刊《美國國家科學院院刊》在線發表了中國科學技術大學生命科學學院施蘊渝教授與姚雪彪教授研究組的合作成果，文章標題為EB1 acetylation by P300/CBP-associated factor (PCAF) ensures accurate kinetochore -m
PTMab直播預告－|－組蛋白新型酰化修飾ChIP介紹
基因組信息以染色質的形式存儲在細胞核中，147bp DNA 纏繞組蛋白八聚體形成染色質最小單元核小體。核心組蛋白的柔性 N 末端以及球狀核心結構域存在大量共價修飾，如乙酰化、甲基化和磷酸化等。組蛋白賴氨酸乙酰化中和了賴氨酸的正電荷，削弱了組蛋白和DNA的相互作用，從而形成更開放的染色質狀態，更高的D
研究揭示蛋白β羥基丁酰化修飾關鍵調控因子
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員黃河課題組與美國芝加哥大學教授趙英明團隊合作，通過全面分析哺乳動物細胞中的Kbhb底物，系統揭示了新型蛋白動態修飾β-羥基丁酰化（Kbhb）的關鍵調控因子。相關研究成果于2月25日在線發表在Science Advance上。 細胞代謝為生命過程提供能量，同時
典型CASE分享－蛋白產品常見翻譯后修飾（PTM）
翻譯后修飾（PTM）是指蛋白質在翻譯后發生的化學修飾。抗體在生產、貯存及臨床使用過程中，均可能產生各類翻譯后修飾變異體。翻譯后修飾可能導致抗體所帶的電荷乃至結構發生變化，從而影響其與抗原及Fc受體的親和力，進而影響抗體藥物的活性等關鍵質量屬性。因此，對抗體藥物的各類翻譯后修飾進行表征和工藝控制是有必
蛋白酰化修飾調控天然產物生物合成研究取得進展
近期，中國科學院上海藥物研究所譚敏佳課題組與華東理工大學葉邦策課題組合作研究，揭示了蛋白賴氨酸酰化修飾在天然產物的生物合成代謝通路中的調控新機制，研究工作發表在8月Cell Chemical Biology（25(8): 984-995. doi: 10.1016/j.chembiol.2018
Cell子刊：組蛋白乙酰化的驚人發現
在給定細胞中，表觀遺傳學信號可以決定基因的表達情況。科學家們開發了一種新分析法，對表觀遺傳學標簽進行了系統性研究。 多細胞生物的每個細胞都攜帶著相同的遺傳學信息。不過，不同類型的細胞只激活功能所需的特定基因。舉例來說，肌肉細胞和神經細胞中的基因表達情況就大不相同。哪些基因在何時被激活，很大程度
蛋白酰化修飾調控天然產物生物合成研究取得進展
近期,中國科學院上海藥物研究所譚敏佳課題組與華東理工大學葉邦策課題組合作研究,揭示了蛋白賴氨酸酰化修飾在天然產物的生物合成代謝通路中的調控新機制,研究工作發表在8月Cell Chemical Biology（25(8)： 984-995. doi： 10.1016/j.chembiol.2018
最新研究揭示蛋白β羥基丁酰化修飾關鍵調控因子
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員黃河課題組與美國芝加哥大學教授趙英明團隊合作，通過全面分析哺乳動物細胞中的Kbhb底物，系統揭示了新型蛋白動態修飾β-羥基丁酰化（Kbhb）的關鍵調控因子。相關研究成果在線發表在Science Advance上。 細胞代謝為生命過程提供能量，同時代謝物可通過
什么是酰化？
酰化,又稱酰基化,酰化作用。是指底物與酰化試劑在一定的條件下將酰基引入底物分子中的過程。酰化試劑的種類比較多,例如羧酸,羧酸酯,酸酐,酰氯等。根據酰化試劑酰化能力的大小選擇不同的條件進行酰化反應。酰化之后的產物是酮（醛）、酰胺和酯等化合物,其機理包括雙分子親核取代反應和單分子親核取代反應。常見的
酰化的概念
如光化學煙霧形成過程中大氣中的碳氫化合物經氧化、硝化化及酰化而生成過氧酰基硝酸酯，它們是大氣氧化劑污染物。
結核桿菌研究新進展：乙酰化修飾圖譜公布
近日，發表于雜志Int J Biochem Cell Biol.上的一篇文章中，來自西南大學和杭州景杰生物科技有限公司的研究者公布了結核分歧桿菌的乙酰化修飾譜圖。近年來科學家都非常有興趣致力于病原微生物的蛋白質翻譯后修飾研究，本文中作者首次全面鑒定了結核分歧桿菌的乙酰化修飾。這也是繼公布首張結合
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗
蛋白質翻譯后修飾 (PTM) 在細胞生物調節中發揮著基本作用。PTM 是 mRNA 翻譯后蛋白質的酶促共價化學修飾。蛋白質化學修飾非常重要，因為它們會潛在地改變蛋白質的物理或化學性質、組成、活性、細胞定位或穩定性。實際上，在氨基酸或蛋白質的 N 端或 C 端加入或移除化學基團會導致大部分蛋白質發生變
相分離調控蛋白翻譯與生物節律的分子機制
清華大學生命科學學院吝易團隊與楊雪瑞團隊合作揭示了細胞利用相分離對蛋白質翻譯進行精細的時空調控，從而維持晝夜節律周期的分子機制。相關成果以“區室化周期性蛋白質翻譯精確調控生物節律（Circadian clocks are modulated by compartmentalized oscill
研究揭示蛋白質翻譯調控衰老新機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員王濤課題組和研究員王杰課題組合作，研究揭示了甲基轉移樣蛋白-1和WD重復結構域4（METTL1/WDR4）介導轉運RNA（tRNA）的N7-甲基鳥苷（m7G）修飾對于維持衰老過程中蛋白質組穩態的重要作用，研究結果闡明了tRNA修飾對于衰老的調控作用。相關
研究揭示蛋白質翻譯調控衰老新機制
日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員王濤課題組和研究員王杰課題組合作，研究揭示了甲基轉移樣蛋白-1和WD重復結構域4（METTL1/WDR4）介導轉運RNA（tRNA）的N7-甲基鳥苷（m7G）修飾對于維持衰老過程中蛋白質組穩態的重要作用，研究結果闡明了tRNA修飾對于衰老的調控作用。相
一種調控蛋白質翻譯的新方式
Sci Adv | RAS信號通路在腫瘤細胞中一種調控蛋白質翻譯的新方式 蛋白質翻譯是腫瘤發生、發展的關鍵過程。許多致癌信號通路針對性作用于蛋白質翻譯的起始階段，以滿足癌細胞中合成代謝增強的需求。 近日，來自美國康奈爾大學Shu-Bing Qian（錢書兵）課題組在Science Advan
關于翻譯后修飾的蛋白質的基本介紹
前體蛋白是沒有活性的，常常要進行一個系列的翻譯后加工，才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類型是多種多樣的，一般分為以下幾種：N-端fMet或Met的切除、二硫鍵的形成、化學修飾和剪切。當合成蛋白質時，20種不同的氨基酸會組合成為蛋白質。蛋白質的翻譯后蛋白質其他的生物化學官能團（如醋酸鹽、磷酸鹽、
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗
翻譯后修飾蛋白質的定性和定量實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟 一、引言 蛋 白 質 翻 譯 后 修 飾 (P T