美國NIH將啟動3D核小體重大研究計劃
在過去的10年中，科學家已經認識到基因組并非隨機存儲于細胞核中。但一個核心問題是，基因組和表觀基因組的變化是如何影響細胞核的3D結構，以及如何進一步影響到高度受控的轉錄平衡體系。 為解決這個問題，美國國立衛生研究院（NIH）宣布，將人類染色體的三維結構研究方向視為進一步認知生物學和疾病的重大機遇，并批準立項為共同基金重大項目，于2015財年予以資助。如果“3D 核小體”（3D-Nucleome）計劃能夠順利實施，將有望開啟基因組學和生物學的后測序時代。 人類基因組測序已經完成十多年了，但是基因組信息是如何指導空間和時間上的基因表達，目前還尚未完全知曉。這一知識不僅對理解人類的發育機制至關重要，也是研究人群中表型變異和許多人類疾病病因的關鍵。雖然基因組是用線性序列來編碼遺傳信息，但正確的基因表達需要染色體折疊成復雜的三維結構，形成連接基因與增......閱讀全文
細胞核基因組
每條染色體含1個DNA分子，1個細胞的全部遺傳信息（基因）都編碼在線狀的DNA分子上。由于每個體細胞中有2套染色體（2n），故所含的DNA是由兩個基因組（genome）構成。每個單倍體基因組約含3.2×109bp.人類基因的平均長度為1～1.5kb，所以基因組以足以編碼1.5×106蛋白質，但實
細胞核基因組——重復順序
高度重復順序其長度可能2、4、6、8等幾個bp，較長的順序可達200bp，但是重復拷貝數可達106次以上，例如染色體著絲粒、端粒和Y染色體長臂上的異染區就是由高度重復順序的衛星DNA構成的，高度重復順序不能轉錄，它們參與染色體結構的維持，形成結構基因間隔，可能與減數分裂時同源染色體的聯會配對有關
細胞核重編程與癌癥基因組學論壇召開
近日，由《自然—遺傳學》雜志主辦、中科院廣州生物醫藥與健康研究院承辦的“細胞核重編程與癌癥基因組學”論壇在廣州召開。 據了解，在干細胞研究中，誘導多能干細胞的重編程是該領域最受關注的問題之一。目前，干細胞研究和腫瘤研究存在很多交叉。將這兩個領域的研究結合起來，有利于更好地使再生醫學得以應
細胞表面RNA分子由細胞核內的基因組編碼產生
人類細胞的外表面上有很多不同的蛋白質、脂質、糖蛋白。然而除了這些已知類型的分子，近日科學家們發現，人類細胞的外表面還穩定附著了一類過去鮮有人知的RNA分子。??????? 加州大學圣地亞哥分校（UCSD）鐘聲教授與其合作者張良方教授、陳真教授共同的研究團隊，利用專門開發的檢測和測序技術鑒定出，這類細
細胞核提取
HeLa Cell Nuclei Preparation?(John Garland)Prepare nuclear extract from HeLa cell??·?????????Extract Preparation?(Brent Graveley)Preparation of nuclea
細胞核概述
細胞核（nucleus）是遺傳信息的載體，細胞的調節中心，其形態隨細胞所處的周期階段而異，通常以間期核為準。 細胞核外被核膜。核膜由內外二層各厚約3nm的單位膜構成，中間為2～5nm寬的間隙（核周隙）；核膜上有直徑約50nm的微孔，作為核漿與胞漿間交通的孔道，其數目因細胞類型和功能而異，多者可
細胞核連綴分析實驗_體外細胞核連綴反應
實驗材料組織試劑、試劑盒EDTASDS蛋白酶 K儀器、耗材玻璃試管實驗步驟1. 融解從 1 g 組織或 5 瓶培養皿細胞制備、凍存于 NSB 中的細胞核。1000 g 離心 5 分鐘，去上清，用 200 μl HRB 輕輕吹打重懸。2. 將懸液轉至一個帶有抗酚螺帽的硅化玻璃試管，37℃ 水浴 5 到
細胞核連綴分析實驗_從組織中制備細胞核
實驗材料動物組織試劑、試劑盒PBS蔗糖儀器、耗材電動勻漿器特氟隆研杵實驗步驟一、用超速離心法從組織中分離細胞核1. 切下動物組織，放入置于冰上的平皿中，用冰冷的 PBS 沖洗。2. 加少量蔗糖Ⅰ溶液，用剪刀或剃須刀片將組織切碎，轉入一個干凈試管中，加蔗糖Ⅰ溶液至終體積為每克組織 10 ml。3. 用
細胞核的定義
細胞核是細胞的控制中心，在細胞的代謝、生長、分化中起著重要作用，是遺傳物質的主要存在部位。盡管細胞核的形狀有多種多樣，但是它的基本結構卻大致相同，主要由核被膜、染色質、核骨架、核仁及核體組成。
細胞核的定義
細胞核是細胞的控制中心，在細胞的代謝、生長、分化中起著重要作用，是遺傳物質的主要存在部位。盡管細胞核的形狀有多種多樣，但是它的基本結構卻大致相同，主要由核被膜、染色質、核骨架、核仁及核體組成。
細胞核的定義
細胞核是細胞的控制中心，在細胞的代謝、生長、分化中起著重要作用，是遺傳物質的主要存在部位。盡管細胞核的形狀有多種多樣，但是它的基本結構卻大致相同，主要由核被膜、染色質、核骨架、核仁及核體組成。
什么是細胞核？
細胞核（拉丁文：Nucleus）是存在于真核細胞中的封閉式膜狀胞器，內部含有細胞中大多數的遺傳物質，也就是DNA.這些DNA與多種蛋白質，如組織蛋白復合形成染色質。而染色質在細胞分裂時，會濃縮形成染色體，其中所含的所有基因合稱為核基因組。細胞核的作用，是維持基因的完整性，并借由調節基因表現來影響
細胞核移植1
細胞核移植，就是將一個細胞核用顯微注射的方法放進另一個細胞里去。前者為供體，可以是胚胎的干細胞核，也可以是體細胞的核。受體大多是動物的卵子。因卵子的體積較大，操作容易，而且通過發育，可以把特征表現出來，因此細胞核移植技術，主要是用來研究胚胎發育過程中，細胞核和細胞質的功能，以及二者間的相互關系；探討
細胞核的演化
細胞核是真核細胞的主要結構，也因此有許多關于演化起源的推測。有四種主要理論可解釋細胞核的存在，而這些理論皆尚未受到廣泛支持 “共營模型”（syntrophic model）認為，古菌與細菌的共生，導致了含細胞核的真核細胞誕生。類似于現代產甲烷古菌的某些古代古菌，侵入并生活在類似于現代粘細菌的細
細胞核的簡介
細胞核是細胞內遺傳信息的儲存、復制和轉錄的主要場所。它是英國科學家布朗于1831年發現并命名的。大多呈球形或橢圓形。通常一個,也有兩個或多個的。借雙層多孔的核膜與細胞質分隔。核內含有核液、染色質(或染色體)和核仁。 細胞核是存在于真核細胞中的封閉式膜狀胞器，內部含有細胞中大多數的遺傳物質，也就
細胞核的功能
從其結構，我們可以得出細胞核的功能：控制細胞的遺傳，生長和發育。德國藻類學哈姆林的傘藻嫁接試驗驗證了細胞核是遺傳物質攜帶者。 細胞核是細胞的控制中心，一般說真核細胞失去細胞核后，很快就會死亡，但紅細胞失去核后還能生活120天；植物篩管細胞，失去核后，能活好幾年。 1．遺傳物質儲存和復制的場所
細胞核的功能
從其結構，我們可以得出細胞核的功能：控制細胞的遺傳，生長和發育。德國藻類學哈姆林的傘藻嫁接試驗驗證了細胞核是遺傳物質攜帶者。 細胞核是細胞的控制中心，一般說真核細胞失去細胞核后，很快就會死亡，但紅細胞失去核后還能生活120天；植物篩管細胞，失去核后，能活好幾年。 1．遺傳物質儲存和復制的場所
細胞核的分布
絕大多數真核生物細胞中； （1）原核細胞中沒有真正的細胞核(稱為擬核）；（2）有的真核細胞中也沒有細胞核，如哺乳動物的成熟的紅細胞，高等植物成熟的篩管細胞等極少數的細胞。
細胞核膜的簡述
核膜包括以平行方式相互重疊的兩層膜狀構造，也就是內膜及外膜，兩者之間的距離約10到50納米（nm）。臨床執業醫師考試核膜將細胞核完全包覆，使內側的遺傳物質與外側的細胞質分離。并阻擋大分子在核質與細胞質之間自由擴散。細胞核的外膜與另一種膜狀構造粗糙內質網相連，兩者皆綴有核糖體。內外膜之間的空間稱為
細胞核的起源
細胞核起源依然是一個未解之謎。迄今為止的學說主要有：共營模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假說（exomembrane hypothesis）、壓縮和結構化
細胞核的概述
細胞核(nucleus)是真核細胞內最大、最重要的細胞結構，是細胞遺傳與代謝的調控中心，是真核細胞區別于原核細胞最顯著的標志之一（極少數真核細胞無細胞核，如哺乳動物的成熟的紅細胞，高等植物成熟的篩管細胞等）。[1]（初中老教材、高中教材或一些國外教材認為細胞核不是細胞器，大學細胞生物學則認為是細
瘤細胞核多形性
瘤細胞核比正常細胞核增大，核大小、形狀和染色不一。并可出現雙核、巨核、多核、奇異核、核著色深（由于核內DNA增多）染色質呈粗顆粒狀，分布不均勻，常堆積于核膜下，使核膜顯得肥厚。核分裂像增多，特別是出現不對稱性、多極性及頓挫性等病理性核分裂時，對惡性腫瘤具有診斷意義。惡性腫瘤細胞的核異常改變多與染
細胞核的結構
細胞核（nucleus）是遺傳信息的載體，細胞的調節中心，其形態隨細胞所處的周期階段而異，通常以間期核為準。 細胞核外被核膜。核膜由內外二層各厚約3nm的單位膜構成，中間為2～5nm寬的間隙（核周隙）；核膜上有直徑約50nm的微孔，作為核漿與胞漿間交通的孔道，其數目因細胞類型和功能而異，多者可
細胞核的簡介
細胞核是細胞內遺傳信息的儲存、復制和轉錄的主要場所。它是英國科學家布朗于1831年發現并命名的。大多呈球形或橢圓形。通常一個,也有兩個或多個的。借雙層多孔的核膜與細胞質分隔。核內含有核液、染色質(或染色體)和核仁。 細胞核是存在于真核細胞中的封閉式膜狀胞器，內部含有細胞中大多數的遺傳物質，也就
細胞核區室化
真核生物細胞核內有類似于細胞區室( compar tment)的亞結構,稱為核區室( nuclea r compar tment)。核區室主要分為兩類: 染色體域( CT)和染色質間區室( IC)。核仁也是一種經典的核區室。C T與IC相互聯系、相互作用,在細胞核呈現區室化的核結構,對基因表達進
細胞核移植2
（三）核移植1. 顯微注射器的準備：每次手術前應向顯微注射器的整個管道系統灌入手術液或雙蒸水，檢查管道的各銜接處有否漏氣。管內只要有一極小的氣泡，注射器的調節就失靈。同時應注意選擇彈簧上彈性較靈敏的部位以便操作準確（圖17.2，17.3，17.4）。2. 微型吸管的制備：吸管最好用軟質玻璃管。制作前
細胞核的簡介
細胞核是細胞內遺傳信息的儲存、復制和轉錄的主要場所。它是英國科學家布朗于1831年發現并命名的。大多呈球形或橢圓形。通常一個,也有兩個或多個的。借雙層多孔的核膜與細胞質分隔。核內含有核液、染色質(或染色體)和核仁。 細胞核是存在于真核細胞中的封閉式膜狀胞器，內部含有細胞中大多數的遺傳物質，也就
細胞核膜與核孔
細胞核膜與核孔： 核膜包括以平行方式相互重疊的兩層膜狀構造，也就是內膜及外膜，兩者之間的距離約10到50納米（nm）。核膜將細胞核完全包覆，使內側的遺傳物質與外側的細胞質分離。并阻擋大分子在核質與細胞質之間自由擴散。細胞核的外膜與另一種膜狀構造粗糙內質網相連，兩者皆綴有核糖體。內外膜之間的空間
細胞核的歷史
細胞核是第一個被發現的細胞器。最有可能保存下來的最古老的繪畫可以追溯到早期顯微學家安東尼·范·列文虎克(1632-1723)。他觀察到鮭魚紅細胞中有一個“內腔”，即細胞核。[1] 與哺乳動物紅細胞不同，其他脊椎動物的紅細胞仍然含有細胞核。 弗朗茲·鮑爾在1804年[2] 也描述了細胞核，蘇格蘭
細胞核連綴分析實驗_體外細胞核連綴反應產物的分析
實驗材料環狀質粒 DNA試劑、試劑盒氫氧化鈉SSPE預雜交緩沖液儀器、耗材狹線印跡裝置實驗步驟一、狹線印跡的制備1. 如果用的是環狀質粒 DNA，用適當的限制酶使 DNA 探針線性化。每個狹線需用 5 μg DNA。2. 往線性 DNA 溶液中加氫氧化鈉至 0.1 mol/L，混勻，室溫放置 30