中外科學家Nature子刊發表癌癥研究新成果
來自范德堡大學醫學院、中山大學等機構的研究人員，通過在東亞人群中展開大規模的遺傳研究鑒別出了與大腸癌風險相關的6個新基因位點。相關論文發表在5月18日的《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上。 領導這一研究的是華人科學家鄭葦（Wei Zheng）教授，其現任范德堡大學Ingram癌癥研究中心教授、分子流行病研究室主任，亦為美國NCI基金項目評審專家、美國國家衛生研究院、美國癌癥研究協會等多個協會會員。其主要研究方向為腫瘤流行病與分子流行病學，是美國NIH“杰出學者”（Merit Award）獲得者，是全美腫瘤流行病學界獲得此榮譽的2名學者之一，具有極高的學術威望。 大腸癌是全世界最常見的癌癥之一，在美國和其他發達國家發病率尤其高。遺傳學在散發性和家族性（遺傳性）形式的大腸癌中起重要作用 。然而，當前只有6%的大腸癌病例可以通過罕見的遺傳變異來進行解釋，這些變異已知導致了大腸癌高風險（正如在家族性形式的大......閱讀全文
華人研究，大腸癌有效預后基因
由脂肪細胞分泌的膠原樣蛋白質即脂聯素，脂聯素由ADIPOQ基因生成。ADIPOQ基因的變異可能會2型糖尿病，心血管疾病，以及各種癌癥的風險增加相關。 一項新的研究發現 ADIPOQ基因特定的變異與大腸癌風險或高或低相關，相關研究發表在Genetic Testing and Molecular
華人研究，大腸癌有效預后基因
由脂肪細胞分泌的膠原樣蛋白質即脂聯素，脂聯素由ADIPOQ基因生成。ADIPOQ基因的變異可能會2型糖尿病，心血管疾病，以及各種癌癥的風險增加相關。 一項新的研究發現 ADIPOQ基因特定的變異與大腸癌風險或高或低相關，相關研究發表在Genetic Testing and Molecular
具有大腸癌家族遺傳史的人群需要及早接受檢測
一名癌癥研究專家建議我們，如果哪位有著大腸癌或者直腸癌的家族患病史的話，那么最好在50歲之前開始去醫院接受相關的檢查。 來自賓州州立Health Hershey醫學中心的大腸與職場手術主任，Walter Koltun博士聲稱，對于家中有近親屬患有大腸癌或結腸癌的人來說，他們患上述疾病的風險會有
多基因遺傳與數量遺傳
? 多基因遺傳（polygenic inheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定，而非單一基因的作用，因而呈現數量變化的特征，故又稱為數量性狀遺傳。多基因遺傳時，每對基因的性狀效應是微小的，故稱微效基因（minor gene)，但不同微效基因又稱為累加基因
大腸癌的治療
??? 治療??? 1.手術治療??? （1）治療結腸癌的方案是以手術切除為主的綜合治療方案。I、II和III期患者常采用根治性的切除+區域淋巴結清掃，根據癌腫所在部位確定根治切除范圍及其手術方式。IV期患者若出現腸梗阻、嚴重腸出血時，暫不做根治手術，可行姑息性切除，緩解癥狀，改善患者生活質量。
大腸癌的病因
大腸癌的發生與高脂肪低纖維素飲食、大腸慢性炎癥、大腸腺瘤、遺傳因素和其他因素如：血吸蟲病、盆腔放射、環境因素（如土壤中缺鉬）、吸煙等有關。
大腸癌的概述
大腸癌（large intestinecancer），是常見的惡性腫瘤，包括結腸癌和直腸癌。大腸癌的發病率從高到低依次為直腸、乙狀結腸、盲腸、升結腸、降結腸及橫結腸，近年有向近端（右半結腸）發展的趨勢。其發病與生活方式、遺傳、大腸腺瘤等關系密切。發病年齡趨老年化，男女之比為1.65：1。
大腸癌的檢查
??? 檢查??? 1.實驗室檢查??? 血常規、生化全項（肝腎功能+血清鐵）、大便常規+便潛血等化驗檢查，有助于了解患者有無缺鐵性貧血、肝腎功能等基本情況。進行血腫瘤標記物癌胚抗原（CEA）檢測，有助于腫瘤的診斷。在大腸癌患者中，CEA水平高并不表示均存在遠處轉移；有少數轉移瘤患者，CEA并不
日本研究人員發現能抑制大腸癌轉移的基因
日本研究人員新發現一種能夠抑制大腸癌向肝臟和肺轉移的基因，這項成果可能有助于開發抑制大腸癌轉移的藥物，相關論文發表在1月19日的美國科學雜志《癌細胞》（Cancer cell）網絡版上。 在日本的癌癥患者中，因大腸癌死亡的人數一直居高不下，在男性患者中居第三位，在女性患者中居第一位。
中外科學家Nature子刊發表癌癥研究新成果
來自范德堡大學醫學院、中山大學等機構的研究人員，通過在東亞人群中展開大規模的遺傳研究鑒別出了與大腸癌風險相關的6個新基因位點。相關論文發表在5月18日的《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上。 領導這一研究的是華人科學家鄭葦（Wei Zheng）教授，其現任范德堡大學Ingra
基因“剪刀”可加速特定基因遺傳
? CRISPR可增加雌性實驗鼠將特定基因傳給后代的幾率。圖片來源：ISTOCK 近日，研究人員首次使用被稱為基因“剪刀”的基因組技術CRISPR加快哺乳動物特定基因的遺傳。這種極具爭議的基因驅動策略幾年前在實驗室飼養的昆蟲中得到證明。因為它能在整個物種中迅速傳播一種基因
基因芯片篩選發現大腸癌早期診斷分子標志物
大腸癌是人類最常見的惡性腫瘤之一，其發病率位居全球惡性腫瘤第三位。2006年國家衛生部的統計數據顯示，我國大腸癌死亡率已位居惡性腫瘤第五位，其發病率在40歲開始上升，至60-75歲時達到高峰。發病率呈逐年上升趨勢。對大腸癌的早期診斷有助于大腸癌的治療，減少病死率。早期診斷包括兩方面含義：早期發現和早
基因芯片篩選發現大腸癌早期診斷分子標志物
大腸癌是人類最常見的惡性腫瘤之一，其發病率位居全球惡性腫瘤第三位。2006年國家衛生部的統計數據顯示，我國大腸癌死亡率已位居惡性腫瘤第五位，其發病率在40歲開始上升，至60-75歲時達到高峰。發病率呈逐年上升趨勢。對大腸癌的早期診斷有助于大腸癌的治療，減少病死率。 早期診斷包括兩方面含
基因芯片篩選發現大腸癌早期診斷分子標志物
大腸癌是人類最常見的惡性腫瘤之一，其發病率位居全球惡性腫瘤第三位。2006年國家衛生部的統計數據顯示，我國大腸癌死亡率已位居惡性腫瘤第五位，其發病率在40歲開始上升，至60-75歲時達到高峰。發病率呈逐年上升趨勢。對大腸癌的早期診斷有助于大腸癌的治療，減少病死率。 早期診斷包括兩方面含義：
肺癌與大腸癌共享致癌基因ALK和ROS1
近日，在Molecular Cancer Research雜志的一項新研究中，科羅拉多大學癌癥中心研究人員證實，已知驅動肺癌的ALK和ROS1基因重組，也存在于大腸癌中。該結果意味著，用于靶向ALK和ROS1治療肺癌的藥物也可能對大腸癌癌患者有益處。 Marileila Varella
基因與性狀的遺傳
生物體的各種性狀是由基因控制的。性狀的遺傳實質上是親代通過生殖過程把基因傳遞給了子代。在有性生殖過程中，精子和卵細胞就是基因在親子間傳遞的“橋梁”。在生物的體細胞（除生殖細胞外的細胞）中，染色體是成對存在的。如人的體細胞中染色體為23對。基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上，如人的體細胞中23
遺傳重組熱點基因研究
??????? 遺傳重組(它涉及DNA股的斷開和重接以產生新的基因組合)是真核細胞生物中的一種基本的生物學過程。在哺乳動物減數分裂的時候，在這一專門化的細胞分裂過程中，來自母系和父系的染色體被一分為二并產生出精子細胞和卵子細胞，而重組過程則將同源染色體的不同部分連接在了一起，從而導致了后代中的基
大腸癌的手術治療
（1）治療結腸癌的方案是以手術切除為主的綜合治療方案。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期患者常采用根治性的切除+區域淋巴結清掃，根據癌腫所在部位確定根治切除范圍及其手術方式。IV期患者若出現腸梗阻、嚴重腸出血時，暫不做根治手術，可行姑息性切除，緩解癥狀，改善患者生活質量。 （2）直腸癌根治性治療的基礎是手術。直腸手
中山大學、范德堡大學Nature子刊癌癥研究新成果
來自中山大學癌癥中心、范德堡大學醫學院的研究人員確定了三個與大腸癌相關的新遺傳“熱點”。研究發現在線發表在12月23日的《自然遺傳學》(Nature Genetic)雜志上，從而為我們提供了關于大腸癌生物學的新認識，有可能指出了該疾病新的治療靶點。 領導這一研究的是華人科學家鄭葦(We
具有遺傳風險的基因介紹MET基因
MET基因編碼的蛋白為肝細胞生長因子受體HGFR，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產物和調節蛋白相關，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，c-met與多種癌的發生和轉移密切相關，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發生和轉移過程中均有c-met過度表達和基因
具有遺傳風險的基因介紹NBN基因
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。
具有遺傳風險的基因介紹PTEN基因
PTEN基因編碼的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂質磷酸酶活性，是第一個具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是繼p53和Rb基因之后，與腫瘤發生密切相關的一種抑癌基因，其主要機制因為PTEN是PI3K/Akt通路的主要負調控因子。PTEN的功能缺陷在人類多種腫瘤中廣泛存在。
具有遺傳風險的基因介紹FANCG基因
fanconi貧血互補組（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也稱為brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也稱為brip1）、fancl、fancm和fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相
具有遺傳風險的基因介紹PDGFRA基因
PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α，是一種細胞表面受體酪氨酸激酶，PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化，再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑，調控細胞的分裂和增殖，當基因激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成，PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤
具有遺傳風險的基因介紹EPCAM基因
該基因編碼癌相關抗原，是一個家族的成員，至少包含兩種I型膜蛋白。這種抗原在大多數正常上皮細胞和胃腸道癌上表達，并作為一種同型鈣依賴性細胞粘附分子發
具有遺傳風險的基因介紹HFE－基因
該基因編碼的蛋白是一種膜蛋白，與mhcⅠ類蛋白相似，與beta2微球蛋白（beta2m）相關。認為該蛋白通過調節轉鐵蛋白受體與轉鐵蛋白的相互作用來調節鐵的吸收。鐵儲存障礙，遺傳性血色素沉著癥，是一種隱性遺傳疾病，是由該基因缺陷引起的。至少有9個選擇性剪接的變異已經被描述為這個基因。已發現其他變體，但
具有遺傳風險的基因介紹FANCC基因
Fanconi貧血互補組（FANC）目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1（也稱為brca2）、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj（也稱為brip1）、Fancl、Fancm和Fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相
具有遺傳風險的基因介紹SDHB基因
呼吸鏈的復合物II，特別參與琥珀酸的氧化，攜帶電子從FADH到COQ。復合物由四個核編碼亞單位組成，并定位于線粒體內膜。鐵硫亞單位高度保守，包含三個富含半胱氨酸的簇，這些簇可能包含酶的鐵硫中心。該基因的零星和家族性突變導致副神經節瘤和嗜鉻細胞瘤，并支持線粒體功能障礙和腫瘤發生之間的聯系。
具有遺傳風險的基因介紹CFTR基因
該基因編碼atp結合盒（abc）轉運蛋白超家族的一個成員。編碼的蛋白質作為氯離子通道發揮作用，使其在該蛋白家族成員中獨一無二，并控制上皮組織中離子和水的分泌和吸收。通道激活由調節域磷酸化、核苷酸結合域結合atp和atp水解的周期介導。這種基因的突變導致囊性纖維化，這是北歐后裔中最常見的致死性遺傳疾病
具有遺傳風險的基因介紹BLM基因
bloom綜合征基因產物與含有dna解旋酶的desh盒recq亞群有關，具有dna刺激的atp酶和atp依賴的dna解旋酶活性。引起布魯姆綜合征的突變會刪除或改變螺旋酶基序，并可能使3'-5'螺旋酶活性喪失。正常蛋白可能起到抑制不適當重組的作用。