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  • Gut:STK33可促進肝細胞癌發生

    STK33已被證實在腫瘤細胞增殖中發揮重要作用,但其在肝細胞癌(HCC)中的作用及潛在機制尚不清楚。 第二軍醫大學東方肝膽外科醫院的研究者進行了一項實驗研究,發現STK33在肝細胞增殖和肝臟腫瘤發生中扮演重要角色,相關研究成果在線發表于近日的Gut雜志上。 該研究共納入251名肝細胞癌患者,分析了其腫瘤組織STK33表達情況與臨床階段和生存率的關系。研究使用三苯氧胺(TAM)誘導的、肝細胞特異性的STK33轉基因和敲除的小鼠模型來研究STK33在肝臟腫瘤發生中的作用;使用肝細胞癌細胞株來研究體內外STK33在細胞增殖中的作用。 研究發現,STK33在肝細胞癌患者腫瘤組織樣本中表達頻繁上調。STK33表達的增加與晚期肝癌分期和較短的無病生存期之間存在重要的聯系。STK33過表達可增加體內外肝細胞癌細胞增殖,反之,抑制STK33可以阻斷這種效應。STK33轉基因小鼠模型表明STK33過表達可增加肝細胞增殖,導致腫瘤細胞暴增......閱讀全文

    肝細胞中的多倍性

    ? 多肝細胞是多倍體,含有4倍、8倍、16倍或更多倍的單倍體染色體組,盡管這一現象的重要性并不清楚。????現在,用小鼠所進行的一項研究表明,肝細胞在活體中既可增加也可降低它們的多倍性。多倍性逆轉以前被認為是減數分裂所*的,但這項工作表明,它也可出現在正常體細胞中。????多倍性的增加是通過失敗的胞

    肝細胞癌的病理特征

    如同任何其他癌癥一樣,當細胞機制發生突變導致細胞以更高的速率復制和/或導致細胞避免凋亡時,肝細胞癌就會發展。 特別地,乙型肝炎和/或丙型慢性感染可以通過反復引起機體自身的免疫系統攻擊肝細胞,其中一些被病毒感染,其他細胞的無視有助于肝細胞癌的發展。 雖然修復后的這種不斷的損傷循環可能導致修復期間的錯誤

    關于肝細胞肝癌的簡介

      原發性肝細胞肝癌遠較ICC常見,絕大多數的肝細胞癌病例有乙肝/丙型肝炎的證據(90%左右) ,以及有肝硬化表現(80%左右) ,多數有AFP升高。CT平掃絕大多數病灶為低密度,邊界較清,病灶內出現鈣化極為少見;增強掃描,特別是螺旋CT雙期掃描具有特征性,在動脈期表現為高密度,而在門脈期則為低密度

    慢病毒轉染肝細胞方法

    Lentivirus Transduction of Hematopoietic CellsMing-Jie Li and John J. RossiDivision of Molecular Biology, Beckman Research Institute of the City of Ho

    肝損傷與肝細胞凋亡

    【關鍵詞】? 肝細胞??? 肝細胞凋亡的病理學特征為肝細胞的嗜酸性變,又稱嗜酸性壞死。表現為個別肝細胞胞漿的嗜伊紅性增強,胞核固縮直至消失,形成嗜酸小體(eosinophilic body),脫離肝細胞索墜入肝竇或竇間隙。周圍可出現CTL、枯否細胞,將凋亡小體吞噬、降解。嗜酸性小體主要出現在急性病毒

    利用iPSC衍生的肝細胞進行多參數高內涵肝細胞毒性檢測

    藥物引發的肝毒性是造成肝損傷和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的檢測藥物的有效性和安全性對于促進藥物研發和減少藥物消耗至關重要。人誘導的多功能干細胞(iPSC)衍生的肝細胞具有典型的成熟細胞的特征和代謝形式,這對于我們用高內涵篩選藥物是非常理想的。雖然對于如何利用高內涵進行藥物篩選已經有了很多

    小型豬脂肪肝細胞和分子機制研究受到國際關注

      高脂高糖飼喂巴馬小型豬擴張肝臟血竇中廣泛存在炎性細胞及其超顯微結構  近日,中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所豬基因工程與種質創新團隊在小型豬脂肪性肝細胞和分子機制方面的最新研究成果受到國際關注。  該項目成果已于2014年11月發表在美國雜志《公共科學圖書館·綜合(PloS One)》上。3月1

    研究開發出細胞增殖示蹤新技術并發現成體肝細胞來源

      北京時間2月26日,Science以Research Article形式在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心(生物化學與細胞生物學研究所)研究員周斌研究組的研究成果Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation i

    CCDT:肝細胞癌精準治療目標

      了解肝細胞瘤相關的分子遺傳學, 結合分子腫瘤分析開發靶向療法可以幫助治療肝細胞癌(HCC)患者。  在最近發表的一篇文章中, Nelson Yee 博士和Eric Marks博士提供了一種更新的異常基因和肝細胞癌的致癌作用機制,并討論了靶向治療這種疾病患者的臨床調查。  多步驟形成的肝細胞癌通常

    簡述肝細胞損傷的治療原則

      對于肝細胞損傷的治療,宜采取控制病因、阻斷損傷繼續加重和促進肝細胞再生及修復的綜合治療策略。這不僅有助于肝實質細胞本身數量、結構和功能的維持,也有助于延緩纖維化進展,預防肝硬化和肝細胞癌的發生。

    肝細胞的次級溶酶體的簡介

      此類溶酶體內除含有水解酶外,還含有相應的作用底物,以及由此形成的消化產物。由于所含底物的不同和消化程度的差異,構成了次級溶酶體形態的多樣性。根據消化底物來源的不同,又可將次級溶酶體分為自生性、異生性和兼性三種。未被消化的物質殘存在溶酶體中形成殘質體,又稱后溶酶體。

    關于肝細胞性黃疸的概述

      肝細胞性黃疸是指由于肝臟功能障礙引起的血液中膽紅素升高而造成的黃疸。具體來說引起肝細胞性黃疸有兩方面原因:一方面肝臟無法正常攝取并加工間接膽紅素導致了間接膽紅素升高,而另一方面肝臟加工的直接膽紅素無法排入膽道造成了直接膽紅素也升高。

    肝細胞損傷的損傷形式介紹

      1、肝細胞膜損傷:  細胞膜的結構和功能維持正常是細胞行使生理功能的一個重要保證,生物膜流動性異常可造成細胞功能紊亂或崩潰。在肝臟,由于肝細胞膜和線粒體膜的脂質富含多不飽和脂肪酸,而多不飽和脂肪酸不僅比飽和脂肪酸更易被氧化,也比飽和脂肪酸更易合成磷脂和甘油三酯,加之肝細胞線粒體代謝活躍,這使得肝

    肝細胞性黃疸的病理病因

      各種肝病如 病毒性肝炎、 肝硬化、 肝癌以及其他原因如 鉤端螺旋體病、敗血癥等,可因肝細胞廣泛受損而引起 黃疸。

    慢性肝細胞損傷酶學指標

    慢性肝細胞損傷酶學指標是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識,醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享,希望給予大家幫助!γ~GT在反映慢性肝細胞損傷及其病變活動時較轉氨酶敏感。γ~GT活性75%存在于肝細胞微粒體,當慢性肝病有活動性病變時,誘導微粒體酶合成增加。在急性肝炎恢復期ALT活性已正常,如發現γ

    肝細胞癌的跡象和癥狀

    肝細胞癌的大多數病例發生在已經有慢性肝病的人群中。他們的癥狀可能惡化,也可能在癌癥檢測時檢查不出癥狀。肝細胞癌可能直接出現黃疸,腹部腫脹,腹部腫脹,容易發生血液凝固異常,食欲不振,非故意(無明顯原因)的體重減輕,腹痛,惡心,嘔吐或疲勞感覺。

    肝細胞性黃疸的病理病因

      各種肝病如 病毒性肝炎、 肝硬化、 肝癌以及其他原因如 鉤端螺旋體病、敗血癥等,可因肝細胞廣泛受損而引起 黃疸。

    肝細胞損傷時的代謝障礙

    肝細胞損傷時的代謝障礙是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識,醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享,希望給予大家幫助!(一)肝細胞損傷時蛋白質代謝的變化肝細胞合成白蛋白的能力很強,正常人每天能合成10g.當肝功能嚴重受損時,血漿膠體滲透壓可因白蛋白的合成不足而降低,同時

    關于肝細胞壞死的基本介紹

      肝細胞壞死是肝細胞發生凝固性或灶性壞死。前者壞死后細胞微細結構消失,而組織結構輪廓仍可保留,后者壞死的肝細胞解體、溶解、消失,局部組織快速被溶解。根據肝細胞壞死分布形式可分為點狀、碎片狀、橋接、亞大及大塊壞死等。根據發病的緩急可分為急性大塊及亞急性大塊肝細胞壞死。  急性大塊壞死肝小葉結構完全破

    肝細胞的基本信息介紹

      人肝細胞切片 HE染色 LM10*40倍  肝細胞hepatocyte,hepatic cells,liver cellsL  M(光鏡):多面體形;核大而圓,居中,常染色質豐富,部分有雙核或多倍體核;胞質嗜酸性,含彌散分布的嗜堿性團塊。  EM(電鏡):  (1)有三種功能面→血竇面→膽小管面

    概述肝細胞溶酶體的基本介紹

      DeDuve于1955年首次在大鼠肝細胞勻漿超速離心后的各組成分中發現溶酶體的存在,后經電鏡觀察證實。溶酶體是由單層界膜圍成的顆粒,其大小形態以及內部結構均極不一致。由于所有溶酶體均含有酸性水解酶,故將此酶作為溶酶體的標志酶。溶酶體借助其所含50多種酶消化、分解各種內生性或外源性物質,因此,可將

    小鼠肝細胞原代培養實驗

    胰酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出,經胰酶、螯合劑(常用EDTA)處理,分散成單細胞,置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖。?

    肝細胞生長因子的來源

    HGF存在于動物和人體內多種組織和細胞中,主要來源于肝臟Kupffer細胞、內皮細胞、成纖維細胞、貯脂細胞、肺臟內皮細胞以及惡性腫瘤細胞。胰腺、腸、甲狀腺、腦、頜下腺等組織也能合成和表達HGF,而肝實質細胞和腎臟僅產生極微量的HGF。此外,脂肪干細胞能合成與分泌大量HGF。

    小鼠肝細胞原代培養實驗

    小鼠肝細胞原代培養可以:(1)用于細胞保種;(2)用于分子生物學研究;(3)用于基因治療研究。實驗方法胰酶消化法實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出,經胰酶、螯合劑(常用EDTA)處理,分散成單細胞,置合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料小鼠試劑、試劑盒DMEM 無血清DMEM

    肝細胞微體的相關介紹

      微體是肝細胞內最小的細胞器,為由單層界膜包繞的圓形或卵圓形小體。在肝細胞內,微體與線粒體的比例近乎1:4。微體基質內含有過氧化氫酶和多種氧化酶,如D-氨基酸氧化酶、L-氨基酸氧化酶及L-2-羥基酸氧化酶等,故微體又稱過氧體(peroxisome)。  過氧體來源于粗面內質網,形成迅速,從粗面內質

    肝細胞原代培養操作步驟

    材料:小鼠器具:飯盒、紗布、小剪子、小鑷子、大鑷子、大燒杯、平皿、研磨玻片、濾網、離心管(15/50ml)、6孔培養板、吸管、移液管、手套、微量加樣器 試劑: DMEM(含血清)、無血清DMEM培養基、胰酶、PBS 準備: 酒精擦拭臺面后把物品擺放好,開紫外線

    肝細胞癌的基本信息

    肝細胞癌(英語:Hepatocellular carcinoma,簡稱HCC)是成年人中最常見類型的慢性肝癌,并且在肝硬化的患者中也是最常見的死亡原因。這是肝細胞癌的尸體解剖標本,是從一位丙型肝炎陽性患者身上取得。它發生在慢性肝臟炎癥的環境中,并且與慢性病毒性肝炎感染(乙型肝炎或丙型肝炎)、酒精或毒

    什么是原發性肝細胞癌?

    核心提示: 發生在肝臟的惡性腫瘤很多,但大體可分為原發性肝癌和繼發性肝癌兩大類。如果發現了肝臟有腫瘤,必須鑒別這個腫瘤是在肝臟發生的,還是由別處的惡性腫瘤轉移過來的。如果腫瘤是在肝臟發生的稱為原發性肝癌,否之則為繼發性肝癌。那什么是“原發性肝細胞癌”,肝臟主要有兩大類細胞,是肝

    方案23.6-大鼠肝細胞分離實驗

    ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 經肝門靜脈或肝門靜脈分支插管,用無鈣緩沖液灌洗肝 15 min,再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗滌細胞,計數有活力的肝細胞。 試劑、試劑盒

    關于肝細胞的線粒體的介紹

      肝細胞的線粒體很多,每個細胞大約有1000個左右,遍布于胞質內。肝小葉不同部位肝細胞內線粒體的大小和形態不完全一致,在正常生理條件下,多為圓形和卵圓形,直徑0.4-0.8μm。線粒體的共同基本形態結構特征是外被雙層界膜--外界膜和內界膜,內界膜向線粒體內部伸展轉折,形成許多嵴。內界膜將線粒體分隔

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