我國完成世界首例轉基因克隆兔實驗
上海14日消息 我國完成的世界首例轉基因克隆兔到今天已存活3個月。日前在上海通過分子生物學鑒定，結果顯示，實驗兔含有外源的綠色熒光蛋白基因，證明其為轉基因克隆兔。 左為克隆兔，右為代孕兔。來源：科技日報 據悉，研究人員在上海市新華醫院經過將近一年的努力，攻克了兔體細胞基因轉染、轉基因細胞系的建立和轉基因體細胞的克隆等難題，于今年9月14日成功獲得世界首例轉基因克隆兔。這只轉基因克隆兔攜帶有綠色熒光蛋白基因，為今后大規模轉基因兔動物模型的建立奠定了基礎。 該研究由上海交通大學醫學院附屬新華醫院發育生物研究中心與中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所國家畜禽分子遺傳育種中心合作完成。研究小組負責人之一，國家畜禽分子遺傳育種中心杜立新教授介紹，下一步的實驗計劃是進行外源基因的定點整合，并進行功能基因的轉基因操作，目前已經得到資助。 家兔的克隆是一個世界性難題。自克隆羊多利誕生以后，世界多個小組開始克隆兔研究，但只有法國國立......閱讀全文
兔感染試驗的正常值
體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡健康狀態。
兔感染試驗的臨床意義
異常結果： ①一期梅毒。即硬下疳 ，潛伏期2-4周，外生殖器部位發生暗紅色硬腫塊 、淺潰瘍 ，有軟骨樣硬度，周圍淋巴結腫大。②二期梅毒。在一期梅毒 1-2 個月之后，全身皮膚、粘膜發生對稱泛發皮疹、斑疹、丘疹、膿皰疹等。粘膜可發生粘膜斑、扁平濕疣，傳染性強。③三期梅毒。發生在感染后2-3年乃至1
兔粘液瘤病的機理病理
粘液瘤病一般潛伏期為3-7天，最長可達14天。人工感染試驗表明，接種野毒后4天，接種部位出現1.5cm、軟而扁平的腫瘤結節，第7天原發腫瘤增大到3cm，出血，次發腫瘤結節遍布全身，到第10天時，原發腫瘤增大到約4cm，壞死，次發腫瘤少數也出血壞死，病兔頭部腫脹，呼吸困難，衷竭而死。 兔被帶毒昆
兔感染試驗的檢查過程
取被檢查病人的血清注射進兔子體內，然后定時進行梅毒致病的梅毒螺旋體進行測驗。 兔感染試驗是檢測梅毒螺旋體常用的標準方法，然而用RIT對新生兒或成人梅毒進行常規診斷不切合實際。梅毒的血清學診斷對確定感染及治療很有意義但對早期梅毒診斷不敏感。對先天性及神經性梅毒的診斷不夠特異。血清學試驗用作先天性
兔肝RNA的制備及測定
實驗原理： 細胞內大部份RNA均與蛋白質結合在一起，并且多以核蛋白的形式存在。因此，分離制備RNA ?時，首先遇到的是必須使RNA與蛋白解離，并除去蛋白質。由于RNA的種類來源和存在形式不同，所用的制備方法各異，一般常用的方法有，鹽酸胍法，去污劑法和苯酚法。其中，以苯酚法使用較為廣泛。產品純度高，適
美國發生兔出血癥疫情
據世界動物衛生組織（OIE）消息，2019年7月19日，美國農業部向OIE報告稱，美國發生兔出血癥疫情。 此次疫情發生于華盛頓州圣胡安縣的一處后院，疫情于7月17日得到確認。疫情源頭未知。 經高級實驗室檢測發現，具體發病情況如下：受影響動物數量品種疑似病例病例死亡銷毀宰殺兔子??11100疫
兔紅細胞玫瑰花環試驗
實驗概要本實驗介紹了兔紅細胞玫瑰花環試驗操作流程。玫瑰花環試驗，又稱為花結試驗。是測定淋巴細胞數量和功能的一種方法。人類T和B淋巴細胞表面具有不同的受體。由于人類T淋巴細胞表面具有與綿羊紅細胞結合的受體，能與綿羊紅細胞非特異性結合，形成E花環，因此，T細胞也成為紅細胞花瓣形成細胞。根據E—玫瑰花環形
兔感染試驗的檢查過程
取被檢查病人的血清注射進兔子體內，然后定時進行梅毒致病的梅毒螺旋體進行測驗。 兔感染試驗是檢測梅毒螺旋體常用的標準方法，然而用RIT對新生兒或成人梅毒進行常規診斷不切合實際。梅毒的血清學診斷對確定感染及治療很有意義但對早期梅毒診斷不敏感。對先天性及神經性梅毒的診斷不夠特異。血清學試驗用作先天性
兔感染試驗有哪些相關癥狀
舌尖邊紅，硬下疳，梅毒性脫發，梅毒恐怖，梅毒感染，梅毒肝，斑疹
兔紅細胞玫瑰花環試驗
實驗概要本實驗介紹了兔紅細胞玫瑰花環試驗操作流程。玫瑰花環試驗，又稱為花結試驗。是測定淋巴細胞數量和功能的一種方法。人類T和B淋巴細胞表面具有不同的受體。由于人類T淋巴細胞表面具有與綿羊紅細胞結合的受體，能與綿羊紅細胞非特異性結合，形成E花環，因此，T細胞也成為紅細胞花瓣形成細胞。根據E—玫瑰花環形
首批顯微受精轉基因兔誕生
日前從廣西大學動物科學技術學院了解到，該院在克隆兔研究上連續取得突破。繼去年12月12日世界首批顯微受精轉fat-1基因兔在該校誕生后，今年1月14日又有2只轉基因克隆兔誕生。近日這兩批實驗兔通過了轉基因成分鑒定。這是廣西大學繼轉基因克隆水牛成功之后，轉基因動物技術在兔上取得的
標記羊抗兔IgG保存策略
辣根過氧化物酶（HRP）標記羊抗兔IgG應用：WB（1:1000 - 1:50000）、ELISA（1:500 - 1:10000） IHC（1:50 - 1:500）。 由于具體實驗中檢測方法的靈敏度，溫度及孵育時間等因素均可影響抗體最適工作濃度，所以實驗人員進行特定實驗時，需根據具體情況
兔肝RNA的制備及測定實驗原理和操作步驟
實驗原理細胞內大部份RNA均與蛋白質結合在一起，并且多以核蛋白的形式存在。因此，分離制備RNA 時，首先遇到的是必須使RNA與蛋白解離，并除去蛋白質。由于RNA的種類來源和存在形式不同，所用的制備方法各異，一般常用的方法有，鹽酸胍法，去污劑法和苯酚法。其中，以苯酚法使用較為廣泛。產品純度高，適合
克隆技術（十四）
中國應用作為新世紀的尖端科學，克隆技術從它誕生的那一刻起就吸引了眾多世人的目光。作為世界最大的發展中國家，中國一直在致力于前沿科學的研究。據目前的狀況來看，克隆作為新興的技術在中國得到前所未有的關注而且碩果累累：1、2000年6月16日，由西北農林科技大學動物胚胎工程專家張涌教授培育的世界首例成年體
兔密螺旋體病的介紹
兔密螺旋體病，又稱兔梅毒病，是兔的一種慢性傳染病，也稱性螺旋病、螺旋體病。以外生殖器、顏面、肛門等皮膚及黏膜發生炎癥、結節和潰瘍，患部淋巴結發炎為特征。
兔腎素(Renin)ELISA試劑盒
兔腎素(Renin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?Renin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Renin與單抗結合，加入生物素化的抗兔Renin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
兔密螺旋體病的診斷
病兔多為成年家兔，母兔受胎率低。臨床檢查無全身癥狀，僅在生殖器官等處有病變。有條件的兔場可作顯微鏡涂片檢查兔密螺旋體。
兔密螺旋體病的診斷
病兔多為成年家兔，母兔受胎率低。臨床檢查無全身癥狀，僅在生殖器官等處有病變。有條件的兔場可作顯微鏡涂片檢查兔密螺旋體。
兔膀胱平滑肌細胞培養
實驗方法原理 運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離細胞。在倒置顯微鏡下觀察細胞形態及生長狀況，同時進行細胞爬片H-E染色和透射電鏡等形態學觀察分析，并應用免疫熒光染色平滑肌特有的α-肌動蛋白進行細胞學鑒
兔出血癥病毒結構研究取得進展
在科技部、國家自然科學基金委員會和中科院的資助下，中科院生物物理所孫飛研究組與其合作者在兔出血癥病毒結構及其表位抗原研究中取得重大突破，該成果近日在線發表于國際病原學雜志《公共科學圖書館―病原體》(PLOS Pathogens)。 兔出血癥(RHD)是一種急性、致死傳染病，家兔在感染后
兔瘦素（leptin）酶聯免疫分析
兔瘦素（leptin）酶聯免疫分析檢測范圍：使用目的：本試劑盒用于測定兔血清、血漿及相關液體樣本中瘦素（leptin）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中兔瘦素（leptin）。用純化的兔瘦素（leptin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瘦素（ leptin）
美國發生兔出血癥病毒疫情
據世界動物衛生組織（OIE）消息，12月12日，美國農業部動植物衛生檢驗局向OIE報告稱， 美國發生兔出血癥病毒疫情。 此次疫情發生于賓夕法尼亞州杰斐遜縣的一處農場，疫情于12月7日得到確認。疫情源頭未知。
兔密螺旋體病的病原
病原為兔密螺旋體，呈纖細的螺旋狀構造，通常用姬姆莎或石炭酸復紅染色，但著色力差，通常用暗視野顯微鏡檢查，可見到旋轉運動。主要存在于病兔的外生殖器官及其他病灶中，目前尚不能用人工培養基培養。螺旋體的致病力不強，一般只引起肉兔的局部病變而不累及全身。抵抗力也不強，有效的消毒藥為1來蘇兒，2%氫氧化鈉
兔密螺旋體病的治療
初期可肌肉注射青霉素，成年兔2萬單位3只，每天5次，連用3天。新胂凡鈉明（九一四），每千克體重232毫克，用注射用水或生理鹽水配成(溶液，耳靜脈注射，隔兩周重復一次。注意現配現用，否則分解有毒。同時應用青霉素，效果更好。患部用硼酸水或高錳酸鉀溶液或肥皂水洗滌后，再涂擦青霉素軟膏或碘甘油；或者涂青
兔膠體金檢測技術IGSS法
兔膠體金檢測技術是用金屬離子和金屬蛋白復合物應用免疫組化原理檢測組織內抗原抗體的技術，常用膠體金（鐵、汞等）重金屬離子。由于膠體金容易制成各種大小的顆粒且有很高的電子密度及分辨率，又不影響抗體的活性，因此既可用于免疫組化又適于免疫電鏡技術。免疫金銀法（IGSS）操作流程1、脫蠟至0.05mol/LT
細胞技術專題：兔膀胱平滑肌細胞培養實驗（一）
兔膀胱平滑肌細胞培養可以：（1）分離得到高純度兔膀胱平滑肌細胞；（2）進行細胞學鑒定研究；（3）用于細胞學其他研究。實驗方法酶分離法 實驗方法原理運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離細胞。在倒置顯微鏡下
細胞技術專題：兔膀胱平滑肌細胞培養實驗（三）
?收起? 注意事項1. 應嚴格無菌操作。2. 仔細徹底剝除膀胱黏膜、黏膜下及漿膜層，是確保獲的大量高質單個膀胱平滑肌細胞的基礎。3. 膀胱平滑肌組織應盡量減碎以確保充分消化。4. 嚴格控制膠原酶和胰蛋白酶的濃度和消化時間，見消化液混濁、組織塊呈絮狀，或在倒置顯微鏡下見消化液中有較多單個細胞或細胞小
細胞技術專題：兔膀胱平滑肌細胞培養實驗（二）
二、結果 兩只兔所有標本均獲成功。倒置顯微鏡觀察平滑肌細胞24 小時均可見膀胱平滑肌細胞貼壁生長，正常兔 7 天左右、而梗阻兔則需10~12 天可于50 毫升培養瓶約 80%匯合。均傳代順利，傳代后約正常兔6天左右、而梗阻兔需8~9 天可于50 毫升培養瓶約 80%匯合。本組中均傳至第8 代，經第8
兔膀胱平滑肌細胞培養實驗——酶分離法
兔膀胱平滑肌細胞培養可以：（1）分離得到高純度兔膀胱平滑肌細胞；（2）進行細胞學鑒定研究；（3）用于細胞學其他研究。實驗方法原理運用顯微手術器械在肉眼下仔細剔除膀胱黏膜層及漿膜層后，完整分離膀胱平滑肌層。然后以酶分離法獲取兔膀胱平滑肌細胞，體外原代和傳代培養分離細胞。在倒置顯微鏡下觀察細胞形態及生長
鼠抗兔PAR1單克隆抗體溶液產品說明書（中文版）
鼠抗兔PAR-1單克隆抗體溶液產品說明書（中文版） 主要用途 鼠抗兔PAR-1單克隆抗體（mouse anti-rabbit PAR-1 monoclonal antibody）溶液是一種旨在用于抗原抗體免疫反應實驗的抗兔PAR-1抗體蛋白溶液。主要用于Western雜交、免疫沉淀、