廣州部分醫院自制氧謀暴利“氧企”起訴藥監局
“剛剛我們向北京市第一中級人民法院提交了起訴書，法院已經受理了材料。”昨天，作為湖南22家醫用氧企業的代表，湖南衡陽思康醫用氧公司總經理莫叢伍對本報記者說，這次的被告竟然是掌管醫用氧市場生殺大權的國家食品藥品監督管理局。據悉，前天河南17家醫用氧企業已經上交了“狀紙”，下周黑龍江等地的企業也將上告，全國預計將有60家醫用氧企業起訴國家藥監局。是什么原因讓這些企業集體起訴？我國醫用氧監管到底存在哪里問題？醫用氧存在哪些安全隱患？廣州市場的情況如何？本報記者將給您一個詳細的答案。 起訴藥監局不作為 據莫叢伍介紹，醫用氧企業跟政府“交惡”真是迫不得已。“現在湖南已經有兩成以上的醫院使用分子篩設備來自制氧氣，而且這種趨勢正在瘋狂蔓延。但是作為醫用氧的監管部門國家藥監局卻對此事不管不問。如果醫院自制的氧氣質量比我們好，監管比我們嚴格，那我們無話可說，但是這些自制氧氣不僅成為醫院謀取暴利的工具，更重......閱讀全文
分子篩效應基本內容介紹
分子篩效應是當含有多種分子成分的樣品溶液緩慢地流經凝 膠色譜柱時，各分子在柱內同時進行著兩種 不同的運動，垂直向下的移動和無定向的擴 散運動。大分子物質由于直徑較大，不易進 入凝膠顆粒的微孔中，而分布于顆粒之間， 在洗脫時移動的速度較快；小分子物質除了 可在凝膠顆粒間隙中擴散外，還可以進入凝膠顆
影響分子篩阻力大的因素
影響分子篩使用壽命的幾點因素 時間:2010-09-06 點擊:164次 制氮機變壓吸附裝置吸附劑影響其使用壽命的因素，一是破碎問題；另一是永久吸附問題。目前使用壽命較短的原因主要是破碎問題。 造成破碎的原因除吸附劑本身的強度問題外，還由于氣流(或液體)的沖擊和裝填不實所引起的，因此，吸附器再生倒換
關于沸石分子篩的性能介紹
吸附性能沸石分子篩的吸附是一種物理變化過程。產生吸附的原因主要是分子引力作用在固體表面產生的一種“表面力”，當流體流過時，流體中的一些分子由于做不規則運動而碰撞到吸附劑表面，在表面產生分子濃聚，使流體中的這種分子數目減少，達到分離、清除的目的。由于吸附不發生化學變化，只要設法將濃聚在表面的分子趕跑，
分子篩的結構和功能介紹
一種人工合成的具有篩選分子作用的水合硅鋁酸鹽(泡沸石)或天然沸石。其化學通式為(M′2M)O·Al2O3·xSiO2·yH2O，M′、M分別為一價、二價陽離子如K+、Na+和Ca2+、Ba2+等。它在結構上有許多孔徑均勻的孔道和排列整齊的孔穴，不同孔徑的分子篩把不同大小和形狀分子分開。根據SiO2和
碳分子篩是怎么制取的？
以煤為原料制取碳分子篩的方法有碳化法、氣體活化法、碳沉積法和浸漬法。其中炭化法最為簡單，但要制取高質量的碳分子篩必須綜合使用這幾種方法。
分子篩層析的使用與保存
當樣品的各組分全部洗脫下來之后，即可加入新的樣品，繼續使用。保存方法有三種： ⑴ 在液相中保存最方便，即于凝膠懸液中加入防腐劑（一般為0.02%N2N3或0.002%洗必泰）或高壓滅菌后4℃保存。此法至少可以保存半年以上。 ⑵ 用完后，以水沖洗，然后用60%~70%酒精液沖洗，凝膠體積縮小，
沸石分子篩合成的影響因素
水熱合成法是在沸石分子篩合成中最常用和最有效的途徑，深入研究分子篩水熱合成的主要困難是對分子篩的生成機理了解的還不夠清楚。但是，對于沸石分子篩的合成來說無論哪種生成機理，其晶化過程都要經歷相同的基本步驟：多硅酸鹽與鋁酸鹽的再聚合、分子篩成核、核生長、分子篩晶體的生長以及引起的二次成核。為了很好的控制
分子篩的主要結構特點介紹
自然界中存在一種天然硅鋁酸鹽，它們具有篩分分子、吸附、離子交換和催化作用。這種天然物質稱為沸石，人工合成的沸石也稱為分子篩。分子篩的化學組成通式為：(M)2/nO· Al2O3·xSiO2·pH2O，M代表金屬離子(人工合成時通常為Na)，n代表金屬離子價數， x代表SiO2的摩爾數，也稱為硅鋁比，
沸石分子篩的主要應用介紹
干燥及凈化領域的應用（1）脫水。利用低硅鋁比的沸石分子篩（如 A型，X型等）的極性親水性，可以進行空氣的干燥。另外近年來將乙醇摻入汽油中替代部分汽油受到廣泛重視，作為燃料的乙醇要求其中的水含量低于 0.8%，而由于乙醇和水的共沸，使得通過精餾只能得到 95%的乙醇，對于含水量較低的乙醇脫水，沸石分子
全國35家餐企食品中檢出罌粟殼－重慶有8家
近期，國家食藥監總局在組織開展打擊食品違法添加執法行動中，發現35家餐飲服務單位經營的食品中含有罌粟堿、嗎啡、可待因、那可丁、蒂巴因等罌粟殼成分，存在涉嫌違法添加行為，其中重慶有8家。 昨晚，記者從市食藥監局獲悉，被國家食藥監總局曝光通報的8家重慶餐企，早在去年就已被我市食藥監部門查處，其中
藥企被查：中國反壟斷觸角伸向跨國藥企
六十家中外藥企被查 中國就成本及價格操縱問題調查制藥企業，在外國企業因可能存在的價格操縱問題而承受來自北京的壓力之際，中國最高經濟規劃部門正在調查制藥企業的成本和定價機制，調查對象包括葛蘭素史克公司和默克公司的業務部門。此前，中國還對奶粉進行了一次獨立調查。調查已導致奶粉降價。根據國家發改
分子篩膜多維構筑基元述評文章
近日，大連化物所所無機膜與催化新材料研究組（504組）楊維慎研究員、班宇杰副研究員受邀撰寫了分子篩膜多維構筑基元評述文章，系統總結了研究團隊在分子篩膜構筑基元的多維度發展、變革等方面所做出的探索和努力，展望了分子篩膜未來的發展方向。 分子篩膜的構筑基元類型決定了其微觀砌合方式，晶間缺陷與分離傳
概述沸石分子篩的合成機理
對于沸石分子篩的形成及其生長機理的深入研究有助于人們更好的設計合成新型沸石分子篩拓撲結構、擴展沸石分子篩材料合成新路線、開發沸石分子篩材料的新性質及新用途。盡管沸石分子篩的發展已經有許多年了，但是對于它的合成機理方面一直未有一個真正的定論。研究分子篩的晶化機理即具有十分重要的理論意義，也對合成新
分子篩干燥劑的相關介紹
分子篩干燥劑，它是一種人工合成且對水分子有較強吸附性的干燥劑產品，結晶型鋁硅酸鹽化合物，其晶體結構中有規整而均勻的孔道，孔徑為分子大小的數量級，它只允許直徑比孔徑小的分子進入，因此能將混合物中的分子按大小加以篩分，故稱分子篩。其孔徑大小可通過加工工藝的不同來控制，除了吸附水氣，它還可以吸附其它氣
沸石分子篩在催化領域的應用
沸石分子篩具有復雜多變的結構和獨特的孔道體系，是一種性能優良的催化劑。ZSM -5 與Y型沸石分子篩共同作用應用于 FCC 反應，以獲得較高產率的汽油、丙烯和丁烯。MCM -22 沸石分子篩在烷基化反應上具有顯著的優勢，例如 MCM -22 作為液相烷基化催化劑催化苯和乙烯反應制備乙苯，不僅提高
負載碳點的分子篩發光材料
碳點(CDs)是一類新興的碳納米材料，具有獨特的光學和電學性質，以及低毒、穩定和易制備等特點，在防偽、傳感、生物成像、光電子和能源等領域具有廣泛的應用。近年來，分子篩材料作為載體負載CDs是避免固態CDs聚集的有效策略，這種主客體組裝方法不僅保留了發光客體和分子篩載體的獨特性質，而且有利于長余輝
常用吸附劑介紹碳分子篩
碳分子篩實際上也是一種活性炭，它與一般的碳質吸附劑不同之處，在于其微孔孔徑均勻地分布在一狹窄的范圍內，微孔孔徑大小與被分離的氣體分子直徑相當，微孔的比表面積一般占碳分子篩所有表面積的90%以上。碳分子篩的孔結構主要分布形式為：大孔直徑與碳粒的外表面相通，過渡孔從大孔分支出來，微孔又從過渡孔分支出來。
常用吸附劑介紹沸石分子篩
沸石分子篩又稱合成沸石或分子篩，其化學組成通式為：[M2（Ⅰ）M（Ⅱ）]O.Al2O3.nSiO2. mH2O式中M2（Ⅰ）和M（Ⅱ）分別為為一價和二價金屬離子，多半是鈉和鈣，n稱為沸石的硅鋁比，硅主要來自于硅酸鈉和硅膠，鋁則來自于鋁酸鈉和Al（HO）3等，它們與氫氧化鈉水溶液反應制得的膠體物，經干
簡述沸石分子篩的催化性能
沸石分子篩具有獨特的規整晶體結構，其中每一類都具有一定尺寸、形狀的孔道結構，并具有較大比表面積。 大部分沸石分子篩表面具有較強的酸中心，同時晶孔內有強大的庫侖場起極化作用。這些特性使它成為性能優異的催化劑。 多相催化反應是在固體催化劑上進行的，催化活性與催化劑的晶孔大小有關。沸石分子篩作為催
簡介分子篩層析的種類與性能
葡聚糖又名右旋糖酐，在它們的長鏈間以三氯環氧丙烷交聯劑交聯而成。葡聚糖凝膠具有很強的吸水性，交聯度大，吸水性小，相反交聯度小，吸水性大。商品名以SephadexG表示，G值越小，交聯度越大，吸水性越小，G值越大，交聯度越小，吸水性就越大，二者呈反比關系，G值大約為吸水量的10倍。由此可以根據床體
碳分子篩的制取原料是什么？
以煤為原料制取碳分子篩的方法有碳化法、氣體活化法、碳沉積法和浸漬法。其中炭化法最為簡單，但要制取高質量的碳分子篩必須綜合使用這幾種方法。
沸石分子篩的結構單元介紹
首先從最簡單的基本結構單元進行研究。通常來講，沸石分子篩都是一個個四面體通過共用頂點來堆積得到的，所以一個四面體就是一個初級的結構單元(TO4四面體)。例如：對于silicalite-1沸石分子篩來講，它的初級結構單元是硅氧四面體（[Si O4]0），并且這個四面體結構單元呈現電中性，這些硅氧四
概述沸石分子篩合成的影響因素
水熱合成法是在沸石分子篩合成中最常用和最有效的途徑，深入研究分子篩水熱合成的主要困難是對分子篩的生成機理了解的還不夠清楚。但是，對于沸石分子篩的合成來說無論哪種生成機理，其晶化過程都要經歷相同的基本步驟：多硅酸鹽與鋁酸鹽的再聚合、分子篩成核、核生長、分子篩晶體的生長以及引起的二次成核。為了很好的
碳分子篩的制取方法有哪些？
以煤為原料制取碳分子篩的方法有碳化法、氣體活化法、碳沉積法和浸漬法。其中炭化法最為簡單，但要制取高質量的碳分子篩必須綜合使用這幾種方法。
概述沸石分子篩的吸附性能
沸石分子篩的吸附是一種物理變化過程。產生吸附的原因主要是分子引力作用在固體表面產生的一種“表面力”，當流體流過時，流體中的一些分子由于做不規則運動而碰撞到吸附劑表面，在表面產生分子濃聚，使流體中的這種分子數目減少，達到分離、清除的目的。 由于吸附不發生化學變化，只要設法將濃聚在表面的分子趕跑，
堿度對沸石分子篩合成的影響
沸石合成大都是在堿性條件下合成的，最常見的堿是無機堿氫氧化鈉。我們通常用Na2O/SiO2來表示體系的堿度。一般而言，堿度增加，硅鋁原料的溶解度增加，硅鋁酸鹽聚合度降低，使溶液中的過飽和度增大，從而加快成核速度，結果縮短了誘導期，使之晶化速度加快。此外，增大堿度時會使最終產品的粒子變小并且粒徑分
沸石分子篩的固相轉變機理
固相轉變機理是由Flanigen和Breck首次提出的，也是最早提出的沸石分子篩晶化機理。他們認為: 在沸石分子篩的整個晶化過程中只是凝膠固相本身在水熱條件下產生，然后直接進行硅鋁酸鹽骨架的結構重排，進而導致了沸石分子篩的成核和晶體的生長，而在沸石分子篩晶化過程中既沒有凝膠固相的溶解，也并沒有
沸石分子篩的雙相轉變機理簡述
在人們對于沸石分子篩晶化究竟是通過液相轉變機理還是通過固相轉變機理爭執不清時，八十年代之后，又有科學家提出了雙相轉變的機理。雙向轉變機理認為液相轉變和固相轉變同時存在沸石分子篩晶化過程中，既可以分別發生在兩種晶化反應體系中，也可以同時發生在一個體系中。 Gabelica等人從對ZSM-5分子篩
分子篩（凝膠過濾層析）的優缺點
分子篩定義分子篩層析，又稱為凝膠過濾層析或體積排阻層析。分子篩層析是利用有一定孔徑范圍的多孔凝膠作為固定相，對混合物中各組分按分子大小進行分離的層析技術。具有分子篩作用的物質很多，如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等。避開原因一：工藝放大困難分子篩層析無法遵循線性放大原則，即使遵
缺氧、厭氧、好氧
厭氧生物處理是在厭氧條件下，形成了厭氧微生物所需要的營養條件和環境條件，利用這類微生物分解廢水中的有機物并產生甲烷和二氧化碳的過程。 高分子有機物的厭氧降解過程可以被分為四個階段：水解階段、發酵(或酸化)階段、產乙酸階段和產甲烷階段。 （1）水解階段 水解可定義為復雜的非溶解性的聚合物被轉化