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    北京基本藥物有望跟蹤追溯教市民辨假藥

    實施基本藥物制度是醫改的重要內容,首批307種國家基本藥物已經在北京市廣大基層醫療機構配備使用,北京市藥監局表示,為了保障基本藥物的安全,將逐步對基本藥物生產企業實施電子監管,也就是將來每一盒藥都能通過信息系統跟蹤或追溯。 北京市藥監局近幾年一直在加強藥品追溯網絡系統建設,并將這個系統運用到基本藥物流向監控之中。基本藥物要逐步實行電子監管。市藥監局正在積極配合國家藥監局開展實施電子監管的前期調研和相關準備。 市藥品監督管理局副局長、新聞發言人袁林告訴記者,通過這個系統可以準確地掌握藥品的流向,對于基本藥物合法性和安全性,逐步實現在藥品銷售終端和藥品使用終端的可追溯,萬一哪個銷售或使用終端從非法渠道購入藥物,通過這個系統追溯可以進行追查。 “今年的安全用藥宣傳覆蓋范圍和宣傳力度,將超過以往任何一年。”市藥監局負責人明確表示,為了保障普通市民的用藥安全,今年將通過郵政系統向100萬個家庭發放《首都市民安全用藥知識......閱讀全文

    國家藥監局部署下半年基本藥物電子監管工作

    國家食品藥品監督管理局部署下半年基本藥物電子監管工作 加大培訓 抓好示范點 做好技術支撐和服務  8月3日,在全國食品藥品監管工作座談會上,國家食品藥品監管局黨組成員、副局長吳湞就下半年基本藥物電子監管工作進行了安排部署。  藥品電子監管按照“分步實施、穩步推進”的原則,正在分類、分批、分步驟進行。

    307種基本藥物年底將全部實現電子監管

      到2010年年底,我國將實現對307種基本藥物進行全品種電子監管,基本藥物品種出廠前,生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼,并通過監管網進行數據采集和報送。該舉措將涉及3567家基本藥物制劑生產企業,約占我國制劑生產企業總數的70%。這是從8月3日

    基本藥物電子監管工作會議在京召開

      2011年3月8日,國家食品藥品監督管理局在京召開基本藥物電子監管工作會議。會議通報了基本藥物電子監管工作進展情況,并部署了下一階段的重點工作。吳湞副局長出席會議并作了重要講話。   吳湞指出,國家局對這項工作高度重視,多次召開會議抓推動、抓落實。幾個月來,通過全系統同志齊心協

    基本藥物電子監管工作交流會在北京召開

      2010年11月25~26日,基本藥物電子監管工作交流會在北京召開。國家食品藥品監管局局長邵明立在會上要求,要統一思想,堅定信心,毫不動搖地推進基本藥物全品種電子監管工作,實現階段性目標,為推進國家基本藥物制度、確保基本藥物質量安全奠定堅實基礎。 基本藥物電子監管工作交

    今年河南省將對基本藥物實施全品種電子監管

      近日,記者獲悉,今年我省將持續加強對列入基本藥物目錄的藥品全過程質量安全監管,首次對基本藥物實施全品種電子監管,從4月1日起,對列入基本藥物目錄的品種、未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的,一律不得參與基本藥物招標采購。  據介紹,在國家基本藥物目錄307個品種的基

    四川:基本藥物必須進入電子監管網進行全程監控

      基本藥物,必須進入藥品電子監管網全程進行質量監控,列入基本藥物目錄的品種,生產企業如果沒有入網,一律不得參與基本藥物招標采購。8月2日,記者獲悉,四川省食品藥品監督管理局下發通知,要求進一步加強基本藥物生產環節的質量監管。   通知要求,要設立專門機構并配備專業人員,建立信息溝通渠道

    基本藥物全部實行電子監管 因地制宜實現既定目標

      自4月1日起,我國基本藥物中標品種全部持有“電子身份證”,基本藥物生產企業中標品種全部實行電子監管。  2010年5月至今,全國食品藥品監管系統積極推進基本藥物電子監管的實施工作,并于日前實現了階段性目標。國家食品藥品監管局局長邵明立在3月30日召開的基本藥物電子監管

    吳湞:全力以赴做好基本藥物全品種電子監管工作

    吳湞副局長在全國基本藥物全品種電子監管工作座談會上強調:統一思想 提高認識 全力以赴做好基本藥物全品種電子監管工作   2010年7月13日,全國基本藥物全品種電子監管工作座談會在江西省南昌市召開。會議要求,各級食品藥品監管部門要建立切實可行、責任明確的保障制度,確

    藥監局將開展基本藥物生產和質量監督檢查

      記者7日從國家食品藥品監督管理局了解到,全國各級食品藥品監管部門將開展基本藥物生產檢查和質量監督,以確保基本藥物質量安全。   國家食品藥品監督管理局日前下發《關于深入開展基本藥物生產和質量監督檢查工作的通知》指出,當前部分中藥材價格上漲幅度較大,而部分企業基本藥物集中招標采購中標

    藥監局:血液制品、疫苗等已實現全過程電子監管

    307種基本藥物貼上“身份證”  記者從今天在此間閉幕的全國食品藥品監管工作座談會上獲悉,凡生產基本藥物品種的中標企業,應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網。基本藥物品種出廠前,生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)“身份證”(統一標識的藥品電子監管碼),并通過監管網進

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