近日,中國科學院大連化學物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究組研究員吳小鋒團隊,在不飽和鍵的羰基化反應方面取得新進展,發展了一種不對稱銅催化的非活化烯烴/炔烴的氫胺化羰基化反應,得到了一系列烷基酰胺類化合物。
吳小鋒團隊致力于發展不同催化體系,以實現碳碳不飽和鍵的羰基化雙官能團化反應。在前期相關研究的基礎上,本工作使用不對稱銅催化劑實現了非活化烯烴的區域選擇性和高對映選擇性氫氨化羰化反應。該反應體系條件溫和(60 oC,10 bar),官能團兼容性強,可與-Cl、-Br、-I、-CF3、-Bpin等官能團兼容,能有效地將非活化末端烯烴、1,1-二取代烯烴和環狀烯烴轉化為相應的反馬氏選擇酰胺產物。此外,該催化體系同樣適用于炔烴的氫化-氫氨化羰化串聯反應,得到相應的烷基酰胺。
相關研究成果以Regioselective and Enantioselective Copper-Catalyzed Hydroaminocarbonylation of Unactivated Alkenes and Alkynes為題,發表在《德國應用化學》上。研究工作得到中國博士后科學基金和中國科學院等的支持。
近日,中國科學院大連化學物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究組研究員吳小鋒團隊,在不飽和鍵的羰基化反應方面取得新進展,發展了一種不對稱銅催化的非活化烯烴/炔烴的氫胺化羰基化反應,得到了一系列烷基酰胺......
近日,中國科學院大連化學物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究組研究員吳小鋒團隊,在不飽和鍵的羰基化反應方面取得新進展,發展了一種不對稱銅催化的非活化烯烴/炔烴的氫胺化羰基化反應,得到了一系列烷基酰胺......
導讀近日,上海有機化學研究所張國柱課題組在Angew.Chem.Int.Ed.上發表論文,報道了通過直接C-H官能團化實現唑類化合物與1-芳基烷基溴化物的不對稱烷基化反應。在藍光激發下,銅(I)/咔唑......
廈門大學化學化工學院龔磊課題組在可見光驅動手性銅催化非環亞胺的不對稱α-胺基烷基化研究中取得進展,相關結果“Photocatalyticenantioselectiveα-aminoalkylatio......
近日,中國科學院大連化學物理研究所研究員胡向平領導的研究團隊在銅催化不對稱炔丙基轉化研究中取得新進展,通過運用一種脫硅活化的新策略,成功實現了Cu-催化的炔丙醇酯與β-萘酚及富電子苯酚間的不對稱[3+......
官能化的芳胺或者雜芳基胺結構是許多天然產物、藥物分子以及材料分子等的關鍵片段。由于其重要性,這類化合物的合成也受到了廣泛關注。過渡金屬催化芳基鹵化物與胺類化合物的偶聯反應是合成芳基胺化合物的重要方法。......
銅催化的Ullmann類偶聯反應是構建芳基碳雜鍵最為經典以及重要的方法之一,在有機合成以及藥物研發中應用極為廣泛。但在Ullmann類偶聯反應中獲得光學選擇性是一個顯著的挑戰。在這類偶聯反應一百多年的......
雷愛文教授作報告3月16日,應中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室邀請,武漢大學珈特聘教授、國家杰出青年基金獲得者雷愛文教授來到蘭州化物所進行學術交流,并作了題為Insight......
二苯并呋喃是許多活性藥物分子和天然產物的核心結構單元。但是傳統的合成方法存在合成路線長,原子利用率低等諸多缺點。中科院廣州生物醫藥與健康研究院朱強博士研究組利用銅催化的C?H鍵活化方法,成功合成了一系......
水溶液中銅催化疊氮炔環加成反應銅催化疊氮炔環加成反應作為點擊化學的精髓,具有反應高效、條件溫和、產物收率高和后處理簡單,且末端炔基的應用可提供高的區域選擇性等優點,故而這一重要反應在有機合成、藥物化學......