記者8月6日從中國科學院心理研究所了解到,該所副研究員李晶與合作者開展了一項關于對話式閱讀的隨機對照實驗,探討對話式繪本閱讀能否促進孤獨癥兒童的言語互動(包括言語回應與主動溝通)和參與度,以及是否可以有效遷移至新書籍。相關研究8月1日發表于《孤獨癥與發育障礙雜志》。
社交溝通障礙常常是孤獨癥譜系障礙(ASD)兒童在成長過程中所面臨的核心挑戰之一。近年來,對話式繪本閱讀被用于改善孤獨癥兒童的語言與社交溝通能力。這是一種互動式的共享閱讀方法,通過成人與兒童之間的動態對話,激發孩子的語言表達和思考能力。多數研究支持其對語言技能的促進作用,但干預效果的維持與遷移性尚不明確。
研究者招募了14名平均年齡5歲的孤獨癥兒童,其中9名孤獨癥兒童被隨機分配至對話式閱讀組,5名兒童分配至傳統閱讀組。兩組兒童在閱讀過程中會在文本相同位置被問到相同問題,區別在于對話式閱讀組的教育者采用PEER和CROWD策略,而傳統閱讀組的教育者不使用這些策略。所有兒童經歷四個階段:前測、干預、后測及遷移測試。干預為期四周,每周三次,共12次。
研究表明,對話式閱讀能有效促進孤獨癥兒童的語言和溝通能力發展。與傳統閱讀方式相比,對話式閱讀組兒童在言語回應能力方面表現更突出,尤其在補全、回憶和WH類問題的回答上更為積極,顯示出對故事內容更好的理解和表達能力。對話閱讀組的兒童在干預過程中表現出顯著更多的評論和提問等主動溝通行為,但在后測中的提升未達顯著水平。這說明對話式閱讀干預具有改善主動溝通的潛力,但兒童可能較為依賴外部策略的幫助(如提問卡),還不能完全掌握和內化這一技能。
此外,研究表明,干預后兒童的接受性詞匯量顯著增加,閱讀時的專注力和參與度也明顯提高。在技能遷移方面,兒童展現出將所學應用于新書籍的能力,但效果尚未完全顯著,提示未來可能需要加強泛化訓練以鞏固干預效果。總體而言,對話式閱讀通過結構化提問和即時反饋,為孤獨癥兒童的語言發展提供了有效支持。
研究者表示,對話式閱讀強調成人與兒童的雙向互動,而非單向的朗讀。教育者和家長可以通過提問、擴展和重復等策略,為孩子創造更多表達機會。針對不同語言能力的兒童,可以采用漸進式提示策略。雖然短期干預已顯現效果,但長期、系統的對話式閱讀可能更有利于孤獨癥兒童的語言和社交能力發展。該研究證明了對話式繪本閱讀的方法在干預階段能夠顯著改善孤獨癥兒童的言語回應、主動溝通和詞匯能力,為他們的語言發展帶來了積極影響,也為孤獨癥兒童的語言干預實踐提供參考。
相關論文信息:
https://doi.org/10.1007/s10803-025-06886-w
半歲大的孩子,爬行已經非常敏捷,同時明顯對數字很敏感——多數家長會感到欣慰,這娃肯定差不了。但如果孩子同時還伴有不回應、不追聲等其他典型癥狀,那么,這些也可能是孤獨癥的極早期表現。據統計,我國孤獨癥譜......
有一種讓人揪心的病,孩子生下來后,不跟人眼神交流,不會說話,總是重復做同一個動作——這是孤獨癥的典型表現。很多這樣的孩子,大腦里都有一個共同的“bug”:一個叫CHD3的基因,在復制的時候“寫錯”了一......
記者8月6日從中國科學院心理研究所了解到,該所副研究員李晶與合作者開展了一項關于對話式閱讀的隨機對照實驗,探討對話式繪本閱讀能否促進孤獨癥兒童的言語互動(包括言語回應與主動溝通)和參與度,以及是否可以......
近日,電子科技大學生命科學與技術學院neuSCAN團隊擬整合多模態腦影像分析技術和機器學習算法,旨在揭示孤獨癥的多層次腦功能異質性并實現亞型的識別和劃分,并探究不同孤獨癥譜系障礙(Autismspec......
在“六一”國際兒童節當天,由中國科學院杭州醫學研究所(以下簡稱杭州醫學所)牽頭研發的全球首個孤獨癥AI智能體“StellarCareAI”(星啟誒艾)在福州發布。這款聚焦孤獨癥“早篩-診斷-干預-保障......
在人類社會交流中,面孔識別和加工是一項重要功能,人們能夠通過面部表情判斷他人的情緒。人類的好朋友家犬,在長期家養馴化過程中也獲得了卓越的面孔認知能力——看臉色的能力。不過,中國科學家研究發現,孤獨癥模......
科學家已經發現,在社會交往中,互動者的大腦會“同頻共振”,產生“同步”的神經元放電活動。不僅是人,小鼠、蝙蝠和猴子等動物在同種個體間互動時,它們的大腦也會“同步”。“這些都說明,互動中的大腦并不是單獨......
微生物組之間存在相關性 據統計,目前中國有超過1000萬人患有孤獨癥。由于孤獨癥的癥狀不太明顯,因此診斷方式面臨挑戰,診斷速度與準確性亟待優化。日前,香港中文大學醫學院教授黃秀娟團隊發現,孤......
世界上有這樣一群人,他們不愿對視、不愛交流、不作回應,仿佛遙遠夜空中的星星,沉浸在自己的世界里。他們是孤獨癥譜系障礙(以下簡稱孤獨癥)兒童,也被形象地稱作“星星的孩子”。近年來,孤獨癥進入大眾視野,但......
近日,我國科學家在國家自然科學基金,廣東省自然科學基金等項目的資助下,研究揭示了人源錨蛋白重復結構域2(SHANK2)基因突變在孤獨癥中致病機制。相關成果發表于《分子精神病學》(MolecularPs......