無需危險試劑的水分測定法
水分在許多分析檢測工作中都被作為一種特性參數。本文介紹了一種創新的水分測定方法，無需使用有毒化學試劑，同時又具有良好的檢測效果。 水分的存在可能為許多工業生產過程帶來影響。水分影響物質的物理和化學性質，從而也影響其質量或壽命。例如食品中的水分含量不僅決定其穩定性，而且還影響其加工性能和組織結構。同樣，制藥工業對于原材料和終端產品都有很高的要求，其中就包括可能對產品質量、穩定性和特別是對組分產生影響的水分含量。 水分測定法屬于實驗室中最常用的分析方法之一。除了經濟性的考慮外，分析方法應該還具有結果的精確性和重現性。水分測定的經典測定方法有滴定法（例如卡爾·費歇爾滴定法）、干燥法（例如在干燥爐中或采用紅外線干燥）等。滴定法的原理是，碘和二氧化硫在水分存在下進行化學反應，通過終點滴定或庫倫法計算水分含量。卡爾·費歇爾滴定法的不足之處在于，進行實際操作時容易受外界環境的濕氣干擾，而導致試劑不穩定，成本高，試劑對人圖有害。采用干燥......閱讀全文
水分測定法的分類
??水分測定方法—般可分為兩大類，即物理分析這和化學分析法。目前市場上主要有露點水分儀、紅外水分儀、庫侖水分儀、卡爾·費休水分測定儀、微波水分儀，以及一些水分儀。這些儀器測定方法操作簡便、靈敏度高、再現性好,并能連續測定，自動顯示數據。?? ??露點水分測定儀操作簡便，儀器不復雜，所測結果一般令人滿
復烤煙葉快速水分測定法和烘箱水分測定法的比較
煙葉含水率是打葉復烤加工過程中一個十分重要的工藝參數，它直接影響梗葉分離效果及打葉質量，同時．煙葉含水率還直接關系到復烤后成品煙葉的存儲質量。由于煙葉樣品采取不同的含水率檢測方法，其檢測結果是不同的，所以，含水率檢驗方法的選擇直接影響著加工過程的煙葉含水量。目前，煙葉復烤企業測定煙葉的含水率的方法
土壤水分測定法
1 適用范圍?本標準用于測定除石膏性土壤和有機土（含有機質20％以上的土壤）以外的各類土壤的水分含量。?2 測定原理?土壤樣品在105±2℃烘至恒重時的失重，即為土壤樣品所含水分的質量。?3 儀器、設備?3.1 土鉆；?3.2 土壤篩：孔徑1mm；?3.3 鋁盒：小型的直徑約40mm，高約20mm；
無需危險試劑的水分測定法
水分在許多分析檢測工作中都被作為一種特性參數。本文介紹了一種創新的水分測定方法，無需使用有毒化學試劑，同時又具有良好的檢測效果。 水分的存在可能為許多工業生產過程帶來影響。水分影響物質的物理和化學性質，從而也影響其質量或壽命。例如食品中的水分含量不僅決定其穩定性，而且還影響其加工性能和組織結構。
水分測定法(費休氏法)
中華人民共和國藥典2015年版四部0800 限量檢查法0832 水分測定法第一法(費休氏法)1. 容量滴定法本法是根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中與水定量反應的原理來測定水分。所用儀器應干燥，并能避免空氣中水分的侵入；測定應在干燥處進行。費休氏試液的制備與標定(1)制備? 稱取碘(置硫酸干燥器內4
實驗室水分活度值的測定法其它測定水分方法
1、化學干燥法化學干燥法就是將某種對于水蒸汽具有強烈吸附作用的化學藥品與含水樣品同裝入一個干燥器(玻璃或真空干燥器),通過等溫擴散及吸附作用而使樣品達到干燥恒重,然后根據干燥前后樣品的失重即可計算出其水分含量,此法在室溫下干燥,需要較長時間,幾天、幾十天甚至幾個月。干燥劑有五氧化二磷、氧化鋇、高氯酸
運行中變壓器油水分含量測定法
卡氏庫侖法測定水分是一種電化學方法。其原理是儀器的電解池中的卡氏試劑達到平衡時注入含水的樣品，水參和I、二氧化硫的氧化還原反應，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成氫dian酸吡啶和甲基硫酸吡啶，消耗了的I（dian）在陽極電解產生，從而使氧化還原反應不斷進行，直至水分全部耗盡為止，依據法拉第電解定律，電
卡爾費休水分測定法卡氏液標定
中國藥典是選用純化水進行卡氏液的標定。要標定三次以上，且三次連續標定的結果的相對標準偏差應小于1%。其標定的F值放能作為水分測定的F值使用。中國藥典要求水的加入量應為10-25mg。但是作為實際使用考慮。個人建議，消耗卡氏液的量最好不要超過滴定管的一次加入量，如果超過滴定管的一次加入量多次讀數會
含硼添加劑電解液中水分的檢測卡爾費休水分測定法
1、含硼添加劑的特點：鋰離子電池電解液使用的部分添加劑如：硼酸酯（TMSB）、四氟硼酸鋰(LiBF4)、雙草酸硼酸鋰(LiBOB)、二氟草酸硼酸鋰(LiDFB)等屬于含硼添加劑，此類添加劑可以改善電池性能，隨著動力和儲能電池的大量應用，這類添加劑也將得到大面積推廣。但是由于硼原子的失電子性，在用卡氏
卡爾費休水分測定法的原理和適用范圍
卡爾費休水分測定法,已被很多國際標準,如ISO,ASTM,DIN,BS,和JIS等公認為準確性最高的方法,該方法適用于各種物質水分含量的測定。因此,應用其原理的卡爾費休水分測定儀具有廣泛的應用范圍,適用于固體、液體和氣體樣品。
卡爾費休氏水分測定法的分類及應用范圍
卡爾費休氏水分測定法可適用多種有機物和無機物中的水分測定，由于各種化合物性質的差異,可分為直接容量滴定法和間接容量滴定法（回滴定法）兩類。在藥品檢驗中經常使用直接容量滴定法對水分含量進行測定，比較典型的藥品有以下幾類：?1 膠囊制劑?阿奇霉素膠囊、頭孢拉丁膠囊、頭孢氨芐膠囊、頭孢羥氨芐膠囊、阿莫西林
藥品中一般雜質檢測方法水分測定法
藥品中的水包括結晶水和吸附水。過多的水分不僅使藥物的有效成分含量降低,還易使藥物水解、霉變,影響其理化性狀和生理作用。因此,《中華人民共和國藥典》(2015)采用卡爾-費休(Karl Fischer,簡稱費休)法、烘干法、減壓干燥法和甲苯法測定。費休法,操作簡便、專屬性強、準確度高,適用于受熱易被破
石油和合成液水分離性測定法是怎樣的
石油和合成液水分離性測定法是根據國標GB/T7305-2003進行的，本標準修改采用美國試驗與材料協會標準?ASTM D11401—1998《石油和合成液水分離性測定法》為了更適合我國國情,本標準在采用?ASTM D11011998時進行了修改。這些技術性差異用垂直本標準根據?ASTM D401-1
實驗室水分活度值的測定法擴散法的原理
樣品在康威氏微量擴散皿密封和恒溫下,分別在較高和較低的標準飽和溶液中擴散平衡后,根據樣品重量的增加和減少的量,求出樣品中AW值。
實驗室水分測定方法卡爾費休測定法的操作步驟
步驟對于固體樣,如糖果必須預先粉碎,稱0.30～0.50g樣于稱樣瓶中取50ml甲醇→于反應器中,所加甲醇要能淹沒電極,用KF試劑滴定50ml甲醇中痕量水→滴至指針與標定時相當并且保持1min不變時→打開加料口→將稱好的試樣立即加入→塞上皮塞→攪拌→用KF試劑滴至終點保持1min不變→記錄計算:水分
實驗室水分活度值的測定法溶劑萃取法的原理
原理:食品中的水可用不混溶的溶劑苯來萃取。苯在一定溫度下其萃取的水量隨樣品中水分活度而變化,即萃取的水量與水相中的水分活度成比例,其結果與同溫度下測定的苯中飽和溶解水值與水相中的水的比值即為該樣品的水分活度。
實驗室水分活度值的測定法AW測定儀法測定原理
原理:在一定溫度下主要利用AW測定儀中的傳感器根據食品中水的蒸汽壓力的變化,從儀器的表頭上讀出指針所示的水分活度。在樣品測定前需用氯化鋇和溶液校正AW測定儀的AW為9.000。
實驗室水分活度值的測定法AW測定儀法操作步驟
①儀器校正兩張濾紙→浸于氯化鋇飽和液中→用小夾子輕輕地把它放在儀器的樣品盒內→然后將傳感器的表頭放在樣品盒上,輕輕地擰緊→于20℃恒溫烘箱→加熱恒溫3小時后→將校正螺絲校正AW為9.00②樣品測定取樣→于15～25℃恒溫后→(果蔬樣品迅速搗碎取湯汁與固形物按比例取樣→肉和魚等固體試樣需適當切細)→于
熔點測定法
依照待測物質的性質不同，測定法分為下列3種。各品種項下未注明時，均系指第一法。折疊第一法測定易粉碎的固體藥品取供試品適量，研成細粉，除另有規定外，應按照各藥品項下干燥失重的條件進行干燥。若該藥品為不檢查干燥失重、熔點范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品，可采用105℃干燥;熔點在135℃以下或
餾程測定法
餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標準壓力[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3~4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測定餾程可以區別或檢查藥品的純雜程度。用國產19標準磨口蒸餾裝置一套。A為蒸餾瓶;B為冷凝管，餾程在130
余氯測定法
沉淀滴定法（氯離子的測定）1、所用試劑氯化鈉標準溶液：（1毫升=1毫克Clˉ）：取基準試劑或優級純氯化3—4克至于瓷坩堝中，于高溫爐升溫至500℃灼燒10分鐘，然后在干燥器內內冷卻至室溫；準確稱取1.649克氯化鈉，現用少量蒸餾水溶解，再用蒸餾水稀釋至1000毫升。硝酸銀標準溶液（1毫升=1毫克Cl
實驗室水分活度值的測定法溶劑萃取法操作和計算步驟
稱樣1.00g→于250ml磨口三角燒瓶→加100ml苯→塞上瓶塞→振搖1小時→靜置10分鐘→吸50ml→于卡爾費休水分測定器中→加無水甲醇70ml→混合→用KF試劑滴至微紅色→置電流指針再不變即為終點→記錄求苯中飽和溶解水值:取蒸餾水10ml代替樣品→加苯100ml→振搖2分鐘→靜置5分鐘→同上樣
酶測定法實驗
酶測定法實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 核心 RNA 聚合酶 純σ32 標準品 純化的 σ32 樣品
酶測定法實驗
試劑、試劑盒 核心 RNA 聚合酶純σ32 標準品純化的 σ32 樣品核心 RNA 聚合酶-σ32 復合物樣品[α-32P]UTP終止液DEAE-纖維素（DE81) 紙片P04 清洗緩沖液乙醇反應液儀器、耗材 水浴鍋實驗步驟 材料與設備核心 RNA 聚合酶 (2.3 mg/ml)純σ32 標準品 (
旋光測定法
動調節旋光測定儀的面市,使測定結果有一定的精確度和再現性,因此常被研究單位和生產廠家用作旋光性產品的含量分析,即用旋光儀測定樣品的旋光度α,計算比旋光度[α]D20,再換算成樣品光學純度ee值。旋光測定法需要的樣品較多，通常需0.2-2g純樣品，5-25ml待測溶液；與色譜法相比，方法的準確度﹑精密
酶測定法實驗
在本單元中，用一種較簡單的方法測定它對核心 RNA 聚合酶自非特異性模板 poly(dAT) 起始轉錄的刺激作用。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒核心 RNA 聚合酶純σ32 標準品純化的 σ32 樣品核心 RNA 聚合酶-σ32 復合物樣品[α-32P]UTP終止液
谷物灰分測定法
本標準適用于谷物灰分含量的測定。1 方法原理將一定重量粉碎的谷物，裝入已知重量的坩堝中，經高溫電爐灼燒（550±10℃）至恒重后，減去坩堝重，即為所測谷物灰分含量。2 儀器、設備2.1 分析天平：感量0.1 mg。2.2 粉碎機：實驗室用。2.3 篩子：實驗室用。2.4 600W電爐：具有調壓變壓器
利福平的測定法
臨用新制或存放于2～8℃條件下6小時內使用。取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液；精密量取適量，用乙腈-水（1：1）定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取利福平對照品適量，精密稱定，同法測定。按
旋光測定法
動調節旋光測定儀的面市,使測定結果有一定的度和再現性,因此常被研究單位和生產廠家用作旋光性產品的含量分析,即用旋光儀測定樣品的旋光度α,計算比旋光度[α]D20,再換算成樣品光學純度ee值。旋光測定法需要的樣品較多，通常需0.2-2g純樣品，5-25ml待測溶液；與色譜法相比，方法的準確度﹑精密度較
簡述灰分測定法
灰分測定法，測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻后，取供試品2~3g(如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3~5g)，置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量(準確至0.01g)，緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時，逐漸升高溫度至500~600℃，使完全灰化并至恒重。1.總灰分測定法 測定用的供試品須