簡述碘海醇的含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，用水洗滌容器與濾器3次，每次15ml，合并洗液與濾液，加冰醋酸5ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于27.37mg的C19H26I3N3O9。......閱讀全文
簡述碘海醇的含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，用水洗滌容器與濾器3次，每次15ml，合并洗液與濾液，加冰醋酸5ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于27.
碘海醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo
碘海醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)
簡述碘海醇的用途
碘海醇是制藥廠生產水溶性、非離子型的X-CT造影劑的原料。該造影劑的商品名稱為歐乃派克。這種造影劑通常在進行CT造影診斷前注入靜脈，用于血管造影，泌尿系統、脊髓及股關節、淋巴系統造影，具有造影密度低，毒性低，耐受型好等優點，是目前最好的造影劑之一，發達國家己完全用它取代了離子型造影劑。也是診斷用
碘海醇注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量[約相當于0.14~0.23g碘(I)],照碘海醇項下的方法測定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I
碘海醇
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生
簡述碘海醇的物化性質
一、基本信息 中文名稱：碘海醇 中文別名：N,N'-雙(2,3-二羥基丙基)-5-[N-(2,3-二羥基丙基)乙酰氨基]-2,4,6-三碘異酞酰胺；5-(N-2,3-二羥基丙基乙酰氨基)-2,4,6-三碘-N,N-雙-(2,3 二羥基丙基)異鄰苯二酰胺；碘苯六醇；N,N’-雙(2,3
碘海醇介紹
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生
碘佛醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝
碘佛醇的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定
碘海醇的制劑類型
碘海醇注射液oRO雜質I:R1=R2=R3=R4=H C14H18I3N3O6705.02 5-氨基N,N-雙(2,3-二羥基丙基)-2,4,6-三碘-1,3苯二甲酰胺 雜質Ⅱ:R1=COCH3,R2=R3=R4=H C16H2l3N3O7747.0 乙酰氨基-N,N′-雙(2,3-二羥基丙基)-2
碘海醇的檢查方法
溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0nl
碘海醇的檢查方法
檢查溶液的顏色取本品16.18g(按無水物計),加水溶解并稀釋至25ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在400nm、420nm與450nm波長處的吸光度分別不得過0.180、0.030與0.015。游離碘取本品2.1g,置50ml具塞離心管中,加水20ml,充分振搖使溶解。加甲苯5.0
碘海醇注射液
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約1ml,置坩堝中,緩緩加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各101,分別
關于碘海醇的性狀簡介
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為5-[乙酰基（2,3-二羥丙基）胺基]-N,N'-雙（2,3-二羥丙基）-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺。按無水與無溶劑物計算，含C19H26I3N3O9應為98.0%～102.0%。 2、性狀 白色或類白色粉末或結晶性粉末；無臭；有引濕
碘海醇的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。
碘海醇的鑒別方法
(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試
碘海醇的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。
碘海醇的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
碘海醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取碘海醇對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件,取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
關于碘海醇的藥理毒理介紹
動物試驗結果表明本品對犬肝臟、腹主動脈、CT掃描影像有增強效應。另據文獻報道，本品的毒性較非離子型造影劑，如Metrizamide低；靜注造影時，大鼠、兔子及犬主要從尿中排出，小部分（大鼠5%、犬1%）從糞便中排出。尚未發現任何器官吸收的現象，也未在動物中檢測到任何代謝產物。本品蛋白結合率少于2
碘海醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生
碘海醇的類別及貯藏方法
類別造影劑貯藏遮光,密封,在干燥處保存
碘海醇的類別和貯藏方法
類別造影劑貯藏遮光,密封,在干燥處保存
碘帕醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘帕醇0.2mg的溶液對照品溶液取碘帕醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液取碘帕醇與雜質Ⅱ對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中各
碘佛醇注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,加20%氫氧化鈉溶液l0ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(
碘佛醇注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,加20%氫氧化鈉溶液l0ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀
碘帕醇注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘帕醇0.2mg的溶液對照品溶液取碘帕醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液取碘帕醇與雜質Ⅱ對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1
概述碘海醇的有關物質的檢查
1、游離碘 取本品2.1g，置50ml具塞離心管中，加水20ml，充分振搖使溶解。加甲苯5.0ml與1mol/L硫酸溶液5.0ml，振搖，離心15分鐘，甲苯層不得顯粉紅色。 2、溶液的顏色 取本品16.18g（按無水物計），加水溶解并稀釋至25ml，照紫外－可見分光光度法測定，在400nm
碘海醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生