再顯神威！CART“盯上”的實體瘤，治療實體瘤“很有戲”
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新希望，其中CAR-T細胞療法即通過識別腫瘤細胞表面抗原的嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor， CAR)基因工程表達在從患者體內獲得的T細胞上，使這些T細胞成為殺傷腫瘤的細胞武器，此療法被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。 在臨床試驗中，CAR-T細胞療法提高了血癌患者的治療結果，但利用CAR-T治療實體瘤并不那么成功，部分原因是因為它靶向的分子會同時出現在正常細胞和癌細胞的表面，從而導致嚴重的副作用。對于科學家來說，治療實體瘤仍然是一個巨大的考驗。 在今年，Kite和Novartis等幾家大的生物公司在CAR-T細胞療法上取得了不錯的臨床戰績，也紛紛向FDA提交了申請，CAR-T細胞療法治療實體瘤似乎離我們越來越近。本文讓我們一起來回顧一下，近期關于CAR-T在治療實體瘤所獲得的重大突破。 在2016年底，四大醫學期刊NEJM報道一例CAR-T治療實體瘤的案例......閱讀全文
CART免疫療法新模式——治療實體瘤
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。CAR-T藥物已經成功在人類血液癌癥研究中被證明有重要作用，然而針對實體瘤仍然是一個巨大的考驗。如果能應用于治療實體瘤，那將具有很大的潛在市場。 為解決這個難題，科學家們與該領域內的主要公司展開密切的合
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
CART不行的“實體瘤”，巨噬細胞免疫療法有了“新戰績”
癌癥如此難治療的一個原因是它避開了機體免疫系統的檢測。近日，發表在Cell子刊Current Biology雜志上題為“SIRPA-Inhibited, Marrow-Derived Macrophages Engorge, Accumulate, and Differentiate in An
Immunity：重大進展！利用新型CART免疫療法治療實體瘤
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptors, CAR）T細胞（CAR-T）是對病人自己的T細胞經過基因修飾而構建出的，在治療血癌上取得成功，但是利用CAR-T治療實體瘤并不那么成功，這是因為正常組織含有CAR-T靶向的蛋白，因而，CAR-T不僅攻擊腫瘤，也會攻擊正常組織。
西比曼生物加碼實體瘤免疫療法
圖片來源于網絡 Cellular Biomedicine Group(西比曼生物科技集團)已與國家癌癥研究所(NCI)簽訂了ZL許可協議 根據許可協議，NCI授予CBMG一項非獨家，可再次授權的全球許可，用于開發、制造和商業化下一代新抗原反應性腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)技術，以治療多種癌癥 C
Nature：癌癥免疫療法靶向實體瘤新突破
基于T細胞的免疫療法對于癌癥的治療提供了巨大的希望：在針對血液癌癥的初期試驗中已經取得了初步成功。然而，對于實體瘤的治療來說目前仍然十分困難。最近發表在《Nature》雜志上的一項研究指出，IFN-gamma-T細胞分泌的一類信號分子能夠切斷腫瘤組織的血液供應，因而對于實體瘤治療效果具有重要的影
攻克實體瘤，CART療法還需要克服哪些挑戰？
CAR-T細胞療法是近年來癌癥治療領域的重大突破之一。迄今為止，美國FDA已經批準了5款CAR-T療法，用于治療多種類型的血液癌癥。然而，在治療實體瘤方面，目前仍然沒有任何獲批的CAR-T療法。那么，CAR-T療法在治療實體瘤方面遇到了哪些和治療血液癌癥時不同的挑戰？科學家們又在采用哪些策略來攻
CART療法有望進一步攻克實體瘤
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）T細胞療法自問世以來在治療血液癌癥方面可謂是戰功赫赫，然而，T細胞耗揭卻使其在實體瘤領域的發展頻頻受限。但現在，斯坦福大學醫學院的研究人員的最新研究發現，c-Jun（一種增加與T細胞活化相關蛋白表達的基因）的功能缺陷是T細
新方法！雙重靶向CART細胞療法應對實體瘤逃逸
神經母細胞瘤（neuroblastoma，NB）是嬰兒最常見的腫瘤。該病是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，通常起源于腹部或胸部的交感神經，最常起源于腎上腺。 目前，CAR-T細胞療法在血液系統腫瘤領域的治療效果出色，然而，實體瘤分子更加復雜且缺乏良好抗原靶點使得CAR-T細胞
靶向TOX和TOX2有望改善CART細胞免疫療法對實體瘤的治療
十年前，科學家們已宣布開發出一種稱為CAR（嵌合抗原受體）-T的癌癥免疫療法：對來自患者的T細胞進行基因修飾，使得它們具有強大的抗腫瘤作用，隨后再將這些經過基因修飾的T細胞灌注到患者自己的體內。從那以后，CAR-T方法（統稱為“過繼性T細胞轉移”的幾種策略中的一種）作為新型細胞免疫治療工具成為頭
實體瘤的CART細胞治療
簡介 嵌合抗原受體（CAR）含有一個細胞外單鏈可變區（scFv），其功能為標的、穿膜間隔、及細胞內信號或激活。CAR-T細胞將CAR通過質粒轉染、mRNA或病毒載體傳導引入T細胞以識別細胞表面暴露的癌相關抗原（TAA）。 迄今為止大約有30個TAA正在研究中，其中廣為關注的包括癌胚抗原（CE
科學家開發雙重靶向CART細胞療法應對實體瘤逃逸
神經母細胞瘤（neuroblastoma，NB）是嬰兒最常見的腫瘤。該病是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，通常起源于腹部或胸部的交感神經，最常起源于腎上腺。 目前，CAR-T細胞療法在血液系統腫瘤領域的治療效果出色，然而，實體瘤分子更加復雜且缺乏良好抗原靶點使得CAR-T細胞
CART細胞療法針對的腫瘤靶點與實體瘤治療進展
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法，是一種新型細胞療法。目前已在白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，十分具有前景。CAR-T中，開發特異性靶點是個關鍵要素。2020年9月23日的Cell
科學家開發雙重靶向CART細胞療法應對實體瘤逃逸
神經母細胞瘤（neuroblastoma，NB）是嬰兒最常見的腫瘤。該病是由身體多個部位的未成熟神經細胞發展而來的一種癌癥，通常起源于腹部或胸部的交感神經，最常起源于腎上腺。 目前，CAR-T細胞療法在血液系統腫瘤領域的治療效果出色，然而，實體瘤分子更加復雜且缺乏良好抗原靶點使得CAR-T細胞
打破CART實體瘤魔咒TCRT療法征途百億美元市場
CAR-T療法在血液腫瘤中已經取得巨大的成效，CAR-T療法的開發推進十分迅速，已經成為廣為業界所熟知的腫瘤免疫療法。除了制備難度、費用高昂、不良反應等的可及性問題外，最令業界一籌莫展就是實體瘤了。就未來發展來看，實體瘤顯然是CAR-T療法不能割舍的領地，據統計，世界上90%的癌癥都是實體腫瘤，
再顯神威！CART“盯上”的實體瘤，治療實體瘤“很有戲”
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新希望，其中CAR-T細胞療法即通過識別腫瘤細胞表面抗原的嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor， CAR)基因工程表達在從患者體內獲得的T細胞上，使這些T細胞成為殺傷腫瘤的細胞武器，此療法被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。 在臨床試驗中
CART療法的兩個未來發展方向：CART與化療、治療實體瘤
今年的ASCO大會上，Juno、諾華與Kite向與會者分享了多項CAR-T療法臨床試驗數據。從結果看，CAR-T療法在治療血液癌癥方面表現非常出色：Juno的CAR-T療法在I/II期臨床試驗中，讓34名急性淋巴性白血病患者得到了完全緩解；諾華與賓州大學共同研發的療法有高達79%的響應率；而Ki
突破實體瘤：基于干細胞樣T細胞CART實體瘤治療潛力
CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）是一種創新的癌癥免疫療法，它將合成受體結合到T細胞中，用同源靶向配體識別和殺死腫瘤細胞。自美國FDA首次批準CD19靶向的CAR-T細胞療法以來，CAR-T細胞療法在B細胞淋巴瘤患者中表現出了前所未有的治療效果。?目前，FDA已批準了5款CAR-T細胞療法
突破實體瘤：基于干細胞樣T細胞CART實體瘤治療潛力
CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）是一種創新的癌癥免疫療法，它將合成受體結合到T細胞中，用同源靶向配體識別和殺死腫瘤細胞。自美國FDA首次批準CD19靶向的CAR-T細胞療法以來，CAR-T細胞療法在B細胞淋巴瘤患者中表現出了前所未有的治療效果。?目前，FDA已批準了5款CAR-T細胞療法
進軍實體瘤、緩解CRS－展望細胞免疫療法近期新動向
當人體內大多數細胞開始不受控的分裂時，癌癥就發生了。癌癥這類因細胞分裂分化出現異常的疾病從古有之，而伴隨著科學技術的進步，人們踏入了微觀世界，開始從細胞分子角度去尋找治愈這類疾病的方法。 而目前最受青睞的技術莫過于細胞免疫療法，人們嘗試從細胞角度去消滅癌癥，從賦予不同種類免疫細胞具有特異性的“
ASCO：多種細胞療法挑戰實體瘤
當地時間5月31日至6月4日，第55屆美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年會將在美國伊利諾伊州芝加哥市舉辦。 ASCO作為全球領先的、最具影響力的腫瘤學專業學術組織以及在臨床腫瘤學領域久負盛名、規模最大的學術會議，始終致力
CART細胞療法針對實體瘤和血液腫瘤的全球臨床試驗－二
值得注意的是，注入細胞的總數取決于產品內的CAR陽性T細胞的百分比，而且在不同的研究之間和單獨的試驗中都是高度可變的。CAR-T細胞產物中CAR陽性細胞的百分比（圖片來源 EMBO）對于四代CAR-T細胞，可以觀察到使用直接伴隨有慢病毒載體（LVs）的γ-逆轉錄病毒載體（RV）的輕微偏好。只有很少的
CART細胞療法針對實體瘤和血液腫瘤的全球臨床試驗－一
隨著Kite Pharma公司宣布，已向歐洲藥監局（EMA）提交使用其CAR-T細胞產品（axicabtagene ciloleucel，KTE-C19）的營銷授權申請（MAA）；諾華的CAR-T療法CTL019（tisagenlecleucel-T）以10:0的投票結果獲得咨詢委員會專家全票推
挑戰實體瘤，CART新銳的秘訣是？
日前，比利時的Celyad公司宣布檢驗該公司創新CAR-T NKR-2療法在實體瘤中療效的THINK臨床1b 期試驗招募到了第二位患者。這位患者患有胰腺癌，THINK 臨床試驗注冊的第一位患者患有結直腸癌。名為THINK的臨床試驗預期將在5種不同的實體瘤中檢驗CAR-T NKR-2療法的效果。在
AACR兩項早期研究：CART療法在實體瘤中展現出潛力
目前，CAR-T療法在治療白血病、淋巴瘤等血液癌癥方面表現出積極的療效。科學家們一直試圖努力在實體瘤中復制CAR-T對抗血液癌癥的業績。但是，這一應用卻面臨著多重阻礙——與白血病、淋巴瘤不同，實體瘤更具有異質性，且會表達更多的腫瘤蛋白（這會增加CAR-T細胞準確靶向腫瘤的難度）。 “腫瘤組織中
AACR兩項早期研究：CART療法在實體瘤中展現出潛力
目前，CAR-T療法在治療白血病、淋巴瘤等血液癌癥方面表現出積極的療效。科學家們一直試圖努力在實體瘤中復制CAR-T對抗血液癌癥的業績。但是，這一應用卻面臨著多重阻礙——與白血病、淋巴瘤不同，實體瘤更具有異質性，且會表達更多的腫瘤蛋白（這會增加CAR-T細胞準確靶向腫瘤的難度）。 “腫瘤組織中
CART細胞治療更廣闊的市場——實體瘤
在剛結束的2018年ASH年會上，多家藥企、生物技術公司發布了CAR-T療法在血液病的進展。從CD19靶點集中的ALL和DLBCL的高熱度開發，到現在逐步公布的多發性骨髓瘤初步研究結果。然而，目前CAR-T療法還僅針對整體癌癥適應癥的較小細分市場，其中CD19約占1％，再加上多發性骨髓瘤可以增加
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。
免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。?那CAR-T到底是什么
利用改進的CART治療實體瘤大有可為
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正