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  • 關于黑變病的基本介紹

    黑變病又稱黑色素沉著癥,是一組以面頸部為主出現的彌漫性色素沉著為特點的皮膚病。病因與發病機制尚不明確。多數患者有光敏感性物質接觸史,也可因外用劣質化妝品引起,有些藥物也可引起黑變病。......閱讀全文

    關于黑變病的基本介紹

      黑變病又稱黑色素沉著癥,是一組以面頸部為主出現的彌漫性色素沉著為特點的皮膚病。病因與發病機制尚不明確。多數患者有光敏感性物質接觸史,也可因外用劣質化妝品引起,有些藥物也可引起黑變病。

    直腸黑變病的介紹

      結直腸黑變病(melanoslscoli,MC)是指結直腸固有膜內巨噬細胞含有脂褐素樣(1ipofuscinlike)物質的一種黏膜色素沉著性病變。隨著人民生活水平的提高,結,直腸黑變病的發病率升高。該病國內報道較少。結直腸黑變病的病因及發病機理目前仍不甚清楚,該病患者可出現電解質紊亂,而且該病

    關于黑變病的檢查和診斷介紹

      一、檢查  1.一般體格檢查  可見本病相關臨床表現。  2.組織病理檢查  表皮基底細胞液化變性,真皮淺層血管周圍淋巴細胞、組織細胞浸潤,可見噬黑素細胞及游離黑素。  二、診斷  根據皮膚臨床表現及組織病理檢查結果可以診斷。  三、鑒別診斷  本病需要與黃褐斑相鑒別,黃褐斑主要發生在顏面部,以

    關于黑變病的病因分析

      1.化妝品  化妝用品,如演員用的油彩或家用化妝品中的某些成分偶爾也能引起黑變病,常在日光照射后加重。  2.接觸光敏性物質  多數患者有光敏感性物質接觸史。可因接觸焦油、瀝青及其他石油制品,其中所含蒽、萘類光敏性化合物所致。  3.藥物  有些抗瘧藥、化療藥也可引起黑色素沉著。  4. B族維

    治療黑變病的方法介紹

      1.病因治療  治療應仔細尋找病因,避免接觸可疑致敏物及采取避光等措施,尤其在春夏季外出宜用防曬劑。  2.藥物治療  (1)內用藥:維生素的應用,如維生素A、B及C,尤以維生素C更為重要,可靜脈注射維生素C,好轉后可改為口服,也可口服維生素B、維生素E或1%維生素E霜外用,以改善皮膚營養。  

    直腸黑變病的癥狀介紹

      大體觀:粘膜有不同程度的色素沉著,輕者類似豹皮,重者呈黑褐色,血管紋理不清楚,色素沉著可發生在大腸的某一段或全結腸,回盲瓣以上的小腸粘膜及肛管齒狀線以下的皮膚無色素沉著,光鏡下可見粘膜固有層內有大量密集或散在分布的巨噬細胞,細胞體積增大,嚴重者胞漿內充滿色素顆粒,細胞核被遮蓋不易看見,色素顆粒在

    關于黑棘皮病的基本信息介紹

      黑棘皮病又名黑角化病或色素性乳頭狀營養不良,是指以皮膚顏色加深和乳頭狀或天鵝絨樣增生為特征的一種少見的皮膚病。Ollendorff Curth將其分為不伴內臟腫瘤的良性黑棘皮病和常與內臟腺癌相關的惡性黑棘皮病。

    直腸黑變病的診斷

      主要根據病史及內窺鏡檢查,見腸粘膜有不同程度的色素沉著,以及內窺鏡下活檢病變粘膜行病理檢查,見粘膜固有層內有大量密集或散在分布的,胞漿內含有色素顆粒的巨噬細胞,即可確定診斷。

    直腸黑變病的概述

      結直腸黑變病(melanoslscoli,MC)是指結直腸固有膜內巨噬細胞含有脂褐素樣(1ipofuscinlike)物質的一種黏膜色素沉著性病變。隨著人民生活水平的提高,結,直腸黑變病的發病率升高。該病國內報道較少。結直腸黑變病的病因及發病機理目前仍不甚清楚,該病患者可出現電解質紊亂,而且該病

    直腸黑變病的檢查

      1.血常規一般均正常,少數患者主要出現低鈉,低鉀,低鈣等表現。  2.內鏡檢查:見大腸粘膜有不同程度的色素沉著,根據色素沉著的深淺分為Ⅲ度:  Ⅰ度:呈淺黑褐色,類似豹皮,淋巴濾泡上可見不對稱的乳白色斑點,粘膜血管紋理隱約可見,病變多侵犯直腸或盲腸,或在結腸的某一段腸粘膜上,受累結腸腸段的范圍多

    關于口腔粘膜黑棘皮病的基本介紹

      口腔粘膜黑棘皮癥系以色素沉著增生、角化過度、為主,觸及質地較粗糙,唇部未見異常。口干臭、脈弦、疣狀增殖為特征的皮膚病,其中真性良性黑棘皮病,常舌質紅、苔黃膩、飲食及二便正常。侵犯口腔粘膜,青春期時發展最明顯。在口腔科臨床上的確罕見。

    怎樣預防直腸黑變病

      已有報道因直腸前突及直腸內套疊長期服用瀉藥引起的結、直腸黑變病患者,行直腸前突修補及內套疊固定術后,排便正常,停服瀉藥1年后復查,黑變病消失。但對無服用瀉藥的結、直腸黑變中患者的治療方法尚須結合病史、飲食習慣、生活方式等特點來進一步探討。

    直腸黑變病如何診斷?

      直腸黑變病的診斷通常需要進行腸鏡檢查和組織活檢。  腸鏡檢查是通過將一根柔軟的管子插入肛門,進入直腸和結腸,觀察腸道內部的情況。在腸鏡檢查中,醫生可以觀察到直腸黏膜上出現的黑色或棕色的斑塊或斑點。如果發現異常情況,醫生可能會取一小塊組織進行活檢,以確定是否存在黑色素沉著病。  組織活檢是通過取下

    結-直腸黑變病的病因

      結,直腸黑變病的病因至今仍不甚清楚,但其發病率近年來有增高趨勢,可能與生活水平提高,脂肪,蛋白質攝入增加,纖維素攝入減少,便秘病人增多,以及直腸前突,直腸內套疊,結腸傳送功能減慢而致排糞困難,大量濫用瀉劑有關,尤其有蒽類瀉劑是引起黑變病的主要原因。

    直腸黑變病的鑒別診斷

      1.本病應與脂肪瀉患者的棕色腸道綜合征鑒別,脂肪瀉患者是腸道平滑肌細胞核周圍的色素沉著,呈棕褐色,腸粘膜固有層內無色素沉著。  2.結直腸黑變病患者還應與制血性結腸炎及腸粘膜下片狀出血鑒別,后兩種病變多較局限,并且病變粘膜呈紫紅色。

    簡述黑變病的臨床表現

      本病主要表現為成片的深褐色斑片或藍灰色,其邊緣有毛囊周圍的小色素斑點,好發于前額、耳后及頸部兩側,也可以發生于前臂、手背、腋窩等處,無自覺癥狀。皮損進展緩慢,顏色由淺變深可達數年,然后靜止。

    直腸黑變病的預防及治療

      預防  結,直腸黑變病是一種可逆性疾病,解除便秘及排糞困難的原因,如多吃蔬萊,水果等含纖維多的食物,以及多喝水,多鍛煉,減少便秘或排糞困難,對引起排糞困難的直腸前突,直腸內套疊,恥骨直腸肌綜合征等病應采取相應的治療措施,如直腸前突修補,直腸內套疊固定術,恥骨直腸肌部分切除術,以恢復正常排便,防止

    直腸黑變病的病因及癥狀

      病因  結,直腸黑變病的病因至今仍不甚清楚,但其發病率近年來有增高趨勢,可能與生活水平提高,脂肪,蛋白質攝入增加,纖維素攝入減少,便秘病人增多,以及直腸前突,直腸內套疊,結腸傳送功能減慢而致排糞困難,大量濫用瀉劑有關,尤其有蒽類瀉劑是引起黑變病的主要原因。  癥狀  大體觀:粘膜有不同程度的色素

    直腸黑變病的癥狀有哪些?

      直腸出血:這是最常見的癥狀之一,通常表現為便血或便中帶血。  腹痛或不適:直腸黑變病可能導致腹痛、腹瀉、便秘、腹脹等不適感。  排便困難:由于病變部位的狹窄或阻塞,患者可能會感到排便困難或需要用力排便。  體重下降:由于食欲減退或吸收不良等原因,患者可能會出現體重下降的情況。

    直腸黑變病的治療及檢查

      治療  已有報道因直腸前突及直腸內套疊長期服用瀉藥引起的結、直腸黑變病患者,行直腸前突修補及內套疊固定術后,排便正常,停服瀉藥1年后復查,黑變病消失。但對無服用瀉藥的結、直腸黑變中患者的治療方法尚須結合病史、飲食習慣、生活方式等特點來進一步探討。  檢查  1.血常規一般均正常,少數患者主要出現

    一例黑變病病例分析

    1 臨床資料 患者男, 53 歲。龜頭灰黑色斑疹 2 年。2 年前患者無明顯 誘因龜頭右側近冠狀溝處出現一綠豆大小的灰黑色斑疹,無瘙 癢、疼痛等癥狀。院外診斷為“扁平苔蘚”,未行病理檢查,予以 外用藥物治療( 具體用藥不詳) ,療效不佳,皮疹逐漸長大,呈黃 豆大小,無自覺癥狀,遂至本科就診。患者既往

    關于新生兒暫時性膿皰性黑變病的診斷介紹

      應與新生兒膿皰病,新生兒中毒性紅斑鑒別診斷。  1.新生兒中毒性紅斑 常發生于生后1~2天,發于軀干,很少累及面部,損害為彌漫性紅斑,無色素沉著斑,皮損內嗜酸性粒細胞為主。  2.新生兒膿皰病 膿液細菌培養及涂片陽性。

    關于尿黑酸的基本介紹

      尿黑酸 homogentisic acid 即2,5-二羥苯乙酸。尿黑酸尿癥在患者的尿中大量存在。這種尿盛放在空氣中可變成黑色,這是由于尿黑酸自然氧化產生暗黑色的產物的所致。尿黑酸是苯丙氨酸和酪氨酸的中間代謝物,被尿黑酸加氧酶(EC1.13.11.5)分解。  尿黑酸尿癥是由于先天性缺乏這種酶所

    關于黑棘皮病的臨床表現介紹

      皮疹初起為皮膚顏色加深,呈灰棕色或灰褐色,表面干燥、粗糙,進而皮膚增厚,表面有許多細小乳頭狀突起,呈天鵝絨樣,觸之柔軟。隨著病情進展,皮膚呈粗厚,皮紋增寬加深,表面有乳頭狀或疣狀結節,并可出現大的疣狀贅生物。多發生于皮膚皺褶部位,如頸、腋窩、腹股溝、乳頭下、臍窩、肛門外生殖器等處。掌跖常發生過度

    關于新生兒暫時性膿皰性黑變病的簡介

      新生兒暫時性膿皰性黑變病(transient neonatal pustular melanosis)為發生于新生兒的一種暫時性無菌性膿皰瘡,消退后留下色素沉著。  發生于新生兒,皮損位于頰、額、頸、背下部和臀部呈膿皰或水皰膿皰疹,周圍無紅暈,直徑0.1~0.3cm,膿皰破裂后周圍可見領口狀鱗屑

    關于尿黑酸尿癥的基本介紹

      尿黑酸尿癥 alcaptonuria 尿中排出尿黑酸(2,5二羥苯醋酸)的一種代謝障礙性疾病。呈常染色體劣性遺傳。正常狀態下,從酪氨酸、苯丙氨酸等芳香族氨基酸生成的尿黑酸能進一步氧化,但本病患者缺乏使之氧化的酶[2,5-二羥苯乙酸1, 2-二氧化酶(homogentisatel,2-dioxy

    關于黑尿癥的基本信息介紹

      人體內酪氨酸的另一條重要代謝途徑是轉化成乙酰乙酸,后者再進一步分解成二氧化碳和水,使得尿液中無尿黑酸存在。但是,當由于基因缺陷造成尿黑酸氧化酶缺乏時,尿黑酸因不能被氧化分解而從尿中排出。尿黑酸本身并無顏色,但在空氣中放置一段時間會變為黑色,于是尿液也隨之變黑。在堿性條件下能促使尿黑酸更進一步變黑

    淀粉樣變病的基本信息介紹

      系統性淀粉樣變性(systematic amyloidosis)是由于淀粉樣蛋白(amyloid)在全身細胞外組織間隙中沉積,從而破壞細胞和器官功能的疾病。Picken等提出的該病最新定義是淀粉樣變性是一組由遺傳、變性和感染等不同因素引起的,因蛋白質分子折疊異常所致的淀粉樣物質的沉積綜合征。

    關于口腔粘膜黑棘皮病的診斷介紹

      黑棘皮瘤(melanoacanthoma)又稱非痣樣良性黑素上皮瘤,系良性表皮黑色素細胞腫瘤,罕見。多見于老人,好發于頭皮與頸部,直徑0.4~10cm,必要時手術切除。可與脂溢性角化病、色素性基底細胞癌、惡性黑色素瘤或痣細胞痣鑒別。

    關于口腔粘膜黑棘皮病的檢查介紹

      1、體征:上下唇內側粘膜、兩側口角、硬腭、舌背、牙齦見成簇狀乳頭狀增生物,明顯高出粘膜表面,無痛。  2、組織病理學檢查:口腔粘膜慢性炎,伴鱗狀上皮乳頭狀增生,上皮內微膿腫形成。病理表現為a基底層內黑素沉積,棘層肥厚。b粘膜上皮的各層均可見增生的的樹狀狀黑素細胞。c偶見海綿形成,固有層可見黑素細

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